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含增菌液均质袋

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含增菌液均质袋相关的耗材

  • GN增菌液
    GN增菌液 250g 瓶 GN增菌液 250g 瓶 GN增菌液 250g 瓶 GN增菌液 250g 瓶
  • 四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB)
    四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB) 250g 瓶 四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB) 250g 瓶
  • 食品微生物学检验—沙门氏菌检验 缓冲蛋白胨水(BPW)/四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液/亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液
    食品微生物学检验&mdash 沙门氏菌检验 缓冲蛋白胨水(BPW)/四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液/亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液 北京绿百草提供乳品安全标准第60条沙门氏菌检验的设备:缓冲蛋白胨水(BPW),四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液,亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液,亚硫酸铋(BS)琼脂, HE 琼脂,木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂,沙门氏菌属显色培养基,三糖铁(TSI)琼脂,蛋白胨水、靛基质试剂,尿素琼脂(pH 7.2),氰化钾 (KCN) 培养基,赖氨酸脱羧酶试验培养基,糖发酵管,邻硝基酚&beta -D 半乳糖苷(ONPG)培养基,半固体琼脂/丙二酸钠培养基,沙门氏菌O 和H 诊断血清和生化鉴定试剂盒。 本标准规定了食品中沙门氏菌(Salmonella)的检验方法,本标准适用于食品中沙门氏菌的检验。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB) CM203 250g
    四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB) 250g 瓶 四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB) 250g 瓶
  • 支原体增菌液不含青霉素
  • EE肠道菌增菌液
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11213
  • 无菌均质袋(含225ml生理盐水)
    无菌均质袋(含225ml生理盐水) 欢迎您来电咨询!
  • 大肠埃希菌 百欧博伟生物
    大肠埃希菌 百欧博伟生物 大肠埃希菌是人体不可缺少单细胞生物。大肠埃希菌,俗名大肠杆菌( 革兰氏阴性短杆菌),周身鞭毛,能运动,无芽。是人和动物肠道中的正常栖居菌。大肠埃希菌的致病物质之一是血浆凝固酶。根据致病性的不同,致泻性大肠埃希菌被分为产肠毒素性大肠埃希菌、肠道侵袭性大肠埃希菌、肠道致病性大肠埃希菌、肠集聚性黏附性大肠埃希菌和肠出血性大肠埃希菌5种。 菌种简介平台编号:bio-085925规格:10?cfu/颗 10支/盒拉丁属名:Escherichia coli菌株名称:大肠埃希菌用途:4代定量工作菌株。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用 菌珠产品使用说明书 使用前请仔细阅读说明书并确认产品标示的含量范围 【商品名称】菌珠【含量范围】0.5~2.0×10e3 cfu/颗 【贮存条件】-20℃或-20℃以下【有 效 期】12 个月【菌株来源】本产品由中国医学细菌保藏管理中心(National Center For Medical Culture Collections, CMCC)提供的 0 代菌种生产。 【传代次数】第 4 代 使用方法1、平衡至室温:使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。2、溶解:将适量的无菌生理盐水或无菌水加入菌珠西林瓶中,盖上瓶盖,静置约 5~10s, 涡旋震荡 5~10s,或使用其它方法使其完全溶解。 3、按照相应标准或试验要求,吸取适量菌液进行相应接种培养即可。 