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苯并呋喃基咪唑
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苯并呋喃基咪唑相关的方案
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定
本文建立了 化妆品中 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 测定的 HPLC方法。参照 化妆品 安全技术规范( 2015版) 中的色谱条件 并 对梯度进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 的测定 提供参考。
改善变压器油分析中呋喃和苯并三唑(钝化剂)的分离速度和定量性能
本应用纪要介绍了一种在鉴定和定量变压器油产品中的呋喃和苯并三唑(钝化剂)时提高样品通量的方法,该方法具有如下优势:通过缩短运行时间减少溶剂用量。灵敏度、选择性和稳定性比现有方法更出色。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
饮水中噻苯咪唑的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了噻苯咪唑等38种成分。
新拓仪器:微波辐射下2-苯并咪唑基烯烃的一步法合成
摘 要: 以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料, 在多聚磷酸( PPA) 中, 采用分段式微波辐射方法合成了8种22苯并咪唑基烯烃衍生物, 并通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。该反应时间为6~10 min, 比传统的合成方法明显缩短, 产率为47% ~94% (22苯丁基苯并咪唑除外) , 后处理简单, 为该类化合物的合成提供了一种新方法。
水产品安全检测仪检测鱼虾呋喃唑酮步骤
检测鱼虾中的呋喃唑酮通常需要使用水产品安全检测仪。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留运用酶联免疫法对水产品中呋喃唑酮代谢物残留测定的方法进行研究。结果表明,稀释倍数对回收率影 响显著,而乙酸乙酯提取次数、光照条件和放置时间对测定结果无显著影响。
苯硝咪唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测苯硝咪唑等9种四环素类抗生素。
LC-MS/MS法检测鱼肉中甲苯咪唑及其代谢物残留量
本文建立了使用三重四极杆液质联用法测定鱼肉中甲苯咪唑及其代谢物羟基甲苯咪唑和氨基甲苯咪唑残留量的方法。各目标组分检出限在0.008~0.05 ng/mL之间;在0.5 ng/mL~100 ng/mL浓度范围内,内标法校准曲线相关系数R在0.9998~1.0000之间,准确度在94.6~112.3%之间;在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD值分别在0.04%~0.13%和0.63%~3.08%之间;加标浓度为10和100 μg/kg的样品,回收率在77.0%~108.5%之间,满足标准70~120%的要求。该方法灵敏度高,重复性好,准确度高,可满足鱼肉中甲苯咪唑及其代谢物残留量的检测要求。
1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐水分检测解决方案
1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐是一种离子液体,可用于有机合成。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐样品中的水分含量。
蜂蜜中呋喃唑酮代谢物的液质联用技术确证方法优化 — 应用新型液相色谱柱去除基质干扰
硝基呋喃类药物为广谱抗生素,对革兰氏阳性及阴性菌均有一定抗菌作用。由于呋喃价格低廉且治疗效果好,所以广泛应用于家禽、家畜、水产品的痢疾、肠炎、球虫病的预防和 治疗消化道疾病。但研究证明硝基呋喃类药物及其代谢物具有相当的毒性,有致畸胎作用,且能诱发癌症,这引起了人们高度重视。出于安全考虑,欧盟和美国分别在 1995 年 和 2002 年全面禁止将硝基呋喃类药物用于食源性动物。2002 年 3 月,我国农业部第 193 号公告也将硝基呋喃类抗菌剂列入《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》。蜂蜜是我国重要的出口农产品之一,也一直是药物残留检测的重点产品。但在检测中发现蜂蜜样 品在各种检测基质中是最不稳定的,除其本身基质的复杂性,还由于蜜蜂所采的花粉分布难以掌握,每批蜂蜜所包含的蜂蜜种类难以统一以及农户对蜂蜜的采集和调配具有不确定 性。近些年来, 高效液相色谱 - 质谱联用技术(LC-MS) 越来越多被用于测定动物组织中硝 基呋喃类代谢物的残留, 并且在日常检测呋喃代谢物时,为了节省时间、提高效率,通 常使用短色谱柱进行分离。但是,此常规方法针对蜂蜜基质的检测有时会出现假阳性现象, 因为基质的杂峰会与标准物质峰重叠,而其离子比又与基质添加样品的离子比极为相近。本实验中采用了安捷伦公司的 Poroshell 120 系列表面多孔层色谱柱,由于其具有柱子长、低反压,高柱效的特点,从而实现了在高效液相色谱串联质谱仪上对假阳性蜂蜜的基质杂峰与标准物质峰的分离。
饲料中硝基呋喃类药物的测定
本文建立了 饲料 中 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 的 HPLC测定方法。参照 农业部 1486号公告 -8-2010中 色谱条件, 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 ,结果显示 ,4个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 饲料 中 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 的检测提供参考 。
月旭科技推出饮料中4-甲基咪唑的整体解决方案
近日,一份源自美国监督机构环境健康中心的报告,再次将百事可乐推至焦糖色素风波中。该报告指出,在百事可乐的焦糖色素中再次检测出了含有可能致癌的4-甲基咪唑(简称4-MEI)。焦糖色素是一种允许使用的着色剂,但是,我国现行的食品质量标准中,可乐中焦糖色素没有限量标准,只规定“按生产需要适量使用”。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的,焦糖色素能使可乐饮料变成棕褐色。4-甲基咪唑能导致动物长肿瘤,有可能给人体带来致癌风险。目前,我国国标中只有《焦糖色中的4-甲基咪唑的测定-高效液相色谱法》,而对于饮料中的4-甲基咪唑则没有相关检测方法。针对此次事件,月旭科技迅速建立了饮料中4-甲基咪唑的前处理和检测方法。本方法使用月旭Welchrom® SCX (60mg/3mL)富集饮料中4-甲基咪唑,所建立的固相萃取方法能够极大程度排除饮料中杂质的干扰,保证检测结果的准确性。
