氨基氯三氟甲苯

对氯三氟甲苯 可不可以用HPINMAX或DB的色谱柱做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析

不知哪位仁兄有检测过4-氯-3-羟基-三氟甲苯？

我们有一台FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，可以测量苯、甲苯、二甲苯，通标气时数据都正常，但是使用现场有大量的对氯甲苯和三氯甲苯，测量现场样气时甲苯数据很高，但是现场无甲苯这种物质是为什么？

请问有没有用过3,4-二氯三氟甲苯的老师？用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相

求助各位达人，我在做二氨基甲苯项目时标准出峰不好，想请教下是什么原因，色谱柱：HP5,衍生试剂：三氟乙酸酐，30摄氏度30分；溶剂：甲苯。 标准出峰在9MIN,但响应值很小，进样多次只有10WMV左右。达不到文献所述的26W（偶然有一次进样达到~~），求原因~QQ号及邮箱：273921112@qq.com，急。

1、请问邻氨基偶氮甲苯\5-硝基邻甲苯胺\4-氨基偶氮苯这三种的特征离子分别是多少啊？，刚接触，标准上这三个没写特征离子。2、另外问下有谁参加今年ZJ省的皮革偶氮能力验证的？

哪位大侠有苯、甲苯、氯仿（三氯甲烷）的拉曼光谱，请发至我信箱 tokin3@126.com 多谢了！

请问一下大家有没有做过二氨基甲苯的啊？为什么我的加标回收每次测定都是0的？有拿位做过呢？

最近做2,4-二氨基甲苯的检测，奇怪的是用极性柱和弱极性柱都没有看到峰，之前用-5的柱子做类似的2,4-二硝基甲苯都有峰的，难道是我用的2mg/l浓度太低？这太不科学了！！！

4，4’-二氨基二苯甲烷是否与甲苯互溶啊？塑料样品是用正己烷还是用甲苯来萃取？C10-13短链氯化石蜡用甲苯萃取好还是用正己烷萃取好啊！由于没有已知样品请高手多指点啊！谢谢

各位大哥，小弟请教下你们邻氨基对甲苯酚怎么测定的啊·~~~是气相·色谱吗···沸点多少啊，用程序还是恒温啊·~·

最近拓项做GB 31604.23-2016 二氨基甲苯 这个项目，做下来标线方面是没问题的，样品制备依照标准做的，然后样品的加标回收率只有10%，请问各位老师前处理是如何操作的？

在水溶液里用有机溶剂萃取出2,4- 二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚，回收率很低（前者回收率小于50%，后者回收率小于20%），调整pH值也效果不大。请帮分析下原因，如是否跟两个氨基的位置有关系？把这两种物质分别用甲醇配置成溶液，密封，放置一段时间后，溶液浓度会降低，尤其是2,4-二氨基苯甲醚降低的很多，请帮分析下原因。同样情况也出现在1，4-苯二胺中。

哈哈，前几天做的2.4二氨基甲苯不出峰解决啦

老师好，请教一下，做方便面桶中二氨基甲苯，处理样品时要用K-D浓缩器浓缩样品处理液，但很慢，我想用氮吹来浓缩，可以吗，第一次做，没有经验

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

最近在准备做复合食品包装中二氨基甲苯的检测，按照标准要求一步步做，感觉并不困难可是在上机测定的时候却发现，标准品和样品加标处理的结果，峰对不上，样品加标多出好几个峰，并且从目前的峰来看，根本无法通过保留时间来确定哪一个是目标峰，真是让人头疼希望做过这个项目的版友能给点建议！谢谢

