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二乙酰基二氢二

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二乙酰基二氢二相关的资讯

  • 欧盟禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩作为食用香料
    2013年6月15日,据欧盟网站消息,欧盟发布(EU)No 545/2013号委员会条例,修订了(EC)No 1334/2008号食用香精香料法规,禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩(3-acetyl-2,5-dimethylthiophene)作为食用香料用于食品。   据欧洲食品安全局2013年5月15日公布的2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩评估结果,2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩在体内外试验均具有致突变性,因此本法规将其从许可香料清单中删除。   同时,禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩作为食用香料投放市场或用于食品;禁止含有香料物质2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品投放市场,禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩作为香料进口或含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品进口。   对于在本法规生效前上市的含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品可在其保质期内进行销售;本法规生效前进口的含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品不适用于本法规。   本法规自公布之日起生效。
  • 广东省化妆品学会发布《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》团体标准征求意见稿
    各相关单位:由广东省化妆品学会牵头,多家企业共同起草的《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》团体标准,已编写完成征求意见稿。为充分听取各方意见,现公开征求社会意见。请各单位将修改意见于2024年2月23日前发送学会邮箱。注:如本标准涉及相关专利问题,请指出并提供支持性文件及有关数据。联系人:杨佩珊通讯地址:广州市番禺区小谷围街道外环西路100号实验1号楼402,广东省化妆品学会联系电话:13503059375邮箱地址:msc@cgdca.org附件:1.广东省化妆品学会团体标准征求意见收集表-《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》2.广东省化妆品学会团体标准征求意见稿-《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》征求意见收集表-化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法.docx征求意见稿《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》.pdf
  • 宁夏化学分析测试协会批准发布《大米中2-乙酰基-1-吡咯啉的测定 顶空固相微萃取-气质联用法》等6项团体标准
    各有关单位:根据国家《团体标准管理规定》和《宁夏化学分析测试协会团体标准管理办法》,我协会对《大米中2-乙酰基-1-吡咯啉的测定 顶空固相微萃取-气质联用法》等6项团体标准进行了评审,已经通过了专家审查,现予以发布,自2024年1月1日起正式实施,特此公告。序号标准号标准名称发布日期实施日期1T/NAIA0271-2023大米中2-乙酰基-1-吡咯啉的测定 顶空固相微萃取-气质联用法2023-12-312024-01-0102T/NAIA0272-2023铂钯铑铁合金2023-12-312024-01-013T/NAIA0273-2023二乙烯基苯2023-12-312024-01-014T/NAIA0274-2023反式-1,2-二氯乙烯2023-12-312024-01-015T/NAIA0275-2023氯乙酰氯2023-12-312024-01-016T/NAIA0276-2023三氯乙酰氯2023-12-312024-01-01 宁夏化学分析测试协会2023年12月31日2023协会团体标准公告-12.31.pdf
  • 广西肥料协会发布《大米中2-乙酰基-1-吡咯啉含量的测定 气相色谱-质谱法》团体标准
    各有关单位:依据《广西肥料协会团体标准管理办法(试行)》相关规定,由广西壮族自治区分析测试研究中心提出,广西壮族自治区分析测试研究中心、广西大学、广西西大检测有限公司、广西壮族自治区产品质量检验研究院等单位编写,经过调研、立项、起草、广泛征求意见,专家组进行了评审论证,现批准发布《大米中2-乙酰基-1-吡咯啉含量的测定 气相色谱-质谱法》(标准号:T/GXAF 0011-2023)为本协会团体标准,该标准于2023年4月10日发布,2023年5月1日实施,现予以公告。广西肥料协会2023年4月10日
  • 宁夏化学分析测试协会发布《大米中2-乙酰基-1-吡咯啉的测定 顶空固相微萃取-气质联用法》团体标准征求意见稿
    各相关单位:按照宁夏化学分析测试协会团体标准工作程序,标准起草组已完成《大米中2-乙酰基-1-吡咯啉的测定 顶空固相微萃取-气质联用法》团体标准征求意见稿的编制工作。现按照我协会《团体标准制修订程序》要求,公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见,并将征求意见表(附件)于2023年10月14日前反馈给秘书处。联系人:张小飞 电 话:13995098931邮箱:1904691657@qq.com 宁夏化学分析测试协会2023年9月14日关于团标征求意见函 -9.14.pdf团标表格7-专家意见表.doc大米中2-乙酰-1-吡咯啉的测定.pdf
  • 科研人员利用红外和拉曼光谱识别赖氨酸乙酰化特征
    近期,中科院合肥研究院智能所黄青研究员课题组利用红外和拉曼光谱识别赖氨酸乙酰化特征,为生物系统中蛋白质乙酰化结构分析提供了理论和实验基础。相关研究成果发表在国际光谱专业期刊Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy上。 乙酰化是生物学中常见且极其重要的蛋白质修饰,在细胞代谢中都起着关键性的调节作用。蛋白质乙酰化有两种方式,一是赖氨酸残基特有的乙酰化,二是多种氨基酸残基都可发生的N-末端乙酰化。目前一般用N-末端乙酰转移酶来标记判断赖氨酸残基是否发生乙酰化,但该方法的准确性仍存在争议。在分子水平识别蛋白质乙酰化是目前研究挑战之一,其关键是对赖氨酸的乙酰化进行准确定位表征,由此获得清晰和系统的认识。 针对这种情况,研究团队通过红外和拉曼光谱实验以及密度函数理论(DFT)计算,系统地研究L-赖氨酸三种乙酰化类型(、和)的结构变化及相应的振动光谱特征,发现酰胺基、羧基等基团的红外和拉曼特征谱带能用于有效识别不同的乙酰化类型。换言之,从红外和拉曼光谱特征即可判断赖氨酸是否乙酰化,也可判断赖氨酸发生了 乙酰化,还是 乙酰化,或者同时乙酰化。同时,研究团队对乙酰化的振动光谱识别策略在多肽模型中也得到验证。基于此,该项研究工作提供乙酰化赖氨酸的振动模式解析,并提出赖氨酸乙酰化的光谱识别和新的表征方法,为生物系统中蛋白质乙酰化结构分析提供了理论和实验基础。   该研究工作得到了国家自然科学基金和安徽省自然科学基金的资助。赖氨酸和三种乙酰化赖氨酸的分子结构Lys-G4多肽及其赖氨酸残基乙酰化的理论计算红外光谱(红色为乙酰基,蓝色为乙酰基)
  • 3.15在行动 | 阿尔塔与您诚信共守护
    今年“315”晚会聚焦“用诚信之光照亮消费信心”的主题,强调立足于高质量发展这个首要任务,倡导诚信经营、遵纪守法、公平竞争、有序发展的价值理念。食品安全问题一直是国家重点关注的民生问题之一,也是每年的“315”晚会中,消费者最为关注的内容。本期曝光的是餐桌上的主角:“香精大米”国产大米加香精,摇身一变成“泰国香米”关键词:大米,香精,食品添加剂食用香精属于食品添加剂,国家卫生计生委颁布《食品添加剂使用标准》中提到,食品添加剂是为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。并规定食品添加剂使用时应符合以下基本要求:a) 不应对人体产生任何健康危害 b) 不应掩盖食品腐败变质 c) 不应掩盖食品本身或加工过程中的质量缺陷或以掺杂、掺假、伪造为目的而使用食品添加剂;d) 不应降低食品本身的营养价值 e) 在达到预期效果的前提下尽可能降低在食品中的使用量。违规商户所提到的大米香精,为“吡嗪”、“吡啶”,化学名称为“2-乙酰基吡啶”、“2-丙酰基吡啶”和“2-乙酰基吡嗪”。“道高一尺,魔高一丈”,阿尔塔科技研发团队一直致力于满足检测领域的标准品需求,助力政府监管。针对香精类检测,我们提供如下标准物质,时刻为国民的食品安全保驾护航。 了解更多产品或需要定制服务,请联系我们天津阿尔塔科技有限公司介绍天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年,是中国领先的具有标准物质专业研发及生产能力的国家级高新技术企业,公司坚守“精于标准品科技创新,创造绿色安全品质生活“的企业愿景,秉持”致力于成为全球第一品牌价值的标准品提供者”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者(通过ISO 17034/CNAS-CL04认可),并通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。公司于2022年获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”,并先后被认定为国家高新技术企业、天津市“专精特新”企业、“瞪羚”企业等,成立了博士后科研工作站和院士创新中心,建立了国家食品安全重大专项稳定同位素产业基地,主持完成和参加了多项天津市重大科研支撑项目和在研国家重点研发计划重点专项,处于我国标准品和稳定同位素标记内标行业的领先地位。经过10余年的努力,阿尔塔科技以其卓越的品质和全方位的技术支持与服务受到全球客户的广泛认可和良好赞誉,成长为行业内国产高端有机标准品的知名品牌。2022年底,阿尔塔成功携手杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(迪安诊断旗下子公司),进一步开拓医药和临床检测标准品,为多组学创新技术以及质谱标准化的解决方案提供技术保障,为广大人民的健康生活做出贡献,真正实现From Medicare to Healthcare。
  • 曝光!“副”产物生产N,N-二甲基乙酰胺,难道这是新工艺?
    前言:聚四氢呋喃生产过程中产生副产物生产N,N-二甲基乙酰胺新工艺研究报道一、背景介绍精细化工生产过程中常常会产生副产物。处理或有效利用副产物是生产企业非常关注的问题。将副产物深度加工,生产出更有价值的产品-“变副为宝",既可减少三废,又能为企业创造更多价值。今天,小编来分享一个利用上游工艺副产物作为原料,通过康宁G1反应器生产N,N-二甲基乙酰胺工艺研究成果。在聚四氢呋喃生产过程中产生副产物乙酸甲酯甲醇溶液。但由于该溶液易形成二元共沸物,常规的乙酸甲酯精馏或萃取提纯,很难得到高纯度的乙酸乙酯,且操作复杂、能耗很高。将副产物直接用于反应生产高附加值的产品,那是一条更加经济的解决方案。研究者决定将该副产物溶液用于N,N-二甲基乙酰胺(缩写为DMAC)的生产。TipsN,N-二甲基乙酰胺( 缩写为DMAC),是一种重要的精细化工产品,主要被应用在塑料、化妆品、制药、纤维、有机合成等多个领域。预计到2025年,DMAC产能达到22万吨。目前,乙酸甲酯法合成DMAC 采用传统间歇釜式。连续流技术是未来的发展方向,可以减少占地和人员,提高生产效率和自动化的程度,对传统工艺有着巨大的冲击。因此,传统工艺的连续流技术改造有着非常重要的意义。此外,釜式工艺的连续流改造升级,可以创造新的知识产权,为未来的发展获得竞争力。作者使用康宁G1反应器,对DMAC 的连续流工艺进行了研究。考察了反应温度、停留时间、催化剂含量等对反应结果的影响,优化工艺条件,形成一种以微通道反应器合成DMAC 的合成工艺技术。图1. 工艺流程图二、研究过程1、釜式实验研究者进行了釜式工艺的实验,结果如表1。经过分析,在釜式反应时间4h时选择性最高是96.2%。2、连续流工艺简介研究者结合微通道反应器的特点,可模块化设计,对反应器进行设计及改装如图2所示,选择9个模块组建成反应区。乙酸甲酯甲醇溶液与甲醇钠混合形成进料1,无水二甲胺液体储存于密封容器( 压力使无水二甲胺保持液相) 为进料2,两股物料泵入微通道反应器,然后在反应器进行液-液均相反应。调节仪器温度和压力,待反应温度和压力稳定,以及物料流速都达到测试要求时,开始计时。当运行时间达到为3 ~ 5 倍停留时间进行取样,用于气相色谱分析。3、连续流工艺条件优化作者研究了反应温度、 催化剂量、 原料配比、 停留时间等主要因素对乙酸甲酯转化率、 DMAC 选择性的影响,其实验结果及分析如下。如上图结果经过分析,该连续流工艺最佳反应条件为:反应温度 140 ℃,停留时间 72 s,反应压力为 1. 5 MPa,n(甲醇钠) ∶ n( 乙酸甲酯)= 0. 02∶ 1,乙酸甲酯与二甲胺摩尔比例为 1∶ 1. 1。在最佳条件下乙酸甲酯单程转化率 97. 5% ,DMAC选择性达到 100%。从连续流结果可以看出:对于均相反应,在不需要工艺强化的条件下,微反应取得了比釜式反应更好的结果,尤其是在微通道反应器内停留时间只有72秒。三、实验总结以聚四氢呋喃装置副产物乙酸甲酯甲醇溶液、无水二甲胺为原料、甲醇钠为催化剂,应用微通道反应器得到了新的 DMAC连续流新工艺。通过实验筛选获得较优的工艺条件和较佳实验结果,乙酸甲酯单程转化率 97. 5%,DMAC 选择性达到 100% 均优于釜式工艺。与传统间歇高压釜工艺相比,微通道反应器内乙酸甲酯转化率和DMAC选择性更高,且明显缩短反应时间。四、编者语微通道反应器常用于解决化学工艺中的安全问题被人熟知。实际上对于平时一般的釜式反应,即使是不需要强混合的均相反应,微通道连续流技术也是可行的。这对于化工的连续化,智能化以及多步反应的全连续至关重要;釜式工艺的连续流改造升级,可以创造新的知识产权,为未来的发展获得竞争力; 康宁反应器无缝放大的技术特性有助于快速实现工业化生产。参考文献:《广 州 化 工》,2019 年 10 月,第 47 卷第 20 期
  • 中科院PNAS文章:阿尔茨海默氏症新成果
