标准溶液于异辛

标定EDTA溶液用的锌标准溶液应该怎样配制？PS： 我最近配了标定EDTA用的锌标准溶液，但是锌粉溶解后有黑色的漂浮物在溶液中，请问这些是不是锌的氧化物呢？怎样处理锌粉才能使标准溶液准确？谢谢大家，提供方法和建议！

昨天用一级水配制标准溶液，突然发现锌标准溶液吸光值与蒸馏水的吸光值相差较大；与此同时待测样品用一级水和蒸馏水没有区别，请问这是为什么？

做水样总硬度，标定EDTA－2Na，自配锌标准与外购的有色院锌标准溶液标定的结果差了70％， 而同一流域多个实验室做的同一时期水样结果与我们自配标准标定的结果基本一致。。。。～～～http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif 问过标液生产商，他们的标液是用硝酸溶解5个9的锌然后定容，未加其它稳定性物质，与国标上的总硬度中锌标准差别仅在用酸上面（国标用的是盐酸），那位DX知道这么大的差距一般是什么原因造成的吗？？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

各位： 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题：锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大，相差10%左右，我们用质控样衡量下来，单独配制的结果很好，元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因？ 一些基础信息：元素混配的元素包括有钾，钠，钙，镁，铁，锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾：50-250 μg/ml；钠：30-200 μg/ml；钙：30-150 μg/ml；镁：10-50 μg/ml；铁：0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液，混配是每种元素取一点混合在一起；样品溶液中含有钾，钠，钙，镁，铁，锌，铜，锰等元素；用混配的标准溶液做标准曲线后，在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测，结果是偏高10%；

请问锌标准溶液如何配置？用基准氧化锌和用金属锌各如何配置？

铅标准溶液浓度：50ppb镉标准溶液浓度：5ppb 能使用多久配制新的？ 你们的标准溶液一般保存多久？

GB/T 601-2002 中氯化锌标准溶液配置是：把氯化锌溶于1L盐酸溶液中（1+2000）。1+2000的盐酸溶液我侧过PH值，大约在3左右。可是，这氯化锌标准溶液是用来做 PAC检测用的（GB 15892－2003 or 2009）。PAC样品最后处理是加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（PH＝5.5），用二甲酚橙做指示剂。加入缓冲溶液，样品PH自然到了5.5，可是氯化锌是3，在滴定过程中，随着氯化锌的不断加入，缓冲溶液会不会被破坏掉呢？氯化锌一般是要用40mL的。在配氯化锌的时候能不能少加一点盐酸呢？把PH尽量控制在5.5左右。

请教各位一下： 标定氯化锌时可以用已知浓度的EDTA标准溶液标定吗？ 如何计算？ 谢谢

辛硫磷标品为液体如何称量配制标准溶液？请问你们碰到这种情况怎么办的？？

我们实验室每年都会有一些不常用的标准溶液面临过期，但是每年还必须买新的保证库存，因此形成了标准溶液的积压浪费。大家平时都是做避免这种问题的产生

请问各位专家，各位的标准溶液期间核查是如何进行的，我先说一下我们的吧：1.开启一支新的有效的标液，配制三个浓度等级。例如：10、20、30ug/mL2.用待核查的标液，稀释到20ug/mL3.建立曲线，把稀释后的待核查标液测试十次，求标准偏差。4.评判方法用：En值其实还可以用t检验，均值—极差控制图可以评判。有几个疑问：1、例如移液管、人员操作等引入的不确定因素太多了。感觉此方法核查不是很好。 2、有些标液开封后需要一次性使用，例如：六价铬标准溶液，证书要求开封后一次性使用，但实际是用不完的，剩余很 多，造成浪费。 3、标准溶液属于标准物质，按道理是每一瓶都需要期间核查，但工作量挺大的，部分元素一个星期就用完了。有没有文件规定，标准物质在使用期间至少需要核查一次？盼复！谢谢！

大家在标准溶液，做基体匹配所加入的锌基体纯度是多少啊？5个9的可以吗？

请教各位老师，土壤中铜、锌测定时，选用的标准溶液有硝酸介质的吗？标液的编号是多少啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

不知道砷、硒、汞的标准溶液不同浓度的有效期是多长时间，有没有什么标准？我曾经试过，100微克/升汞标准溶液放置两年，用新配的标液检测，浓度为110微克/升，变化不算大吧

我们单位要做海水中砷硒的检测,但是找不到标准溶液。大家都是在哪里买的标准溶液？国家标准物质研究中心好像种类不是很多。还有，如果买不到标准溶液，在测定的时候可以买高纯试剂回来自己配制标准溶液么？好像说计量认证的时候要用标准溶液来测量，平时检测的话就不是很要紧。[em04]