在分析3-氨基邻二甲苯时，用OV-01和ov225柱都可以吗？还是有其他类型的色谱柱更好？

苯及其同系物甲苯、二甲苯主要为由煤焦油分馏及裂解石油而获得。三者均为无色透明有芳香味的液体，挥发性强。工业上利用三者之沸点不同而将其分离。但在一般情况下很难将此三者完全分离。故一般工业用苯中都含有相当量的甲苯和二甲苯，工业用甲苯中亦含有相当量的苯。因此，在生产环境空气中，苯、甲苯、二甲苯常同时存在。煤焦油分馏及石油裂化时可接触苯、甲苯、二甲苯 此三者均主要用做有机溶剂及化工原料。橡胶、油漆、喷漆、制药、合成纤维(涤纶)、染料、农药、人造革生产以及印刷业中均可接触苯。甲苯毒性较苯低，近年来大量被用来代替苯作为橡胶、树脂的溶剂及油漆、喷漆、油墨等的稀释剂，亦用于炸药、制药及其他化工生产。二甲苯毒性较甲苯小，用作油漆、农药的溶剂、及苯、甲苯的代替品。 　　苯主要经呼吸道吸入和经皮肤吸收，吸入体内的苯，35%-60%未经转化即由呼气排出，约40%于体内转化为酚类再与硫酸根及葡萄糖醛酸结合由尿中排出。约有15%-20%蓄积于体内含脂肪较多的组织，逐渐转化为上述代谢产物排出。 　　苯的毒性作用急性时以麻醉作用为主，慢性时则主要为抑制造血系统。急性中毒轻度中毒时可出现眼及呼吸道钻膜刺激症状，不久出现头痛、头晕、酒醉感、倦怠、无力及恶心、呕吐。继之神志恍惚，步态不稳，此时如立即脱离现场，短期内可恢复。重度中毒时要发生昏迷、惊厥，呼吸表浅，脉搏细速，最后可因呼吸麻痹而死亡。 　　苯及其同系物慢性中毒后，除出现轻重不等的神经衰弱综合征外，主要为造血系统的变化。初期白细胞总数可增高，随着中毒的发展，周围血液中白细胞、红细胞和血小板皆减少，发展为全细胞贫血。患者早期即出现出血倾向，如鼻衄、齿龈出血，黏膜及皮下出血，月经过多等。晚期则发展为再生障碍性贫血。苯作业工人白血病发病率比一般人群高约20倍，故认为苯中毒时尚可出现白血病。甲苯蒸气亦主要经呼吸道侵入人体，皮肤仅能微量吸收。 　　甲苯对皮肤黏膜有较强刺激作用。急性中毒时表现为中枢神经系统的麻醉作用，慢性中毒时亦出现神经衰弱综合征。对血液系统的毒作用不明显。但由于工业用甲苯中常含一定量的苯，故有时亦可呈慢性苯中毒的血象变化。 　　二甲苯的侵入途径同甲苯，急性毒性主要亦为对中枢神经系统的麻醉作用，对皮肤黏膜具有较强刺激作用。长期慢性作用可引起神经衰弱综合征和自主神经机能失调，但其慢性作用较苯及甲苯弱。 　　有关苯及其同系物对人的生殖毒性和发育毒性资料不多。苯及其同系物可以引起女工月经异常，尤其是月经过多及经期延长较为多见，也有人报告痛经也较多见。近年来，我国对苯、甲苯、二甲苯混合物(欲称混苯)对妊娠结局的影响进行了较多的研究，但由于样本较小，很难做出肯定的结论。 　　资料表明，接触苯系混合物(混苯)似乎对人胚胎发育有一定影响。而关于苯、甲苯或二甲苯单独作用的影响，则报道更少。苯作业工人外周血液淋巴细胞及骨髓细胞染色体畸变已屡有报道，动物实验也证明，苯可引起大白鼠骨髓细胞染色体畸变。但其对生殖细胞有否致突变作用尚未见报道。 　　动物实验表明，高浓度或大剂量染毒时，对生殖机能及胎仔发育有影响。有人分析了接触甲苯工龄在5年以上的女工140人的生育情况，她们在工作中接触的甲苯浓度，高时可达每立方米200-400毫克，低者在每立方米25-50毫克。甲苯对死胎无影响，妊娠及分娩经过与对照组比较亦无显著差异，但新生儿体重偏低者(3000克以下者)为对照组的2倍。二甲笨的生殖毒性及发育毒性报道甚少。有报告对月经有一定影响，主要表现为经血量过多及经期延长。自然流产及妊娠高血压综合征的发生率高于对照组。 　　苯、甲苯、二甲苯分子量低，可透过胎盘屏障而直接作用于胚胎组织 苯能使母亲贫血从而可影响胎儿的营养 甲苯、二甲苯的代谢产物与甘氨酸结合后被排出，故于其转化解毒的过程中能大量消耗母体的蛋白质贮存 苯的代谢产物酚能抑制脱氧核糖核酸的合成，凡此等等均可对胎儿发育带来不良影响。 最高允许浓度对胚胎及胎儿有无影响，尚缺乏深度研究，需要进一步观察。我国目前规定，孕妇、乳母禁忌参加作业场所空气中苯浓度超过最高允许浓度的各种作业。

