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土壤新鞘氨醇菌

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土壤新鞘氨醇菌相关的论坛

  • 土壤氨氮空白

    最近在做土壤氨氮用的634的方法，出现空白显色很深的状况，差到资料说是氯化钾不纯，请问各位大神有没有做过这个实验的，用哪个品牌的氯化钾会好一些？

  • 【实战宝典】土壤样品中氨氮的测定时，空白值异常怎么办？

    [font=宋体]发帖人：[/font][font='Times New Roman']Ins_d349fc28[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7822304[/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]最近在做土壤氨氮用的《土壤[/font] [font=宋体]氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定[/font] [font=宋体]氯化钾溶液提取－分光光度法》（[/font][font=Times New Roman]HJ[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]634-2012[/font][font=宋体]）的方法，出现空白显色很深的状况，查到资料说是氯化钾不纯，应该如何处理？[/font][/font][b][font=黑体]解答：[/font][font='Times New Roman'] [/font][/b][font=宋体][font=宋体]《土壤[/font] [font=宋体]氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定[/font] [font=宋体]氯化钾溶液提取－分光光度法》（[/font][font=Times New Roman]HJ[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]634-2012[/font][font=宋体]）方法分析土壤样品中氨氮时，空白样品显色颜色深，有可能是氯化钾试剂中杂质引起的。[/font][/font][font=宋体]试剂纯度与纯度等级、存放时间、品牌和产品批次有关，新采购的试剂应进行空白验证，如发现试剂纯度达不到实验要求建议更换更高纯度级别的试剂例如优级纯、更换批次或者其他厂家产品。[/font][font=宋体][font=Times New Roman]HJ[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]634-2012[/font][font=宋体]标准中要求氯化钾的纯度为优级纯（[/font][font=Times New Roman]GR[/font][font=宋体]），[/font][/font][font=宋体]要更换纯度可靠的[/font][font=宋体]氯化钾并进行验证，确定是否是氯化钾试剂纯度的问题导致的空白颜色过深，如果不是，需要进一步从试剂耗材、实验步骤等方面查找原因。[/font]

  • 土壤氨氮测量

    634标准，测定土壤氨氮空白试料吸光度偏大，达到0.030左右，没办法达到仪器要求的检出限，请问你们是怎么做的呢

  • 土壤中总氮，硝态氮，氨氮

    我要测土壤中硝态氮，氨氮，总氮，有哪位专业人士可以指点一下，分享一下实验中的小经验什么的。谢啦，我是学生，没经验

  • 请教土壤中测量铜锌的问题

    现在我在做土壤比对测试，用标准土壤做为质控样：消解是用微波消解的，但是标准土壤的值不符合，并且平行性很差。由于标准方法中是用硝酸镧作为基体改进剂的，但硝酸镧的纯度很差，只有分析纯，优级纯不能买到。故此向向各位请教，在做土壤中的铜锌时，要不要加入基体改进剂？如果不加，各位做的条件如何？请各位大力帮助，谢谢！

  • 【原创大赛】土壤有效锌的测定中空白试验锌高的原因

    【原创大赛】土壤有效锌的测定中空白试验锌高的原因

    土壤有效锌的测定中空白试验锌高的原因土壤肥料技术推广系统已在全国建设了千余个土肥实验室，在实验室中经常要对土壤中有效态铜、锌、铁、锰含量进行测定，在《土壤分析技术规范》中土壤有效态锌的测定时，出现空白试验锌吸光度值高达0.2488，而标准曲线的最高含量0.8ug/mL的吸光度值才有0.3768，需要查找空白试验锌高的原因。1　材料与方法1.1　实验原理用pH7.3的DTPA-TEA-CaCl2缓冲溶液作为浸提剂，螯合浸提出土壤中有效态锌、锰、铜、铁，用原子吸收分光光度法测定。其中DTPA为螯合剂，氯化钙能防止石灰性土壤中游离碳酸钙的溶解，避免因碳酸钙所包蔽的锌、铁等元素释放而产生的影响。三乙醇胺作为缓冲剂，能使溶液pH保持7.3左右，对碳酸钙溶解也有抑止作用。1.2 仪器及主要试剂原子吸收分光光度计（美国热电AAS）、酸度计、恒温往复式或旋转式振荡机；DTPA浸提剂，锌标准贮备液（p=100ug/mL）。1.3 分析步骤称取通过2mm孔径尼龙筛的风干试样10.00g于200mL塑料瓶中，加入DTPA浸提剂20mL，盖好瓶盖，摇匀，在25℃±2℃的条件下，以180r·min±20r·min的频率振荡2h，立即过滤。保留滤液，在48h内完成测定。同时做空白试验。2 结果与论讨2.1　标准曲线浓度 （µg /ml）0.000.200.400.600.80吸光度值0.00070.12110.20490.29310.3768回归方程Y=0.4621x+0.0145相关系数（r）R=0.9972　　　2.2查找过程 查找过程吸光度值说明1三角瓶（用硝酸浸泡过）用大肚管加纯水20mL,振荡2h0.0050证明纯水中不含锌2三角瓶（用硝酸浸泡过）用大肚管加DTPA浸提剂20mL,振荡2h0.0102证明浸提剂不含锌3三角瓶（用硝酸浸泡过），上面放一滤纸，用大肚管加DTPA浸提剂20mL,振荡2h0.0106证明滤纸不含锌4[

