含增菌液均质袋

Lynx无菌连接器——普通环境下的无菌连接装置，为无菌液路提供可靠连接。Lynx S2S无菌连接器Lynx S2S实现在普通环境下的软管之间的无菌连接，可以和标准储液袋产品组合使用，以及罐类容器、过滤器、管道之间任意环境下的无菌对接，安全、可靠、单次使用的连接，轻松验证无菌连接状态； Lynx ST连接器Lynx ST连接器迅速建立可在线蒸汽灭菌的不锈钢硬管和一次性无菌管路之间的无菌连接，可用于无菌添加，取样或其他。 Novaseal 钳断工具Novaseal 钳断工具，视管径分为手动和电动，能够实现管路的无菌断开，且无菌性和完整性经过验证。 了解更多：

产品标准名称TECHLEADBIT-L01 细菌侵入测试仪 产品简介TECHLEADBIT-L01 细菌侵入测试仪是专门用于无菌药品包装完整性测试的仪器，通过设置不同压力变化的场景条件，验证特定不同包装容器及密封工艺对微生物的阻隔性能。通过微生物侵入的方法对西林瓶、安瓿瓶、预充针、滴眼剂瓶、输液袋等无菌药品包装密进行封性测试，助力药企通过注射剂一致性评价。 应用领域l 注射剂一致性评价—包装完整性测试l 轧盖封口工艺验证l 物理检验方法有效性验证l 物理孔径与微生物穿透对应关系研究l 药品稳定性研究和验证l 无菌包装运输、存储条件挑战测试 产品特点1. 定制化浸润支架设计，确保样品与菌液完全接触；2. 具有自动测试和手动测试程序，减少操作时间，操作体验更流畅；3. 可存储多种配方程序，满足不同包材产品测试需要；4. 真空—正压切换程序，更具挑战性和一致性的测试条件；5. 试验数据自动保存，历史记录可查询，数据不可更改，可审计追踪；6. 耐高温透明密闭罐体，无需取出进行培养，满足生物安全要求；7. 抽真空、菌液加注、加压、菌液排放、清洗及转运培养均在全封闭条件下完成；8. 主机与测试罐分体式设计，管快速连接，安全无泄漏；9. 产品符合GMP用户三级权限；10. 微型针式打印机，可打印每一批次试验结果；11. 设有标准USB数据导出接口；12. 数据报表生成、存储和查询功能。 产品功能l 自动测试功能：在设置配方参数后，系统自动完成测试；l 提醒功能：检测过程流程步骤显示提醒；l 实时打印功能：测试基本信息及测试过程数据实时打印功能；l 参数可设置：压力、保压时间等检测参数可设置；l 配方编辑调用：支持中文输入、具备配方编辑调用功能，避免反复输入轻松完成检测；l 设备自检功能：保证检测罐体与主机内各管路的密闭性；l 自清洗功能：具备罐体自清洗功能；l 权限管理：三级权限管理。 符合专业标准l 符合USP43 1207.2包装完整性测试技术要求；l 符合NMPA CDE化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南；l 符合GAMP5验证要求；l 符合生物安全防护要求。

AFL系列无菌灌装工作站采用三舱体设计，由传递舱、灌装舱、轧盖舱组成，并配有集成式过氧化氢发生器满足三舱体共同灭菌及单独灭菌的要求。AFL系列无菌灌装工作站可以完全根据用户的工艺流程要求进行定制，实行模块化组装，实现自动化生产，大大提高无菌制剂生产效率。同时，可解决无菌制剂、ATMP药物灌装过程中的污染风险。应用领域用于对制剂的无菌灌装、加塞、轧盖的关键操作过程进行隔离保护，以最大限度的降低灌装操作过程中受到外部环境污染的风险，提供流畅、规范和有效的无菌灌装控制流程。核心特点1. 无菌保证：AFL系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件，保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：AFL系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：AFL系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：AFL系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。– 具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。– 可对灌装生产过程进行全程记录，数据可追溯。5. 人体工程学设计：AFL系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于AFL系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护：由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块，允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信，并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。8. 定制化：AFL系列隔离器是定制设计的无菌处理隔离器系统，可由多个模块组成。– 对于具有放射性、含毒性、具有细菌的微粒，可提供非接触、安全更换的袋进袋出过滤系统（选配）；– DPTE物料快速传递系统（选配）；– 无菌液体穿墙系统（选配）；– 高效的VHP催化外分解装置，达到更低安全外排浓度（选配）；– 高效的VHP催化内分解装置，可提供快速达到1ppm的分解装置，安全排放至隔离器背景环境中（选配）。