    近日来自中科院遗传与发育生物学研究所、湖北大学的研究人员在阿尔茨海默氏症研究中取得重要进展,他们在果蝇中发现HDAC6突变可挽救人类tau诱导的微管缺陷。相关论文&ldquo 生物通 HDAC6 mutations rescue human tau-induced microtubule defects in Drosophila&rdquo 发表在3月4日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 领导这一研究的是中科院遗传与发育生物学研究所的张永清(Yong Q. Zhang)研究员。其主要研究方向是利用传统的模式动物果蝇进行神经生物学的基础应用研究。张永清研究组博士研究生熊英为第一作者,该研究得到了中科院和国家自然科学基金委的资助。 阿尔茨海默氏症(AD)即我们常说的老年痴呆症。在65岁以上的人群中,大约10%患有阿尔茨海默氏症,这也让此病成为最常见的神经退行性疾病。随着社会人口的老龄化,其发病率呈上升趋势,但目前却没有准确诊断和有效治疗的方法。阿尔茨海默氏症的神经病理学标志包括神经元减少,以及神经纤维缠结和老年斑的出现。神经纤维缠结是神经内包涵体,早在80年代Tau蛋白就被证明是神经纤维缠结的主要构成部分, 2010年该蛋白的基因被证实是帕金森氏症的主要危险基因之一。 Tau蛋白是一种分布在中枢神经系统内的低分子量含磷糖蛋白,它能与神经轴突内的微管结合,具有诱导与促进微管蛋白聚合成微管,防止微管解聚、维持微管功能的稳定的的功能。对记忆和正常大脑功能起重要的作用。然而,在阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病中,tau蛋白不仅不再发挥正常功能,还会转变为破坏脑细胞的&ldquo 恶棍&rdquo 因子。此时,tau蛋白发生异常磷酸化或糖基化以及泛素蛋白化时,tau蛋白会失去对微管的稳定作用,导致神经纤维退化,功能丧失。 当前,人们将紫杉酚(paclitaxel)和埃坡霉素D(epothilone D)等微管稳定药物视作是AD及相关Tau病可能的治疗方法。然而这些微管稳定药物会导致如神经病变和中性粒细胞减少等一些常见副作用。 为了发现能够抑制tau诱导微管缺陷的新因子,研究人员构建出了一种肌肉细胞异位表达人类tau的果蝇模型,利用这一模型研究人员可以对微管网络进行清晰成像。研究人员证实过表达的tau被过度磷酸化,导致了微管密度降低,及更大的碎片,这与从前在阿尔茨海默氏症患者和小鼠模型中的研究结果相一致。利用遗传筛查,研究人员发现组蛋白脱乙酰基酶6 (HDAC6)无效突变(null mutation)可以挽救肌肉和神经元中tau诱导的微管缺陷。研究人员采用遗传和药理学方法抑制HDAC6的tubulin特异性脱乙酰基酶活性,证实这一挽救效应有可能是通过增进微管乙酰化所介导。 这些研究结果表明了HDAC6有可能是阿尔茨海默氏症和相关Tau病的一种独特的有潜力的药物靶点,从而为该领域研究指明了新方向。
  • 国家标准化管理委员会下达2024年第二批国家标准样品研复制计划项目
    全国标准样品技术委员会:现将2024年度第二批国家标准样品研复制计划项目下达给你单位。本批项目共48项,其中研制计划42项、复制计划6项。请组织相关分技术委员会和主要研制单位,抓紧落实各项计划,加强与有关方面的协调,广泛征求意见,确保国家标准样品研复制质量,按时完成国家标准样品研复制任务。国家标准化管理委员会2024年7月2日附件下载国标委发(2024)27号_2.pdf相关标准样品如下:序号计划号项目名称研/ 复制项目周期 (月)研制单位被复制标样号1S2024084甲酸根溶液标准样品( 1000 mg/L)研制24国标(北京)检验认证有限公司2S2024085乙酸根溶液标准样品( 1000 mg/L)研制24国标(北京)检验认证有限公司3S2024086河蟹腿肉蛋白碳稳定同位素 ( δ13CVPDB = - 18.0‰ )标准样品研制24中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所4S2024087鱼肉蛋白碳稳定同位素 ( δ13CVPDB = - 22.0‰ )标准样品研制24中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所5S2024088鱼耳石碳稳定同位素 ( δ13CVPDB = - 11.0‰ )标准样品研制24中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、中国水产科学研究院淡水渔业研究中心6S2024089鱼鳞碳稳定同位素 ( δ13CVPDB = -25.0‰ ) 标准样品研制24中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、中国水产科学研究院淡水渔业研究中心7S2024090新茄病镰刀菌烯醇纯度标准样品研制24国家粮食和物资储备局科学研究院8S2024091T-2 毒素纯度标准样品研制24国家粮食和物资储备局科学研究院9S2024092玉米赤霉烯酮-14-硫酸铵盐纯度标准样品研制24国家粮食和物资储备局科学研究院10S2024093石斛碱纯度标准样品研制24成都市食品检验研究院、湖南农业大学11S2024094去氢木香内酯纯度标准样品研制24成都市食品检验研究院、中国科学院成都生物研究所12S2024095木香烃内酯纯度标准样品研制24成都市食品检验研究院、中国科学院成都生物研究所13S2024096新蔗果四糖纯度标准样品研制24量子高科(广东)生物有限公司、北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)14S2024097新蔗果三糖纯度标准样品研制24量子高科(广东)生物有限公司、北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)15S2024098不饱和透明质酸二糖钠盐纯度标准样品研制24青岛和海生物科技有限公司、山东省分析测试中心、中国海洋大学16S2024099N,N'-二乙酰基壳二糖纯度标准样品研制24青岛和海生物科技有限公司、山东省分析测试中心、中国海洋大学17S2024100新琼二糖纯度标准样品研制24青岛和海生物科技有限公司、山东省分析测试中心、中国海洋大学18S2024101三氯蔗糖纯度标准样品研制24自然资源部第三海洋研究所、福建科宏生物工程股份有限公司19S2024102重楼皂苷Ⅱ纯度标准样品研制24云南云科特色植物提取实验室有限公司20S2024103人参皂苷 CK 纯度标准样品研制24云南云科特色植物提取实验室有限公司21S2024104重楼皂苷 Ⅰ纯度标准样品研制24云南云科特色植物提取实验室有限公司22S2024105乌金苷纯度标准样品研制24云南云科特色植物提取实验室有限公司23S2024106金线莲苷纯度标准样品研制24福建中医药大学、自然资源部第三海洋研究所24S2024107组胺盐酸盐纯度标准样品研制24安井食品集团股份有限公司、自然资源部第三海洋研究所25S2024108一级绵白糖标准样品研制24广东省科学院生物与医学工程研究所
  • 2015版中国药典总则第二次公开征求意见
    根据《中国药典》2015年版编制工作进度安排,第一批拟增修订通则草案已于2014年3月在国家药典委员会网站面向社会各界公开征求意见。2014年6~7月国家药典委员会陆续组织召开各相关专业委员会对《中国药典》2015年版通则内容进行了全面审定,并对第一批公示内容的反馈意见和建议进行了研讨,根据会议讨论审核意见,经整理形成了第二次总则(草案)征求意见稿(详见附件)。   现将有关事项通知并说明如下:   一、为进一步完善2015年版药典总则内容,现将药典总则(草案)整体框架和药典通则第二次征求意见稿内容在我委网站公开征求意见,即日起公示期一个月。   二、独立一卷的名称为&ldquo 《中国药典》2015年版总则&rdquo ,包括现有药典一部、二部、三部的附录(现改为&ldquo 通则&rdquo )内容和药用辅料品种正文(详见附件1)。   三、通则编码按照&ldquo XXYY&rdquo 四位罗马数字表示,其中XX代表现有附录编码的大罗马字母(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ&hellip &hellip ),YY代表现有附录编码的英文字母(A、B、C&hellip &hellip )。新旧附录/通则编码对照表详见附件2。   四、拟增修订的通则草案详见附件3。请相关单位认真研核,若有异议,请附相关说明及/或实验数据,及时来文来函(见附件4)。   五、联系人及联系方式:   许华玉(电话:010&ndash 67079521)   尚 悦(电话:010&ndash 67079578)   靳桂民(电话:010&ndash 67079527)   传 真:010&ndash 67152769   E-mail: ywzhc@chp.org.cn   附件: 1. 《中国药典》2015年版总则(草案) 2. 新旧附录/通则编码对照表 3. 药典通则目录及增修订内容 《中国药典》2015年版通则目录 编号 通则名称 0100 制剂通则 0101 片剂 0102 注射剂 0103 胶囊剂 0104 颗粒剂 0105 眼用制剂 0106 鼻用制剂 0107 栓剂 0108 丸剂 0109 软膏剂、乳膏剂 0110 糊剂 0111 吸入制剂(第一次公示) 0112 喷雾剂 0113 气雾剂(第一次公示) 0114 凝胶剂 0115 散剂 0116 糖浆剂 0117 搽剂 0118 涂剂 0119 涂膜剂 0120 酊剂 0121 贴剂 0122 贴膏剂 0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂 0124 植入剂 0125 膜剂 0126 耳用制剂 0127 洗剂 0128 冲洗剂 0129 灌肠剂 0181 合剂 0182 锭剂 0183 煎膏剂(膏滋) 0184 胶剂 0185 酒剂 0186 膏药 0187 露剂 0188 茶剂 0189 流浸膏剂与浸膏剂 0200 其他通则 0211 药材和饮片取样法(未修订) 0212 药材和饮片检定通则(第二增补本) 0213 炮制通则(未修订) 0251 药用辅料 0261 制药用水 0291 国家药品标准物质通则(第二增补本) 0300 0301 一般鉴别试验(第二增补本) 0400 光谱法 0401 紫外-可见分光光度法 0402 红外分光光度法 0405 荧光分光光度法 0406 原子吸收分光光度法 0407 火焰光度法 0411 电感耦合等离子体原子发射光谱法 0412 电感耦合等离子体质谱法 0421 拉曼光谱法 0431 质谱法 0441 核磁共振波谱法 0451 X射线衍射法 0500 色谱法(未修订) 0501 纸色谱法0502 薄层色谱法 0511 柱色谱法(未修订) 0512 高效液相色谱法 0513 离子色谱法 0514 分子排阻色谱法 0521 气相色谱法(未修订) 0531 超临界流体色谱法 0532 临界点色谱法 0541 电泳法 0542 毛细管电泳法 0600 物理常数测定法 0601 相对密度测定法(未修订) 0611 馏程测定法 0612 熔点测定法 0613 凝点测定法 0621 旋光度测定法 0622 折光率测定法(未修订) 0631 pH值测定法 0632 渗透压摩尔浓度测定法 0633 黏度测定法 0661 热分析法(第二增补本) 0681 制药用水电导率测定法(未修订) 0682 制药用水中总有机碳测定法(未修订) 0700 其他测定法 0701 电位滴定法与永停滴定法(未修订) 0702 非水溶液滴定法 0703 氧瓶燃烧法(未修订) 0704 氮测定法 0711 乙醇量测定法 0712 甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法(未修订) 0713 脂肪与脂肪油测定法(未修订) 0721 维生素A测定法(未修订) 0722 维生素D测定法(未修订) 0731 蛋白质含量测定法 0800 限量检查法 0801 氯化物检查法(未修订) 0802 硫酸盐检查法(未修订) 0803 硫化物检查法(未修订) 0804 硒检查法(未修订) 0805 氟检查法(未修订) 0806 氰化物检查法 0807 铁盐检查法(未修订) 0808 铵盐检查法(第二增补本) 0821 重金属检查法(第一增补本) 0822 砷盐检查法(未修订) 0831 干燥失重测定法 0832 水分测定法 0841 炽灼残渣检查法(第二增补本) 0842 易炭化物检查法(未修订) 0861 残留溶剂测定法(未修订) 0871 甲醇量检查法 0872 合成多肽中的醋酸测定法(未修订) 0873 2-乙基己酸测定法(未修订) 0900 物理特性检查法 0901 溶液颜色检查法 0902 澄清度检查法 0903 不溶性微粒检查法 0904 可见异物检查法 0921 崩解时限检查法 0922 融变时限检查法(未修订) 0923 片剂脆碎度检查法(未修订) 0931 溶出度测定法(合并释放度测定法) 0941 含量均匀度检查法 0942 最低装量检查法 0951 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法 0952 粘附力测定法 0981 结晶性检查法(未修订) 0982 粒度和粒度分布测定法(第一增补本) 0983 锥入度测定法 1000 分子生物学技术 1100 生物检查法 1101 无菌检查法 1105 非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法 1106 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法 1107 非无菌药品微生物限度标准 1121 抑菌效力检查法 1141 异常毒性检查法 1142 热原检查法 1143 细菌内毒素检查法 1144 升压物质检查法 1145 降压物质检查法(未修订) 1146 组胺类物质检查法 1147 过敏反应检查法(未修订) 1148 溶血与凝聚检查法 1200 生物活性测定法 1201 抗生素微生物检定法(未修订) 1202 青霉素酶及其活力测定法(未修订) 1205 升压素生物测定法 1206 细胞色素C活力测定法(未修订) 1207 玻璃酸酶测定法(未修订) 1208 肝素生物测定法(第三增补本) 1209 绒促性素生物测定法 1210 缩宫素生物测定法 1211 胰岛素生物测定法(未修订) 1212 精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用检查法(未修订) 1213 硫酸鱼精蛋白生物测定法(未修订) 1214 洋地黄生物测定法(未修订) 1215 葡萄糖酸锑钠毒力检查法(未修订) 1216 卵泡刺激素生物测定法 1217 黄体生成素生物测定法 1218 降钙素生物测定法 1219 生长激素生物测定法(未修订) 1401 放射性药品检定法(详见药典委网站:关于&ldquo 附录ⅩⅢ放射性药品检定法&rdquo 修订草案的公示) 1421 灭菌法(未修订) 1431 生物检定统计法(未修订) 2000 中药相关检查方法 2001 显微鉴别法(第二增补本) 2101 膨胀度测定法(第二增补本) 2102 膏药软化点测定法(未修订) 2201 浸出物测定法(未修订) 2202 鞣质含量测定法(第二增补本) 2203 桉油精含量测定法(未修订) 2204 挥发油测定法(未修订) 2301 药材和饮片杂质检查法 2302 灰分测定法(未修订) 2303 酸败度测定法(未修订) 2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法(未修订) 2322 汞和砷元素形态及其价态测定法 2331 二氧化硫残留量测定法 2341 农药残留量测定法 2351 黄曲霉毒素测定法 2400 中药注射剂有关物质检查法(未修订) 3000 生物制品相关检查方法 3100 含量测定法 3101 固体总量测定法 3102 唾液酸测定法 3103 磷测定法 3104 硫酸铵测定法 3105 亚硫酸氢钠测定法 3106 氢氧化铝(或磷酸铝)测定法 3107 氯化钠测定法 3108 枸橼酸离子测定法 3109 辛酸钠测定法 3110 乙酰色氨酸测定法 3111 苯酚测定法 3112 间甲酚测定法 3113 硫柳汞测定法 3114 