  • 我要检测土壤中氨氮的含量怎么做？

    请问，我要检测土壤中的氨氮含量怎么做？是先用蒸馏水稀释为液体的在检测吗？我有水质检测仪检测氨氮的仪器是连华的，但是现在要做土壤的，请问能做吗？

  • 【第三届原创参赛】新的方法挑战农业标准——土壤碱溶有机质的测定

    本文为tianyamzn原创作品，本作者是该作品唯一合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为。大家在测定土壤有机质的时候，大部分的人是按NY/T1121.6—2006来执行，该方法虽然简便，但是为了给大家更多的选择，特此推荐新的土壤有机质测定方法——碱溶有机质。一、测定原理 该法的基本原理是：土壤有机质的90%以上由腐植酸组成。土壤腐植酸中胡敏酸和富咖啡均溶于碱，且呈棕褐色。当用碱提取土壤中的腐殖质时，在一定的浓度范围内，腐植酸的量与颜色呈正比，即提取液的颜色越深，土壤有机质的含量越高。在一定的波长条件下，进行比色，可测定土壤有机质的含量。 在测定中，土壤有机质的提取剂采用氢氧化钠、EDTA二钠和甲醇，其中氢氧化钠主要用于土壤中的胡敏酸和富啡酸的提取，EDTA二钠主要用于大分子腐殖酸特别是与钙结合的腐殖酸的分散，甲醇主要用于降低土粒的表面张力，能使溶液与土粒充分接触。浸提后加入Superfloc127溶液主要使土壤溶液中的土粒凝聚，使得上部溶液澄清，以利于比色。 该方法与Mehlich的测定方法和Walkey-Black的方法均具有高度的相关性。该方法测定简单，同时又减少了铬的污染，是一种较好的土壤有机质测定方法，虽然与NY/T1121.6—2006有所不同，但前处理也是比较快且安全。

  • 【分享】银纳米粒子极易伤害某些有益菌 恐破坏土壤系统

    加拿大科学家研究认为，某些工业产品中含有的银纳米粒子对一些生活在北极极地土壤中有益的细菌来说毒性非常大。科学家发现，将一定数量的银纳米粒子加入取自北极极地的土壤中后，会造成土壤中的许多种类的细菌数量减少，还会使一种有益的慢生菌全部消失。科学家担心纳米粒子进入自然环境可能破坏土壤生态系统。相关文章发表在最新一期出版的《有毒材料》杂志上。　　银纳米粒子作为抗微生物剂被大量用于防臭袜和T恤衫等日用消费品中。据统计，目前市场上有1300多种产品含有纳米粒子，这些产品包括不粘锅、织物柔软剂、长毛绒玩具以及某些食物和饮料等。参与此项研究工作的加拿大女王大学生物学家维吉尼亚·沃克表示，该研究成果有助于促请人们重新考虑如何更加安全使用纳米粒子。 　　沃克称，全球每年生产出数百万吨纳米粒子，其中不少最终将进入到环境中，他们的研究工作就是想找出这些纳米粒子到底对土壤中的细菌有何影响。 　　研究小组在加拿大极地地区收集了土壤样品，他们认为极地地区无人居住，因此土壤还未受到纳米粒子的污染。研究人员分析了这些土壤中的脂肪酸和DNA（脱氧核糖核酸），以确定土壤中含有哪些细菌。然后，研究人员将土壤与银、铜、硅等纳米粒子分别混合，使其含量达到土壤重量的0.066%。半年后，他们对土壤样品中的脂肪酸和DNA再次进行了分析，并将结果与未含纳米粒子的土壤样品进行比较。他们发现，铜和硅纳米粒子对土壤的影响不大；但是在掺入银纳米粒子的土壤中，一种称为Bradyrhizobiumcanariense的慢生细菌完全消失了，大多数其他细菌的数量也降低了，细菌DNA的总数量下降了44%，只有一种叫Bacillales的细菌其数量有所增加，而这种细菌的生存能力向来就非常强。 　　研究人员非常关注这种慢生细菌的消失，因为它是一种固氮细菌，对植物从土壤里吸收氮非常有用。而在实验室试验中，他们再次确认了这种慢生细菌比其他细菌更易受到银纳米粒子的负面影响。即便是面对低于土壤里10倍量的纯纳米粒子，这种细菌都会立即死亡。　　研究人员因此担心，银纳米粒子的影响可能破坏极地区域的生物地理化学循环。(科技日报)