默克独特设计的Lynx S2S（无菌连接）连接器是单次安装、单次使用，伽玛辐照灭菌与高压灭菌兼容的一次性使用的连接器。专用于生物制药过程中的：- 在普通品尼高环境下实现软管之间的无菌连接- 可以和标准塑料袋产品组合使用，以及罐类容器、过滤器、管道之间普通环境下的无菌连接- Lynx S2S连接器可用于连接无菌过滤器、管道组件和生物处理容器（BPC）。该连接器可用于不同的上游及下游生产流程中，比如用于分类或未分类环境中的最终填充和最后工序- 适合生物制药工艺中的无菌取样 优势：- 即拆即用- 高度稳健设计，无需再进行无菌组装- 安全、可靠、单次使用的连接，降低交叉感染风险- 能够轻松验证无菌连接状态 Lynx S2S连接器由公母接头组成，一旦这两者组装在一起，便可以实现无菌液路连接。组装后便无法进行拆卸，以此降低被外部细菌感染的风险。更多信息，e.g., 结构图，使用方法，应用举例，订购信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

一、MT06细菌浊度计1、规范菌液浓度调节； 2、小巧便携，测量范围广（0~5MCF）；3、操作简单，即插即用，无需按键；4、自动校准功能，保证结果准确性；二、全自动药敏菌液接种仪1、全封闭移液头，仅在每个孔位上方加样时开启；2、加样量范围：50μL -200μL；3、加样模式：可选择已设定好的加样模式，同时有完全自定义加样模式，可以完成任意孔位的自定义加样；4、选择加样模式后，屏幕显示加样板的区域划分。加样过程中，不同颜色标识每个区域的加样状态；5、兼容性：可兼容其他主流品牌标准96孔位的微孔板，也可以兼容120孔板的加样。三、鉴定及药敏分析系统1、药敏检测：完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果，提供4-12个稀释浓度，可以检测真正的MIC值；2、细菌库数量：≥400种，包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫等；3、自动判读：机器自动读取试剂板细菌抗菌药物MIC半定量测定的阴、阳性结果，由分析软件计算抗菌药物MIC结果；4、兼容性：能够自动判读其他品牌的96孔浊度药敏板；5、自动读板时间：≤10秒/块板；6、机器自带触摸显示屏，屏幕呈现细菌实际生长图像，药敏结果可视化；7、软件能够批量导入excel表格菌株信息，检测结果可批量导出。四、药敏板1、药敏板采用真空干燥工艺，让板内包被的抗生素更稳定；2、提供国家致病菌识别网及食品安全风险评估中心定制的96孔MIC药敏板；3、 提供120孔板，同时用于微生物鉴定及MIC药敏检测； 4、提供8孔或12孔MIC药敏条；5、提供鉴定药敏复合板包括：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌；酵母样真菌药敏板，且所有配套试剂板分别有独立的产品注册证。

华端HD-MS100自动菌液接种加样仪1. 系统用途：用于微生物生化鉴定和药敏分析实验的菌液自动加样，做到加接种加样的标准化2. 技术参数：2.1 加样原理：采用定量抽吸原理实现菌液的自动定量加样接种；2.2 加样范围：50-200ul；2.3 精度误差：0.1ml±10μl ；2.4 重复性误差：≤1%；2.5 加样时间： ≤60S/120 孔板；2.6 自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；2.7 安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；2.8 显示操作：触摸屏操作，操作便捷直观；3. 工作环境：3.1 环境温度10～40℃3.2 相对湿度≤85%；3.3 大气压80～105Kpa；3.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ；