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：⑴ 滴定终点的敏锐程度；⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；⑶ 分析试样的成分和性质；⑷ 对分析准确的要求。显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述，在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L～0.2000mol/L，而以0.1000mol/L溶液用得最多，在工业分析中，时常用到1.000mol/L标准溶液；微量定量分析中，则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

[font='新細明體','serif']标准溶液的管理[/font][font='新細明體','serif'][font='新細明體','serif']作为一个企业[/font][font='新細明體','serif']内部[/font][font='新細明體','serif']实验室，[/font][font='新細明體','serif']日常工作主要检测公司购买的原材料，生产过程中[/font][font='新細明體','serif']半品[/font][font='新細明體','serif']及最终产品。测试项目主要是玩具及电子消费品中的重金属及邻苯检测。我们所需要的标准溶液很多。为保证检测结果的准确性[/font],[font='新細明體','serif']我们对实验室标准溶液购买、配制、标定、保存、标识信息量、有效期限等作出明确规定。[/font][font='新細明體','serif']标准溶液主要有检测人员负责对标准溶液的配制[/font],[font='新細明體','serif']标定[/font],[font='新細明體','serif']技术[/font][font='新細明體','serif']负责人负责对标定原始记录的审核，文控管理员定期对标准溶液的标定原始记录进行存档，设备[/font][font='新細明體','serif']管[/font][font='新細明體','serif']理员负责对保管标准溶液的冰箱的温度进行核查[/font][font='新細明體','serif']。具体运作程序如下：[/font]1.0[font='新細明體','serif']标准溶液的采购和验收[/font][font='新細明體','serif']标准溶液的采购和验收执行[/font][font='新細明體','serif']需要执行内部相关文件要求，如[/font][font='新細明體','serif']《标准物质控制程序》[/font]2.0[font='新細明體','serif']标准溶液的配制与标定[/font][font='新細明體','serif']化学试剂标准滴定溶液的制备按[/font]GB/T 601-2002[font='新細明體','serif']《化学试剂滴定分析[/font]([font='新細明體','serif']容量分析[/font])[font='新細明體','serif']用标准溶液的制备》执行。一般规定：[/font]2.1 [font='新細明體','serif']除该标准另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，所用制剂及制品，应按[/font]GB/T 601-2002[font='新細明體','serif']《化学试剂滴定分析[/font]([font='新細明體','serif']容量分析[/font])[font='新細明體','serif']用标准溶液的制备》执行。实验用水应符合[/font]GB/T 6682-2008[font='新細明體','serif']《分析实验室用水规格和试验方法》中三级水的规格。[/font]2.2 [font='新細明體','serif']本程序制备的标准滴定溶液的浓度，除高氯酸外均指[/font]20[font='新細明體','serif']℃时的浓度。在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异应按温度校正附录补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、砝码、滴定管、容量瓶、单线吸管等均须定期校准。[/font]2.3 [font='新細明體','serif']在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般保持在[/font]6ml/min~8ml/min[font='新細明體','serif']。[/font]2.4 [font='新細明體','serif']称量工作基准试剂的质量按精确至[/font]0.1mg[font='新細明體','serif']称量。[/font]2.5 [font='新細明體','serif']制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的±[/font]5%[font='新細明體','serif']以内。[/font]2.6 [font='新細明體','serif']标定标准滴定溶液的浓度时，平行测定三次，三次结果之间的最大偏差应不大于[/font]5%[font='新細明體','serif']，平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。[/font]2.7 [font='新細明體','serif']使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓度值的准确度[/font][font='新細明體','serif']有更高要求时，可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或[/font][font='新細明體','serif']直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代入计算式中。[/font]2.8 [font='新細明體','serif']配制过程按照标液溶液配制作业指导书中规定的表单格式进行记录，信息完整，记录及时，以便配制过程的复现。[/font]3.0[font='新細明體','serif']标准溶液的保存及有效期[/font]3.1[font='新細明體','serif']从国家标物中心购买的标准溶液按说明书保存，有效期按说明书。[/font]3.2[font='新細明體','serif']除另有规定外，配制的标准滴定溶液保存时间按《重金属标准溶液配制作业指导书》或《邻苯二甲酸盐标准溶液配制作业指导书》执行。当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备，具体见各标准溶液配制作业指导书。[/font]3.3 [font='新細明體','serif']所有的标准溶液在有效期内使用，如超出有效期应重新进行确认合格才能使用，否则应做报废处理并登记于《标准溶液报废记录表》中。[/font]3.4[font='新細明體','serif']贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起理化作用。[/font]3.5[font='新細明體','serif']将已开封的标准溶液或配置的标准溶液，放入冰箱中低温保存，要求温度在（[/font]0-4[font='新細明體','serif']）℃，由设备管理员定期对冰箱温度进行核查并登记于《冰箱温度核查记录表》。