使用示例1、若接种方法为平板涂布法: ① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 ② 将 1.1mL 无菌生理盐水或无菌水加入西林瓶中,盖上瓶盖,静置约 5~10s,涡旋震 荡 5~10s,或使用其它方法使其完全溶解。 ③ 吸取 100?L 菌液(含量约为 50~200cfu),加至已凝固的无菌培养基平板中,再用无 菌 L 型涂布棒将菌液沿同一方向在平板上涂抹均匀,待菌液渗透入培养基内,将平板 倒置,置于所需温度培养即可。 2、若接种方法为液体接种或倾注平皿法: ① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 ② 将 1.1mL 无菌生理盐水或无菌水加入西林瓶中,盖上瓶盖,静置约 5~10s,涡旋震 荡 5~10s,或使用其它方法使其完全溶解。 ③ 吸取 1mL 已溶解完全的菌液,加入 9mL 无菌生理盐水中,混匀,进行 10 倍稀释(总 含量约为500~2000cfu)。 ④ 吸取步骤③中 1mL 菌液(含量约为 50~200cfu),加至相应液体培养物中,置于所需 温度培养即可。或是加至无菌平皿中,注入 15~20mL 温度不超过 45℃已融化的培养基, 混匀,凝固,倒置培养。 应用领域1、适用于药检中的灵敏度试验、促生长试验、无菌检查、适用性检查、控制菌检查等。2、适用于食品检验的定量、定性对照。3、适用于化妆品微生物检验质量控制。 注意事项1、本产品内含两个小球,白色为菌珠球,蓝色为保护球。使用过程中,蓝色保护球不必取 出,不影响使用。若保护球由蓝色变为红色,本产品不可使用。 2、本产品为一次性产品,菌珠溶解后,请于 8h 之内使用完毕。3、如果暂时不使用,请严格按照贮存条件存放,请勿放置于温度波动较大的普通冰箱中。4、避免反复冻融本产品。 5、按照适当的生物危害处理方式处理废弃的菌悬液。 6、产品若出现受潮、密封不严等情况,请勿使用。 7、仅供实验室使用。
  • 均质袋,均质袋
    Interscience BagSystem均质袋系列产品型号众多,用途广泛,针对不同用途的贴心设计,根据用途和体积区分为:货号产品名称型号体积备注131025无过滤膜均质袋PolySilk 100100 mL聚乙烯复合膜;透明132025PolySilk 400400 mL聚乙烯复合膜;透明132325PolySilk HD高密度聚乙烯复合膜;容易标记132225Multilayer高抗压力多层复合膜132125Multilayer U用于圆底均质器高抗压力多层复合膜132200PolySilk 20002000 mL聚乙烯复合膜;透明133025PolySilk 35003500 mL聚乙烯复合膜;透明145040封口取样均质袋RollBag1300 mL聚乙烯复合膜;透明;不锈钢钢丝封口111425侧边过滤膜均质袋BagFilter 400P400 mL过滤孔隙率<250μm;侧边无纺布滤膜112425BagFilter 400S过滤孔隙率<250μm;侧边无纺布滤膜;便于倾倒滤液111625BagFilterPull-up 400过滤孔隙率<250μm;侧边无纺布滤膜;便于小体积移液<1000微升111200BagFilter2000P2000 mL过滤孔隙率<250μm;侧边无纺布滤膜113510BagFilter3500P3500 mL过滤孔隙率<250μm;侧边无纺布滤膜121025全过滤膜均质袋BagPage 100100 mL过滤孔隙率<280μm;全滤膜焊缝标记122025BagPage +400400 mL过滤孔隙率<280μm;全滤膜焊缝标记122225BagPage +400U过滤孔隙率<280μm;全滤膜焊缝标记;适用于圆底均质器122325BagPage +400F过滤孔隙率<63μm;全滤膜焊缝标记;适用于流式细胞术,PCR161025BagPage +400R过滤孔隙率<250μm;无纺布全滤膜焊缝标记;122425BagPage +XR400过滤孔隙率<280μm;全滤膜焊缝标记;厚度增加50%122200BagPage +20002000 mL过滤孔隙率<280μm;全滤膜焊缝标记123019BagPage +35003500 mL过滤孔隙率<280μm;全滤膜焊缝标记
  • Labplas 均质袋