1. 系统用途：1.1 用于微生物生化鉴定和药敏分析实验的菌液自动加样，做到加接种加样的标准化；1.2 用于任意孔板的自动加样，适合不同品牌的加样模式。2.技术参数：2.1 加样原理：采用定量抽吸及重力加样原理实现菌液的自动定量加样接种，无需吸样，避免样品污染；2.2 加样范围：50-200ul；2.3 精度误差：≤±2%2.4 重复性误差：≤1%2.5 加样时间：≤35S/96 孔板； ≤45S/120 孔板2.6 加样模式：仪器已内置7种加样模式，可直接选择内置模式；也可选择自定义模式，实现任意加样2.7 兼容性强：通过自定义可兼容不同加样孔位的微孔板2.8 显示操作：触摸屏操作，操作便捷直观3. 工作环境：3.1 环境温度10～40℃3.2 相对湿度≤85%；3.3 大气压80～105Kpa3.4 电源：交流 220V±22V；50HZ±1HZ

灭菌液规格：4ml×24支5ml×24支5.5ml×24支8ml×24支40ml×20瓶80ml×12瓶

阻菌性测试装置，严格按照YY/T 0471.5-2017 标准上面的规定进行的测试。YY/T 0471.5-2017 是近期提出更新的标准，内容规定了对声称具有阻菌性能的接触性创面敷料的阻菌性能进行评价的实验方法，阻菌性测试装置可同时满足湿态阻菌、干态阻菌、半湿态（外干内湿）阻菌、半湿态（外湿内干）阻菌四种测试方法。 设备原理将试样装夹在半球形玻璃器皿的两个夹头之间，器皿一侧加入一定量标准菌液，另一侧加入液态培养基，一定时间后检查液态培养基内浑浊状态或者刮取菌液检测是否有细菌生长。产品配置半球形玻璃装置2个、玻璃塞2个、鹅颈玻璃管2个

Interscience BAG BPW含培养基侧边过滤均质袋产品简介InstaBag 是一个过滤袋，内含预设剂量的脱水培养基，可进行2合1的操作：适用于微生物分析的稀释液制备和样品制备。技术参数袋子类型侧边过滤均质袋袋子材质多层：加强型多层复合膜过滤方式无纺布过滤孔隙 250微米脱水培养基类型缓冲蛋白胨水脱水培养基重量1.8 g4.5 g样品重量10 g (± 5%)25 g (± 5%)加水体积 (无菌去离子水)90 mL (± 2%)225 mL (± 2%)均质时间1 分钟袋子尺寸190 x 300 mm每铝袋数量10包保质期12 个月储存条件温度 + 6 °C 到 + 30 °C灭菌方式伽马射线(10 to 25 kGy)标准ISO 11133 - ISO 11290-2 - ISO 215281 - ISO 7218 - ISO 6579 - ISO 6887- FDA-BAM每箱数量100包