对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯含量测定法 3115 O-乙酰基测定法 3116 己二酰肼含量测定法 3117 高分子结合物含量测定法 3118 人血液制品中糖及糖醇测定法 3119 人血白蛋白多聚体测定法 3120 人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体测定法 3121 人免疫球蛋白类中甘氨酸含量测定法 3122 重组人粒细胞刺激因子蛋白质含量测定法 3123 组胺人免疫球蛋白中游离磷酸组胺测定法 3124 IgG含量测定法 3200 化学残留物测定法 3201 乙醇残留量测定法 3202 聚乙二醇残留量测定法 3203 聚山梨酯80残留量测定法 3204 戊二醛残留量测定法 3205 磷酸三丁酯残留量测定法 3206 碳二亚胺(EDAC)残留量测定法 3207 游离甲醛测定法 3208 人血白蛋白铝残留量测定法 3209 羟胺残留量测定法 3300 微生物检查法 3301 支原体检查法 3302 病毒外源因子检查法 3303 鼠源性病毒检查法 3400 生物测定法 3401 免疫印迹法 3402 免疫斑点法 3403 免疫双扩散法 3404 免疫电泳法 3405 肽图检查法 3406 质粒丢失率检查法 3407 SV40核酸序列检查法 3408 外源性DNA残留量测定法 3409 抗生素残留量检查法 3410 激肽释放酶原激活剂测定法 3411 抗补体活性测定法 3412 牛血清白蛋白残留量测定法 3413 大肠杆菌菌体蛋白质残留量测定法 3414 假单胞菌菌体蛋白质残留量测定法 3415 酵母工程菌菌体蛋白质残留量测定法 3416 类A血型物质测定法 3417 鼠IgG残留量测定法 3418 无细胞百日咳疫苗鉴别试验 3419 抗毒素、抗血清制品鉴别试验 3420 A群脑膜炎球菌多糖分子大小测定法 3421 伤寒Vi多糖分子大小测定法 3422 b型流感嗜血杆菌结合疫苗多糖含量测定法 3423 人凝血酶活性检查法 3424 活化的凝血因子活性检查法 3425 肝素含量测定法 3426 抗A、抗B血凝素测定法 3427 人红细胞抗体测定法 3428 人血小板抗体测定法 3429 猴体神经毒力试验 3430 人血浆病毒核酸检测技术要求 3431 单抗纯度茨顶方法-CE-SDS毛细管电泳(还原和非还原) 3500 生物活性/效价测定法 3501 重组乙型肝炎疫苗(酵母)体外相对效力检查法 3502 甲型肝炎灭活疫苗体外相对效力检查法 3503 人用狂犬病疫苗效价测定法 3504 吸附破伤风疫苗效价测定法 3505 吸附白喉疫苗效价测定法 3506 类毒素絮状单位测定法 3507 白喉抗毒素效价测定法 3508 破伤风抗毒素效价测定法 3509 气性坏疽抗毒素效价测定法 3510 肉毒抗毒素效价测定法 3511 抗蛇毒血清效价测定法 3512 狂犬病免疫球蛋白效价测定法 3513 人免疫球蛋白中白喉抗体效价测定法 3514 人免疫球蛋白Fc段生物学活性测定法 3515 抗人T细胞免疫球蛋白效价测定法(E玫瑰花环形成抑制试验) 3516 抗人T细胞免疫球蛋白效价测定法(淋巴细胞毒试验) 3517 人凝血因子Ⅱ效价测定法 3518 人凝血因子Ⅶ效价测定法 3519 人凝血因子Ⅸ效价测定法 3520 人凝血因子Ⅹ效价测定法 3521 人凝血因子Ⅷ效价测定法 3522 重组人促红素体内生物学活性测定法 3523 干扰素生物学活性测定法 3524 重组人白介素-2生物学活性测定法 3525 重组人粒细胞刺激因子生物学活性测定法 3526 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子生物学活性测定法 3527 重组牛碱性成纤维细胞生长因子生物学活性测定法 3528 重组人表皮生长因子生物学活性测定法 3529 重组链激酶生物学活性测定法 3530 鼠神经生长因子生物学活性测定法 3531 尼妥珠单抗生物学活性测定法 3532 白介素-11-生物活性测定方法 3600 特定生物原材料/动物 3601 无特定病原体鸡胚质量检测要求 3602 实验动物微生物学检测要求 3603 实验动物寄生虫学检测要求 3604 新生牛血清检测要求 3611 细菌生化反应培养基 8000 试剂与标准物质(待定) 8001 试药 8002 试液 8003 试纸 8004 缓冲液 8005 指示剂与指示液 8006 滴定液 8061 标准物质 9000 指导原则 9001 原料药与药物制剂稳定性试验指导原则(未修订) 9011 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则(第一次公示) 9012 生物样品定量分析方法验证指导原则(第一次公示) 9013 缓释、控释和迟释制剂指导原则(未修订) 9014 微粒制剂指导原则(第一次公示) 9015 药品晶型研究及晶型质量控制指导原则 9101药品质量标准分析方法验证指导原则 9102 药品杂质分析指导原则 9103 药物引湿性试验指导原则(未修订) 9104 近红外分光光度法指导原则(未修订) 9105 中药生物活性测定指导原则 9106 基于基因芯片药物评价技术指导原则 9107 中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则 9201 药品微生物检验替代方法验证指导原则(未修订) 9202 非无菌药品微生物限度检查指导原则 9203 药品微生物实验室质量管理指导原则 9204 微生物鉴定指导原则 9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则 9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则 9301 注射剂安全性检查法应用指导原则 9302 中药有害残留物限量制定指导原则 9303 色素检测指导原则 9304 中药中铝、铬、铁、钡元素测定指导原则 9305 中药中真菌毒素测定指导原则 9401 生物制品定量分析方法指导原则 9501 正电子类放射性药品质量控制指导原则(未修订) 9502 锝[99mTc]放射性药品质量控制指导原则(未修订) 9601 药用辅料功能性指标研究指导原则(第三增补本) 9621 药包材通用要求指导原则(第一次公示) 9622 药用玻璃材料和容器指导原则(第一次公示) 9901 国家药品标准物质制备指导原则(第二增补本) 附表 原子量表 附表 国际单位转换表 一部正文品种后 成方制剂中本版药典未收载的药材和饮片 4. 反馈意见单 国家药典委员会 2014年7月30日
  • 特色应用(二) | SPME-GC-MS/MS研究不同储藏年份玉米风味物质差异
    风味物质是粮食作物食用品质和营养价值的重要衡量指标。小麦、玉米等谷类作物在储藏过程中的品质劣变与其风味物质含量密切相关。岛津中国创新中心与国家粮食和物资储备局科学研究院杨永坛研究员团队合作,基于固相微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱联用技术(SPME-GC-MS/MS)对玉米中挥发性风味物质的种类和含量进行分析,多元统计分析结果显示,玉米的挥发性风味物质与储藏年限存在一定的相关性。由此可构建玉米储藏年份的分类模型,为玉米储藏品质的动态监测提供技术手段。研究成果以“SPME-GC-MS/MS结合多元统计分析不同储藏年份玉米风味物质差异”为题,已发表在《粮油食品科技》期刊。背景介绍粮食在贮藏期间会受到温度、湿度、微生物等环境因素影响,其食用品质和营养价值也会随着储藏时间延长而发生改变。玉米是我国主要粮食作物之一,也是我国储备粮的重要组成。由于玉米原始水分含量相对较高,同时内部富含脂肪,其相较于其他粮食品种储藏稳定性较差,易发生品质劣变,进而影响其种用、食用和加工品质。因此在玉米收购入仓和轮换出库前对其储藏品质进行评估十分必要,引起了研究人员的广泛关注。挥发性风味物质是影响玉米食用和加工的主要因素之一,风味物质的类型、含量以及它们之间的相互作用共同决定着玉米的风味。玉米储藏过程中风味物质含量变化间接反映其品质改变,因此越来越多的研究人员通过测定玉米中典型挥发性风味物质对其进行品质鉴别。已有多项研究发现玉米挥发性风味物质的种类和含量受不同储藏条件的影响,但尚未阐明不同储藏时间玉米的特征差异物质。固相微萃取技术能对含量较低的挥发性物质进行富集,在挥发性物质检测中具有方便、灵敏、高效的优点,在食品风味物质检测领域应用广泛。本研究以吉林地区2019—2022年收获玉米为研究对象,采用固相微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱联用技术(SPME-GC-MS/MS)对玉米储藏过程中的风味物质进行检测,并结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)进行数据分析,阐明不同储藏年份玉米的特征差异物,建立玉米储藏年份判别模型。以期为玉米储藏品质的动态监测提供技术手段,更好地指导储备玉米科学储存与适时更新轮换。研究内容本研究采用固相微萃取-气相色谱三重四极杆质谱(GCMS-TQ系列),搭配专属型风味物质多反应监测(MRM)数据库,对玉米样品中的挥发性风味物质进行分析。图1为某采收自2019年的玉米样品的总离子流图,共检出挥发性风味物质共129种,包括醛类、醇类、酯类、酮类、苯系物、杂环类、酸类、醚类、烃类和酚类化合物共10类。检出化合物中醛类物质种类最为丰富,共检出26种,其次为醇类物质和酯类物质,分别检出23种和17种。对不同储藏年份玉米中各类风味物质的相对含量进行分析,结果显示酸类物质在玉米中相对含量最高,是玉米中的主要挥发性风味物质。并发现不同储藏年份玉米中风味物质相对含量发生了变化,需进一步探究二者之间的相关性。图1. 2019年玉米样品总离子流色谱图为明确风味物质含量与玉米储藏年份之间的关系,对不同储藏年份玉米中的挥发性风味物质进行PCA分析。从图2(A)可以看出,不同储藏年份玉米呈一定的聚类趋势。其中2019年和2022年储藏玉米区分度较为显著,表明该模型对储藏年份相差较大的样品区分能力较强。对不同储藏年份的样品组进行皮尔逊相关分析,结果如图2(B)所示,表明每个年份的样品组与其相应年份的样品组之间有很强的正相关性。图2. 2019—2022年玉米风味物质的统计分析结果: (A) 主成分分析得分图 (B) 皮尔逊相关分析为进一步直观体现不同储藏年份玉米的风味物质特征,对检测数据进行了PLS-DA分析。如图3(A)所示,4个储藏年份的样品分别聚为一类,表明不同年份间玉米的挥发性化合物差异显著。利用5倍交叉验证对PLS-DA模型的预测精确度和拟合度进行验证,结果如图3(B)所示,使用3个组分时,模型的R2=0.98,Q2=0.96,预测精确度为1.0,表明模型具有较好的预测能力。按照变量投影重要性(VIP)值大于1的标准,共筛选出47种关键差异化合物。图3 2019—2022年玉米风味物质的偏最小二乘判别分析结果: (A) 三维PLS-DA得分图 (B) 不同组分数下PLS-DA分类性能 (C) VIP值图进一步比较不同年份间玉米中挥发性风味物质的差异,可以看出有6种挥发性化合物出现规律性变化。其中,1-辛烯-3-醇、丁酸橙花酯和2-正戊基呋喃3种化合物含量随储藏时间的延长而减少(如图4(A)~(C));此外,DL-泛酰内酯、辛酸甲酯和2-乙酰基呋喃化合物的含量随储藏时间的延长而增加(如图4(D)~(F))。图4. 不同储藏年份玉米特征风味物质箱线图结论基于岛津固相微萃取-气相色谱三重四极杆质谱仪建立玉米中挥发性风味物质的分析方法,对2019至2022年收获东北地区玉米样品中挥发性风味物质进行检测,采用PCA和PLS-DA方法对不同储藏年份玉米的风味物质数据进行分析,筛选出在不同年份的玉米间具有显著性差异的化合物,根据检出的差异化合物在不同储藏年份玉米中的含量分布构建分类模型,将为不同年份玉米的储藏品质动态监测提供参考,以更好指导储备玉米的科学储存与适时更新轮换,对保障国家粮食安全和节粮减损具有重要意义。岛津多功能自动进样器-气相色谱三重四极杆质谱仪参考文献:[1] WANG S, CHEN H, SUN B. Recent progress in food flavor analysis using gas chromatography–ion mobility spectrometry (GC–IMS) [J]. Food Chemistry, 2020, 15(315): 126158.[2] 徐瑞, 李洪军, 贺稚非. 玉米冻藏过程中挥发性成分变化及主成分分析[J]. 食品与发酵工业, 2019, 45(1): 210-218. XUN R, LI H J, HE Z F. Changes and principal component analysis of volatile compounds in corn ears during frozen storage[J]. Food and Fermentation Industries, 2019, 45(1): 210-218.[3] 李云峰, 范競升, 陈冰琳,等. 3个甜玉米品种在不同储藏条件下可溶性固形物含量及挥发性风味成分变化[J]. 华南农业大学学报, 2021, 42(03): 33-44. LI Y F, FAN J S, CHEN B L, et al. Changes of soluble solid contents and volatile flavor components of three sweet corn cultivars under different storage conditions[J]. Journal of South China Agricultural University, 2021, 42(03): 33-44.[4] 郭瑞, 李盼盼, 张晓莉, 等. SPME-GC-MS/MS 结合多元统计分析研究不同储藏年份玉米风味物质差异[J]. 粮油食品科技, 2024, 32(3): 179-186. GUO R, LI P P, ZHANG X L, et al. Diversity analysis of volatile flavor compounds of corn with various storage years based on SPME-GCMS/MS and multivariate statistical analysis[J]. Science and Technology of Cereals, Oils and Foods, 2024, 32(3): 179-186.本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 感恩用户,向富尔邦战斗在一线的仪修哥致敬
