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硝基邻苯二甲腈

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硝基邻苯二甲腈相关的论坛

  • 关于香精中添加邻苯二甲酸二乙酯的相关讨论。

    据我所知,目前食品香精中是规定不能添加邻苯二甲酸酯。而日化产品中,是否只是不能添加DEHP、DBP、BBP、DINP、DIDP 和DNOP这6种邻苯二甲酸酯,而可以使用没有危害性的DEP?还是日化产品中必须全部禁用邻苯二甲酸酯?全部禁用日化产品中的邻苯二甲酸酯是否是对法规的误读?希望有专门做邻苯二甲酸酯类检测以及在香精方面有研究的老师能否赐教。

  • 邻苯二甲酸二甲酯

    液相做邻苯二甲酸二甲酯,一开始出峰还可以,但是到后来就不出峰了,基线乱飘,是什么原因呢?仪器条件是99%的正己烷和1%的异丙醇,224nm

  • 关于邻苯二甲酸二甲酯

    我要做维生素D3,需要邻苯二甲酸二甲酯做内标物,但只买到一瓶含量98%的,而且标签上还有一行小字“色谱固定液”,不知是否能用,另外不知哪里有邻苯二甲酸二甲酯内标物规格的试剂卖,谢谢各位!

  • 【分享】邻苯二甲酸氢钾

    【中文名称】邻苯二甲酸氢钾  【英文名称】potassium acid phthalate  【CAS号:】877-24-7  【结构或分子式】KHC8H4O4  【相对分子量】204.22(按1987年国际原子量)  【密度】1.636  【性状】 无色或白色结晶粉末,能溶于水。  【溶解情况】溶于水,水溶液有酸性反应。  【邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)含量测定 】 1 氢氧化钠标准滴定溶液摩尔浓度的标定  称取0.5g于105~110℃干燥至恒重的第一基准试剂(容量)邻苯二甲酸氢钾,称准至0.00001g,置于反应瓶中,加50mL无二氧化碳的水溶解,用231型玻璃电极作指示电极,用232型饱和甘汞电极作参比电极,按GB 10737之规定,用待标定的氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定至终点。  氢氧化钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度按式(1)计算:  b= m1/(m2×0.20422)…………………………………………(1)  式中:b----氢氧化钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度,mol/kg;  m1----第一基准试剂(容量)邻苯二甲酸氢钾的质量,g;  m2----待标定的氢氧化钠标准滴定溶液的质量,g;  0.20422----与1.0000g氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=1.0000mol/kg]相当的,以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。  2含量的测定  称取0.5g于105~110℃干燥至的试样,称准至0.00001g,按4.1.1条之规定,用氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定。  含量的测定与滴定分析用标准溶液浓度的标定同时进行。  邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)含量按式(2)计算:  X= (m3/m4)b×0.20422 ×100 ……………………………(2)   式中:X----邻苯二甲酸氢钾的百分含量,%;  m3----氢氧化钠标准滴定溶液的质量,g;  b----氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/kg;  0.20422----与1.0000g氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=1.0000mol/kg]相当的,以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量;  m4----试样的质量,g。  【用途】  滴定分析中的基准物质,用作制备标准碱溶液的基准试剂和测定pH值的缓冲剂。  与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸钾纳。  【制备或来源】  可由邻苯二甲酸酐与氢氧化钾作用而得。  【安全术语:】S24/25   【检验规则】按GB 619之规定进行采样及验收  【包装】按HG 3—119之规定  内包装形式:G-2;  外包装形式:用规格为600g/m的盒板纸制盒,外层裱紫色电光纸;  包装单位:第3类。  【标志】 按HG 3-119之规定。

  • 液相测邻苯二甲酸二甲酯

    测邻苯二甲酸二甲酯 HJ T 72—2001 里面要求做标曲的点要经过样品前处理 我想问可以直接拿标液进吗 还是要萃取浓缩后再做标线

  • 【求助】新毛细管柱里有邻苯二甲酸二甲酯

    我用的是岛津的GC-MS。近期买了根新的毛细管色谱柱VF-23MS,昨天烧了一晚上柱子(10小时),今天进空针走基线,无论是进正己烷还是什么溶剂都不进(直接点start),图谱里都会出峰,经查为:邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯。请问各位这是怎么回事啊。。。。。

