三水西南油厂生产的“穗生牌”花生油日前被检出致癌物质含量超标,该厂被责令停产整顿。厂方表示,已从市场上回收了10多箱问题产品。但记者发现,同品牌产品仍在售,而相关职能部门未能及时披露食品安全信息也遭到质疑。 据三水区食品安全委员会相关负责人介绍,今年10月15日,质监部门对西南油厂生产的花生油进行例行抽样检验。检验结果发现,该单位10月14日生产的一批次288瓶1.6L装“穗生牌”二级压榨花生油中黄曲霉素B1的含量为31.3μg/kg,不符合国家标准要求(国家标准为不高于20μg/kg)。 据此,12月8日,质监部门责令企业停产整顿并对其设备进行查封。企业经整改合格后,质监部门于前日同意该厂恢复生产。 “黄曲霉素主要会对人体的肝脏产生损害,长期大量摄入黄曲霉素,可能导致肝炎、肝硬化、肝坏死等。”三水区一卫生界人士告诉记者。 经初步调查分析,花生油不合格的原因是受今年霉雨天气影响,该厂储存的原料花生黄曲霉素超标。不存在企业有意添加的情况。 西南油厂相关负责人昨日接受记者采访时表示,该厂目前已从市场上回收了十几箱问题产品,并将剩下的原料花生以及同一批次不合格产品全部销毁。 据了解,1997年,粮食企业改制后,三水西南油厂是佛山惟一一家国家食用油厂,目前年产食用油500吨,在三水的市场占有率在50%以上。“穗生牌”花生油是三水名特产品、全国食品行业名牌产品。 昨日下午,记者走访了西南城区多家超市、粮油店,发现仍有“穗生牌”花生油销售。 三水区食品安全委员会相关负责人表示,今年以来质监部门不断加强对食品企业的抽检力度,仅1至11月份对西南油厂的产品抽检就达13个批次,其中12个批次的检验结果都合格,仅1个批次不合格。该负责人表示,今天起三部门将组织一次联合专项检查行动,邀请媒体一起,督促各食品生产单位严格科学管理,“确保在任意恶劣天气环境下食品安全和人民群众身体健康”。针对该事件的发生,三水区质监、工商、市场安监等相关部门将按各自职能,加强对区内生产、流通、餐饮等环节的食用油的检查力度。
各位大大,童鞋,我们在生产过程中要用到拟薄水铝石,但是其中含的三水杂晶相对我们的生产有影响,所以要控制它的含量,但是现在我们没有办法准确定量三水杂晶相,现在我这里有一个三水杂晶相的测量方法但是其中有个地方没太弄懂,希望各位大大给指点一下!附方法操作规程和谱图一张!
使用hplc 1100,DAD检测器,波长246nm,之前使用流动相辛烷磺酸钠,没问题,但是更改流动相(三水乙酸钠)后,出峰,但是光谱图不对,请教了
仪器:Waters HPLC流动相:有机相为乙腈,为pH 6.8的磷酸二氢钾溶液(ACN初始比例为40%)pH 6.8的磷酸二氢钾溶液:3.4g磷酸二氢钾+0.45g氢氧化钠至1L水,调节pH至6.8。前两天(11月24日)换了新的保护柱,结果堵了,系统压力也偏高,系统压力也偏高。清洗在线过滤器后压力恢复正常,而保护住尚未处理。昨天(11月25日)又有人用该方法运行样品了,最后用甲醇-水冲柱,但今天早上却发现走样时并未发现异常冲柱程序因压力过高没有运行下去。而此时不连柱用水子以1 mL的流速,压力为600psi。现问题三个:(1)pH 6.8的Buffer大家一般如何配置,乙腈作为有机相时磷酸盐的浓度的限度为多少(磷酸盐在乙腈中的溶解度好像不太好)。(2)对于保护柱,除了用大比例的水相冲洗,大家还有什么建议?(3)对于25日出现的情况,各位有什么看法,比如压力升高的所有可能的原因,应该如何调整。
各位童鞋,哪里有出售三水氧化铝杂晶相含量测定用标准样品?麻烦告诉一下,谢谢了!