    熬过严冬,走过盛夏,富尔邦在实验室仪器设备维修保养领域的拓展迎来了春华秋实。从天山南北到东三省,从陕甘宁到云贵川,从长三角到珠三角,我们的仪器设备维修保养业务已经拥有不同行业几十家大型客户。目前富尔邦已有数十位技术精湛的维修工程师“大咖”工作在用户现场,还有上百位以不同方式合作、精通各类仪器维修的仪修哥“天团”待命襄助。我们富尔邦维修保养事业部已具有为石油化工、煤化工、食品医药、航空航天、科研院所提供仪器设备一站式维修保养服务的能力和综合实力,在中石油、中石化、中海油、国家能源集团、航天科技集团都有我们服务的客户,在陕煤集团、延长集团等地方国企都有我们仪修哥活跃的身影,富尔邦已经成为国内石油化工、煤化工质检中心、检测研究院仪器设备维修保养服务的头部企业。 仪修哥现场工作掠影 富尔邦的核心竞争力1、维修更专业强大的维修保养团队,以保代修,能修不换,注重日常保养和预防性维护,减少重大故障;配备专业驻厂工程师,聘请维修大咖做技术支持。 2、维修效率更高全面负责所有仪器设备故障维修,先维修后结算,驻厂服务,节省时间,提高效率;与制造商签订服务合作协议,快速解决重大故障。 3、综合成本更低能修不换,注重板卡及部件级维修,减少模块及核心部件维修,配件价格合理,人工成本低,仪器修复周期短。 4、备件采购更快捷拥有备件大数据及备件库,拥有自营的电商平台和跨境采购中心,设立紧急采购流程和绿色通道,努力实现用户零库存。 5、维修质量可靠有保障所有维修配件正规渠道采购,所有工程师经过系统培训,拥有上岗证,确保维修质量,减少故障再现率。 6、仪器设备维保线上平台实现线上叫修报修验收,积累并管理本单位仪器设备维修保养大数据,通过数字化智能分析,多维度分析各岗位各门类仪器使用及维修状况,构建本单位仪器设备健康状况生态圈。 三年的疫情肆虐和动态清零防控,更加凸显了仪器设备维修保养一站式服务模式的优势和价值。许多仪器制造商因为疫情和防控不能出差,维修只能一拖再拖,严重影响仪器设备修复和实验室工作,也为企业原料检验、中控分析、产品检验、科研工作带来了严重影响。我们就近全天候提供维修保养服务,确保用户仪器设备及时得到修复。富尔邦仪修哥的努力付出有力地保障了用户实验室、质检中心的正常运转。 富尔邦仪修哥服务宣言客户满意是我的责任没有我解决不了的问题我一定及时到位 坚守承诺学无止境 精益求精 做高品质的仪修哥做有素质的富尔邦人 我们的升级服务富尔邦在为用户提供一站式仪器设备维修保养服务的同时,也为周边区域用户提供叫修服务,我们有如下承诺:1)免费为用户提供远程或者现场故障诊断2)我们有板卡和重要部件维修中心,能修不换,最大限度为客户节省成本3)先维修后收费,客户仪器验收合格再收费,修不好不收费4)我们完成的所有仪器设备维修,验收后同类型故障免费质保一年 寻求维修委托合作我们的仪器设备维修保养业务网点,已经覆盖全国大部分地区城市,我们愿意承接所有国内外制造商仪器设备安装调试以及委托维修业务,保证服务质量,保证及时性,共同降低用户维修费用和成本,实现共赢,欢迎洽谈合作。
  • Esco以实际行动支持一线医护人员 助力抗击疫情
    p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 近日,新加坡艺思高科技有限公司(Esco)中国区全体员工及合作伙伴向奋战在阻击疫情第一线的医护人员致信,在表达谢意与敬佩之意的同时,还表示将为保障生命安全防护设备能正常运转。目前,Esco的工程师奔赴全国各地疾病预防控制一线,免费为各医院与疾控中心安调、维护、检修设备,竭力确保Esco生物安全柜良好运行。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 456px height: 912px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/93d53edc-e01b-4d55-a672-a4bbc5ceb8b5.jpg" title=" 847.jpg" alt=" 847.jpg" width=" 456" height=" 912" / /p p 在大年初二,接到西南某医院感染科新冠呼吸道抗原实验室紧急安装一台B2生物安全柜的需求,极短时间内完成人员与器材调配,工程师施工到深夜完成任务。 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 727px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/12c569e5-11bc-4e76-96a9-1eb9d803b6de.jpg" title=" 939.jpg" alt=" 939.jpg" width=" 550" height=" 727" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " Esco在安装调试设备 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 在了解到相关单位的切实需求后,Esco临危受命,排除万难,申请绿色通道,无偿向黄冈市疾病预防控制中心及时直发一台生物安全柜,以解燃眉之急。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 作为能生产最高级别三级生物安全柜的世界生物安全专家,这场疫情战争中Esco积极响应相关部门的号召,作出郑重承诺:近期我们将竭力克服困难,优先为医院、CDC等前线单位提供免费售后服务, strong 确保生物安全柜正常运行,保障前线人员的安全 /strong 。 /p
  • 【瑞士步琦】利用SFC系统纯化利多卡因与乙酰氨基酚
    步琦SFC系统纯化利多卡因与乙酰氨基酚SFC应用”1简介药物是一种由化学或生物来源制成的产品,用于人类或动物的医疗治疗,这些药物往往以化学合成的形式来生产。化学合成是一种通常伴随着杂质存在的过程,因为产率很少是 100%。这些杂质可能会对最终产品的疗效、安全性和质量产生重大影响。因此,对药物进行纯化以确保合成化合物的纯度和完整性是至关重要的,药物的纯化可以通过色谱法等多种方法进行。最近,超临界流体色谱(SFC)已经作为一种替代反相液相色谱(RP-HPLC)的方法出现。SFC 使用超临界二氧化碳作为流动相的一部分,这是一种清洁且环保的溶剂,很容易从最终产品中去除。此外,SFC 结合了气相色谱和液相色谱的优点,在提供高分辨率的同时也能以更快的速度分离样品。在 SFC 的方法开发过程中,最大的难点在于没有一种通用的固定相。因此需要在不同的固定相上进行筛选,以确定要分离的样品的最佳选择性。CO2 的低极性溶剂特性允许在色谱柱筛选时同时考虑非极性和强极性的固定相。在确定最佳固定相后,就可以进一步放大到制备规格。在本次应用中,我们会例举利多卡因和乙酰氨基酚的合成案例,利用 SFC 系统来高效去除合成过程中的杂质,获取高纯度目标化合物。在这一过程中,需要先进行合适色谱柱的筛选,再放大至制备色谱的规格。2设备BUCHI Sepmatix 8x SFC 8通道平行色谱系统BUCHI Sepiatec SFC-50 超临界制备色谱系统BUCHI PrepPure 硅胶,5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure 二醇基,5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure 氨基,5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure 2-EP,5um,250×4.6mm HILIC柱,5um,250×4.6mm (Dr. Maisch GmbH)BUCHI PrepPure PEI,5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure CBD,5um,250×4.6mm 氰基柱,5um,250×10mm ,(Dr. Maisch GmbH)BUCHI PrepPure PEI,5um,250×10mm BUCHI PrepPure 氨基,5um,250×10mm3化学品与样品化学品:二氧化碳 (99.9%)甲醇 (≥99%)甲醇溶液中2M的氨溶液甲酸(99%)去离子水为了安全处理,请注意所有相应的MSDS!样品:乙酰氨基酚合成产物利多卡因合成产物4程序设定BUCHI Sepmatix 8x SFC平行色谱系统流动相:A= 二氧化碳;B= 甲醇柱尺寸:250×4.6mm流速:3mL/min(每根色谱柱)检测:DAD 紫外扫描 200 nm - 600 nm流动相条件:0&minus 0.5min5%B0.5 – 8.0 min5 – 50 % B8.0 – 9.4 min50 % B9.4 – 9.5 min50 – 5 % B9.5 – 10 min5 % B筛选过程完全自动运行,流速设置为 3mL/min 每通道,使用流控单元,平衡每一根色谱柱。样品自动注入(V = 5 μL),并开始平行筛选(运行时间 =10min)。背压调节器设置为 150 bar,柱子加热至 32℃,可按需往改性剂中加入添加剂改善峰型。BUCHI Sepiatec SFC-50超临界制备色谱系统流动相:A= 二氧化碳;B= 甲醇柱尺寸:250×10mm流动相条件:等度运行条件检测:紫外所有 10mm ID 色谱柱都在预设流速下平衡 3 分钟,使用自动进样器上样,并开始运行。背压调节器设置为 150 bar,柱子加热至 40℃,可按需往改性剂中加入添加剂改善峰型。5结果5.1 乙酰氨基酚乙酰氨基酚(下称 AA),也常被称为对乙酰氨基酚,是一种镇痛剂、解热剂和手性药物。它属于非阿片类镇痛剂这一类。在化学上,它可以通过对氨基苯酚(下称 AP)与乙酸酐的反应来合成,在此过程中发生 N-乙酰化(见图1)。为了确定乙酰氨基酚合成产物的最佳纯化分离固定相,首先进行了柱筛选(见图1)。▲ 图 1:顶部:乙酰氨基酚合成的反应方程式,底部:Sepmatix 8x SFC 仪器色谱柱筛选结果;从左到右:硅胶,氨基,二醇基,氰基,2-EP,HILIC,PEI和CBD;运行时间 = 10分钟。图1显示,二醇基和 2-EP 相并未表现出分离度,硅胶相、CBD 相、氰基相和氨基相未显示出理想的分离度,因为它们无法实现基线分离。HILIC 和 PEI 相具有良好的选择性和分辨率,且分辨率始终远高于 1.5(见表1)。1.5 的分辨率意味着可以很好地分离 2 个峰。表1 还显示了洗脱顺序,氰基相显示出相反的洗脱趋势,对氨基苯酚先洗脱,然后是对乙酰氨基酚。筛选结果表明,反应并非百分之百完全,因为产物中仍含有大量对氨基苯酚。▲ 表1:样品在不同固定相色谱柱条件下的分辨率值和洗脱顺序选择 PEI 相色谱柱放大至制备规格,因为它具有最高的分辨率(见图2)。根据筛选时的色谱图,我们可以确定 AA 和 AP 在甲醇为 35&minus 40% 之间洗脱。图2(顶部)显示了在 40% 甲醇等度条件下,在10 x 250mm 的PEI 色谱柱上对 AA 进行纯化的情况,结果显示 AA 和 AP 可以非常良好地分离。因此在相同的条件下,可以实施一个堆叠注射方法,用于自动纯化并收集 AA (见图2,底部)。▲ 图2:单次注射(顶部)和堆叠注射(底部)用于AA的纯化;运行条件:流速=30 mL/min, 甲醇= 40 %,温度 = 40 ℃,压力BPR = 150 bar,注射 = 250 µ L,UV波长 = 254 nm;堆叠注射条件:注射次数 = 10,堆叠时间 = 1.8 min,Fractions = 1(基于时间的)。5.2 利多卡因利多卡因(下称 L),化学名为 2-二乙基氨基 -N-(2,6-二甲基苯)乙酰胺,是一种用作局部麻醉剂和抗心律失常药物的药物,它作为钠通道阻断剂起作用。利多卡因可以通过两步合成过程生产(见图3)。第一步中,2,6-二甲基苯胺(下称 X)的氨基组团被酰化 。第二步中,中间产物(下称 IP)通过与二甲胺的亲核取代反应转化为利多卡因。因此,需要进行两步纯化过程。色谱柱筛选的结果如图3所示,筛选过程中,在改性剂甲醇中始终添加 20 毫摩尔氨水作为碱性添加剂。▲ 图 3:顶部:利多卡因合成的反应方程式,底部:Sepmatix 8x SFC 仪器色谱柱筛选IP与利多卡因结果;从左到右:硅胶,氨基,二醇基,氰基,2-EP,HILIC,PEI 和 CBD;运行时间 = 10分钟。从结果来看,所有色谱柱都可用于中间体 IP 的第一步纯化分离,因为都具有基线分离的效果。其中氨基相具有最高的分辨率,且在甲醇比例较低时就能出峰(见图3)。对于第二步利多卡因的纯化,氰基和CBD相无法实现基线分离,而氨基再次表现出最佳的分离度(见表2)。在洗脱顺序上,第一步中间体的纯化出峰顺序都是先 X 再 IP,而第二步的利多卡因的纯化除了硅胶相之外都是先 L 再 IP(见表2)。▲ 表2:样品在不同固定相色谱柱条件下的分辨率值和洗脱顺序最终选择 10 x 250mm 的氨基色谱柱进行制备纯化,因为它的分辨率总是最高的(见表2)。氨基柱筛选结果显示,X 和 IP 出峰时的甲醇比例约为 10 - 19%,L 和 IP 出峰时的甲醇比例约为 11 - 19%。图 4 a) 显示的是甲醇比例为 16% 等度条件下的 IP 的单次纯化分离图谱,图 4 b) 显示的是甲醇比例为 20% 等度条件下的 L 的单次纯化分离图谱。在相同的条件下,可以进行叠层进样分离,分别自动纯化 IP 和 L,并进行馏分收集(见图 4 c) 和 d))。▲ 图4:中间体 IP 的单次进样(a)和叠加进样(c);运行条件:流速 = 20 mL/min,改性剂 = 甲醇 + 20 mM 氨水,改性剂 % = 16 %,温度 = 40 °C,压力 BPR = 150 bar,进样量 = 170 μL,紫外波长 = 254 nm;叠加进样条件:进样次数 = 15,叠加时间 = 0. 75 min, Fractions = 1 (基于时间) 利多卡因L的单次进样 (b) 和叠加进样 (d) 运行条件:流速 =20 mL/min, 改性剂 = 甲醇 + 20mM 氨水, 改性剂 % = 20 %, 温度 = 40 °C 和压力 BPR = 150 bar, 进样 = 170 μL, 紫外波长 = 254 nm 叠加进样条件:进样次数 = 20, 叠加时间 = 0.65 min, Fractions = 1 (基于时间)。6结论在进行有机合成后,由于副反应或转化率未达到 100%,通常仍会存在杂质,这些杂质必须去除,尤其是在药品生产中。在药物合成研发领域,时间与效率至关重要。BUCHI 的 SFC 色谱解决方案为研发人员提供了强大的工具,通过 Sepmatix 8x SFC 色谱柱筛选系统与 Sepiatec SFC-50 制备色谱系统相结合,可快速筛选出合适的色谱柱并线性放大至制备规格。SFC-50 的叠层进样功能,不仅能实现无人值守自动分离,还可显著提高分离效率,从而加快药物合成研发的速度。7参考文献Medikamente & Medizinprodukte (admin.ch) (Status 23.11.2023).https://doi.org/10.1016/j.chroma.2011.09.029https://doi.org/10.1016/j.chroma.2012.06.029https://doi.org/10.1016/j.chroma.2005.03.073https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.08.013.PRACTICAL APPLICATION OF SUPERCRITICAL FLUID CHROMATOGRAPHY FOR PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT, Vol. 14, M. Hicks and P. Ferguson, 2022 Elsevier Inc.Th. Eicher und H. J. Roth Synthese, Gewinnung und Charakterisierung von Arzneistoffen, Georg Thieme Verlag, Stuttgart (1986).The synthesis of Lidocaine (University of San Diego).Winterfeld, K. – Praktikum der organisch-prä parativen Pharmazeutischen Chemie, 6. Auflage, Steinkopff Verl., Darmstadt (1965).Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher und Dietmar Reichert: Pharmaceutical Substances, 4. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart (2000).
