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甲基氧代丙基氨
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甲基氧代丙基氨相关的方案
三氟丙基甲基环三硅氧烷含水量检测解决方案
三氟丙基甲基环三硅氧烷,氟硅聚合物的单体,又称D3F,用于制造氟硅橡胶、氟硅脂、氟硅油、氟硅涂料等。本产品不但能赋予一般硅烷的优越的耐热性、耐候性、憎水性、脱模性,而且具有含氟化合物的防水、耐油和耐溶剂性、低表面张力等性能。能在汽车、飞机、航空航天、石油化工、机械等重要工业部门获得良好的开发应用。本试验采用AKF-CH6一体机测定某种D3F材料中的水分含量。
《化妆品安全技术规范(2015年版)》 修订新增 —4.4 聚氨丙基双胍的检测
本次我们按照2015版《化妆品安全技术规范》中聚氨丙基双胍检验方法,使用中等极性CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,对聚氨丙基双胍标准品及化妆品样品进行分析。
液相色谱法测定隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量
本实验采用岛津Nexera LC-40B XR高效液相色谱仪,参照YY/T 0719.10-2022 《眼科光学 接触镜护理产品 第10部分:保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量进行测定。在本色谱系统下,羟丙基甲基纤维素在0.1~1.0 mg/mL浓度范围内具有较好的线性关系;对市售隐形眼镜护理液样品溶液重复进样6次,仪器精密度良好;回收率满足测定需求。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,回收率满足测定需求,可用于隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量检测。
四丙基硼化钠衍生吹扫捕集冷原子荧光光谱法 同时测定水中的甲基汞和乙基汞
本文通过四丙基硼化钠衍生后,建立了一种可同时测定甲基汞和乙基汞的的分析方法,并对方法的各个参数进行了详细的优化. 甲基汞和乙基汞分别在0.02—5.95 ng· L - 1和 0.01—5.95 ng· L - 1间具有良好的线性关系,线性相关系数大于 0.99,甲基汞和乙基汞的检出限分别为 0.01 ng· L - 1和 6.43 × 10 - 3 ng· L - 1 方法能较好的满足相关标准对甲基汞和乙基汞的监测要求. 所建立的方法被成功的运用于 2 种类型水样中甲基汞和乙基汞的分析
甘露醇是喷雾干燥羟丙基-β-环糊精微胶囊的良好抗结剂
2023年1月22日,上海应用技术大学寇兴然、孟庆然等研究人员以绿色环保的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为壁材、以具有安神功效的薰衣草香精为芯材,通过喷雾干燥法制备了微胶囊。通过对比硬脂酸钙(CAST)、硬脂酸镁(MGST)、二氧化硅(SiO2)和甘露醇(MAN)四种抗结剂对喷雾干燥的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)微胶囊的抗结效果,确定MAN为最佳抗结剂,并对其抗结机理进行了更深一步的研究。
饮水中炔丙基1 的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了炔丙基1等38种成分。这个方法适于固相萃取和萃取液浓缩,遵从GC/ECD系统。
气相色谱质谱技术同时分析药品中甲基磺酸异丙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
培养基中含二肽(丙氨酰谷氨酰胺)氨基酸的测定
细胞培养所必需的L-谷氨酰胺在水溶液中性质不稳定,分解后会生成对细胞有害的氨。已知氨能够抑制细胞的生长及目标物的生成,于是人们开始使用L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙氨酰谷氨酰胺、Ala-GluNH2)来代替L-谷氨酰胺。丙氨酰谷氨酰胺是L-丙氨酸和L-谷氨酰胺缩合而成的二肽,在水溶液中的稳定性高,不易生成氨,因此可以进行更长时间的培养。 在此,我们将介绍使用L-8900型高速全自动氨基酸分析仪,对包括丙氨酰谷氨酰胺在内的42个氨基酸成分进行 测定的例子。本例中,我们分别采取生理体液分析和高分离度生理体液分析双柱联用方式进行 了 测定,同时还将介绍添加了丙氨酰谷氨酰胺的培养基测定例。
PreeKem 血液中烯丙异丙基巴比妥等常见21种安眠药检测-全自动固相萃取法
本文建立了血液中常见的21种安眠药(包括巴比妥类、唑仑类、苯二氮卓类)的全自动固相萃取方法,利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化,实现了实验过程的自动化,降低了人为操作的误差,使数据的重现性得到提高。烯丙异丙基巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间,精密度在2.20-7.70%之间。GC/MS作为一种通用性的检测器,可一次性检测烯丙异丙基巴比妥等21种不同性质的安眠药,提高了检测的效率。本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量,为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。
北京东西分析仪器:水质4-异丙基甲苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中4-异丙基甲苯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中4-异丙基甲苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
北京华阳利民:羟丙基-β-环糊精修饰毛细管胶束电动色谱法测定夏枯草中的齐墩果酸和熊果酸