产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG 基于滤膜上bai细菌直接计数法的细菌总数快速检测du【摘要】zhi 细菌总数快速检测在质量dao监测中具有重要的意义，目前除了经典的平板培养法以外，还有微菌落法、阻抗法等快速检测方法，这些方法或者需要较长的检测时间，或者需要较高的检测成本。本研究提出一种不需要培养而在滤膜上直接计数的细菌总数的快速检测方法，它主要分为过滤、染色、显微镜计数和计算四个步骤。计算细菌总数时，根据细菌在滤膜上的分布特点，对传统公式进行改进，提出按区域计算细菌总数的计算方法，提高了检测精度。研究结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异（t=0.847，P=0.436＞0.05），是一种低成本、快速的细菌总数检测方法。1 引 言细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，该方法是将样品加入琼脂营养基，在37 ℃下培养24～48 h后计数。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法〔1〕、Simplate TM全平器计数法〔2〕、微菌落技术〔3-5〕、纸片法〔6-7〕等检测方法，取得了的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。2 材料与方法2.1 材料本研究中用的试验材料有集菌仪（杭州泰林生物技术设备有限公司），染色剂，生物显微镜（宁波永新光学股份有限公司），聚碳酸脂膜（直径47 mm）。2.2 实验方法2.2.1 准备工作 卸下集菌仪的滤网（见图1），统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。2.2.2 细菌收集 取浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。2.2.3 染色 集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。2.2.4 显微镜计数与计算 菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像（见图4），统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式(1)计算出菌液的浓度。X=A10×N/V(1)图2 膜上细菌的区域分布Fig 2 The distributing region of bacteria on the filter(100倍)图3 膜上细菌的区域间隔Fig 3 The space among the distributing regions(100倍)图4 膜上细菌染色后图像Fig 4 Figure of bacteria after coloration(1 000倍)式中：X表示待检菌液浓度（CFU/ml）A表示10个圆形区域内细菌总数N表示滤网上小孔总数V表示集菌时所用待检菌液体积（ml）3 结果与讨论3.1 实验结果按上述方法计算得到的结果与平板培养法得到的结果见表1。表1 两种方法得到的细菌总数Table 1 Total bacteria number by two different methods样本1样本2样本3样本4样本5样本6染色镜检(cfu/ml）185168157165171166平板培养(cfu/ml)176155165158183152对表1中两组数据进行配对t检验，在α=0.05时，双尾检验结果如下：t=0.847，P=0.436＞0.05，说明两种方法得到的结果无显著性差异。3.2 讨论3.2.1 计算公式的改进 用集菌仪对样本菌液进行过滤时，由于滤网挡板的作用，使得细菌不是均匀地分布在整个滤膜上，而是集中分布在滤网的小孔处，所以，计算细菌总数时，不能采用公式X=A40×Φ1Φ22/V（其中Φ1，Φ2分别为滤膜直径和视野直径），该公式是微菌落方法检测细菌总数中的常用计算公式。在本实验中，根据细菌分布的特点，提出以圆形区域为单位计算细菌总数的思路，使计算结果更接近真实值，从而提高了检测精度。3.2.2 细菌大小的影响 细菌大小对本实验的影响主要体现在镜检时，如果细菌太小，显微镜计数时不能将细菌从背景中分辨出来，我们的实验结果显示，不能分辨大肠杆菌和葡萄球菌，而较大的霉菌可以清晰地分辨。3.2.3 检测时间进一步缩短 细菌总数的经典检测方法是平板培养法，得到的结果精度高，但是它所用时间长，为了缩短检测时间，出现了微菌落法，将检测时间缩短为4 h左右〔3-5〕。本研究不对细菌进行培养，而是在膜上染色后直接用显微镜计数，大限度地缩短了检测时间，使整个检测时间在1 h左右。4 结论本研究用集菌仪将菌液过滤后，取滤膜一部分进行染色、制片，然后在油镜下统计细菌个数。根据细菌在滤膜上的分布特点，提出将圆形区域作为统计单位，得到圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液浓度。实验结果表明，按照该方法得到的结果与平板培养法的结果无显著性差异。与平板培养法和微菌落法相比，该方法不需要细菌培养，检测时间只需要1 h左右，明显缩短了检测时间，是一种快速、有效的细菌总数检测方法。

无菌采样专用袋：（封口含撕扯虚线，易开口）一袋多种,用途：可用于食品采样和样品均质。技术规范： 结构坚固 极强的抵抗力 采集储存及运输样品 无菌与食品相容 伽玛射线灭菌 容量2000ML包装说明：中欧绿谷专用采样袋无菌袋生产企业，产品销往全国各地，服务众多第三方检测机构和食药单位 ZOLG-10121 ZOLG品牌 货号：LG10121 批号：201012 保存条件：常温 保质期：三年尺寸：（毫米）320*200 规格：100PK/包容量：2000ML主要用途：食药检测取样、环境取样、也可用于水样采集，密封性好，不撒漏，并且适用于400型拍击式均质器均质样品；生物医学及制药学研究、质量检测（QA/QC)食品行业应用，以及临床用药和兽医用药等领域.QQ：