  • 是谁,一直在为第一线实验猿殚精竭虑?——记上海市环境监测中心土壤检测技术培训班PerkinElmer专场
    近年来,随着我国工业化及城镇化的快速发展,土壤不断遭到重金属、农药、有机物及电子废弃物等的污染。2016年,土壤污染防治行动计划的颁布,彰显了国家治理土壤污染的坚定决心。而土壤污染的防治,首要任务就是开展土壤污染情况调查,摸清家底。2017年,环保部会同农业部和国土资源部,开展了土壤污染状况详查工作,第二次进行摸底性调查,为接下来的污染防治工作建立数据基础。庞大的数据量,落实到检测实验室,就是无数个样品的检测工作。对于重金属污染物来说,意味着无数次的取样,无数次的烘干、研磨、过筛,无数次的称量、消解、定容,无数次的进样、分析、报告……对于第一线实验猿,没有什么能够比简化检测流程、提升仪器稳定性、降低仪器维护频次最能解决他们的燃眉之急了。PerkinElmer作为原子光谱领域的领先者,除了生产皮实、耐用、性能卓越的原子光谱产品以外,还以提供检测项目整体解决方案为己任,包括从独创性的前处理方法的开发,到仪器参数的优化和调谐,再到检测方法的建立,以及干扰的消除。凭借这些经验和方法,第一线实验猿可以有效提高检测效率、获得更可靠的数据,检测实验室也可以降低成本、提供更优质的检测服务。所有这些,都离不开PerkinElmer享誉业内的技术工程师团队辛勤的工作和永不枯竭的创造力。3月30日,PerkinElmer的技术支持团队特意为上海市、各区县环境监测站第一线检测人员进行了重金属污染物检测方法的培训,将常年来摸索和积累的检测方法和经验倾囊相授。首先,PerkinElmer资深原子吸收、原子发射光谱技术专家、在检测行业内享有很高声誉的杨仁康老师向大家介绍了由他独创的土壤快速消解法,较传统的电热板消解法和微波消解法具有流程简单、节约时间和试剂、有效降低本底和器皿沾污等优势。由于土壤重金属污染物的检测工作中最为繁复的就是前处理过程,这一讲座可以说是为广大第一线实验猿雪中送炭,能将他们从繁重的前处理工作中解脱出来。这种方法看似简单,实则花费了杨老师两年多的心血,因为无论是消解试剂种类和用量、时间、温度等参数的摸索,还是样品的检测结果验证,都是一个非常精细和严谨的过程,因为只要有一个关注元素无法提取出来,都会显著影响检测结果的准确性和完整性。杨老师和PerkinElmer技术团队将这种方法毫无保留地介绍给大家,充分体现了PerkinElmer时刻关注客户呼声、为改善人类和环境健康不懈努力的企业理念,也体现了PerkinElmer人专业的技术素养和宽广的胸怀。接下来,PerkinElmer资深ICP-MS技术工程师侯新伟老师向大家介绍了在ICP-MS分析过程中的技巧和心得。由于土壤样品基体复杂,样品通量大的情况下会导致仪器的维护频率增加。而PerkinElmer的NexION系列ICP-MS具备很高的基体耐受性,分析大量土壤样品时仍能够保障检测结果的稳定、可靠,这在PerkinElmer自己的实验室和客户的实验室,都得到了很好的印证。土壤样品中Cd、Ag等元素由于受到极强的质谱干扰,导致检测中很容易出现结果偏高的现象,PerkinElmer的ICP-MS拥有行业最为领先的通用池技术,使用氧气等反应气,经过参数优化,可有效去除目标元素的干扰,获得准确的检测结果。在实验中,侯老师还发现,利用NexION系列ICP-MS的智能电子稀释功能,可以实现宽达12个数量级的线性范围,土壤中的营养元素(例如4%左右的Fe)和痕量污染元素可以在一次进样中同时测定,不会导致检测器信号的饱和。这些应用性极强的干货,可以为第一线实验猿提供方法参考,以提高他们的工作效率和数据准确性。环境的放射性污染威胁在“国家环境保护‘十三五’科技发展规划纲要”中被着重提及,最近再次引人关注的福岛核电站核泄漏事件也提升了人们对于放射性污染的关注度。此次培训的最后一个内容,由PerkinElmer LST产品线资深产品经理杜建宇老师为大家带来土壤中放射性元素检测的液体闪烁分析法,拓宽了广大实验猿的知识面。所有这些培训内容,都是PerkinElmer技术团队在平时的方法开发过程中总结出的干货,我们真诚地希望我们的点滴努力,可以为广大第一线检测工作者提供最好的技术支持,让他们的检测工作变得简单。实验猿们,PerkinElmer永远急您所急,想您所想,做您所做,无时无刻不在为您殚精竭虑。PerkinElmer土壤系列研讨会/培训班,后续更精彩浙江站、海南站、陕西站……详情请咨询021-60645669,E-mail: zhen.zhang@perkinelmer.com
  • ACCSI 2015公布第二届科学仪器行业研发特别贡献奖
    仪器信息网讯 2015年4月22日晚,中国科学仪器行业的&ldquo 达沃斯论坛&rdquo &mdash &mdash 2015中国科学仪器发展年会(ACCSI 2015)于&ldquo 仪器风云榜颁奖盛典&rdquo 上,公布了&ldquo 第二届科学仪器行业研发特别贡献奖&rdquo 获奖专家名单。中国仪器仪表学会分析仪器分会名誉理事长闫成德为钟家湘教授颁发了奖项。   该奖项设立的目的旨在鼓励多年来在仪器研发第一线,为科学仪器行业技术创新做出特别贡献的科学家、企业研发人员。需要说明的是,入选者须是科研院所、企业单位从事仪器研发人员 所做出的科研成果主要在国内完成并且是第一负责人 研究成果至少有1项已经转化为商品并已上市 特别贡献奖的评选不接受参选者本人的推荐。此次选出的第二届&ldquo 第二届科学仪器行业研发特别贡献奖&rdquo 获奖候选人是由仪器信息网编辑部向&ldquo 评选组&rdquo 推介参选名单,并列出其科研成果和提名理由,并经过仪器信息网编辑部和特邀专家对候选人进行投票,得票率最高者最终获得该奖项。 颁奖嘉宾与获奖代表合影   钟家湘,北京理工大学教授,金属及陶瓷材料科学家。钟家湘教授50年来一直活跃在科研、生产、教学的第一线。2000年主持了全自动动态氮吸附仪的改造项目并成功产业化 2004年创建北京精微高博科学技术有限公司,专门从事氮吸附仪的研究与开发 2007年以后致力于研发我国静态比表面及孔径分析仪,先后自主研发成功&ldquo 静态介孔分析仪&rdquo 、&ldquo 静态微孔分析仪&rdquo 、&ldquo 静态超微孔分析仪&rdquo 等十余种比表面及微孔分析仪器,申请发明专利三项。   钟家湘教授对于孔径分析特别是微孔分析的各种理论模型进行了深入研究,对于材料表面特性的表征方法及参数,进行了深刻全面的阐述。   钟家湘教授开拓了该领域国产仪器的发展与创新,改变了该领域完全依赖进口的局面 研究成果成功进行了产业化,累计售出近1000台设备 经评选委员会投票,最后评选钟家湘教授为&ldquo 2015科学仪器研发特别贡献奖&rdquo 获得者。 第一届科学仪器行业研发特别贡献奖:http://www.instrument.com.cn/news/20140421/127500.shtml 关于ACCSI:   &ldquo 中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments,ACCSI)&rdquo 始于2006年,至2014年已成功举办八届。每年一届的&ldquo 中国科学仪器发展年会&rdquo 旨在促进中国科学仪器行业&ldquo 政、产、学、研、用、资&rdquo 等各方的有效交流,力求对中国科学仪器的最新进展进行较为全面的总结,力争把最新的有关政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势在最短的时间内呈现给各位参会代表。
  • 科技抗疫|天隆科技驰援一线,南征北战抗击疫情
    近日,苏州昆山陆续发现新冠阳性感染者。为有效阻断疫情传播扩散风险,保障人民群众生命安全和身体健康,苏州昆山实施静态管理措施,并有序推进区域核酸检测,做到应检尽检。4月13日,是天隆“御兔号”气膜方舱实验室和保障团队支援苏州昆山的第4天,此前,接到陕西省应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组办公室关于江苏省协调来苏开展核酸检测的支援任务,这支队伍已在徐州驰援10余天。日检测能力10万管的“御兔号”气膜实验室提升了当地的核酸检测能力,助力疫情精准防控。在徐州社会面无新增阳性感染者,取得疫情防控阶段性成果后,天隆科技随即响应江苏整体防疫工作部署,辗转一千余里赶赴苏州昆山。为赢得时间窗口,尽早阻断疫情传播,天隆团队迅速行动。4月9日早晨9点,接到援助苏州昆山的调令后,天隆团队就开始拆解、装运物资,当天18点人员出发,经历8小时车程,于次日凌晨2点到达苏州昆山。凌晨5点,物资到达苏州昆山后,保障团队争分夺秒、连续奋战,开始气膜的搭建及设备的调试,为第二天接收样本、核酸检测工作顺利开展做准备。在大家的共同努力下,“御兔号”气膜方舱实验室安装完成后立即投入到核酸检测工作中,助力“早发现、早报告、早诊断、早治疗”,赢得疫情防控主动权。4月2日,上海疫情高位运行,形势严峻,关键时期接到国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制(医疗物资保障组)紧急调拨函后,天隆数百人团队携数百台核酸提取及检测仪器紧急驰援上海。经过十几天的战“疫”,迎来4月以来上海单日新增无症状感染者首下降,战“疫”初见曙光。相信,只要紧紧团结在一起,上海一定可以早日战胜疫情。从西安到上海、徐州,从徐州再到苏州昆山数百台提取及检测设备,数百名专业人员跨越数千公里,南征北战一管管的样本,一份份的报告都是天隆智造的艰辛付出坚守一线,24小时不停歇我们见证了凌晨的寂静也经历了白日的炙烤被汗水浸湿的防护服被口罩系带勒出的血印都是天隆人守护人民健康的心“疫”路同行,我们从不孤单同心抗疫,我们坚信战“疫”必胜
  • 卫生部公布14种食品添加剂质量规格标准
    根据《中华人民共和国食品安全法》和卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》(卫监督发〔2009〕89号)规定,经审核,现公布磷酸酯双淀粉等14个食品添加剂的质量规格标准。   特此公告。   附件:磷酸酯双淀粉等14个食品添加剂的质量规格标准.doc 一、磷酸酯双淀粉 项目 指标 干燥失重/(g/100g) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 磷酸盐残留量(以P计)/(%) ≤ 马铃薯和小麦淀粉0.5;其他淀粉0.4 注:用三偏磷酸钠或三氯氧磷为酯化剂 二、醋酸酯淀粉 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 乙酰基含量/(%) ≤ 2.5 乙酸乙烯酯/ (mg/kg) ≤ (仅限用乙酸乙烯酯作为酯化剂) 0.1 注:用乙酸酐作酯化剂时,其用量不超过8.0%(w/w,占淀粉干基),用乙酸乙烯酯作酯化剂时,其用量不超过7.5%(w/w,占淀粉干基)。 三、辛烯基琥珀酸淀粉钠和辛烯基琥珀酸铝淀粉 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg)≤ 20 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 辛烯基琥珀酸基团/(%) ≤ 3.0 辛烯基琥珀酸残留量/(%) ≤ 0.3 注:生产辛烯基琥珀酸淀粉钠时,辛烯基琥珀酸酐用量不超过3.0%(占淀粉干基,w/w);生产辛烯基琥珀酸铝淀粉时,辛烯基琥珀酸酐用量不超过2.0%,硫酸铝用量不超过2.0%(均为占淀粉干基,w/w)。 四、氧化羟丙基淀粉 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 氯丙醇/(mg/kg) ≤ 1.0 羧基含量/(%) ≤ 1.1 羟丙基含量/(%) ≤ 7.0 注:用次氯酸钠作氧化剂,使用量中的有效氯不超过5.5%(占淀粉干基,w/w),用过氧化氢作氧化剂,使用量中的活性氧不超过0.45%(占淀粉干基,w/w);用环氧丙烷作醚化剂,使用量不超过25%(占淀粉干基,w/w)。 五、羧甲基淀粉钠 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 10 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 氯化物(以cl计)/(%) ≤ 0.43 硫酸盐(以SO4计)/(%) ≤ 0.96 注:一氯乙酸为醚化剂。 六、淀粉磷酸酯钠 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 磷酸盐残留量(以P计)/ (%) ≤ 马铃薯和小麦淀粉0.5;其他淀粉0.4 注:用正磷酸、磷酸钠、磷酸钾或三聚磷酸钠酯化。 七、氧化淀粉 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 羧基含量/(%) ≤ 1.1 注:用次氯酸钠作氧化剂,使用量中的有效氯不超过5.5%(占淀粉干基,w/w)。 八、酸处理淀粉 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 注:采用盐酸、正磷酸或硫酸处理。 九、乙酰化双淀粉己二酸酯 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 乙酰基含量/(%) ≤ 2.5 己二酸盐/(%) ≤ 0.135 注:用已二酸酐(用量占淀粉干基不超过0.12%,w/w)交联,乙酸酐(用量占淀粉干基不超过8.0%,w/w)酯化。 