    无菌均质袋 SECURE-T产品主要适用于最活跃的均质混合应用。我们将原生聚乙烯在高温条件下挤出成形为管状,确保产品内部无菌,并且无需侧面封口。SECURE-T系列均质袋适合于所有规格的均质混合器. 产品特征及优点 &bull 在220C-240C的高温下,将原生聚乙烯挤出成形管状,确保产品内部的无菌性 &bull 无侧面封口,相比其它产品减少60%的样品渗漏风险 &bull 袋口大,便于倒入样品 &bull 每箱中都有无菌证书,免去了索取相关文件的麻烦 &bull 袋子顶部有封口,可以确保在使用时,袋子内部是无菌的 提供种类 - SECURE-T 顶部有撕扯保护封口-全透明 - SECURE-T 顶部有撕扯保护封口-印有可书写区域 - SECURE-T 顶部开口-全透明 - SECURE-T 顶部开口-印有可书写区域 Labplas FILTRA-BAG滤袋是专为简化等分过程而设计的,特别是样品包含大量残留和/或半固体/固体物质时。当将分量物置于增长型培养基时,精准的体积等量和不受固体颗粒的影响都十分重要。同时也避免了出现移液管阻塞和平板分布不均的情况. 产品特征及优点 &bull 聚乙烯/尼龙外壁能有效消除在均质混合过程中袋子被刺破的可能性 &bull 过滤膜每平方英寸有1840孔,孔径330微米。此孔径已被证明对大多数应用是十分有效的 提供种类 - FILTRA-BAG 顶部开口滤袋-全透明
  • 卵黄增菌液50%
  • 法尔兹(Fildes)增菌液
  • EE肠道菌增菌液 1.05394.0500 500g
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11185
  • IsoVitaleTM增菌液
  • 深圳美迪科生物海绵涂抹棒_海绵涂抹棒含缓冲溶液_致病菌环境采样海绵涂抹棒
    海绵涂抹棒广泛用于食品、饮料、化妆品、制药、医疗等行业生产环境表面的涂抹采样微生物检测。  海绵涂抹棒干燥款:  由不含杀菌剂的聚氨酯大面积涂抹采样头和可脱离PP塑料手柄构成,仅在干燥环境下使用的需求。  海绵涂抹棒带缓冲溶液:  由不含杀菌剂的聚氨酯大面积涂抹采样头(多种缓冲液预润湿)和可脱离PP塑料手柄+无菌采样袋+封口铁丝+一次性手套等构成。  优点:  1、37.5mm * 45mm涂抹头适合大面积环境采样(如致病菌环境采样),改善处理方式,大面积涂抹,增加效率。  2、可按需求定制配套一次性手套以及PBS、BPW、NS、NB、DE等多种缓冲液。  3、拇指固定位置 防止偶然发生的污染 中央支撑柄 能够在取样表面进行强力的涂抹动作。  4、采样袋防漏且易于开启 大块的样品标识手写区域。  5、采样头聚氨酯海绵材质,相较于传统的纤维素海绵,它具有强张力,抗撕裂性并且不容易脱落的特点。  6、对表面和难以到达的区域进行采样,采样时无需人手接触海绵,便于擦拭排水口,管道,操作台面和设备周围等区域。  7、长握柄减少污染的风险,样品袋材质牢固防漏。将海绵安装在涂抹棒上的设计,使得涂抹棒能够进入难到达部位,并且海绵在擦拭后能够从手柄轻易折断,而无需直接处理海绵。  8、改善处理方式,增加效率,适合大面积采样(如致病菌环境采样)。简化的包装可大幅减少处理和制备工作,并减少了浪费。样品袋的规格利于安全、方便地装运。  9、海绵中不含杀微生物的纤维素,因此可维持细胞存活能力。
  • 培养液袋
    单独使用,用于承载无菌液体的弹性容器。轻便并且经过消毒,完全消除了再用容器的清洁,储存和消毒等费用。适用于储存和处理组织培养基,成品收集,承载缓冲液和其他无菌液体。NALGENE® B3 Media Bags经过消毒达到10-6 SAL标准,不含热源物质和细胞毒素。固有的抓手可以很方便地将培养液袋转移到分液罩中。具有两个3/8英寸的EVA软管接口。PP(聚丙烯)软管针嘴可以很容易地连接其他液体传送管道。每个培养液袋都有一个带隔膜端口,用于无菌注入或抽取液体。包装于房间清洁用的双层衬垫纸盒中。独立包装。 多层薄膜带EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)塑料管
  • 汗诺 拍打式均质器专用 样品袋/包装袋 均质袋
    拍打式无菌均质器 专用均质袋【1】最大容量: 400ml【2】允许容量:3-400ml【3】尺寸:30×17cm【4】包装规格:100个/包
  • 大肠杆菌O157测试片
    大肠杆菌O157:H7的测试片检测方法方法编号:5043 1 适用范围:用于各类食品以及人体体检样品中大肠杆菌O157:H7的检测。以及突发事件应急检测需要。2 方法原理:采用选择性显色培养基作为主要原料,加入专一性酶显色剂,运用微生物测试片技术,做成一次性快速检验产品,通过接种、培养,如果样品中含有大肠杆菌O157:H7,即可在纸片上呈现紫红色的菌落。3 操作方法 3.1 样品处理:无菌操作取25g(mL)样品放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内,充分振摇或置均质器中制成样品匀液,静置片刻。3.2接种:将测试片水平放在台面上,小心揭开上盖膜,用灭菌吸管吸取1 mL样品上清液或增菌液,均匀加到中央的滤纸片上,然后轻轻将上盖膜放下,静置5min。每个样品接种两片。3.3培养:将加了样的测试片叠放在一起,放入原来的自封袋中,堆叠片数不超过12片,透明膜向上平放在37℃培养箱内培养15h~24h。3.4结果观察:对测试片进行观察,呈紫红色的菌落为大肠杆菌O157:H7;呈蓝色的菌落为其他大肠菌群。4附加说明4.1 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测,用取样棉签涂抹被测物体表面,放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中,摇晃10s,然后取1mL接种到测试片上。4.2注意使用过的纸片上带有活菌,需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理。4.3出现阳性菌落的样本,最好用其他更为可靠的方法进行验证,没有条件的话至少再取样重复检验一次。
