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甲基三苄基吡喃

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  • 液相色谱法测定苯扎溴胺中苄基二甲基胺残留

    液相色谱法测定苯扎溴胺中苄基二甲基胺残留

    [color=#444444]最近在测苯扎溴胺（BKB）中苄基二甲基胺的残留，在测试条件下标样苄基二甲胺能够正常出峰，而进BKB样品时，苄基二甲基胺却不出峰，在BKB样品中加入苄基二甲基胺标样，却出现了两个奇怪的峰见色谱图，不知这是什么情况？[/color][color=#444444]色 谱 柱：端基封闭的C18（150×4.6mm，5μm）。[/color][color=#444444]柱 温：30℃[/color][color=#444444]流动相A：磷酸盐缓冲液（取己烷磺酸钠1.09g、磷酸二氢钠6.9g，溶于适量水中，用磷酸调节pH至3.5，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。[/color][color=#444444]流动相B：甲醇[/color][color=#444444]时间（分） 流动相 A（V/V) 流动相 B（V/V）[/color][color=#444444]0-10 80 20[/color][color=#444444]10-14 80-50 20-50[/color][color=#444444]14-35 50 50[/color][color=#444444]35-36 50-20 50-80[/color][color=#444444]36-55 20 80[/color][color=#444444]流 量：1.0ml/min[/color][color=#444444]检 测 器：二极管阵列检测器（DAD）[/color][color=#444444][img=,553,579]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906031402122584_6731_1823055_3.png!w553x579.jpg[/img][/color]

  • 甲撑苯并吡喃的问题？

    我气相打出来的“甲撑苯并吡喃”的峰有三个？因为没接触过这个原料，不知道是不是原料坏掉了，请问知道这个原料的大神科普下，谢谢！

  • ZetasizerNano软件报告模板的编辑和保存

    ZetasizerNano软件报告模板的编辑和保存

    [align=center][size=20px]Zetasizer[/size][size=20px] [/size][size=20px]N[/size][size=20px]ano[/size][size=20px]软件报告[/size][size=20px]模板[/size][size=20px]的[/size][size=20px]编辑[/size][size=20px]和保存[/size][/align][align=center][/align][align=right][size=16px]作者：[/size][size=16px]MP[/size][size=16px]_Sherry[/size][/align][align=right][/align][align=left]马尔文帕纳科（原马尔文）Zetasizer Nano系列是非常受欢迎的纳米粒度电位仪，面世二十余年有广大的使用群体。该系列是利用动态光散射技术和电泳光散射技术高精度测量纳米级颗粒粒度及其Zeta电位的先进分析仪器。广泛应用于生命科学、生物制药、纳米材料、油漆、油墨和涂料、食品和饮料、给药系统及科学研究等需要分析颗粒或分子大小以及Zeta电位的应用领域。[/align][align=left]软件为客户设计了通用的报告模板，在日常分析过程中，可以根据实际的需要，方便地运用Nano软件来创建个性化的分析报告。下面将详细介绍如何编辑并且保存报告模板：[/align]1. 打开软件报告编辑器，选择主菜单上Tools-Report Designer[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546077634_9209_3895212_3.png[/img]2. 打开一个现有的报告模板，点击Open图标，跳出模板选择对话框，我们的模板文件必须保存在Malvern Instruments-Zetasizer Software下的Pages文件夹（具体的位置请在电脑中搜索此文件夹），按照所需的模板进行选择，以下为最常用的光强分布粒径报告模板Intensity PSD（M）为例。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546083257_2654_3895212_3.png[/img][/align][align=center][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546081556_6199_3895212_3.png[/img][align=left]3. 在现有模板上进行修改。同一个模板有两种显示模式，Screen layout屏幕布局和Page Layout页面布局，前者是软件上该模板的显示内容，后者是打印报告时的显示内容，需要在哪个布局上显示修改，就在切换到哪个布局上进行编辑。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546087381_7474_3895212_3.png[/img][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546083872_5570_3895212_3.png[/img]对报告模板的修改通常是添加新的参数或者文本。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546089815_3306_3895212_3.png[/img]4. 注意，修改完成后，将模板另存为新的模板文件，不要直接点击Save保存，标准模板是不允许直接修改保存的。保存时有两个地方需要输入新的模板名字，一是报告编辑器左上角文本框内；另一个是File-Save As另存为。 两个地方输入的名字要是相同的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546087198_1436_3895212_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546088350_9775_3895212_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546089573_9036_3895212_3.png[/img]5. 新模板的选择：将报告编辑器和Nano软件关闭，重新打开Nano软件，在Configure中Report Pages找到新存的模板名称，选中画勾，就能在Nano软件的报告选项卡上显示了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546095194_2033_3895212_3.png[/img]需要看该报告的结果或者打印该页报告，就将选中的记录切换到该报告卡后查看或者打印。