流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别
【中文名称】磷酸氢二钾【英文名称】potassium hydrogen phosphate;dipotassium hydrogenphosphate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205062126_365264_1855403_3.jpg【性状】 潮解性极强的白色晶体或粉末。【溶解情况】 极易溶于水,溶于乙醇。【用途】 主要用于医药(青霉素、链霉素的培养剂)和发酵工业,还可用作滑石粉的脱铁剂、pH调节剂等。也用于作食品添加剂、饲料添加剂。【制备或来源】 (1)可由碳酸钾与磷酸作用而制得。(2)加计量的磷酸于氢氧化钾溶液中,经中和反映,再过滤、浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥、研磨得成品。【其他】 有吸湿性,水溶液呈碱性。从反应溶液析出结晶时,结晶中所含的结晶水随温度不同变化。高温下析出得结晶不含水,灼热则变成焦磷酸盐。【生产单位】 略
最近在做阴离子表面活性剂的分析检测(7479-1987)。标准中提到要用一水磷酸二氢钠配试剂,想问下用无水磷酸二氢钠或者二水磷酸二氢钠吗?是否会影响实验结果?感谢各位赐教了
在我配置的溶液中,主要含有磷酸二氢钾、硝酸钾、六水氯化镁三种物质,然后采用[b][color=#33cc00]铬酸钡光度法[/color][/b]进行测定硫酸盐含量:[b][color=#ff0000]实验1[/color][/b]:①先加入硝酸钾,②再加入六水氯化镁、③最后加入磷酸二氢钾发现过滤后溶液①②显色为无色,而③是黄色(即有一定的吸光度)[b][color=#ff0000]实验2[/color][/b]:①先加入磷酸二氢钾,②再加入六水氯化镁、③最后加入硝酸钾发现过滤后溶液①显色为黄色,而②③也都是黄色[b]这是不是说明磷酸二氢钾也会干扰硫酸盐的测定呢?但是标准上并无说明啊[b]?[/b]只说了碳酸盐会干扰。[/b]求助!谢谢大佬们!
各位大侠你们好!我在做个实验,要用到无水磷酸三钾,但供应商给我送来了3水磷酸三钾!我这个实验要在无水的条件下才反应。请问各位高手怎么样才能使3水磷酸三钾转变为无水磷酸三钾,步骤如何!谢谢!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114819]GB/T1273-2008化学试剂三水合六氰铁酸钾(亚铁氰化钾)[/url]
说起磷酸二氢钾好多人都会说,当然知道啊而且还经常用呢,促进花芽分化,上色增甜,是的,这些都可以用磷酸二氢钾,但是它也不是万能的,有的上色的时候用了,可效果却不够好,这时候就不能单纯的用磷酸二氢钾了,可以试试高磷钾液体肥,效果不会让您失望的! 这几天不断有柑橘用户说我的柑橘上色很不好,别人的颜色很漂亮,施肥我们都一样,为什么差别这么大,有时候并不是我们肥料的原因,往下看大多与土壤根系不好有关系。 虽然后期我们施肥都一样,但是根系土壤不好了吸收利用就不一样了,果实上色需要的是营养,营养不足上色肯定会打折,因此这个阶段我们除了考虑钾肥的使用外,更关键的是土壤根系赶紧养护一下。 关于土壤养护,不过多说,一般使用自带营养的生物菌冲施肥就可以,补充营养,消灭有害病菌,净化活化土壤,今天我们还是说说钾肥。 对于磷酸二氢钾在前期我们可以叶面喷施,但到了中后期如果果实上色还不是很好,那就说明磷酸二氢钾已经满足不了磷钾的补充了,这个时候我们应该使用含量更高的高磷钾液体水溶肥,由于是液体的,高浓缩的,可快速满足果实磷钾的补充,如果采用含有有机氟的高磷钾水溶肥更好,这样可以加速磷钾元素在叶片上的吸收效果及保留时间。 因此磷酸二氢钾与高磷钾水溶肥效果都很好只不过需要我们在不同时间使用,另外磷酸二氢钾在使用的时候可以配合硼钙叶面肥一起使用,这样效果还会提高不少,对于果实上色中后期如果上色还不是很好,就需要我们使用有机氟类的高磷钾液体水溶肥了,这样结合起来对于果实上色很有帮助,而且还可可以提高果实的甜度。 关于果实上色用什么钾肥好?如果同样的关系效果不好,先从根系养护入手,然后针对不同阶段采用不同的磷钾肥更好,有时候我们要根据情况去调整,这样我们的果实上色好甜度高,才能卖个好价格。
如题。需要把三乙胺溶液的pH调到3.5。方法用的是磷酸二氢钾,我觉得多一种盐需要增加冲洗时间,为什么不用磷酸调节呢?