  • 土壤农杆菌

    在自然界存在一种叫做土壤杆菌的细菌，它能感染植物的受伤组织，特别是根茎交接处的受伤组织，引起冠瘿瘤。冠瘿病损害为数众多的双子叶植物，特别是葡萄、核果类树木和观赏植物。冠瘿细胞是植物肿瘤细胞，在许多方面与动物肿瘤细胞类似。它们只有无限生长的能力，把一小块冠瘿组织放入不含植物激素的培养基中培养，能长成大的细胞团块(愈伤组织)，而正常植物细胞在不加植物激素的培养基中则不能生长。冠瘤拥胞能制造一类叫做冠瘿碱(opine)的氨基酸衍生物(如章鱼碱和蓝曙红)，供根癌土壤杆菌作为养料使用，在正常植物细胞中从未发现过这类物质。 根癌土壤杆菌能把植物细胞转化为肿瘤细胞，是由于它含有一种肿瘤诱导质粒，简称Ti质粒。当细菌感染植物时，Ti质粒中大约占这个质粒l／10的DNA片段(称为转移DNA或T—DNA)进入植物细胞，并整合到植物的染色体上，随染色体一起复制。随后T—DNA携带的细菌基因（致瘤基因和合成冠瘿碱的基因)使在植物细胞中表达，使植物细胞转化成肿瘤细胞，并合成冠瘿碱。由于根癌土壤杆菌能把细菌基因引入植物细胞，并在那里表达出蛋白质来，所以人们称它为天然的“遗传工程师”。这给人们以启示。能否用重组DNA技术把与高产、优质、抗病、抗旱和抗盐碱等优良件状有关的基因循人到T—DNA中，然后再通过根癌土壤杆菌的感染把这些基因引入植物细胞呢?最近几年的研究进展表明，这是完全可能的。 Ti质粒是独立复制的环状DNA分子。由大约1．5—2xl05碱基对组成，相当于细菌染色体的3—5％。它有两个主要类型：一类叫章鱼碱质粒，含有这种质粒的细菌能以章鱼碱为氮源和碳源生长；另一类叫蓝署红质粒，含有这种质粒的细菌能利用蓝曙红。每一种根癌土壤杆菌只含有一种Ti质粒，或者是章鱼碱质粒，或者是蓝曙红质粒。这两种质拉的DNA同源性很低，一般为12—16％，说明它们可能具有不同的进化史。T—DNA是Ti质粒中最重要的组成部分．它所携带的基因主要有两个功能：一是决定肿瘤的形成和肿瘤的形态；二是控制冠瘿碱的合成。如果T—DNA中的致瘤基因发生突变，可能出现三种表型：一是产生比正常肿瘤个大的肿瘤；二是使肿瘤长出许多根；三是使肿瘤长出许多芽。在T—DNA区域以外也有一些基因已被定位，其中毒性基因的功能是决定根癌土壤杆菌对植物的感染以及T—DNA的进入和整合；章鱼碱代谢基因和蓝曙红代谢基因分别编码代谢这两种冠瘿碱的酶；质粒转移基因控制细菌的接合作用；不相容性基因控制Ti质粒与其它质粒的不相容性。 Ti质粒之所以能成为把外源基因引入植物的良好载体有两方面的原因。第一，携带质粒的根癌土壤杆菌的寄主范围很广，实际上它能转化所有的双子叶植物。第二，整合到植物染色休上的T—DNA能随种子遗传，而且T—DNA有自己的启动基因，可以启动与其连接的外源基因的转录。此外，也有人研究以植物病毒DNA为载体转移目的基因，或者直接把DNA注射到植物的花粉管和子房中。Ti质粒直接用作基因载体有两个困难：一是它的分子量太大，内切酶位点很多，不容易进行体外重组DNA操作；二是被T—DNA转化的植物细胞成为肿瘤细胞，不能再生成植株。克服第一个困难的办法是先把T—DNA克隆到大肠杆菌的小质粒上，把目的基因插入到小质粒的T—DNA中，然后再设法转移到天然的Ti质粒中。克服第二个困难的办法是在T—DNA的特殊位点中插入目的基因和供筛选用的抗药基因，一方面使致瘤基因发生插入突变，从而使转化细胞能再生成植株，另一方面使目的基因正好位于T—DNA的启动基因的下游，以便启动目的基因的转录。有人经过研究发现了这样一种作用模型：大多数双子叶植物受伤后会产生一种叫丁香酮(acetosyringone)的物质，这时土壤农杆菌感染后，丁香酮在Ti质粒上Vir A的产物A的协同作用下促进了Vir G产物G的活化(即磷酸化)，然后产物G相继激活Vir B、V ir c、Vir D、Vir E等操纵子，特别是Vir D和Vir E。前者产生两种蛋白，D1为缺刻酶(nickase)，它能特异性地在T—DNA两端产生缺刻；D2则是一种蛋白复合物，它粘在已断开的T—DNA的两端，具“导航”的功能，有人认为它是Rec A，起重组的作用。后者产生单链结分蛋白(SSB)，有保护缺刻产生后的T—DNA的功能。T—DNA在诸多蛋白的导航、保护下重组进核基因组。这种转比方法优点是方便，不需分离原生质，且插入的基因拷贝数目少，比较稳定。但它的缺点是土壤农杆菌主要只适于侵染双子叶植物，单子叶植物能被侵染的较少，这就在一定程度上影响了这种方法的推广。有人发现单子叶植物受伤后很少产生丁香酮，这是否是侵染的关键呢?目的许多实验室都在作这方面的探索，以期望能克服这种方法的局限性。http://hiphotos.baidu.com/wfvcshengwu/abpic/item/629fdb39539824d63b87ce6e.jpg

