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氟喹唑啉酮标准
仪器信息网氟喹唑啉酮标准专题为您提供2024年最新氟喹唑啉酮标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氟喹唑啉酮标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氟喹唑啉酮标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氟喹唑啉酮标准相关的耗材配件、试剂标物,还有氟喹唑啉酮标准相关的最新资讯、资料,以及氟喹唑啉酮标准相关的解决方案。
氟喹唑啉酮标准相关的方案
「天研」喹诺酮检测系统性能特点介绍
山东天研仪器有限公司生产的喹诺酮检测系统可适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃类:呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金霉素、土霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、喹诺酮类药物:噁喹酸、诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等药物残留的定性检测。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氟喹唑残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氟喹唑等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氟喹唑等217种农残的含量。
蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威检测方案(气相色谱仪)
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量
饲料中喹烯酮分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹烯酮进行快速灵敏的分析。
使用高效液相色谱法测定牛奶中氟甲喹
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
乳佐粒径控制标准及解决方案
摘要:乳佐剂主要是由水相、油相、乳化剂和助乳化剂组成的液体。国内外对乳佐剂已有广泛研究,包括物料性质、稳定性、佐剂效果和安全性。乳佐剂的广阔应用前景促使科研工作者深入研究其增强免疫的机制,以期为新产品开发,标准质控及临床应用提供可靠的依据。
锂基润滑脂抗水淋流失量标准要求的数据是多少?
锂基润滑脂抗水淋流失量标准要求的数据是多少? 锂基润滑脂是由天然脂肪酸(硬脂酸或12-羟基硬脂酸)锂皂,稠化中等粘度的矿物润滑油或合成润滑油制成,而合成锂基润滑脂是由合成脂肪酸锂皂,稠化中等粘度的矿物润滑油制成。 锂基润滑脂的抗水淋流量的检测是按照SH/T0109这个标准的,润滑脂抗水淋性能试验器SH116就是严格按照这个标准设计制作的。
赛智科技推出【喹诺酮药物】的高效液相色谱HPLC检测方案
喹诺酮类(4-quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。喹诺酮类以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶,妨碍DNA回旋酶,进一步造成细菌DNA的不可逆损害,达到抗菌效果。1979 年合成诺氟沙星,随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类。
乐喹酮农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成乐喹酮等化合物的定性定量分析。
蜂蜜中喹诺酮和大环内酯类兽残的检测
随着生活水平的提高,食品质量和安全问题越来越受到人们的关注。蜂蜜是一种广受人民欢迎的天然保健食品,在蜜蜂饲养中,为了降低蜜蜂死亡率,提高蜂蜜产量,多种药物从而被使用,其中喹诺酮和大环内酯类药物就是经常被使用的两种。在欧盟,已经建立了对蜂蜜中兽药残留“零容忍”的检测标准。要做到“零容忍”检测标准,必须使检测限尽可能的降低。目前使用串联质谱的方式已经可以使检测线降低到ppb 范围以下。而为了保持蜂蜜中兽残分析的灵敏性,必须除去其中的糖类,以避免污染。传统蜂蜜中兽残的分析方法主要是将2g 蜂蜜加入水中,通过SPE 净化,稀释样品后进入LC-MS/MS 方法进行分析,检测限在10μ g/kg,而通过全自动在线SPE 方法串联LC-MS/MS 法进行检测,不仅可以省去与SPE 相关的所有人工步骤,节约时间,还能将检测限降至10μ g/kg 以下,同时喹诺酮和大环内酯类药物可以在同一批次检出。通过全自动在线SPE 方法,只要将蜂蜜加入SPE 柱即可,后续即能自动完成
使用 Agilent Bond Elut Plexa PAX 固相萃取柱结合 Agilent 6470 LC/MS/MS 检测水产品中的卡巴氧、喹乙醇代谢物喹噁啉-2-羧酸和 3-甲基-喹噁啉-2-羧酸
本文介绍了一种使用 Agilent Bond Elut Plexa PAX 净化并结合 Agilent 6470 三重四极杆液 质联用系统 (LC/MS/MS) 同时检测草鱼和虾基质中卡巴氧和喹乙醇代谢物喹噁啉-2-羧酸 (QCA) 和 3-甲基-喹噁啉-2-羧酸 (MQCA) 的方法。使用同位素内标法定量,在 0.2–20 ng/mL 的浓度范围内,两种目标代谢物的线性相关良好,相关系数均大于 0.99。方法定量限为 1 μg/kg,检测限为 0.5 μg/kg;在加标浓度为 1–5 μg/kg 时,不同目标物的平均加标回收 率和相对标准偏差分别在 84.7%–109.6% 和 1.0%–9.6% 之间,表明该方法具有出色的准 确度和精密度,适用于测定水产品中的卡巴氧及喹乙醇代谢物残留。
咪唑啉硫脲衍生物对电偶腐蚀的抑制作用
(本文章的版权属于文章作者及所属出版机构,下载本文仅作学习研究之用,不得用于商业目的。) 采用腐蚀失量、动电位极化曲线和电偶腐蚀电流测量等电化学方法对咪唑啉缓蚀剂TDM进行了性能评价,研究了饱和CO2 的1 % NaCl 溶液中碳钢与双相不锈钢S31803 耦接后的电偶腐蚀行为。结果表明,该缓蚀剂是一种阳极吸附型缓蚀剂,与KI 有较好的协同作用,能显著地抑制二氧化碳环境下N80 钢因电偶作用引起的腐蚀。
新标准《GBT 39993-2021》实施,初探化妆品防腐剂检测用水“避坑”方法
2021年11月1日,新的化妆品防腐剂的检测标准正式实施,即《GB/T 39993-2021 化妆品中限用防腐剂二甲基噁唑烷、7-乙基双环噁唑烷和5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷的测定》。使用新鲜的超纯水用于化妆品防腐剂的检测,这样更有利于得到稳定的色谱峰图和良好的重现性数据。
GB T3978-1994标准照明体及照明观测条件
色度学标准光源:由CIE规定的人工光源,它们的辐射近似色度学标准照明体。3色度学中的标准照明体在普通色度学中,规定使用以下六种标准照明体,其相对光谱功率分布见表1。它们的三刺激值和色品坐标见表2。3.1照明体A:应为全辐射体在绝对温度为2856 K(根据1990年国际实用温标)时发出的光。照明体A的相对光谱功率分布根据普朗克辐射定律计算
使用高效液相色谱法测定牛奶中噁喹酸
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测 器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留 进行分析-氟甲喹