大家好，在做偶氮中2，4二氨基甲苯时，做曲线时线性很好，峰形也不错，仪器调谐也没问题，但是在做样品时峰会分叉，不知大家有遇到过这种现像？如果遇到，大家是怎么解决的，谢谢~

[em0809]请教高手~我想在GC/ECD上分析有机氯载体(氯化苯/氯化甲苯)先走的单标(溶剂二氯甲烷).结果发现多氯甲苯/多氯化苯都能够检测出,峰形基线等都不错.但惟独一氯甲苯的三种物质(2氯,3氯,4氯)检测不到,就是不出峰. 实在有点迷茫了请教高手帮忙~感激~

周五晚上快19:30分，行走在回家路上，突然接到同事电话，说送给第三方检测的产品中，有一产品的中两个不同颜色的EVA材料混合测试偶氮，结果2,4-二氨基甲苯 为16ppm。后来看到报告确认第三方是按EN14362-1方法测试的。我重新又细细看了一次EN14362-1标准原文，发现使用范围是natural textile天然布料，polyester聚酯，polyamide聚酰胺，尼龙，acetate醋酸酯，triacetate三醋酸纤维，acrylic腈纶，chlorofibre含氯纤维。而EVA材料是热熔胶，是乙酸乙烯和乙烯高温高压下共聚而成的。这样看来，EVA根本就不在EN14362-1的适用范围里面。请问针对这种结果，第三方不是应该给予一个说明，说eva超出了EN14362-1的适用范围呢？版友们，你怎么看？请发表意见。。。

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

1、请问在什么地方能查找至甲苯中苯的限量和检测方法，在GB中没有这个项目？2、三氯化铝常作为有机合成的催化剂使用，请问，在成品中三氯化铝的残留量如何测定？限量应规定为多少？谢谢！

实验室打算用GC-MS（岛津QP-2010)新开展以下项目：氯化石蜡、二甲苯麝香、麝香酮、三氯生，对此我想请教以下问题：1. 用什么色谱柱会比较合适（长度和内经）；2. 仪器的温度该如何设定（色谱柱从多少度升至多少度？进样口温度？色谱-质谱接口温度？离子源温度？）；3. 定性和定量离子。十万火急，请各位有经验的大侠不吝赐教！！！万分感谢！！！

大家好.我今天用石油醚在GF254硅胶板上展开邻氯甲苯时,展开的位置都很好,但是在紫外灯下过不了多久,样品的斑点就扩散不现了.这是怎么回事?能不能用什么显色剂将其显色呀?谢谢[em0715]

请大家提供:能够完全分离对.邻.间一氯代甲苯三个异构体是用什么毛细管色谱柱.长期使用.

吹扫捕集做挥发性有机物，空白总是有三氯甲烷，甲苯类物质，怎么处理好一点呢

我最近一直在做甲苯、二甲苯的解吸率，可是总是非常低，都不超过50%。解吸率低严重影响检测结果，希望大家帮我分析一下原因。 我们实验室最近要认证了,要是抽到我考试做不好,我就会影响公司认证的[em63] 各位高手帮忙啊[em24] [em27] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28989]甲苯二甲苯解吸率实验记录[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28989]甲苯\二甲苯解吸率实验记录[/url]