十、羟丙基淀粉 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/( mg/kg ) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg)≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 氯丙醇/(mg/kg) ≤ 1.0 羟丙基含量/(%) ≤ 7.0 注:用环氧丙烷作醚化剂(用量占淀粉干基不超过25%,w/w)。 十一、磷酸化二淀粉磷酸酯 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 磷酸盐残留量(以P计)/ (%) ≤ 马铃薯和小麦淀粉0.5;其他淀粉0.4 注:采用三聚磷酸钠和三偏磷酸钠作酯化剂。 十二、乙酰化二淀粉磷酸酯 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单体淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg)≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 磷酸盐残留量(以P计)/ (%) ≤ 马铃薯和小麦淀粉0.14;其他淀粉0.04 乙酰基含量/(%) ≤ 2.5 乙酸乙烯酯残留量/(mg/kg) ≤ (仅限用乙酸乙烯酯作酯化剂) 0.1 注:用乙酸酐作酯化剂时,其用量不超过8.0%(w/w,占淀粉干基),用乙酸乙烯酯作酯化剂时,其用量不超过7.5%(w/w,占淀粉干基)。 十三、羟丙基二淀粉磷酸酯 项目 指标 干燥失重/(%) ≤ 谷类淀粉: 15.0;土豆淀粉: 21.0;其他单品淀粉: 18.0 SO2残留量/(mg/kg) ≤ 30 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20 铅/(mg/kg) ≤ 1.0 砷/(mg/kg) (以As计) ≤ 0.5 磷酸盐残留量(以P计)/(%) ≤ 马铃薯和小麦淀粉0.14;其他淀粉0.04 羟丙基含量/(%) ≤ 7.0 氯丙醇/(mg/kg) ≤ 1.0 注:采用三氯氧磷(用量占淀粉干基不超过0.1%,w/w)或三偏磷酸钠酯化交联,环氧丙烷醚化(用量占淀粉干基不超过10%,w/w)。 十四、聚丙烯酸钠 项 目 指 标 硫酸盐(以SO4计),w/ % ≤ 0.49 重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤ 20.0 砷(以As计)/(mg/kg) ≤ 2.0 残存单体,w/ % ≤ 1.0 低聚合物,w/ % ≤ 5.0 干燥失重,w/ % < 6.0 烧灼残渣,w/ % ≤ 76.0 pH(0.1%水溶液) 8~10 0.2%水溶液粘度 (60rpm.20℃) 250~430 cps 注:生产工艺,丙烯酸+NaOH→中和催化剂→聚合→精制→干燥→粉碎→成品。 分送:各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,部直属各单位。 卫生部办公厅 2010年7月21日印发
  • 最美“疫”中人:战斗在疫情防控一线的李兰娟院士
    p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   巾帼不让须眉,女性力量历来为社会所关注。在科学仪器及分析检测行业,不仅有令人敬仰的女院士、女专家,还有“硬核”女高管,资深女工程师、女销售、女市场,以及从事科学仪器及分析测试行业的广大女性从业者& #8230 & #8230 越来越多的女性工作者正在通过自己的思考与行动影响着科学仪器及分析测试行业的发展,特别是当前坚守在抗疫一线的女性医护检测人员,她们的辛苦付出正在守护者千家万户的生命安全。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   身影也许柔弱,但是她们刚柔并济 挑战也许更多,但是她们执著坚守 既是“排头兵”又是“后勤兵”,她们在职业发展的道路上,有泪更有笑。值“3.8”来临之际,仪器信息网将目光聚焦在这样的一个群体,开设特别专题,致敬科学仪器与分析检测行业中的“她”力量! /span /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 宋体, SimSun " 最美“疫”中人之李兰娟院士 /span /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 379px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/41312fc1-97e6-40a8-85ac-f2a18255b6ef.jpg" title=" 微信图片_20200304163949.png" alt=" 微信图片_20200304163949.png" width=" 450" height=" 379" border=" 0" vspace=" 0" / /p p   今年73岁的十二届全国政协委员、中国工程院院士、著名传染病防治专家李兰娟,曾在非典、甲流、H7N9禽流感等传染病事件防控中有重大创新和技术突破。这一次,她几度前往武汉,冲在了武汉疫情防控的第一线,与新型冠状病毒作战。 /p p   strong  开辟重型肝炎肝衰竭治疗新途径 /strong /p p   要当医生这个愿望,在高中毕业后就深深印在李兰娟的骨子里。那段时间,她曾在老家绍兴夏履镇做中学代课老师,每个月的工资有24元。 /p p   因经常目睹辛苦劳作的村民遭受腰背疼痛但无钱治病的情况,为了能为乡亲们纾解病痛,李兰娟拿着杭高革委会的一纸介绍信,毅然去省中医院学习中医针灸技术。她把经络书背得滚瓜烂熟,而这是她第一次接触到医学,目的仅仅是为了给乡亲们做点事。 /p p   “赤脚医生”每天只能算5个工分,相当于1毛钱,就算做满一个月时间,也只有3元的收入,与代课老师相距甚远。不过,对医学的挚爱让李兰娟毅然选择了“赤脚医生”。 /p p   因为业务能力精湛,李兰娟以“赤脚医生”的身份被推荐到浙江医科大学读书,毕业后进入了浙江大学医学院附属第一医院工作。李兰娟的从医之路从此进入了快车道,而改革开放也在此时拉开了帷幕。 /p p   李兰娟面临的第一个拦路虎就是上世纪80年代高达80%病死率的重型肝炎。“有个20多岁的年轻人进院不到10天,黄疸迅速上升,消化道出血,昏迷,没小便,人很快没了。”李兰娟说,当初,他们工作的314重病室似乎是被施了魔咒一样,进去的人很少能活着出来。 /p p   不甘心的李兰娟,义无反顾地投身到重型肝炎治疗这一难题中。1986年,李兰娟申请了3000元的青年科研基金,在我国率先开始了人工肝研究。经过不懈的努力,她带领团队创建了独特有效的李氏人工肝系统(Li-ALS),治疗重型肝炎获重大突破,使急性、亚急性重型肝炎治愈好转率从11.9%提高到78.9%,开辟了重型肝炎肝衰竭治疗新途径。作为我国人工肝技术的开拓者,李兰娟团队的Li-ALS研究获1997年及2006年浙江省科技进步一等奖,1998年国家科技进步二等奖,2002年中国高校科学技术二等奖,2013年国家科技进步奖一等奖,2015年国家科技进步奖创新团队奖。 /p p   从2001年起,李兰娟每年举办一次人工肝的推广班,将自己的科研成果、治疗方法无偿教授给更多医生。“全国有那么多病患,不可能都跑到浙江来就医,在当地得到及时的治疗,才是最好的结果。”如今,人工肝技术已推广至全国31个省市,她还多次举办全国乃至国际人工肝会议,被誉为“国际上最大的人工肝组织的领头人”。 /p p    strong 当年建议关闭所有活禽市场最快速度控制住H7N9 /strong /p p   2013年,H7N9禽流感疫情肆虐中国南方省份,李兰娟临危受命担任国家应急指挥办专家。H7N9禽流感病毒是个新面孔,但与病毒打了一辈子交道的李兰娟并不慌。 /p p   她工作所在的浙大一院,收治了40例H7N9禽流感患者,收治人数排全国第一。如何让病人度过危险期?李兰娟创建了早期抗病毒、抗休克、抗低氧血症、抗继发感染和维持水电解质平衡、维持微生态平衡的“四抗二平衡”救治策略,同时创造性地将李氏人工肝用于重症H7N9救治,有效消除“细胞因子风暴”,显著降低病死率。抢救这一关算是过了,但又该怎么防止病毒进一步扩散呢?这需要对病毒充分认识。 /p p   李兰娟的团队很快从病原学、免疫学、遗传学等角度进行分析,研究发现活禽市场禽与患者的病毒基因同源性高达99.4%,证明活禽市场是人类感染H7N9的主要源头,这是国际上的首次发现。 /p p   “怎么应对?关闭所有活禽市场。”该建议得到各级政府的支持,纷纷关闭活禽市场。与此同时,H7N9禽流感感染人数大幅度下降。在浙江,来势汹汹的人感染H7N9禽流感疫情很快被严格控制住。 /p p   除了应对来势汹汹的SARS、人感染H7N9禽流感等新突发传染病疫情,李兰娟对浙江医疗界的改变还浸润在角角落落。对浙江人来说,现在看病求医还延续着李兰娟担任浙江省卫生厅厅长时的有益做法。 /p p   比如每两年为农民进行一次免费健康体检,让乡镇卫生院、社区卫生服务中心闲置的X光机、B超机等运转起来,病人病情得以早发现,医疗费用也在无形中降低了 此外,全面推进的浙江合作医疗,让更多病人下沉到基层的社区医院,这是现在全国都在推行的“分级诊疗”的雏形 现在拿着手机就能在浙江的医院看病,完成挂号、缴费、查看病历报告等功能,同样来源于她当年提出的“数字卫生”的发展。这让统一标准的居民电子健康档案成为了现实,让省市级医院、县级医院、社区医疗卫生机构的“信息孤岛”成为历史。 /p p    strong 身处抗疫一线从未退缩 /strong /p p   在李兰娟与传染病的“抗战”中,和“非典”有关的片段令国人印象深刻。 /p p   2003年4月19日傍晚,时任浙江省卫生厅厅长李兰娟接到杭州市卫生局的一个紧急电话,向她报告杭州市一医院有3位疑似输入“非典”病人。她放下电话后,立即召集了全省最好的传染病科医生,亲自率队到杭州市一医院进行会诊,经过认真诊断和分析化验等手段,于当晚10时左右确诊3位市民为“非典”病人。 /p p   2003年4月20日凌晨,杭州市召开紧急会议。依据《传染病防治法》,李兰娟在会上果断地提出了一个大胆、超前又极易引起非议的决定:立即将确诊病人的亲属和所有接触者全部实施隔离观察,时任杭州市委书记对此表示赞同。于是,杭州出动了公安干警、医务人员,对曾经有“非典”患者居住的杭州上城区某公寓等相关居民小区进行了大范围的隔离居住,当天被隔离的人员多达1000多人。与此同时,杭州还在全国最早对药品经销单位控制出售发热药品,率先推出娱乐场所暂停营业等十项应急措施,有效控制了疫情的扩散和蔓延。 /p p   因李兰娟在人工肝技术和抗击“非典”等方面所作出的突出贡献,2005年她当选为中国工程院院士。2018年1月8日,在北京人民大会堂召开的2017年度国家科学技术奖励大会上,由李兰娟领衔,并联合中国疾病预防控制中心等11家单位共同完成的“以防控人感染H7N9禽流感为代表的新发传染病防治体系重大创新和技术突破”项目,一举摘取了2017国家科学技术进步奖特等奖。 /p p   在政协履职过程中,作为我国著名的传染病学专家,李兰娟立足于本职工作领域,所提提案都与预防传染病相关:推广乙肝防治“三免策略”,早日摘掉“乙肝大国”帽子 推广国家科技重大专项结核病防治研究成果,加快控制结核病疫情 推广艾滋病防治“90-90-90”综合示范,扭转艾滋病迅速上升势头,进入2030年终结艾滋病的快速通道。“国家应在财政与政策上加大对全人群免费健康体检的支持度,早筛查,早防治,将治疗传染病的药物纳入医保,减轻患者负担。我建议加强基层卫生机构服务能力建设,提高基层医务工作者诊治能力。”李兰娟的提案还与基层医疗有关,除此之外,李兰娟曾提交过关于产科儿科建设、提升妇幼健康服务能力的提案。提案中,她特别建议国家从多维度提升基层妇幼医疗机构服务能力。 /p p   传染病防治路上,有鲜花也有荆棘。但是任何时候,李兰娟都是迎难而上,这次同样如此。 /p p   2020年2月1日下午,李兰娟带队树兰(杭州)医院紧急医疗队驰援武汉举行出征仪式。李兰娟说:“当前抗新冠病进入关键期,我们不能退缩,危重症病人抢救非常关键,浙江在抗击H7N9时,总结了一套经验。这次,浙江的危重症病人救治时,也用上了人工肝技术。浙江的经验应该应用到全国。这次去武汉,我们会把四抗二平衡这一套浙江经验带过去,希望武汉的危重症病人得到救治。” /p p style=" text-align: right "   作者:张苗 徐忠友 /p p style=" text-align: right "   单位:浙江在线、华语之声传媒集团 /p p style=" text-align: right "   本文刊登于《中国政协》2020年第3期 /p p br/ /p
  • 解决方案 | 美正助力2023年国家食品安全风险监测之生物毒素检测