摘要:建立了羟丙基-β-环糊精修饰毛细管胶束电动色谱同时分离测定夏枯草中的齐墩果酸和熊果酸的方法。以pH 9.0的10 mmol/L Na2B4O7、10 mmol/LNaH2PO4、50 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)、15 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、体积分数6%甲醇作为背景电解质溶液,15 min内实现了两种待测组分的基线分离。齐墩果酸和熊果酸分别在22.5~360 mg/L、48.8~780 mg/L范围内线性关系良好,检出限分别为3.2 mg/L和3.8 mg/L。两者的峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别为2.2%、0.5%和2.6%、0.6%,回收率分别在93.8%~102.1%和96.7%~105.2%之间。关键词:羟丙基-β-环糊精 毛细管胶束电动色谱 夏枯草 齐墩果酸 熊果酸
BIOET1401 全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测血液中的常见安眠药烯丙异丙基巴比妥
建立血液中烯丙异丙基巴比妥等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集,乙酸乙酯洗脱,洗脱液上GC/MS分析。结果,烯丙异丙基巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间,精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便,回收率良好,方法精密度高,能够满足实际检验的需要。
环境水中的甲基汞和乙基汞的测定
本实验采用四丙基硼化钠对环境水中的甲基汞和乙基汞进行衍生化,吹扫捕集-气相色谱质谱联用法分析环境水中的甲基汞和乙基汞。方法在10-200 g/L 的浓度范围内R=0.9995,回收率和重复性结果较好,甲基汞和基的检出限分别达 0.69 和1.96 ng/L (S/N=3)。
液化石油气丁烷中硫化物异丙基硫醇分析
液化石油气(LPG)中微量硫化物(如异丙基硫醇等)的测定一直是实验室分析的一大难点。首先,由于不锈钢管对H2S等含硫化合物的吸附作用,在此类分析中气相色谱管路必须经惰性化处理;此外,硫化物分析所采用的色谱柱必须能够完全分离目标物质;而且,液化石油气中含有的大量烃类物质会造成PFPD检测器的猝灭。
液化石油气丁烷中硫化物丙基硫醇分析
液化石油气(LPG)中微量硫化物(如丙基硫醇等)的测定一直是实验室分析的一大难点。首先,由于不锈钢管对H2S等含硫化合物的吸附作用,在此类分析中气相色谱管路必须经惰性化处理;此外,硫化物分析所采用的色谱柱必须能够完全分离目标物质;而且,液化石油气中含有的大量烃类物质会造成PFPD检测器的猝灭。
液化石油气中硫化物异丙基硫醇分析
液化石油气(LPG)中微量硫化物(如异丙基硫醇等)的测定一直是实验室分析的一大难点。首先,由于不锈钢管对H2S等含硫化合物的吸附作用,在此类分析中气相色谱管路必须经惰性化处理;此外,硫化物分析所采用的色谱柱必须能够完全分离目标物质;而且,液化石油气中含有的大量烃类物质会造成PFPD检测器的猝灭。
评价(2-羟丙基)-b-环糊精对盐酸雷尼替丁的味觉掩蔽作用
口味评估在配方开发中越来越重要,特别是对儿科药物。在使用更昂贵的人体模型或动物模型之前,电子味觉传感系统有潜力提供一种快速、客观和安全的味觉评估方法。在本研究中,我们评估了TS-5000Z味觉传感系统评价(2-羟丙基)-b-环糊精(HP-b-CyD)配合物与盐酸雷尼替J (ranitidine盐酸盐)的味觉掩蔽效率的能力,以探索生物传感器方法作为一种利用包合物来评价味觉掩蘞的潜力。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二丙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二丙基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物,主要包括。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
PY-GCMS筛查检测塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯
本文利用岛津Py-Screener系统建立了塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测方法。以浓度为100 mg/kg和1000mg/kg的固体标准品连续进样6次考察仪器的重复性,各组分峰面积RSD均小于5%,精密度良好。该方法称样后直接上机测定,无需使用有机溶剂,适用于塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测。
PT-GCMS法测定环境水中的甲基汞和乙基汞
本实验采用四丙基硼化钠对环境水中的甲基汞和乙基汞进行衍生化,吹扫捕集 - 气相色谱质谱联用法分析环境水中的甲基汞和乙基汞。方法在 10200 ng/L 的浓度范围内R 09995,回收率和重复性结果较好,甲基天和基的检出限分别达 0.69 和1.96 ng/L (S/N=3)
双 (1- 氯异丙基 ) 醚农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成双 (1- 氯异丙基 ) 醚等化合物的定性定量分析。
GCMS法测定塑料制品中六氯丁二烯、异丙基化磷酸三苯酯和十溴二苯醚
本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中六氯丁二烯(HCBD)、异丙基化磷酸三苯酯(PIP(3:1))和十溴二苯醚(Deca-BDE),利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX进行检测。各化合物在0.1~1.5 μ g/mL浓度范围内,线性相关系数均在0.998以上,取浓度为0.2 μ g/mL混合标准溶液,连续6次进样,各组分峰面积RSD%均小于6%,加标回收率在103.8%~105.7%之间,完全满足日常定量分析检测的要求。