产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG基于滤膜上bai细菌直接计数法的细菌总数快速检测du【摘要】zhi 细菌总数快速检测在质量dao监测中具有重要的意义，目前除了经典的平板培养法以外，还有微菌落法、阻抗法等快速检测方法，这些方法或者需要较长的检测时间，或者需要较高的检测成本。本研究提出一种不需要培养而在滤膜上直接计数的细菌总数的快速检测方法，它主要分为过滤、染色、显微镜计数和计算四个步骤。计算细菌总数时，根据细菌在滤膜上的分布特点，对传统公式进行改进，提出按区域计算细菌总数的计算方法，提高了检测精度。研究结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异（t=0.847，P=0.436＞0.05），是一种低成本、快速的细菌总数检测方法。1 引 言细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，该方法是将样品加入琼脂营养基，在37 ℃下培养24～48 h后计数。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法〔1〕、Simplate TM全平器计数法〔2〕、微菌落技术〔3-5〕、纸片法〔6-7〕等检测方法，取得了的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。2 材料与方法2.1 材料本研究中用的试验材料有集菌仪（杭州泰林生物技术设备有限公司），染色剂，生物显微镜（宁波永新光学股份有限公司），聚碳酸脂膜（直径47 mm）。2.2 实验方法2.2.1 准备工作 卸下集菌仪的滤网（见图1），统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。2.2.2 细菌收集 取浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。2.2.3 染色 集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。2.2.4 显微镜计数与计算 菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像（见图4），统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式(1)计算出菌液的浓度。X=A10×N/V(1)图2 膜上细菌的区域分布Fig 2 The distributing region of bacteria on the filter(100倍)图3 膜上细菌的区域间隔Fig 3 The space among the distributing regions(100倍)图4 膜上细菌染色后图像Fig 4 Figure of bacteria after coloration(1 000倍)式中：X表示待检菌液浓度（CFU/ml）A表示10个圆形区域内细菌总数N表示滤网上小孔总数V表示集菌时所用待检菌液体积（ml）3 结果与讨论3.1 实验结果按上述方法计算得到的结果与平板培养法得到的结果见表1。表1 两种方法得到的细菌总数Table 1 Total bacteria number by two different methods样本1样本2样本3样本4样本5样本6染色镜检(cfu/ml）185168157165171166平板培养(cfu/ml)176155165158183152对表1中两组数据进行配对t检验，在α=0.05时，双尾检验结果如下：t=0.847，P=0.436＞0.05，说明两种方法得到的结果无显著性差异。3.2 讨论3.2.1 计算公式的改进 用集菌仪对样本菌液进行过滤时，由于滤网挡板的作用，使得细菌不是均匀地分布在整个滤膜上，而是集中分布在滤网的小孔处，所以，计算细菌总数时，不能采用公式X=A40×Φ1Φ22/V（其中Φ1，Φ2分别为滤膜直径和视野直径），该公式是微菌落方法检测细菌总数中的常用计算公式。在本实验中，根据细菌分布的特点，提出以圆形区域为单位计算细菌总数的思路，使计算结果更接近真实值，从而提高了检测精度。3.2.2 细菌大小的影响 细菌大小对本实验的影响主要体现在镜检时，如果细菌太小，显微镜计数时不能将细菌从背景中分辨出来，我们的实验结果显示，不能分辨大肠杆菌和葡萄球菌，而较大的霉菌可以清晰地分辨。3.2.3 检测时间进一步缩短 细菌总数的经典检测方法是平板培养法，得到的结果精度高，但是它所用时间长，为了缩短检测时间，出现了微菌落法，将检测时间缩短为4 h左右〔3-5〕。本研究不对细菌进行培养，而是在膜上染色后直接用显微镜计数，大限度地缩短了检测时间，使整个检测时间在1 h左右。4 结论本研究用集菌仪将菌液过滤后，取滤膜一部分进行染色、制片，然后在油镜下统计细菌个数。根据细菌在滤膜上的分布特点，提出将圆形区域作为统计单位，得到圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液浓度。实验结果表明，按照该方法得到的结果与平板培养法的结果无显著性差异。与平板培养法和微菌落法相比，