  • 无菌均质器均质袋JT-10S
    无菌均质器均质袋JT-10S产品说明:规格型号:JT-10S最大容量:400ml 技术参数:★产品型号:JT-10S★最大容量:400ml★允许容量:50~300ml★尺 寸:30×19cm★包装规格:100个/包 聚同均质袋主要配套无菌均质器使用,拍打式无菌均质器广泛应用于食品微生物分析;动物组织、生物样品、化妆品的均质处理;肉、鱼、蔬菜、水果、饼干;药品的微生物分析等。固体样品中提取细菌的过程变得操作简单,只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中,然后将样品袋放入拍打式均质器中即可完成样品的处理。减少了样品的处理和准备时间,处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析,没有样品的变化和交叉污染的危险。参数说明:1、有效容积:3~400ml 2、定时范围:0~99.99分种3、可变速度:3~12次/秒 4、拍击间距:0~50mm可调5、可储存程序数:3组6、无菌均质袋:30×17cm7、均质袋数量:50只(选配)8、样品架隔断:5段(选配)9、使用环境温度:0~45℃10、电源要求:220V/50Hz 11、整机功率:300W12、整机重量:22Kg13、外形尺寸:380×220×310mm主要特征:1、无菌均质器大屏幕液晶显示。2、可调整的均质时间和均质速度。3、可储存三组工作程序。4、无菌一次性滤袋,保证卫生和安全。5、拍击器可调整前后距离。6、玻璃透明窗口易于观察。7、无菌均质器全开启式门,易于清洗。8、拍打式均质器具有停电数据恢复记忆功能。9、拍击器可调整前后距离,使厚/薄样品的处理达到最好的均质效果。10、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理,不需洗刷器皿。11、样品与均质仪无接触,不需进行系统清洗。12、渐进式均质,卓越的细胞保护功能。13、均质器内腔采用316全不锈钢系统。14、废液槽以防止样品袋泄漏。
  • (带压条)无菌采样袋、均质袋
    产品详情:产品编号:BCWCB003产品规格:100个/包保质期:二年产品用途:用于样品的采样或均质尺寸:32cm*20cm产品特点:1.带压条、带易撕线2.无菌采样袋/均质袋开袋即用,无需高压灭菌,经过γ射线辐照灭菌3.多种规格可选,4.采样后可作为均质袋配合均质器使用,无需再次转移样本。
  • DW-J系列无菌均质袋
    DW-J系列 无菌均质袋产品简介:DW-J系列无菌均质袋由原生聚乙烯在220℃-240℃的高温条件下挤出管状而成型,确保产品内部的无菌性,相比其它产品强度更高且减少60%的样品渗漏风险,均质袋经伽马射线辐照灭菌,保证卫生安全。DW-J系列可分为DW-J10型无菌均质袋和DW-J300型无菌滤膜均质袋,DW-J10型适用于食品微生物分析检测前的样品均质制备。DW-J300型适用于样品均质,特别适用于均质过程中易产生残渣的食品样品。 DW-J10型DW-J300型产品优势:1、DW-J10型无菌均质袋:管状成型、高强度,无渗漏。2、DW-J300型无菌滤膜均质袋:全国最具性价比的无菌滤膜均质袋,过滤网眼细密,能惊人地阻止均化的食物残渣,更方便培养后的菌落计数。该产品可使含微生物样品在均质混合的同时达到固液分离的目的,且细菌经过滤后保持原浓度不变。 技术参数:关键参数DW-J10型DW-J300型最大容量规格400mL400mL允许容量50-300mL50-300mL尺寸30×19㎝30×19㎝包装规格500个/箱(50个*10包)500个/箱(50个*10包)
  • 无菌均质袋/无菌采样袋/取样袋