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基,极性较强,如果直接进行气相色谱分析,会出现峰拖尾,峰形差,灵敏度低,重现性差等问题,所以进样前衍生已经重要的手段,目前常见的衍生方式有硅烷化,酰基化等,衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA),N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等,衍生时间30min~2h,用量在50~500µ L不等,衍生试剂通常价格较高,毒性较大,且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法,将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生,衍生时间为4s,衍生试剂只需1µ L,衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪检测三羟甲基丙烷中的水分
三羟甲基丙烷(简称TMP),白色片状结晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺,部分溶于丙酮、乙酸乙酯,微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域,也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等,还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三羟甲基丙烷中的水分含量。
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定(该实验选用基质为地表水)参考标准:《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
天津兰力科:差分脉冲伏安法测定1-氨甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯
1_氨甲基_1_甲硫基_2_硝基乙烯是合成雷尼替丁的中间体,使用LK系列微机电化学分析系统用差分脉冲伏安法测定该中间体的电化学行为。
离子色谱法同时测定饮用水中离子型农残(氨甲基 膦酸、草甘膦、2,4滴)及常规7种阴离子含量
我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水中草甘膦及2,4-滴的限值分别为0.7 mg/L及0.03 mg/L,氨甲基膦酸未给出具体限值,但氨甲基膦酸及草甘膦均属于有机磷农残,同样会对人体健康造成危害。因此,《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐以离子色谱方法检测饮用水中氨甲基磷酸含量,并且与草甘膦同时分析。2,4-滴是用于防治阔叶杂草的除草剂,与草甘膦混在一起使用,增强除草效果,但其会污染水源,影响人类身体健康。 《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐用液液萃取气相色谱法及液相色谱质谱联用检测饮用水中2,4-滴含量。其中,液液萃取气相色谱法需要在酸性条件下用乙酸乙酯萃取目标物,然后在碱性条件下用碘甲烷溶液进行酯化,操作繁琐,容易造成前处理损失,影响检测结果。液相色谱质谱联用法前处理步骤如下:先将目标物富集在浓缩柱中,然后丙酮洗脱,氮气吹干,用水复溶后进样,同样存操作繁琐的缺陷,并且目标物的富集效率会影响检测结果的准确性。本方法结合2,4-滴,草甘膦及氨甲基膦酸的强极性及易电离的特点,采用抑制电导法同时分离、检测以上化合物。本方法样品直接进样即可,无需任何衍生化、富集等前处理步骤,操作简单、高效,且高灵敏度的电导检测器满足《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中的限量要求。同时为了提高分析效率,本方法将常规阴离子与以上三种化合物同时分析,借助于氢氧根体系
离子色谱法同时测定饮用水中离子型农残(氨甲基 膦酸、草甘膦、2,4滴)及常规7种阴离子含量
我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水中草甘膦及2,4-滴的限值分别为0.7 mg/L及0.03 mg/L,氨甲基膦酸未给出具体限值,但氨甲基膦酸及草甘膦均属于有机磷农残,同样会对人体健康造成危害。因此,《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐以离子色谱方法检测饮用水中氨甲基磷酸含量,并且与草甘膦同时分析。2,4-滴是用于防治阔叶杂草的除草剂,与草甘膦混在一起使用,增强除草效果,但其会污染水源,影响人类身体健康。 《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐用液液萃取气相色谱法及液相色谱质谱联用检测饮用水中2,4-滴含量。其中,液液萃取气相色谱法需要在酸性条件下用乙酸乙酯萃取目标物,然后在碱性条件下用碘甲烷溶液进行酯化,操作繁琐,容易造成前处理损失,影响检测结果。液相色谱质谱联用法前处理步骤如下:先将目标物富集在浓缩柱中,然后丙酮洗脱,氮气吹干,用水复溶后进样,同样存操作繁琐的缺陷,并且目标物的富集效率会影响检测结果的准确性。本方法结合2,4-滴,草甘膦及氨甲基膦酸的强极性及易电离的特点,采用抑制电导法同时分离、检测以上化合物。本方法样品直接进样即可,无需任何衍生化、富集等前处理步骤,操作简单、高效,且高灵敏度的电导检测器满足《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中的限量要求。同时为了提高分析效率,本方法将常规阴离子与以上三种化合物同时分析,借助于氢氧根体系的梯度洗脱优势,将样品中ppm级别的常规阴离子与ppb级别的杂质离子之间分离度满足色谱定量要求。本方法通过方法学验证,其检出限、稳定性及准确性满足色谱定量要求,可用于饮用水中以上离子的同时分析。
气相色谱质谱技术同时分析药品中甲基磺酸乙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
气相色谱质谱技术同时分析药品中甲基磺酸甲酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
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