检测乳酸、富马酸,流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾,PH2.4,现在换了另一个型号的色谱柱,流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵,PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别?
帮版友发帖,大家说磷酸二氢钾或磷酸氢二钾,色谱级别的那家比较好?
急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8), 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液?pH是7.8吗,有没有别的方法?详细点的。另外,用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。钠盐和钾盐有什么区别呢,用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]?
如题,有一肥料磷酸二氢钾样品,我按HG2321-92的标准来进行磷酸二氢钾含量的检测(第一法喹钼柠酮重量法),测得其含量为98.5%,而氧化钾的含量按HG2321-92的标准(四苯硼酸钠重量法)来检测只有31。4%,可是如何按磷酸二氢钾的含量来换算氧化钾的质量分数的话:98.5*94/136.1/2=34.0啊,34.0与31.4的含量相差已经超出了实验室的允许误差啊,而且该样品磷酸二氢钾含量合格,而氧化钾的含量却不合格,也说不过去啊,怀疑是氧化钾含量被分析低了,或者是磷酸二氢钾分析出错了,同时我有将分析纯的化学试剂磷酸二氢钾同时带入试验,而分析的结果是磷酸二氢钾的含量与氧化钾的含量符合二者之间的换算关系啊,为什么一到肥料磷酸二氢钾时,这种换算关系就不存在了??
最近参照欧洲药典标准在做药物稳定性试验,需要用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钾做缓冲溶液,但是走空白的时候就出了很多色谱峰,最后确定是缓冲盐的问题。采用重结晶、固相萃取等方法只能去除部分。后来买了色谱纯(国内生产)的试剂也不行,怎么办呀?欧洲药典里做结果就没有这个问题,大家遇到过这类情况吗?都是怎么解决的?
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相;检测波长为440 nm;柱温40℃。磷酸二氢钠刚好用完了,可以用磷酸二氢钾替代吗?不知道两者的PH是不是一样?
QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=86747]QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙[/url]
A B C D 0 0 0 00 1 2 10 2 1 21 0 2 21 1 1 01 2 0 12 0 1 12 1 0 22 2 2 0三因素三水平这样设计正交表可以不 ????
请教各位大侠:磷酸氢二钾溶液里边含有硼酸盐,两者如何分别测定?
最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
磷酸二氢钾的ph怎么调节,调到多少合适
1.请问优级纯的磷酸氢二钾含量应该是多少?我们实验室买了一瓶进口的,含量是99.0%,怀疑是AR级的。2.现在要配制1000mg/L的磷酸根标液1000mL,应该称多少g磷酸氢二钾?
如何把无水乙酸钠换算成三水乙酸钠?如果需要三水乙酸钠272g,要用多少无水乙酸钠?
最近在做纺织品中芳香胺检测,国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是:称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠,溶于1000ml水中,pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),,如果按照方法中的重量称,配好的溶液pH是6.68,按照摩尔数称的话,pH是7,怎么和6.9也对不上。 我查了一下,我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的,上面标的是Na2HPO4·12H2O,按照重量称的话,磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l,所以pH低于6.9,我又按照摩尔数称的,pH又超过6.9,查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水,我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候,所买试剂是否含有结晶水?如果是十二水合磷酸氢二钠,质量怎样计算呢?
求:磷酸氢二钾标准?
如题,请教氮杂吲哚的色谱条件,我试过乙腈-磷酸二氢钾(三乙胺调pH到8.0,7.2,6.8,6.5,3.0),都有不同程度的拖尾,用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰,用乙腈-三乙胺(氨水)等组合,则出现两个峰。请大家帮忙啊,谢谢!
结晶磷酸二氢钠为什么溶解慢同样水中加入结晶氯化镁、氯化铵、氯化钠等稍微搅拌就能溶解,而结晶磷酸二氢钠就是个死顽固,溶解很慢,远没有达到饱和溶解度,水温20摄氏度条件下,特慢。只有加热。不知为什么这个东西溶解很慢?是结晶水结合力大的缘故?