  • 三氯化六氨合钴测土壤中阳离子

    三氯化六氨合钴测土壤中阳离子

    用HJ889-2017三氯化六氨合钴测土壤中阳离子，标准曲线如下，样品土分别是1.5、0.8、3.6，土壤PH值是7.55，7.91。[img=,690,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041109194001_9498_1645480_3.png!w690x305.jpg[/img]

  • 【求助】求助土壤微生物三大菌群培养

    各位，我刚开始做简单的土壤微生物试验，想请教大家一下：土壤微生物三大菌群（细菌放线菌真菌）培养时，1. 取土应该去多深？2.所取土样在多久内必须做完试验啊？多谢各位帮忙，真的很着急。再次感谢。

  • 土壤氨氮方法检出限干怎么计算？

    HJ 634-2012 土壤氨氮做方法验证，方法检出限计算：空白的吸光度测出后带入标准曲线可以得到一个空白质量（ug），然后再带入到标准当中8.1中的计算公式中计算，那么我的问题是此时计算公式当中的R（试样体积与干土的比例系数）怎么计算？

  • 【讨论】土壤DNA提取及细菌16S rDNA PCR扩增问题，寻求大家帮助！急！

    我用MO Bio的soil DNA Isolation Kit提取土壤总DNA，提取的DNA直接跑胶，看不见任何条带，采用细菌16S rDNA通用引物（27F和1492R)进行PCR扩增，也没有结果，有一次我将试剂盒提取的DNA50倍稀释后，进行细菌16S rDNA的PCR扩增，扩增出了目的条带，我所用的酶为Takara的LA Taq，用普通的Taq酶扩增不出来，但隔了一周后再去重复，什么条件都一样，却再也扩不出来了，我重新提取了新的DNA进行PCR,依然没有结果，不知道是什么原因，请大家帮忙分析一下，希望有做过土壤微生物多样性的高手提供点提取土壤DNA以及扩增细菌16S rDNA的实验方法，我将不胜感激！我现在非常着急！希望能尽快得到大家的帮助！