液体菌种发酵罐 小型食用菌发酵罐“液体菌种” 是用液体培养基，在生物发酵罐中，通过深层培养 (液体发酵)技术生产的液体形态的食用菌菌种。液体指的是培养基物理状态，液体深层培养就是发酵工程技术。一种菌种自身的生长必须满足其对温度、湿度、需氧量、养分等的需要，同时必须避免杂菌感染。在深层发酵技术上称之为选择性发酵技术，如啤酒生产技术当属此例，而白酒生产则是生物菌酵技术, 液体菌种发酵设备（包括四大系统，温控系统由控制器、电热管等组成；供气系统由空气压缩机、输送管道、空气过滤器等组成；冷却系统由热交换器、进出水管道组成；搅拌系统由射流器、提升管等组成。 发酵设备的主要特点:1.一体化设计，安装简便 2.采用不锈钢制造和先进抛光工艺处理，光滑如镜，消毒、灭菌无死角。3.采用了活动密闭组合连接，清洗、安装、拆卸、运输、维护方便。4.设备连接口，使机器连接配套，实现连续扩大生产。5.接种过程不会发生菌液、菌球分离现象，从始至终菌球密度均匀一致，确保生产如数完成。6.由于密闭管道连结扩大，解决了操作污染，使成功率达到100。适用范围:广泛使用在葡萄酒、果酒、啤酒、酱油醋、医药行业的发酵，降温至产品冷冻或冷藏。也能用于医药、食品行业中液体的降温和贮存。液体菌种发酵罐 小型食用菌发酵罐

细菌多点接种仪 产地：日本 MIC测定用装置 MIT-P接种27个样品用 MITP-60P接种60个样品用 具有三项实用新型专利的多点接种仪是专为测定化疗药剂、抗菌素药剂的抗菌能力而开发的，它能自动化的将多种细菌同时地、极为快速的准确的接种在培养皿上，实现了化学、医疗、检测现场的快速工作，被日本化疗学会指定为用于MIC测定的必需设备。 细菌多点接种仪一次接种准确均一、加样再现性极好。可靠性高，广泛用于MIC测定，抗生素研发、 耐药性测定等众多领域。 准确测 改正了传统细菌接种方法由于接种环结构以及每个接种环之间差异而容易导致采菌液量准确性底、重复性差所致的测定药物抗菌活性不准确的缺点。 经特殊处理的接种棒 接种棒采用经特殊处理的3mm不锈钢制成，专业的结构设计和特殊加工，消除了接种棒的疏水性，并防止了采样时菌液的滴落。 采菌液量准确 重现性高、可靠性高的检测手段。采菌量准确，确保所有接种棒在培养皿上成功接种4mm的均匀圆形菌液，避免了使用传统接种环菌液接种不均匀易滴溅的不足。接种菌液量:MIT-P=5ul, MIT-60P=1ul 操作简单快速 接种速度极快且可调，实现快速检测、菌液稀释的简易操作，减轻工作强度 并避免操作误差。 具有位置判定针 培养皿上的菌落位置很容易判定 维护便捷，灭菌处理简单 设备维护保养简单便捷，各种接种棒架、台架、接种棒、定位针、试管盘及样品管等均可进行高压灭菌或酒精消毒处理。 细菌多点接种仪,多点接种仪,接种仪

