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苯佐卡因标准品
仪器信息网苯佐卡因标准品专题为您提供2024年最新苯佐卡因标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苯佐卡因标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苯佐卡因标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苯佐卡因标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有苯佐卡因标准品相关的最新资讯、资料,以及苯佐卡因标准品相关的解决方案。
苯佐卡因标准品相关的方案
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中苯佐卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
通微公司用HALO 糖柱对10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品的快速分离
HALO 糖柱用于10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品(Sigma-Aldrich 1:1 (w/w) of Part numbers 00268 and 00269)(0.5 μg/μL,70/30乙腈/水)的高效分离!每个批次的HALO糖柱均进行此样品分离检测,保证了不同批次之间的重复性及色谱柱性能!
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中利多卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中丁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中氯普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因胺麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
使用食品安全检测仪检测饮料中咖啡因含量的实验操作步骤
以下是检测饮料中咖啡因含量的实验操作步骤。请注意,这个步骤仅供参考,具体的实验操作可能会因使用的仪器和试剂不同而有所变化。在进行实验前,请确保已经阅读并理解了相关仪器和试剂的操作手册,以及实验室安全操作规范。实验名称:检测饮料中咖啡因含量所需材料和设备:饮料样品咖啡因标准品溶液(用于制作咖啡因浓度的标准曲线)
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线,在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
361极压抗磨剂的最大无卡咬负荷的标准要求和操作步骤
361极压抗磨性为琥珀色透明液体。在极压条件下,能生产一种特殊的弹性膜,这种弹性膜具有优良的极压抗磨和减磨性能。对铜无腐蚀,流动性好,易于加工。组成为油状硼酸钾的分散体,统一代号是T361。 按照SH/T 0016-90 361极压抗磨剂的技术标准要求,最大无卡咬负荷(公斤)的测定是符合GB/T3142全自动四球机SH120就是按照GB/T3142这个标准设计制作的,SH120全自动四球机 润滑脂抗磨损测定仪是以滑动摩擦的形式,在极高的点接触压力条件下,主要用于评定润滑剂的承载能力。
盐酸左布比卡因-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的测定
本文建立了 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC快速 测定 方法。 参照 《 化妆品安全技术规范2015版)》 普鲁卡因胺 等 7种组分 中 色谱条件 并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ4.6*150mm 5μm 15分钟内完成普鲁卡因胺 等 7种组分 的分离分析 分析时间短,且7个化合物 峰形 良好 ,分离度 大于 1.5,满足日常检测需求。此方法可为 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC分析 提供参考 。
【解决方案】化妆品中普鲁卡因胺等7种原料含量的测定
迪马科技参考《化妆品安全技术规范(2022年版)》征求意见稿第四章2.17项中化妆品中普鲁卡因胺等7种原料含量的测定,该方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中普鲁卡因胺等7种原料的含量。使用Diamonsil® Plus 5μm C18, 250x4.6mm (Cat.#: 99403)色谱柱分离7种化合物,ProElut® PXC固相萃取柱净化样品,加标回收结果稳定,回收率在85%~110%之间,方法准确、简单、可靠,可供广大客户参考。
GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》迪马科技 xStandard 标准品大汇总!
迪马科技针对GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》,整理了对应的标准品,汇总如下。后续会持续更新更多系列化学标准品,请大家持续关注。
化妆品中苯扎氯铵的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK CN UG120色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯扎氯铵的检测。
化妆品中苯并[а]芘的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯并[а]芘的检测。
GB/T 29400-2012 化肥中痕量阴离子标准品谱图
本标准规定了用离子色谱法测定化肥中微量水溶性氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、亚硝酸根离子、硫氰根离子的含量。本标准适用于氮肥、磷肥、钾肥、复混肥料、掺混肥料、有机-无机肥料中的水溶性氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、亚硝酸根离子、硫氰根离子的含量测定。本标准使用盛瀚CIC型离子色谱仪可准确测定痕量阴离子。
乳佐粒径控制标准及解决方案
摘要:乳佐剂主要是由水相、油相、乳化剂和助乳化剂组成的液体。国内外对乳佐剂已有广泛研究,包括物料性质、稳定性、佐剂效果和安全性。乳佐剂的广阔应用前景促使科研工作者深入研究其增强免疫的机制,以期为新产品开发,标准质控及临床应用提供可靠的依据。
(原资生堂)《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。
阴离子表面活性剂标准曲线和回收率的测定
标准使用液浓度为1μg/ml,以此做标准曲线。对于小于50μg的阴离子表面活性剂可用5+5ml=10ml三氯甲烷进行两次萃取。最后再用与三氯甲烷量相同的淋洗液洗涤;对于大于50μg的阴离子表面活性剂可用10+10+5=25ml三氯甲烷萃取,最后用25ml淋洗液洗涤。本实验是针对低浓度阴离子表面活性剂的试验方法,高浓度样品的测定及仪器设置可按低浓度样品的测定方法。
化妆品中苯甲酸及其盐含量的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯甲酸及其盐的含量进行检测。
LC-MS/MS测定化妆品中普鲁卡因胺等7种组分
建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的方法。该方法快速、有效,可应对化妆品中普鲁卡因胺等7种禁用组分的风险监测需求。
AOAC标准方法&沃特世技术快速参考卡
国际AOAC于2010年设立了AOAC婴儿配方奶粉和成人营养品利益相关小组(SPIFAN)。自此以后,该小组针对婴儿配方食品及成人营养品中优先考虑的25种营养成分制定了标准方法性能要求(SMPR),并采纳了43种标准方法。
参考食品安全国家标准GB 31660.9-2019测定乙氧酰胺苯甲酯
参照食品安全国家标准《GB 31660.9-2019家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法》,采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V 4.6mm(I.D.)*250mm,分析乙氧酰胺苯甲酯,优化流动相乙腈比例后,分离效果优秀,达到国家标准的分离要求。
盐酸左布比卡因在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸左布比卡因在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
海能仪器:电位滴定法检测盐酸布比卡因的含量
盐酸布比卡因是一种药物,主要用于手术局部麻醉和手术后镇痛。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,因此,能快速而准确的测定出药品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法来检测盐酸布比卡因的含量,操作简单、结果准确。
GCMS法测定左卡尼汀药品中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立了左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测方法。该方法以二氯甲烷为提取液,采用液液萃取法进行前处理,在10~1000 ng/mL浓度范围内,S-环氧氯丙烷线性关系良好,相关系数R为0.9998,方法检出限为0.97 ng/mL。取浓度为10 ng/mL标准溶液连续进样7针,峰面积RSD为2.6%。加标实验中,以100 ng/g与200 ng/g加标浓度,加标回收率分别为95.8 %与103.9 %。该方法简便快捷、灵敏度高,能够有效检测左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的含量。
电位滴定法检测盐酸利多卡因的含量
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,因此,测定药品的含量是很有必要的。在2015版《中国药典》中对于盐酸利多卡因的含量测定方法就有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定盐酸利多卡因的含量,具有操作步骤简单、结果准确等特点。
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马卡因标准品,CAS:19908-48-6用途
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GB 14758-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 咖啡因
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