  • 土壤氨氮氯化钾溶液显色很重

    第一次做土壤氨氮，配制的氯化钾溶液（空白试料)居然显色这么明显，请问大家的都是这样的吗，感觉这都到我曲线最高点了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811101405412343_7686_3506068_3.png[/img]

  • EHD36-湿法消解-原子吸收法连续测定土壤中铅、镉、铜、锌

    EHD36-湿法消解-原子吸收法连续测定土壤中铅、镉、铜、锌

    EHD36-湿法消解-原子吸收法连续测定土壤中铅、镉、铜、锌　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　作者：喻帛http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271328_575236_2904170_3.jpg摘 要：用EHD36消解仪进行消解，探索出利用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系实现土壤中铅、镉、铜、锌全分析的消解方法。避免使用盐酸，既能达到全量分析的要求，又能使基体干扰降到最小。通过对土壤有证标准物质的多次测定，测定值均在其保证值范围内，铅、镉相对标准偏差为0.2％ ～4.0％ ，铜、锌相对标准偏差为1.2％ ~2.7％。关键词: 原子吸收法 EHD36 土壤 铅、镉、铜、锌1、引言　　　土壤受到重金属的污染后，不但影响作物的生长而且进入食物链后会对人体健康产生极大危害，土壤中的有毒有害物质也是大气污染和水体污染的重要污染来源，因此监测土壤中重金属含量的变化对保证农产品质量安全和环境保护具有重要意义。《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》、《GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法》测定铅、镉、铜、锌需采用不同的前处理方法，既费时又费力。 两个国标所用消解体系均为盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸，使用盐酸会给实际操作带来诸多不便，主要有：（1）盐酸为易制毒化学品，监管严格；（2）一般进口盐酸才满足痕量分析的使用要求，但进口盐酸需要办证征收额外费用且采购周期长；（3）盐酸引入氯离子对石墨炉测定的干扰非常明显。　　本文结合本实验室的条件，以土壤标准品为研究对象，利用莱伯泰科DigiBlockEHD36-iTouch消解仪及配套使用的具盖聚四氟乙烯消解管对GBW07424、GBW07429、GBW07430系列有证土壤标准物质进行消解，探索出实现铅、镉、铜、锌全分析的硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系，质控样定值准确，避免使用盐酸，节省人力物力，为今后大规模开展土壤中重金属污染物的测定提供技术支持。２、实验主要仪器与试剂　　莱伯泰科DigiBlock EHD36-iTouch消解仪及配套使用的具盖聚四氟乙烯消解管；耶拿contr AA700原子吸收分光光度计；BP 211D Sartorious电子天平；101-1-BS电热恒温鼓风干燥箱（上海跃进医疗器械厂）；浓硝酸（EMSURER，Merk）；氢氟酸（SuprapurR，Merk）；高氯酸（SuprapurR，Merk）；硝酸钯溶液C(Pd)：1g/L；磷酸二氢铵溶液10g/L；硝酸镁溶液1g/L；铅、镉、铜、锌单元素溶液标准物质均为1000μg/mL（国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院研制），标准使用液是用1 000 mg／L标准贮备液逐级稀释而成。分析过程中全部用水均使用Milli-QA10超纯水器产水，均使用符合国家标准分析纯以上化学试剂。所用玻璃仪器及聚四氟乙烯容器均需以20%硝酸浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用超纯水冲洗干净。仪器工作条件　　耶拿contr AA700原子吸收分光光度计，石墨炉程序升温参数见表1（测铅、镉），火焰原子吸收分光光度计的工作条件见表2（测铜、锌）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271332_575237_2904170_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271332_575238_2904170_3.jpg３、样品处理及测定　　EHD36湿法消解: 准确称取0.2~0.5g样品于聚四氟乙烯消解试管中，用水浸湿后加入8mL硝酸、3mL高氯酸、5mL氢氟酸并摇匀，于EHD36i-Touch智能样品处理器消解，升温程序如所示：a.