    2023年国家食品安全风险监测计划工作手册——划重点规定了食品中黄曲霉毒素等16种真菌毒素的同位素稀释液相色谱-串联质谱测定方法。该方法适用于小麦、大米、玉米及其制品以及膨化食品、婴幼儿辅食中黄曲霉毒素B1/B2/G1/G2、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、伏马毒素B1/B2/B3、T-2/HT-2毒素、杂色曲霉毒素等16种真菌毒素的测定。规定了小麦粉及其制品(挂面、饼干、面包、馒头等)、番茄及其制品、樱桃、车厘子、葡萄酒和植物油(含橄榄油)中4种交链孢霉毒素的液相色谱串联质谱测定方法。4种交链孢霉毒素包括:细交链孢菌酮酸(Tenuazonic acid,TeA)、交链孢酚(Alternariol,AOH)、腾毒素(Tentoxin,TEN)和交链孢酚单甲醚(Alternariol monomethyl ether,AME)。新增《辣椒酱、火锅底料中黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2)、赭曲霉毒素A测定的标准操作程序》。规定了食品中米酵菌酸的液相色谱-串联质谱测定方法,适用于谷物及其制品、银耳及其制品、木耳及其制品中米酵菌酸的测定。规定了同位素稀释-液相色谱串联质谱法测定黄曲霉毒素B族和G族的测定方法,适用于植物蛋白饮料中黄曲霉毒素B族和G族含量的测定。美正多年来持续专注于生物毒素检测技术与产品服务,公司已通过 ISO9001:2015 质量体系认证,美正检测实验室是CNAS标准物质/标准样品生产者认可实验室(注册号:CNAS RM0035),同时通过了CNAS检测实验室认可及CMA资质认定。针对2023年国家食品安全风险监测计划,美正为您提供完整的生物毒素检测解决方案,助您迅速建立方法,快速完成风险监测项目。2023风险监测计划对应毒素类基体质控样品2023风险监测计划对应毒素类免疫亲和柱2023风险监测计划对应毒素类混标2023风险监测计划对应毒素类单标
  • “世纪合鸣 倾情相约”系列活动二----寻找前处理小能手
    一路同行,感恩有你!历经半个世纪,产品不断推陈出新。1968年岛津公司成功研发出首台原子吸收分光光度计AA-MAF;1979年岛津首台电感耦合等离子体发射光谱ICPQ-100成功问世;1986年首台电感耦合等离子体质谱PIMS-3000商品化; 2019年岛津举办“世纪合鸣 倾情相约”系列活动,共分三轮,从春暖花开的5月到骄阳如火的8月,不同的主题,总有一款适合您!每一轮我们都为您准备了惊喜大礼,记得持续关注哦! 第二轮活动“寻找前处理小能手”活动正式开始啦!参与方式1、参加形式:将样品前处理的过程以图片、视频或文章的形式整理出来,并附上岛津AA/ICP-OES/ICPMS测定结果的软件截图,结果中应包括证明前处理方法准确的数据,如:样品的加标回收率、与样品标准值一致;2、投稿人需要提供:投稿人姓名、公司名称、通讯地址、邮政编码、常用联系电话以及电子邮箱,并投稿至邮箱:sshzhui@shimadzu.com.cn。评选方式 本次活动根据样品处理难易程度、前处理方法的新颖性、可操作性进行综合评价后进行排名,按排名从高到低进行发奖,请及时关注《中国岛津》公众号的动态~;活动时间征稿:2019年6月12日-2019年7月12日结果公布:2019年7月17日奖品设置1.一等奖 5名 面值500元京东电子卡 2.二等奖 20名 面值100元京东电子卡3.三等奖 30名 蓝牙音箱活动须知1、参与者须保证所填基本信息真实、有效,对于因信息无效造成的抽奖资格被取消、奖品不能送达等损失,活动主办方免责;(岛津公司承诺对个人信息进行保密)2、所得奖金不得兑换现金;3、若出现多次投稿,以首次投稿为准;4、活动主办方将在法律允许的范围内对本次活动规则作出合理说明和解释,如遇不可抗力因素,活动主办方有权取消本次活动。
  • 第二届中国核酸适配体学术研讨会暨核酸适配体筛选技术培训班邀请函(第一轮通知)
    核酸适配体(以下简称&ldquo 适配体&rdquo )是一类具有特殊功能的单链DNA或RNA分子,类似抗体。1990年美国三个实验室同步建立了获得适配体的方法。适配体不仅在基础研究、食品安全、环境监测等多个领域具有广阔的应用前景,目前也已有基于该技术的药物上市,同时还有十余个基于适配体的药物处于临床阶段。适配体相对于抗体而言,具有分子量更小、可体外合成、易于保存和修饰等诸多优点,获得广泛的重视。   近年来,该领域取得快速发展。中国在该领域也发挥着越来越重要的作用,年度发表的SCI论文数已经超过美国,成为该领域发展最快的国家。但筛选技术依然是制约适配体广泛应用的瓶颈。主要技术难题包括如何快速获得特定靶标的适配体、小分子适配体筛选、功能性适配体筛选以及复杂样本中特定靶标的适配体筛选等,另外,对于筛选机理的认识尚需进一步提高。   为推动中国在该领域的发展,促进相关领域研究人员的交流与合作,推动信息共享,避免重复研究,我们于2011年11月在安徽合肥成功举办首届中国核酸适配体学术研讨会暨核酸适配体筛选技术培训班,取得良好效果。为了进一步推动国内核酸适配体方面的研究和加强国内同行学术交流,我们定于2014年4月14日至18日举办第二届中国核酸适配体学术研讨会暨核酸适配体筛选技术培训班。本次会议内容包括两部分,前两天(4月14-15日)为学术交流,第三至五天(16-18日)为筛选技术培训。学术交流将邀请国内外该领域的一流专家做报告。技术培训将由军事医学科学院、中科院化学所、首都师范大学、北京理工大学、中国科学技术大学等一线专家亲自指导。   我们真切地希望通过这次交流与合作,能够推动国内该领域的研究进程,实现交流、合作与共赢。欢迎国内从事该领域研究的学者参会,并进行学术交流。   会议主题   适配体筛选技术、筛选机理以及相关的基础研究 适配体的应用技术 适配体技术的产业化。本次会议主要关注于核酸适配体的筛选技术及相关基础研究,探讨筛选机理,交流筛选方法,开展筛选技术培训。同时也将积极探索适配体应用技术的产业化,并探讨和建立相关实验室的合作机制。   会议日程   2014年4月13日,全天报到   2014年4月14-15日,大会学术报告   2014年4月16-18日,筛选技术培训   组委会   谭蔚泓 邵宁生 滕脉坤 娄新徽 胡兵 罗昭锋   学术委员会成员(按拼音排序)   崔华 邓兆祥 樊春海 杜权 方晓红 光寿红 李少华 梁好均 刘杰 娄新徽 罗昭锋 屈锋 单革 上官棣华 邵宁生 谭蔚泓 滕脉坤 王光辉 王成龙 王均 吴缅 吴清发 谢剑炜 杨朝勇 杨宪斌 杨振军 余兴龙   会议地点   学术会议在中国科学技术大学西校区生命科学楼一楼报告厅举行   适配体筛选培训在中国科学技术大学西校区生命科学楼三楼生命科学实验中心进行。   会议住宿   本次会议安排的住宿酒店有两个,供与会代表选择。   柒加壹商务酒店 位于科大西区旁,会议期间房价168元/天。位于黄山路和肥西路交叉口,与会场的直线距离约150米。房价宽敞,标准间和单间均为25平米,提供早餐,24小时提供热水,免费拨打国内长话市话,免费上网。   德力华商务酒店 位于科大西区旁,与柒加壹商务酒店相隔一条马路。会议期间房价169元/天。与会场的直线距离约180米。房价宽敞,标准间和单间均为30平米,提供早餐,24小时提供热水,免费拨打国内长话市话,免费上网。   会议注册须知   拟参会代表请填写附件一的会议回执填写好,并发送至biotech@ustc.edu.cn,如果需要参加培训班,请同时填写附件二。   参会代表注册费:学者1200元,学生900元。核酸适配体筛选技术培训费:4800元(3天培训的试剂材料及仪器测试等费用)。会务费和培训费可以通过现场缴费或银行转账。由于培训班名额有限,请尽早确认。   账户信息   单位名称:中国科学技术大学   开 户 行:中行合肥南城支行   账 号:4933 00021 7080 94001   备 注:适配体会务费 或 适配体培训   会议服务事宜:   会务总负责:罗昭锋 0551-6360 3215,13956009879   会务组成员:欧惠超0551-6360 3215,186 5655 6163   张海燕 0551-6360 0425,139 6670 8479,   何海辉 0551-6360 7335,180 5517 4540,   程晓蕾 0551-6360 7335   会议联系email:biotech@ustc.edu.cn   举办单位:中国科学技术大学   军事医学科学院   湖南大学   首都师范大学   北京理工大学   中科院化学所   北京大学   清华大学   北京生物化学与分子生物学学会   中国生命科学大型仪器共享平台联席会   2014年01月12日
  • 岛津倾情赞助“第二届北京亦庄生物学术年会暨生物制药分析技术论坛”
    第二届北京亦庄生物学术年会暨生物制药分析技术论坛于2018年12月20日在北京亦庄生物医药园隆重召开。本次大会以“技术创新,发展共赢”为主题,旨在聚焦生物分析技术在药物研发与质量控制领域的应用,展示新技术、新进展、新经验、为国内外学者提供平等交流与合作的国际平台。岛津公司赞助了此次会议,并为与会者带来了生物制药领域最新的应用信息。大会现场传真 北京亦庄国际生物医药科技有限公司连忠辉总经理为大会送上了美好的祝福并致开幕词。北京亦庄国际生物医药科技有限公司连忠辉总经理为大会送上了美好的祝福并致开幕词 简短的开幕式结束后,大会进入到了报告环节。上海市生物医药行业协会执行会长兼秘书长陈少雄先生做了题为“新时代,新机遇,新方向中国生物制药发展现状及趋势”的报告。他在报告中从生物医药产业发展现况,生物医药产业发展趋势以及生物医药产业发展思考这三个方面入手,充分说明了生物医药产业市场潜力大,必须抓住新机遇。并说到生物医药行业今后将逐步过渡到大系统整合形成智能制药工厂的形式。上海市生物医药行业协会执行会长兼秘书长陈少雄先生做了题为“新时代,新机遇,新方向中国生物制药发展现状及趋势”的报告 中国食品药品检定研究院生检所重组药物室饶春明主任做了题为“重组药物质量控制与新版药典重组细胞因子标准提高研究”的报告。他在报告中对生物技术药物的质量标准复核,检定方法建立及验证,标准物质制备与标定以及新版药典重组细胞因子标准提高研究做了介绍。中国食品药品检定研究院生检所重组药物室饶春明主任做了题为“重组药物质量控制与新版药典重组细胞因子标准提高研究”的报告 岛津公司分析测试仪器市场部刘麟产品经理做了题为“生物药生产工艺优化的新思路:建立高效的细胞培养上清液成份分析新方法”的报告。他在报告中说到开发合适的培养基配方与优化细胞培养条件是生物药生产工艺的核心内容之一。适宜的培养基组成与优化的细胞培养条件对于提高蛋白药物的产率,保证产品批次之间的一致性、稳定关键质量属性等因素至关重要,尤其是抗体偶联药物、双靶点/特异抗体类药物、抗体片段融合蛋白等相对分子量大、结构复杂的抗体类药物,对其重要性不言而喻。报告回顾了细胞培养的发展历程和现状,同时指出了当前的分析技术对于细胞培养上清液成份分析的局限,仍偏重于监测常规的温度、搅拌、溶解气体、OD值等理化条件和少数培养成份与代谢物等的变化,缺乏对于细胞培养上清液组份直接、全面且快速的客观动态数据分析,因此无法精准的优化调整细胞培养工艺条件与培养基配比,甚至影响抗体类药物等的产品品质。随后,他介绍了岛津开发的新技术--细胞培养上清液分析技术。该技术平台采用超快速三重四极杆液质联用仪,仅需17分钟,即可同时监测分析95种以上的细胞培养上清液营养成份和代谢物等的相对丰度变化。无需用户自行开发方法,即装即用。所有目标化合物信息与实验方法全内置,且根据需要可增加,可拓展。岛津公司分析测试仪器市场部刘麟产品经理做了题为“生物药生产工艺优化的新思路:建立高效的细胞培养上清液成份分析新方法”的报告 中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士做了题为“蛋白质组学与精准医学”的报告。他在报告中对蛋白质组学与精准医学的密切关系做了详细的介绍,并对蛋白质组学在PM2.5暴露,糖尿病,抑郁症以及胰腺癌中的应用做了精彩生动的剖析。中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士做了题为“蛋白质组学与精准医学”的报告 岛津展台传真关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
  • 东西分析助力抗击疫情: 隔离不了的爱(之二)
    敬畏自然,守护生命。面对来势汹汹,迅速蔓延的新型冠状病毒肺炎疫情,公司时刻关注疫情发展,心系疫区病患与医护人员安危。 2020年2月19日公司员工自发组织了“抗击疫情公益捐款活动”,公司总部各部门和分布在全国31个省、自治区、直辖市的销售和售后人员,并联合澳大利亚GBC公司(GBC Scientific Equipment)和马来西亚GBC公司员工,为这场没有硝烟的战争略尽绵薄之力。一分一厘,聚少成多,我们众志成城,抗击疫情。 截止2020年2月20日,两天内公司共收到员工捐款10万元,专款用于“与国家同舟,与民族共济”的华中科技大学同济医学院附属同济医院新型冠状病毒肺炎疫情的防控和救治工作。本次捐款是公司第二次定向捐款,体现了公司对疫情的担当,员工自发捐款驰援武汉抗击疫情,反映了东西分析员工的社会责任感。为疫情防控贡献自己的力量。在疫情防控的每个阶段,华中科技大学同济医学院附属同济医院的医护人员,逆行而上,一马当先奋战在全国抗疫最前沿,用行动践行了白衣天使的医者使命。截至19日,同济医院发热门诊累计接诊32640人次,收治重症危重症患者2276人,在线问诊咨询服务74365人。 大疫当前,守护相望,一方有难,八方支援!我们相信,在党和国家的领导下,在你我的共同努力下,无数温暖的涓涓细流终将汇聚成扫除一切阻碍的大江大河,渡过本次疫情难关。 春天已经来了,冰雪消融,生命之光必将重焕光彩!武汉加油!湖北加油!中国加油!