  • 求关于3-羟甲基四氢呋喃纯度的分析方法！

    求关于3-羟甲基四氢呋喃纯度的分析方法！

    大家好，我在检测3-羟甲基四氢呋喃纯度的时候，因为对这个东西一点也不了解，也没有查到相应的资料，就先用了RTX-1701柱子检测，进样口：250，检测器（FID）：300，分流比：20：1，线速度进样：1.0mL/min,升温程序：50（2）-10-250（20)），用甲醇稀释了一下，发现走得不怎么好，具体谱图如下，大家帮我看看，应该怎么做？知道的TX请不吝赐教，给我一个详细的分析方法，最好帮我也附张图谱！谢谢！比较着急！！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107030846_302772_1973612_3.jpg

  • 液质联用---蒽醌类，有两种是蒽醌，另一种是二苯并吡喃环，同时测定三种物质，

    液质联用---蒽醌类，有两种是蒽醌，另一种是二苯并吡喃环，同时测定三种物质，使用的负离子模式，两种蒽醌类相应比较高，他们的结构也相似，另一种的相应很低，用甲酸水时会使蒽醌类拖尾减轻，但是另一种会有抑制的作用，响应变低，如果用乙酸铵，蒽醌会有拖尾现象严重，另一种会响应好一点，这三种响应都不是很高，响应低的在1000ng时才几十的峰面积，另两个蒽醌是在500ng时有 1000多的峰面积，我想请问，什么因素影响响应高低？流动相会很大影响物质的响应？是不是我单标条件摸错了，子离子母离子fragment等等，，，像我这种一种响应很低的该怎么办？最大的可能是什么呢？是该怀疑我之前的摸条件错了吗？还是把研究的重点放到流动相的问题上？

  • 有谁检测过三甲基氯硅烷？

    这几天一直围绕着三甲基氯硅烷，这东西太不稳定，又是手动进样，分流又不可控，纯度从80%到95%不等，不知道什么原因。另，是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊，或是乙醇中有水，我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1：1混合后，放置4小时，溶液呈绿色，而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因！是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了？因为三价铁是棕色的，二价铁是绿色？推测请神人帮忙，谢谢！

  • 【求助】三氟甲基对碳的裂峰

    苯环上3位和5位上各带一个三氟甲基，扫碳谱后非常的杂，如何才能比较准确地找出相对应的峰并计算耦合常数呢？三氟甲基上的碳是否裂分位一个4重峰了，临位的碳也被裂分为双峰了呢？

  • 请教甲基三氯硅烷

    我想请教一下，我现有甲基三氯硅烷的晶体，请问采用方法可以把它溶解成液体？及其如何保存？

  • 三（三甲基硅烷）硼酸酯TMSB分析方法

    有哪位大侠做过三（三甲基硅烷）硼酸酯或三（三甲基硅烷）磷酸酯的分析啊？用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊？

  • 如何确定在液相色谱中2,5-二（羟甲基）-呋喃对应的峰的纯度

    [color=#444444]我最近再做5-羟甲基糠醛还原制备2,5-二（羟甲基）-呋喃，但是让人不解的事情是，在底物基本完全转化后，产物的产率居然超过100%，达到120%甚至150%（液相色谱分析，PDA检测器，基于产物的标准曲线，标准曲线我们也重复做过好几次，重现性还行，所以应该不是标准曲线的问题），这真是让人不解。在液相中产物的峰型非常完整，也没有出现肩峰之类的。我推迟可能是有其他物质参杂在产物色谱峰中，但是改变各种分析条件和色谱柱，都是没有发现该峰中出现肩峰之类的。[/color][color=#444444]请问各位有没有什么办法，能够确定该峰中是否含有其他与产物性质相似的物质？？[/color]

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