消解仪升温至120℃，保持30min; b.消解仪升温至150℃，保持180min; c. 消解仪升温至190℃，保持30min后取下消解罐盖子，保持 190℃进行彻底的消解并赶酸至样品呈不流动的湿盐状剩余1mL左右，加10mL超纯水赶酸至溶液剩余1mL左右，重复赶酸一次。最后将溶液转移至25mL容量瓶中，用超纯水水少量多次洗涤消解试管，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用，同时做试剂空白。４、结果及讨论消解加热方式的选择　　样品前处理方法是土壤中重金属含量准确测量的一个环节，不同的前处理方法对样品的准确性、重复性影响很大。国标土壤消解采用传统的电热板-聚四氟乙烯坩埚消解方法，从操作者的便利、安全角度及实验可控角度来看，EHD36石墨消解仪-聚四氟乙烯消解试管进行土壤消解的优势主要有：（1）消解管比较长，取拿方便；坩埚消解用到坩埚钳，操作不慎容易倾倒，危险系数增大；（2）采用环绕加热方式，减少了同一样品不同部位的温度差，也缩小了样品间的温度差，加快了消解速度，同时也提高了实验的重复性和稳定性；（3）采用PID温控系统，控温精度高，可保证仪器温度的稳定性，可自由设置升温程序，实现消解、赶酸无人值守，节省人工操作，提高工作效率；（4）整机采用特殊保温材料，在消解过程中可以节能70%。铅、镉石墨炉法基体改进剂的选择　　土壤的消解液在测定铅和镉时存在严重的基体干扰，在严格选择消解体系的情况下仍不能消除这方面的影响。此次试验用耶拿contr AA700原子吸收分光光度计，采用磷酸二氢铵、硝酸镁、硝酸钯等基改摸索条件，通过改变基改种类、混合使用基改、基改浓度以及基改进样量，发现石墨炉测定土壤中的铅时，最好的基体改进剂是NH4H2PO4和Mg(NO3)2混合基改，基改浓度和进样量分别为NH4H2PO4, 10g/L, 3μL和Mg(NO3)2, 1g/L, 5μL，此条件下原子化的过程中能得到非常好的峰形，质控样的值也做得比较准；石墨炉部分测定土壤中的镉时，最好的基体改进剂是Pd(NO3)2，浓度为1g/L，进样量为5μL，此条件原子化过程峰形较好且质控样定值准确。　火焰标液酸度的选择　　　铜、锌混标介质浓度分别采用1%硝酸、3%硝酸、5%硝酸，经过对比发现1%硝酸介质标液测定土壤铜、锌结果更稳定、更准确，且通过测定PH值发现样品溶液的PH值更接近1%硝酸的值，所以标液的酸度宜采用1%的硝酸。方法检出限　　本方法所得的检出限（按照称取0.5g试样消解定容至25mL计算）：铅0.03mg/kg；镉0.007 mg/kg；铜0.04mg/kg；锌0.3mg/kg，符合《GB/T 17138-1997 土壤质量 铜锌的测定 火焰原子吸收分光光度法》和《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》的规定要求。准确度和精密度　　同时称取GBW07424、GBW07429、GBW07430土壤标准物质各3份，用HNO3-HF-HCLO4体系消解，铅、镉石墨炉测定，铜锌火焰测定，结果如表3所指示。铅镉相对标准偏差为0.2％ ～4.0％ ，铜锌相对标准偏差为1.2％ ～2.7％ 。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271334_575239_2904170_3.jpg５、注意事项　　（1）湿法消解过程中，室内环境的控制非常重要。实验室需无尘，通风厨、消解仪、操作台面、烘箱、等必须清洁无尘，所用的器皿和试剂以及去离子水均不能含痕量锌。在实验之前，用约20%硝酸浸泡所有器皿12 h以上，且用大量自来水、超纯水仔细冲洗干净。此外，加酸过程中乳胶手套、护手霜均会影响测定结果，我们整个实验过程中使用洁净的薄膜手套、避免使用化妆品。　　（2）由于消解时使用氢氟酸，故不能使用玻璃制品，如移液管、烧杯、表面皿等，否则将严重影响测定结果。　　（3）消解完后的消解液必须赶酸，否则将导致测定结果明显偏低，本次实验条件赶酸两次，每次10mL

  • 求助异丙醇土壤的分析方法

    想问一下异丙醇一共都有哪些分析方法呀？这次我们公司来了一个土壤要做异丙醇的样品，但是我都找不到分析方法！有没有哪位大神知道方法呀？谢谢??