    无菌均质袋/无菌采样袋/取样袋由上海书培实验设备有限公司生产提供,产品规格齐全,质量优越,量大可加工定制,欢迎客户来电垂询无菌取样袋 无菌采样袋/均质袋产品介绍:无菌采样袋已经灭菌完毕,使用时,将经高压灭菌的培养基按照 相关标准的规定,取规定数量的培养基倒入均质袋内进行均质,均质后,加入样品液进行培养,培养结束后,取样进行下一步试验即可。 无菌取样袋 无菌采样袋/均质袋产品参数介绍:材质:PE包装规格:50个/包 100个/包尺寸:请见下表保质期:室温1年产品用途:无菌采样袋主要用于第三方检测机构,质检,药检,疾控中心等进行微生物实验 无菌均质 产品使用时请注意一下事项:一:鳞介类的骨头、刺、贝壳碎片、以及小沙石之类的不易破碎且可能弄破均质袋的硬物,请勿装入袋中二:必须均质未充分解冻的冷冻食品、或上述鳞介类的骨、刺、贝壳碎片的样品情况下,使用双(重)袋可以降低均质袋的破损率。三:均质袋已经过放射线照射灭菌处理。为了防止污染,开封后请尽快使用。四:标准均质时间为60秒,如果超过标准时间均质时有可能会使均质袋破损。 无菌取样袋 无菌采样袋/均质袋相关规格介绍表:产品名称尺寸单价包装品牌无菌采样袋12*11cm 带压条109元100个/包书培无菌采样袋12*18cm 带压条150元100个/包书培无菌采样袋 20*22cm 带压条200元100个/包书培无菌采样袋20*27cm 带压条222元100个/包书培无菌采样袋20*32cm 带压条253元100个/包书培无菌采样袋25*32cm 带压条173元50个/包书培无菌采样袋25*40cm 带压条232元50个/包书培无菌采样袋30*40cm 带压条264元50个/包书培无菌采样袋35*40cm 带压条316元50个/包书培无菌采样袋40*50cm 带压条354元50个/包书培无菌采样袋50*40cm 带压条354元50个/包书培无菌采样袋45*55cm 带压条455元50个/包书培无菌采样袋20*32cm 不带压条184元100个/包书培无菌采样袋20*22cm带压条可湿热灭菌179元100个/包书培无菌采样袋20*32cm带压条可湿热灭菌200元100个/包书培无菌采样袋30*40cm带压条可湿热灭菌265元100个/包书培无菌采样袋114*229mm 带铁丝190元100个/包书培无菌采样袋114*381mm 带铁丝236元100个/包书培无菌采样袋254*305mm 带铁丝236元50个/包书培无菌采样袋254*356mm 带铁丝276元50个/包书培无菌采样袋178*76mm 带铁丝135元100个/包书培无菌采样袋178*305mm 带铁丝222元50个/包书培无菌采样袋140*229mm 带铁丝249元100个/包书培
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  • 美国Hygiena海净纳单增李斯特菌快检拭子
    InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILMG050 (50次测试)该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查,许可证号# 061802。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢)李斯特菌属和单核增生李斯特菌的检测。说明/预期用途:InSite L. mono Glo是一种对李斯特菌和单核增生李斯特菌(L. mono)的筛选试验,旨在用于清洗后的食品加工环境中的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌种类的假定阳性。在紫外(UV 395 -400nm)光下显示绿色荧光的样品表明单核增生李斯特菌假定为阳性。原理:InSite L. mono Glo含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物,而生长增强剂提供恢复营养,以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。由于诊断酶磷脂酶C的存在,通过紫外光下的绿色荧光来验证单增李斯特菌。预期使用人:经过标准微生物学实践培训的实验室人员有资格使用InSite L. mono Glo。所需材料(未提供):▘ 可提供37±1℃的培养箱▘ 长波(395 -400nm)紫外线检测灯▘ 自密封胶带、塑料膜或石蜡膜▘ 紫外线安全眼镜使用方法:1.采集样品时,请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部,紧握拭子管,旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的,便于尽可能多的采集样本。对于典型的平坦表面,应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。在采集样本时旋转拭子,以确保最大限度地拾取样本,并施加足够的压力,在拭子轴上产生弯曲。