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μ g/kg、500 μ g/kg 和 1000 μ g/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μ g/kg、50 μ g/kg 和 50 μ g/kg。本方法采用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱结合液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
微波消解土壤标准物质及铜含量的检测
铜是机体内蛋白质和酶的重要组分,许多关键的酶,需要铜的参与和活化,对机体的代谢过程产生作用,促进人体的许多功能,对生命产生至关重要作用。相对重金属镉和铅的生物毒性,重金属铜的毒性易被忽视,人体内铜过剩,会引起肝硬化、运动障碍和知觉神经障碍等疾病。随着人类生产活动的增加和城市化进程的发展,越来越多的污染物被排放到环境中,因此有必要对土壤中的铜进行监测。我们采用微波消解法作为土壤标准物质前处理的方法,对土壤标准物质进行了快速消解,实现了对土壤标准物质中的铜元素的准确测定。
使用高效液相色谱法测定牛奶中喹诺酮类药物
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测 器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留 进行分析-恶喹酸
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μ g/kg、500 μ g/kg 和 1000 μ g/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μ g/kg、50 μ g/kg 和 50 μ g/kg。本方法采用 Agilent Bond Elut C19 固相萃取柱结合液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留的检测
本标准规定了动物性食品中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留检测的高效液相色谱检测方法。本标准适用于猪与鸡的肌肉、肝脏和肾脏中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留的检测。(本实验样品为鸡肉)参考标准:《农业部1025号公告-14-2008 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测 高效液相色谱法 》
白菜中三唑酮的检测
本方法参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中三唑酮进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为83.36~93.09%。且通道间的平行性良好,RSD小于5%,适合蔬菜中三唑酮的检测。
白菜中三唑酮的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中三唑酮的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的三唑酮进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中三唑酮的检测。
富马酸喹硫平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片含量及检查富马酸喹硫平片有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
饲料中喹乙醇分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹乙醇进行快速灵敏的分析。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留进行分析
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。这类药物具有很强的杀菌活力,对动物的细菌性疾病有很好的疗效。这类药物一般毒性较低,安全范围大[1]。但是随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性,欧盟、日本及我国均制定了其在动物组织中的最高残留限量。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μg/kg、500 μg/kg 和 1000 μg/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μg/kg、50 μg/kg 和 50 μg/kg[2]。
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留的检测
参考标准:《农业部 1025 号公告-14-2008 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测 高效液相色谱法 》
富马酸喹硫平片中溶出度检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片的溶出度,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
根据国标GB 1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖
根据国标 GB1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖,指定的色谱柱要求为:氨基柱,250 mm×4.6 mm,或同等分析效果的色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的5 %。使用HILICpak VG-50 4E色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测 器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留 进行分析
前言噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。这类药物具有很强的杀菌活力,对动物的细菌性疾病有很好的疗效。这类药物一般毒性较低,安全范围大[1]。但是随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性,欧盟、日本及我国均制定了其在动物组织中的最高残留限量。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μg/kg、500 μg/kg 和 1000 ug/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μg/kg、50 μg/kg 和 50 μg/kg[2]。
富马酸喹硫平中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平含量及检查富马酸喹硫平有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
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上海魁玛威电子科技有限公司
上海左科仪器设备有限公司
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