  • 【求助】求助 邻苯二甲酸二甲酯的检测

    请教各位高手,有没有用过液相色谱,腈基柱来做邻苯二甲酸酯类化合物。我按照水和废水监测分析方法第四版P607上面的方法操作的,但是一直都没有检测信号出来,用中间标准溶液100mg/L的做样也是没有检测信号。高手能不能指点一下。

  • HPLC测定邻苯二甲酸二甲酯

    最近在进行邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的液相分析。标液有甲醇溶解定容配制。色谱条件如下:紫外检测器,测定波长224nm,柱温25℃,流速1.0mL/min,流动相:甲醇85%+超纯水15%。但是测定过程中,液相出峰很杂,用甲醇溶液做空白都有两个很大的杂质峰和一个倒峰,测定配制的标液也出现相同杂质峰,且杂峰面积或增大或减小,这可能是什么原因造成的呢 ?有没有做过该物质的同学老师,能否帮忙提供意见? 非常感谢

  • 求助3-硝基邻苯二甲酸和3-氨基邻苯二甲酸如何做液质联用定量分析

    仪器:安捷伦1260普通液相接AB四级杆飞行时间4600质谱。流动相用的乙腈和0.05%的氨水,C18柱。稀释剂考虑到样品溶解问题用的是乙腈水内含1%氨水。问题:前面经过一系列的摸索(换流动相,柱子,稀释剂等)选了上述的条件,预回收率过了,但是做方法学验证的时候发现单标和混标中3氨基邻苯二甲酸的响应相差很大,后面又在稀释剂中加入不同浓度的乙酸铵溶液,发现单标和混标间仍然相差很大。现在就是找不到思路如何继续做下去 。急切的需要各位朋友的指教![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071452590113_7602_4154416_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071452590641_6008_4154416_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071452589850_6155_4154416_3.png[/img]

  • 亚硝基二甲胺(NDMA)污染问题请教

    我们测定亚硝基二甲胺水样空白值一般应该在0.5ng/L,由于污染问题,空白值基本是原来的10倍左右,我们用的是高精度气质谱,方法基本是美国EPA方法,所用的标准溶液(Surrogate and Internal Standard)和二氯甲苯(DCM)经测定没有问题,在NDMA峰的右边,有时在下边,有时可能重叠了,不知道这是什么干扰物,是一种干扰物?还是几种干扰物?从哪里来的?怎样消除?从实验来看好像排除了试剂、仪器,那么从空气,水里来的吗?所用的纯水已经经过碳柱、紫外线处理了。现在是火烧眉毛,急等解决,请高手尽快献出良策,万分感谢!

  • 【转帖】邻苯二甲酸酯

    邻苯二甲酸酯,又称酞酸酯,缩写PAE,是邻苯二甲酸形成的酯的统称。当被用作塑料增塑剂时,一般指的是邻苯二甲酸与4~15个碳的醇形成的酯。其中邻苯二甲酸二辛酯是最重要的品种。苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品。它被普遍应用于玩具、食品包装、乙烯地板、壁纸、清洁剂、指甲油、喷雾剂、洗发水和沐浴液等数百种产品中。研究表明,邻苯二甲酸酯可干扰内分泌,使男性精子数量减少、运动能力低下、形态异常,严重的还会导致死精症和睾丸癌,是造成男性生殖问题的“罪魁祸首”。

  • 如何理解邻苯二甲酸氢钾法标定盐酸

    GB/T6432-94标准中4.6 盐酸标准溶液:邻苯二甲酸氢钾法标定,按GB601制备。平常都是用碳酸钠标定盐酸,用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠,这里却.......该如何理解呢?

  • 邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐如何区分开来

    如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中分离邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐,或者怎么区分苯甲酸中存在的是邻苯二甲酸还是邻苯二甲酸酐,邻苯二甲酸在208度的时候会脱水转变为邻苯二甲酸酐。

  • 邻苯二甲酸氢钾的烘干

    各位老师们,看国标上说,配制氢氧化钠滴定溶液时,需要使用烘干后的邻苯二甲酸氢钾进行标定,但是不知道邻苯二甲酸氢钾需要在105 ℃的烘箱中烘干多久,以及烘干后在干燥器中需要放置多久呢

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