[/font]2.4[font='新細明體','serif']配制的标准溶液的标识[/font]2.4.1[font='新細明體','serif']标准溶液名称[/font][font='新細明體','serif']，如铅，汞，[/font]ICP[font='新細明體','serif']校正液，[/font]DBP[font='新細明體','serif']，[/font]BBP[font='新細明體','serif']等；[/font]2.4.2[font='新細明體','serif']标准溶液浓度，如[/font]500mg/L,20ppm[font='新細明體','serif']等；[/font]2.4.3[font='新細明體','serif']标准溶液配制人[/font][font='新細明體','serif']，如刘××等；[/font]2.4.4[font='新細明體','serif']标准溶液配制日期[/font][font='新細明體','serif']，如[/font]2011.12.01[font='新細明體','serif']；[/font]2.4.5[font='新細明體','serif']标准溶液有效期[/font] , [font='新細明體','serif']如[/font][font='新細明體','serif']有效期[/font]1[font='新細明體','serif']个月；[/font]2.4.6[font='新細明體','serif']标准溶液的介质，如[/font] 0.07mol/L[font='新細明體','serif']的盐酸溶液、二氯甲烷等；[/font]2.4.7[font='新細明體','serif']储备溶液的编号规则如下：[/font] [font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']××[/font] [font='新細明體','serif']××[/font] [font='新細明體','serif']×[/font] [font='新細明體','serif']×，[/font] [font='新細明體','serif']年[/font] [font='新細明體','serif']月[/font] [font='新細明體','serif']日[/font] [font='新細明體','serif']分类号[/font] [font='新細明體','serif']流水号[/font][font='新細明體','serif']重金属标准溶液储备液：重金属标准溶液[/font]([font='新細明體','serif']包括汞、锶、铅、铬、镉、钡、硼、钴、砷、锑、硒、铝、铜、锰、镍、锡、锌[/font]17[font='新細明體','serif']种元素）储备液分类号为[/font]A,17[font='新細明體','serif']种元素中无论是单标储备液还是混标储备液，分类号均为[/font]A [font='新細明體','serif']流水号从[/font]1[font='新細明體','serif']开始，如[/font]2012[font='新細明體','serif']年[/font]07[font='新細明體','serif']月[/font]02[font='新細明體','serif']日[/font][font='新細明體','serif']配制的第[/font]1[font='新細明體','serif']份储备液[/font]([font='新細明體','serif']如铅单标储备液[/font])[font='新細明體','serif']的编号应为[/font]20120702A1[font='新細明體','serif']，[/font]2012[font='新細明體','serif']年[/font]07[font='新細明體','serif']月[/font]02[font='新細明體','serif']日[/font][font='新細明體','serif']配制的第[/font]2[font='新細明體','serif']份储备液[/font]([font='新細明體','serif']如铅、铬、镉、钡、硼、钴[/font]6[font='新細明體','serif']种元素混标储备液[/font])[font='新細明體','serif']的编号应为[/font]20120702A2[font='新細明體','serif']，以此类推。[/font][font='新細明體','serif']邻苯二甲酸酯储备液：[/font]6P[font='新細明體','serif']混标分类号为[/font]C[font='新細明體','serif']（[/font]6P[font='新細明體','serif']为：[/font]DiBP,DBP,BBP,DNOP,DnHP,DEHP[font='新細明體','serif']），[/font]2P[font='新細明體','serif']分类号为[/font]D(2P[font='新細明體','serif']为[/font]DINP,DIDP)[font='新細明體','serif']，苯甲酸苄酯的分类号为[/font]E,[font='新細明體','serif']钇储备液分类号为[/font]Y[font='新細明體','serif']，[/font][font='新細明體','serif']流水号从[/font]1[font='新細明體','serif']开始，如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']配制的第[/font]1[font='新細明體','serif']份邻苯二甲酸酯[/font]6P[font='新細明體','serif']标准溶液的储备液的编号应为[/font]20111201C1[font='新細明體','serif']，如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']配制的[/font]2P[font='新細明體','serif']标准溶液的储备液的编号应为[/font]20111201D1[font='新細明體','serif']。[/font] 2.4.8[font='新細明體','serif']标准曲线溶液的编号规则如下：[/font][font='新細明體','serif']×[/font] [font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']××[/font] [font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']，[/font][font='新細明體','serif']分类号[/font] [font='新細明體','serif']年[/font] [font='新細明體','serif']月[/font] [font='新細明體','serif']日[/font] [font='新細明體','serif']流水号[/font][font='新細明體','serif']邻苯二甲酸酯的分类号为[/font]P[font='新細明體','serif']，重金属的分类号为[/font]G[font='新細明體','serif']，如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']号由重金属储备液配制的标准曲线液液，应编号由[/font]G2011120101[font='新細明體','serif']开始，以下顺次编号；如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']号由邻苯二甲酸酯储备液配制的标准曲线液液，应编号由[/font]P2011120101[font='新細明體','serif']开始，以下顺次编号。[/font]2.4.9[font='新細明體','serif']其他溶液的编号规则[/font] [font='新細明體','serif']其他溶液的编号规则和[/font]5.4.8[font='新細明體','serif']标准曲线溶液的编号规则相同，[/font][font='新細明體','serif']碳酸钠溶液的分类号为[/font]S[font='新細明體','serif']，苯甲酸苄酯的分类号[/font]H, ICP[font='新細明體','serif']校正液的分类号为[/font]J[font='新細明體','serif']，连续校正液[/font](CCV)[font='新細明體','serif']分类号为[/font]VEND [b][/b][/font]