  • 【转帖】一细菌能清除农药残留物 自然净化土壤和水域

    意大利国家研究委员会水研究所的科研人员发现，某些细菌具有清除农药残留物的作用。研究人员使用了一种新的细胞分辨技术分辨出了存在于土壤和地下水中的名为Wratislaviensis红球菌的细菌，这种细菌能够降低和矿化Terbutilazina除草剂或其他成份类似的物质。通过分辨这组细菌，既可作为受此类除草剂污染的土壤或水域自然净化潜力的评价指标，也可用于污染地区的生态恢复。此细胞分辨技术是一种利用荧光分子探测器的“定点混杂技术”，其原理是利用细菌的rDNA。被分析的样本经处理后，荧光分子探测器可进入细菌分子里面，当存在与rDNA对应的成份，将与其混杂，并发出荧光，可通过显微镜观察到。这一方法与传统的“间接培养法”相比，能够分辨出更多的细菌，传统的方法只能分辨出约3000种细菌(只占细菌总数的1-10%)。

  • 【讨论】珠三角土壤重金属污染严重 细菌可修复?

    如何应对被重金属严重污染的珠三角土壤？据媒体报道，德国科学家新近研究出一种能吃掉有毒重金属的超能力细菌。昨日（2005年9月2日），就“细菌吃重金属”修复土壤的可能性和可行性，采访了广东省生态与土壤研究所研究员陈能场，他是省内正在做土壤修复的专家之一。他指出，理论上讲可行，但面临着如何分离收集细菌等问题。发现能吃核废料的细菌 据美国《物理学组织网站》报道，德国科学家在近日新发现了一种特殊的细菌。据称，这种细菌竟然能够在有毒的核废料中存活，还能够聚集吸附有毒重金属。外国科学家们认为，这种细菌具有如此强的适应能力，或许可以用于清洁金属有毒物的废弃场所。 对此，陈能场告诉，从理论上说，细菌吃掉重金属完全可能。“吃”实际上是一种吸附，即微生物如果能在有重金属的环境中存活，在新陈代谢过程中，自然会对重金属产生吸附作用。据介绍，这种方法过去的几年在日本、德国已有较好发展。 不过，据了解，国内目前对细菌吸收重金属的研究实验水平还远远不如国外。

  • 关于土壤可溶性总氮测定的一些问题

    最近在做土壤可溶性总氮，按照别人提供的方法做的，遇到很多问题，上网查了查大部分的方法都是针对水质总氮的，针对土壤的几乎没有，希望做过的老师能提供些经验帮助解决。1是空白值偏高，做了几次空白值都比0.03大，一般在0.05-0.07左右浮动，请问怎么解决呢？我做的步骤如下：过硫酸钾40g和5g氢氧化钠分别溶解定容至1L，浸提剂为0.01mol/L氯化钙溶液。称取鲜土12g加浸提剂100ml震荡1小时过滤，吸取滤液10ml加入过硫酸钾溶液5ml，用蒸馏水定容至25ml，旋紧瓶盖，高压高温（124度）消煮30分钟，取出冷却至室温，在220.275nm进行比色。我用的过硫酸钾是新经过二次提纯的，纯水的空白在0.03-0.04之间，高压灭菌锅是自动控制的，压力应该没有问题，请问问题可能出在哪儿呢？2是样品值低。我试做的总氮值要比同事做的氨氮和硝氮的总和低，请问问题是出在空白值偏高了还是因为其他的原因呢？

  • 【实战宝典】土壤中总氮，硝态氮，氨氮分别有哪些方法？

    【实战宝典】土壤中总氮，硝态氮，氨氮分别有哪些方法？

    [font=宋体]发帖人：[/font][font='Times New Roman']18345075610yang[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/73658779[/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]测定土壤样品中硝态氮，氨氮，总氮的过程，有哪些问题需要注意？应选用什么标注方法分析、[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤样品中有多种氮的存在形式，如氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮等，相关分析标准有国家标准及行业标准，[/font][font=宋体]目前测定土壤中的氮主要有以下标准方法：[img=,570,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303202228470564_3740_3389662_3.jpg!w570x396.jpg[/img][img=,570,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303202228582662_4223_3389662_3.jpg!w570x581.jpg[/img][img=,571,202]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303202229080645_6905_3389662_3.jpg!w571x202.jpg[/img][/font]

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