  • 疫情防控刻不容缓 珀金埃尔默全力支援
    随着新型冠状病毒肺炎疫情的发展,全国各地的医护人员纷纷投身抗击疫情的一线,驰援疫情防控,他们是“最美逆行者”。责任为先,共克时艰。珀金埃尔默(PerkinElmer, NYSE:PKI)作为医疗行业体外诊断领域的一员,肩负企业社会责任,面对疫情快速响应,全面调动公司资源,为抗击疫情贡献力量。2020年1月29日,珀金埃尔默向中国人口福利基金会捐赠价值135万元的全自动核酸检测构建系统和试剂,将用于支持黑龙江省疾病预防控制中心开展新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作,协助提高新型冠状病毒检测效率。作为珀金埃尔默的首批捐赠物资,这批用于核酸提取的仪器及试剂将直接通过中国人口福利基金会为此次疫情专门设立的“公共卫生应急响应项目”,送到急需使用的疾病预防控制中心。据悉,中国人口福利基金会在慈善中国申请了“2020年国家卫生健康委共抗疫情社会募捐款项专用”“公共卫生应急响应项目”公开募捐备案,捐赠信息和项目进展将第一时间向公众披露,时刻做到规范、公开、透明。面对特殊时期物流运输资源缺乏,珀金埃尔默为了保障最快运达,多处寻求物流渠道,力求以最快的时间,将捐赠物资从珀金埃尔默位于江苏省太仓市的研发生产基地发货,保证及时装机和正常运转。面对新型冠状病毒肺炎疫情珀金埃尔默一直在行动疫情出现后,珀金埃尔默旗下苏州新波和北京美正第一时间反应,共同研发针对新型冠状病毒的检测试剂产品。随着疫情蔓延,珀金埃尔默利用自身在核酸样本提取方面的优势,提供自有产品全自动核酸提取仪和全自动核酸检测反应体系构建系统,为病毒监控预防提供所需帮助。珀金埃尔默一直密切关注疫情变化,持续评估,利用珀金埃尔默在中国的本地化优势,已为进一步研发和生产适合病毒检测的试剂产品做好准备。病毒无情,同行有爱。珀金埃尔默将全力配合相关医疗机构工作,确保捐赠设备及物资尽快到位、正常有效运转,与全国医务人员齐心协力,为打赢疫情防控狙击战贡献力量,期待疫情早日消退。关于珀金埃尔默珀金埃尔默(PerkinElmer,PKI)是一家具有 80 多年历史的全球性技术公司,始终致力于为创建更健康的世界而持续创新,是全球领先的医学诊断、生命科学、检测、成像、信息学和科研服务提供商。目前在全球拥有1万多名员工,为超过150个国家和地区提供服务。珀金埃尔默是纽交所上市公司(纽交所股票交易代码:PKI),同时也是标准普尔500指数(S&P 500 Index)中的一员。作为体外诊断行业的领先企业,珀金埃尔默诊断业务包括生殖健康及独立医学实验室业务、临床感染诊断及输血安全业务、应用基因分析业务、自身免疫和过敏性疾病诊断业务等,主要应用于遗传代谢病筛查及诊断、常规肿瘤、传染病(含血站系统)等免疫项目筛查,孕前、产前、新生儿及儿科等妇幼保健领域的一站式特检服务,基因组学及测序相关样本制备及数据库解决方案。
  • 同舟共济,同心同行 | 致珀金埃尔默用户的一封信
    尊敬的珀金埃尔默客户:您好!2020年,我们经历了一个不一样的春节。新型冠状病毒在全国肆虐蔓延,肺炎疫情牵动着每一位国人的心。当前,全国上下万众一心,共同阻击疫情的蔓延。珀金埃尔默也积极投入其中,通过中国人口基金会,我们已先后向黑龙江省疾病预防控制中心、湖北黄冈疾病预防控制中心、河南省疾病预防控制中心及山东省的医疗机构捐赠了价值超过700万元的全自动核酸检测反应体系构建系统和试剂,后续捐赠计划仍在加速进行中。珀金埃尔默生命科学部也在第一时间响应疫情防控需求,为奋战在病毒研究一线的科研院所提供先进的多功能酶标仪和高内涵筛选系统。我们位于苏州太仓和成都的医学检验实验室(安智)随时待命支援,协助各地医疗机构,为疑似感染者进行新冠病毒核酸检测。同时,公司在第一时间调集科研力量,开发出针对新冠病毒的核酸检测试剂盒,力求以实际行动,为抗击疫情贡献绵薄之力。当前,为加强疫情防控,根据国家要求和地方规定,不少行业推迟了复工时间,但是在珀金埃尔默的客户中,有很多是站在抗击疫情的第一线,他们有的收治病患、救死扶伤,有的为保障必需品的供应,加班加点生产建设,在这个关键时刻,珀金埃尔默也将全力以赴,配合客户的各项工作。公司向珀金埃尔默全体员工强调:急客户之所急,想方设法满足仪器和试剂客户的需求,精诚合作,共度时艰。销售及技术服务人员将保持沟通顺畅随时解答客户问询根据国家对疫情防控的相关规定,我们的销售和技术团队将尽可能减少出行和会面,并将主要以在家办公的方式,通过网络、电话和其他办公系统,随时接收客户咨询,尽全力支持每一位客户的需求。售后服务热线已正式复工竭诚为您服务1售后热线:珀金埃尔默售后服务于2月3日正式工作(诊断部门售后服务已于1月31日开始工作),客户可通过拨打售后服务热线:4008205046 / 8008205046 以获得第一时间的服务响应。2网络报修:除上述报修方式外,诊断和生命科学用户在使用设备当中遇到任何问题,请扫贴在设备机身上的二维码,填写联系人和故障信息,会有对应的工程师及时联系您,根据您遇到的问题判断上门还是远程指导解决问题。3返厂维修:为减少人员流动,降低疫情扩散,对于小型桌面设备,我们的在线工程师会根据实际情况安排设备返厂维修。4对于防疫工作相关的客户,我们会优先提供服务。珀金埃尔默医学检验(安智)为临床一线的同道们保驾护航珀金埃尔默医学检验实验室工作人员坚守岗位,全力以赴保障样本检测的正常开展和报告的及时发布。如遇客观因素可能导致TAT延长,我们将第一时间与您联系,做好预警措施。物流保障我们将集合公司的所有物流资源,第一时间为广大客户保障珀金埃尔默全线产品的提供。疫情期间,我们的工作调整如果给贵方带来任何不便,我们深表歉意,并期望得到您的谅解。在这个特殊时期,让我们风雨同舟,共克时艰,携手战胜这场疫情。 珀金埃尔默 2020年2月7日
  • 采购医疗试剂收回扣 医生二审被判有期徒刑5年
    新华网广州3月20日电 记者20日从广州市中级人民法院了解到,曾在中山大学孙逸仙纪念医院妇产科实验室任主管技师的何英明,因在采购医疗试剂过程中收受16万元好处费,被广州市海珠区人民法院以受贿罪判处有期徒刑5年。广州市中级人民法院二审后,驳回了何英明要求减刑并适用缓刑的上诉请求,维持原判。   法院审理查明,2007年至2011年,何英明在担任中山大学孙逸仙纪念医院妇产科实验室主管技师期间,伙同该实验室负责人莫亚勤等人,在向惠州市松华科技公司采购医疗试剂的过程中,共同收受该公司分多次给予的好处费共计74万元。其中,何英明分得16万元。2011年5月18日,何英明到广州市海珠区人民检察院投案自首,并退交了全部赃款。   2011年12月20日,广州市海珠区人民法院作出一审判决,何英明犯受贿罪被判处有期徒刑5年,并处没收财产5万元,何英明退交的30万元中16万元为违法所得,予以没收。何英明不服,提出上诉,请求二审法院减轻刑期并适用缓刑。   广州市中级人民法院审理认为,何英明虽然是利用实验室负责人莫亚勤的职务便利,但他与莫亚勤积极配合,共同分赃,不属于从犯,因此法院作出了驳回上诉、维持原判的裁定。
  • 助力一线新冠检测 贝克曼库尔特制定核酸检测自动化方案
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2019-nCov新型冠状病毒肺炎,一场突如其来的疫情在这个冬季席卷全国,让本应是阖家欢乐的新春佳节蒙上阴影,也给节后恢复生产生活带来巨大的压力。确诊、疑似、死亡病例继续增加,截至2月10日21时,国家卫健委共收到累积确诊病例40261例,疑似病例23589例,死亡病例909例。正如WHO所说,We must remember that these are people, not numbers。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在当前的严峻形势下, strong 尽快完成大量疑似病例的病毒核酸检测 /strong ,收治所有确诊病人,将是疫情防控的重要工作。生命至上,小贝战“疫”——贝克曼库尔特生命科学特制定新型冠状病毒核酸检测自动化方案,为奋战在一线的医务人员、检验人员助力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 【新型冠状病毒核酸检测的困难】 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong · & nbsp /strong 准确性与假阴性 样本的采集规范化、核酸提取的产率与纯度、试剂盒检测体系的灵敏度与稳定性、人工操作的重复性和人为错误等因素都可能影响检测的准确性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong · & nbsp /strong 巨大的工作量 在病人数目持续增加,检验人手有限的情况下,人力和通量难以平衡,影响确诊救治以及疫情防控。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong · & nbsp /strong 检测的安全性 检验人员在操作过程中频繁接触样本,存在感染的风险。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 【小贝的新型冠状病毒核酸检测方案】 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 小贝为你提供从自动化的样本核酸提取,到实时荧光RT-PCR体系构建,以及宏基因组文库构建的高通量、高效率自动化核酸检测方案。加速实验进程、保证人员安全、避免人为错误,为病毒核酸的准确检测保驾护航。 /p p style=" text-align: center" br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9f255042-3817-4d7d-9b96-ec60ce5df29e.jpg" title=" 微信图片_20200212000908.png" alt=" 微信图片_20200212000908.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " & gt & gt 自动化高通量核酸提取 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp RNAdvance系列提取试剂盒能够从血液、鼻拭子、咽拭子、深咳痰液及肺泡灌洗液等临床样本中提取病毒RNA。它应用于丙型肝炎病毒RNA,流感病毒,登革热病毒等多种类型病毒的核酸提取。贝克曼SPRI磁珠技术在保证核酸产率和纯度的同时,兼容提取结果的稳定性及自动化的高通量实验,适合从疾控中心到医院检验科各种检测通量的灵活需求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Biomek i5自动化工作站配置灵活八通道加样器可从样品管中自动移取灭活样品进行全自动核酸提取,避免手工接触转管及核酸提取,保护操作人员安全。完成96个样品全自动核酸提取构建仅约1 小时45 min。对大体量样本纯化需求, Biomek i7自动化工作站完成192个样品仅需1 小时50 min。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d36a0389-e4f5-422d-ad0f-f7e3f0b57920.jpg" title=" 微信截图_20200212001435.png" alt=" 微信截图_20200212001435.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 657px height: 551px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/aa0394c2-9b7e-4919-b28d-21fdcb6e4110.jpg" title=" 微信截图_20200212001354.png" alt=" 微信截图_20200212001354.png" width=" 657" height=" 551" / /p p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong & gt & gt 自动化 实时荧光RT-PCR体系构建 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前最广泛的新型冠状病毒核酸检测方法是实时荧光RT-PCR。小贝提供Biomek 4000自动化 RT-qPCR体系构建方案,可匹配各种基于PCR的病毒检测试剂盒。实验可在生物安全柜中完成,避免交叉污染,也避免人员操作核酸样品孔间转移带来的错误和移液误差。完成96个样本RT-PCR体系构建仅需14 min。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c30db992-f4dc-4533-b50a-df0575d42567.jpg" title=" 微信截图_20200212001632.png" alt=" 微信截图_20200212001632.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/54fc31a6-9653-4a97-a70b-58e91b6fafa8.jpg" title=" 微信截图_20200212001740.png" alt=" 微信截图_20200212001740.png" / /p p style=" text-align: center " strong Biomek 4000 自动化RT-PCR体系构建 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong & gt & gt 自动化宏基因组测序文库构建 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 基因测序也是官方诊疗方案中认可的确诊方式。在本次新型冠状病毒疫情的爆发中,基因测序为我们确定病原体,及时研发诊断试剂盒做出了很大的贡献。基因测序对动态监控病毒的变异也意义重大。针对新冠病毒宏基因组测序样品,小贝提供从RNA提取、去宿主核酸处理到文库构建的单步骤自动化方案和自动化整体方案,助你完成高通量的mNGS文库实验。小贝还有NGS实验产物纯化、片段选择的金标准——AMPure XP和SPRIselect磁珠产品。1.29日柳叶刀发表的新型冠状病毒论文中即使用了AMPure XP磁珠进行相关文库构建实验。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 637px height: 284px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/efe61eca-ae57-4e76-b47d-685b522137e3.jpg" title=" 微信截图_20200212001848.png" alt=" 微信截图_20200212001848.png" width=" 637" height=" 284" / /p p style=" text-align: center " strong 自动化mNGS建库实验流程 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 2020注定将是一个不平凡的庚子年。小贝愿与你并肩作战! /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 参考 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1.http://www.nhc.gov.cn/xcs/xxgzbd/gzbd_index.shtml /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2.Roujian Lu et al., Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding, The lancet, Published online January 29, 2020, DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30251-8 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " *本文涉及的内容与产品仅用于科研和工业,不用于临床诊断。 /p p style=" text-align: right " (文源:贝克曼库尔特) /p
  • 康宁AFR与安捷伦在线 LC 的完美结合助力工艺高效开发!
    前言本应用展示了Corning Advanced-Flow Reactor流动化学反应器与Agilent Infinity Lab 在线液相色谱结合使用的能力。概要本文将主要介绍应用康宁低流量连续流微反应器对乙酰基水杨酸(阿司匹林)的水解反应进行研究。通过对反应工艺的参数改变,结合在线安捷伦LC数据分析,可以实时优化反应条件,获得最佳反应结果。图1.乙酰基水杨酸水解反应方程式研究过程一. 实验仪器Corning AFR:低流量反应器(LF)Agilent 1290 Infinity II HPLC 在线检测系统二. 实验方法Corning AFR 是一种可灵活调整的模块化微反应设备,具有独特的康宁心形结构专利设计,可将反应物高效混合及换热以优化反应。图2.反应流程装置图对于所有实验:换热器设置为 86 °C;乙酰水杨酸的浓度为 0.016 M;硫酸的浓度在 0.16、0.375、0.75 和 1.5 M 的浓度范围内变化。停留时间及相应的反应器进料流速变化见表 1。表 1. 乙酰水杨酸和硫酸停留时间和进料流速三. 分析方法作者使用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18,4.6 × 50 mm, 1.8 μm色谱柱,流动相为A:水 + 0.1% 甲酸 B: 乙腈 + 0.1% ,柱温50℃,分析流速2ml/min,暂停时间1.5min,进样体积1 μL 。产物从反应器流出后直接注入到液相色谱仪。取样速度:100 μL/min;等待时间:3.6 秒。每个实验条件时间点,需要系统达到稳态条件。在线 HPLC监测进程中,一旦相关目标分析物在峰面积百分比一致达到稳定,就会记录并分析相关数据。四、结果分析与讨论1. 为确保该反应条件设置能够生成高质量数据,将 0.2 mg/mL 乙酰水杨酸和水杨酸的混合物从Corning LF反应容器泵送到 Agilent Infinity Lab Online LC ,每 3 分钟抽取一次样品并立即进行分析。乙酰水杨酸和水杨酸的峰面积精度分别为 1.1% 和 1.3%,保留时间精度分别为 0.07% 和 0.06%(图 3)图3.乙酰水杨酸和水杨酸HPLC图2. 从Agilent Infinity Lab Online LC的结果从直观上可以快速分析:(A)开始与乙酰水杨酸的反应 (B)大约一半的乙酰水杨酸已经水解为乙酰水杨酸(C)几乎完全反应。图4. 间歇式酸催化水解乙酰水杨酸的研究进展【编者语】流动化学与在线检测最大的优势在于:反应进程一目了然,可以快速改变反应条件; 一次实验可以得到多组反应工艺参数;参数优化后,通过在线检测控制产品质量;康宁反应器可以与多种在线检测设备相结合(红外、拉曼、液相、核磁等)3. 为了优化反应,更仔细地考察停留时间和酸浓度。改变物料在Corning LF反应器中的停留时间,相应地修改了输送硫酸和乙酰水杨酸溶液的注射泵流速(表2)。乙酰水杨酸的温度和浓度分别保持恒定在 86 °C 和 0.016 M。从连续流反应器流出的产物连接到在线 LC 系统,每 3 分钟抽取一次样品。当分析物和产物的面积百分比恒定时达到稳定状态。表2 . 停留时间和LC在线监反应组分的组成及杂质含量4. 综上本实验应用展示了康宁AFR卓越的传质和传热效率,使得反应条件改变响应更及时,无放大效应,易升级放大;采样和结果分析通过安捷伦在线 LC 监控软件进行记录,以本质安全、高效经济的方式实现实验条件监控的完全自动化。总结康宁微反应器不仅可以与LC连用,还可以与Spinsolve 系列NMR 分析仪器连用;对两相或多相液体反应结合Zaiput系列分离器可实现在线分离;连续流反应器与在线检测设备相结合,可以实现药品的快速工艺优化;智能化全连续药品生产已成为可能。参考文献:Agilent Technologies application note, publication number 5994-3528EN, 2021.★康宁一体化合成平台★康宁专注于微反应技术的创新,同时与世界一流创新团队紧密合作,打造“微反应+微分离+在线检测”- 连续化学反应快速筛选平台。该工艺平台自动化程度高,反应结果瞬间可知。康宁反应器开放的系统可以与众多PAT设备以及分析软件链接。可对工艺条件进行快速筛选,在短时间内建立强大的化合物库。欢迎您联系我们,共同探讨最新合成技术!康宁“微反应+微分离+在线检测”一体化合成平台
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