在配制标准溶液的时候遇到一些问题，想和大家讨论一下。1、标准品是直接称到容量瓶中，还是用其他容器称量，然后在转移到容量瓶中？如果是转移如何保证转移完全？2、新配制的标准溶液是否需要标定？如果需要标定，是用上一批标准溶液进行标定吗，标准是什么，用RSD可以吗？

讨论一个比较有意思的问题例如某一固体形态的标准物质的有效期为一年比方说是2008年10月10号到2009年10月9号我今天需要利用它配置一个溶液其有效期是两个月那么我新配置的标准溶液的有效期为多久呢？是根据固体的标准物质的有效期为准从2009.9.7到2009.10.10还是直接从今天开始算两个月从2009.9.7到2009.11.6？如果是配置二级、三级标准溶液呢？是以母液的有效期为准，还是直接按照新配置的溶液的有效期？

标准溶液进样，新配的会出现溶剂效应，第二天同样的方法再进同样的样本就没有溶剂效应了，反复试过很多次都是这样，不知道是什么原因导致的

想和各位大师们探讨一下,在不配制新的标准溶液加以对比的前提下,下述方法是否可用于判断标准溶液的状态.通常我们会采用浓标稀释的办法,配制一系列的混合标准溶液,如0.4ppm,2ppm,20ppm,仪器测试显示新配溶液的线性关系良好.那么,是否可以根据这一系列标准溶液线性的好坏来判断是否可用:如果若干个月之后,其中某元素的线性关系依旧良好,则可继续使用 而如果线性关系变坏,则停止使用.请赐教!

请问为什么有人说硬度没有标准溶液呢?钙标准溶液没有卖的吗?还是说钙标准溶液就是我们所说的硬度标样呢?如果有一瓶硬度标样,如果把它变为钙标准溶液呢?

我们实验室需要买标准溶液，检测项目包括烷烃，苯类，农药类等等，很多有机物质，那么，我们需要买哪些标准溶液呢？例如，我们需要检测环己烷，是不是我们必须要买环己烷标准溶液呢？还是只买色谱纯的环己烷就可以了呢？谢谢

我用PE-400测定锌元素,灯电流为10MA,能量为52,用氘灯扣背景,用0.5N硝酸配制0.1-0.4PPM标准溶液,早上测定标准溶液数值正常,下午测定0.1PPM为负数.基线走的不稳,大家说说原因以及什么方法解决?

请问各位：是不是元素标准溶液一定要国家标准呢？我看见网上有一些用于滴定的元素标准溶液，不知道这个可不可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]呢？

硫化钠标准溶液标定中的问题测定硫化物过程中，用硫代硫酸钠标定硫化钠标准溶液，加了乙酸锌、硫化钠标液、碘标液、加酸，暗处放置5分钟后滴定，怎么会有沉淀呢？沉淀成颗粒状，淡淡的硫磺色，这个沉淀正常吗？加酸之后，静置之前，碘量瓶中都可以看得到硫化锌的悬浊状态。吧硫化钠标准溶液稀释10倍做了下比较，稀释液没有沉淀，贮备液有沉淀，但是两者浓度计算结果都差不多（稀释液标定结果为1.10mg/ml，贮备液标定结果为1.07mg/ml），沉淀的存在对标定结果没有影响？静置时间久了以后，颗粒状沉淀就成团块状了，黄色也变淡，变成淡淡的泥巴色。碘标准溶液浓度一定要很准确吗？碘似乎很难溶，碘标准溶液浓度应该 小于0.1mol/L，这对测定有影响吗？啰啰嗦嗦写了那么多，请各位兄弟姐妹给点建议，一起讨论下~~~谢谢~~~

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？