对于不规则表面,请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域,以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后,将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示:用胶带或自封膜包裹住接口处,避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次,将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次,轻轻捏试管底,然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化,并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前,结果不能被认为是阴性的。结果说明:▘ 48小时后培养基颜色无变化,表明样品中李斯特菌种类为阴性。当介质在48小时后保持为琥珀色/黄色时,不应使用紫外线照射。▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。为了验证单核增生李斯特菌的存在,将紫外线直接照射到管底部的侧面。如果可见绿色荧光,则推测单增李斯特菌阳性。提示:◎减少环境光可提高荧光可见性。◎如果荧光不清楚,则翻转拭子。因荧光化合物与管材料结合,当管底部的观察区域没有介质时,荧光不明显。 ▘ 灰色/黑色培养基的变化和绿色荧光的存在都表明样本为单增李斯特菌的假定阳性。 类李斯特菌:某些细菌的数量很高,如肠球菌,会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明,需要改善清洁和卫生设施,样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时,可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌,Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基,如PCR、ELISA或lateral flow。确认: 假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认,例:▘ 美国FDA细菌学分析手册(BAM)▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南(MLG)▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要▘ 国际标准化组织(ISO)假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。详情请访问hygiena.com/service-lab.html。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期: ▘ 冷藏保存(2 - 8 ℃)  ▘ 拭子的保质期为 12 个月。请检查标签上的有效期。废品处置:处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后,它们就可以被放在垃圾桶里了。或者,拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项:当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时,不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ InSite L. mono Glo可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 单核增生李斯特菌(L. mono)是一种人类病原体。在处理可能含有单增李斯特菌的样品时,应格外小心含有InSite设备的孵育样品。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核增生李斯特菌,不应允许进行近距离检测。▘ 当使用紫外线灯或手电筒时,请佩戴适当的防护眼镜。Hygiena 的法律责任:与任何培养基一样,InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤,均不承担责任。若证实此产品存在缺陷,Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码,请联系客户服务部。联系方式: 如需更多信息,请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们: InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子 李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILMG050 (50次测试)
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