岛津:聚苯并咪唑基质子交换膜的显微红外分析
由原位混合和共混两种方法制得磺化聚醚醚酮(SPEEK)和聚苯并咪唑(PBI)共混膜。用FTIR显微红外分析共混膜中两种聚合物的混合状态,分析结果表明用原位混合方法制得的膜形成了盐结构,而用共混方法并未得到此结构,并通过改变一系列光阑尺寸、大小进行分析,得到PBI与SPEEK在共混膜中的分布状况。
九种硝基咪唑类药物的高效液相色谱HPLC检测方案
本方案分离检测的9种四环素类抗生素:4-甲硝咪唑、2-甲硝咪唑、洛硝哒唑、HMMNI、甲硝唑、地美硝唑、氯甲硝咪唑、苯硝咪唑及异丙硝唑。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂四氢呋喃检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:四氢呋喃等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
沃特世推出饮料中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑检测解决方案
沃特世ACQUITY UPLC H-CLASS-PDA系统和ACQUITY UPLC/Xevo TQ MS系统分析饮料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量.
《化妆品安全技术规范(2015年版)》方法基础上 对防晒剂苯基苯并咪唑磺酸含量异丙醇体系分析方法的开发——实际样品分析
在《化妆品安全技术规范(2015年版)》15种防晒剂分析方法的基础上,追加了甲酚曲唑三硅氧烷,并开发了异丙醇-乙腈-水流动相体系下对16种防晒剂(15种防晒剂 + 甲酚曲唑三硅氧烷)的分析方法。该方法不含四氢呋喃,对实验人员和仪器伤害较少,更加环保。
PrepElite—GVS—LC/MSMS 检测鸡肉中的硝基咪唑类药物残留
硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物,其性状为白色或淡黄色结晶,弱碱性,能和酸结合成盐,遇光易分解,易溶于甲醇,微溶于水,主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染,并具有促生长作用,但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑(5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢,代谢物与原药具有相似的潜在毒性。因此,欧盟,北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化,大大简化了人工操作,并且有较理想的结果。
默克:ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
饲料中的硝基呋喃类药物测定
硝基呋喃类药物(Nitrofurans)是一类合成的抗菌药物,主要有呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林,其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
全新三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 快速检测呋喃唑酮代谢物
本文建立了三重四极杆液质联用仪(TSQ Fortis)分析4种硝基呋喃类代谢物的检测方法。由实验结果可以看出,基于Thermo Scienti?cTM TSQ FortisTM建立的检测方法不仅具有优异灵敏度和线性范围,同时具备良好的重现性。本方法可用于硝基呋喃类药物的日常分析检测。
ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
PrepElite—GVS—LC-MSMS检测鸡肉中的硝基咪唑残留(精简版)
概述:在样品前处理过程中,往往包括很多步骤,并且步步相连。硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物,其性状为白色或淡黄色结晶,弱碱性,能和酸结合成盐,遇光易分解,易溶于甲醇,微溶于水,主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染,并具有促生长作用,但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑(5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢,代谢物与原药具有相似的潜在毒性。因此,欧盟,北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化,大大简化了人工操作,并且有较理想的结果。
动物源性食品中硝基呋喃及其代谢物LC-MSMS分析方法
于肌肉、内脏、鱼、 虾、蛋、奶、蜂蜜和肠衣中硝基呋喃类药物代谢物3-氨基-2-恶唑酮、5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮、1-氨 基-乙内酰脲和氨基脲残留量的定性确证和定量测定。本文中将详细介绍采用AB SCIEX API 4000 LC-MS/ MS检测硝基呋喃类药物代谢物,并且经实验证实AB SCIEX API 4000+、4000 QTRAP、API 5000以及 5500 QTRAP同样适用于该方法。
液相质谱联用法分析检测水产品鳗鱼中四种硝基呋喃代谢物
采用2-硝基苯甲醛(2-NBA)衍生化反应之后液液提取的样品前处理方法,对鳗鱼产品中的呋喃唑酮(AOZ),呋喃它酮(AMOZ),呋喃西林(SC)和呋喃妥因(AH)同时进行液相质谱联用(LCMS)检测分析。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。
牛奶中左旋咪唑的测定
迪马科技建立牛奶中左旋咪唑解决方案,对比《GB 29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案:(1) 简化前处理步骤,避免乳化现象:采用10 g/L三氯乙酸、三氯甲烷作为提取液,取代碳酸盐饱和溶液和乙酸乙酯完成左旋咪唑提取,避免了牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象的问题;(2) 优异的回收率结果:采用ProElut PXC 固相萃取柱,氨水甲醇洗脱,减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(3) 本方案定量限为5 μg/kg,与国标方法《GB29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》 一致,可供广大分析工作者使用。
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