无菌均质器产品介绍： 本产品主要应用与：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等特别适合微生物检测样本的制备。该工作仓采用优质不锈钢，可有效分离固体样品表面及内部微生物等样品，无菌均质袋有效隔离样品与设备接触具有均质柔和、无污染、无损伤、无升温、无需灭菌处理等优点。适当调整工作时间和拍击速度可对组织细胞实现柔和匀浆。应用方法：只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。产品特点：【1】全触摸液晶屏幕显示。【2】可储存八组工作程序。【3】可调整的均质时间。【4】均质速度可调节或固定。【5】拍击器可调整前后距离。【6】无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。【7】全开启式门，易于清洗。【8】玻璃透明窗口易于观察 。【9】样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗。【10】均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿HN-08型技术参数：【1】 容量：3-400ml【2】 定时时间：1秒~100分钟或连续运行（可同时编程8组定时设定值）【3】 拍击速度：3~12次挤压/秒（可同时编程8组速度设定值）【4】 语音报警功能：有【5】 拍击可调间距：0~50mm【6】 使用环境温度：0~35℃【7】 重量：19kg【8】 电源：220V/50HZ【9】 功率：200W【10】 无菌均质袋尺寸：17×30cm （随机送均质袋一包）【11】 外形尺寸：420×230×330mm【12】可选配均质架

BeadBug6多样品研磨均质仪产地：美国benchmark简介：BeadBug6结合了大容积BeadBlaster24和适合个人使用尺寸的BeadBug，成为了均质仪家族中的Z新成员.和其他微管均质仪一样，BeadBug6利用3D运动来破坏样品.使用合适尺寸和材料的研磨珠利用这种运动对样品形成高速影响，快速高效释放细胞内容物，包括核酸和蛋白质.许多不同样品材料，从细胞培养到组织器官和骨骼都可使用BeadBug 6均质，Z多需要45s.编程该仪器非常简单 - 均需要设置速度，时间，周期数和两个周期间的暂停，然后按开始.Z后的编程参数会记录下来进行重复运行.BeadBug6使用密封管，防止交叉污染.样品放置到装有研磨珠的管中，放置在仪器中开始运行.均质结束后，管在离心机中短暂旋转，移液管除去溶菌液.BeadBug6适用于实验室的使用量，可同时Z多均质6个2.0ml的样品管.也可选择适配器来满足2个5.0ml的样品管.各种范围的研磨珠材料和尺寸可预填充管内和散装，来满足样品研磨要求.技术参数：容积：6 x 2.0ml 或 2 x 5.0ml速度：4.00 - 7.00m/s，增速0.05m/s周期时间：0 - 90s，增速1s周期间暂停：0 - 90s，增速1s周期数：1-10加速/减速：≤2 seconds噪音：65db环境温度：+4℃ - 45℃尺寸(WxDxH)：22x35.5x20.5cm/8.6x14x8 in重量：9kg/20 lbs电气：100-240V, 50-60 Hz

产品标准名称TECHLEADBIT-L01 细菌侵入测试仪 产品简介TECHLEADBIT-L01 细菌侵入测试仪是专门用于无菌药品包装完整性测试的仪器，通过设置不同压力变化的场景条件，验证特定不同包装容器及密封工艺对微生物的阻隔性能。通过微生物侵入的方法对西林瓶、安瓿瓶、预充针、滴眼剂瓶、输液袋等无菌药品包装密进行封性测试，助力药企通过注射剂一致性评价。 应用领域l 注射剂一致性评价—包装完整性测试l 轧盖封口工艺验证l 物理检验方法有效性验证l 物理孔径与微生物穿透对应关系研究l 药品稳定性研究和验证l 无菌包装运输、存储条件挑战测试 产品特点1. 定制化浸润支架设计，确保样品与菌液完全接触；2. 具有自动测试和手动测试程序，减少操作时间，操作体验更流畅；3. 可存储多种配方程序，满足不同包材产品测试需要；4. 真空—正压切换程序，更具挑战性和一致性的测试条件；5. 试验数据自动保存，历史记录可查询，数据不可更改，可审计追踪；6. 耐高温透明密闭罐体，无需取出进行培养，满足生物安全要求；7. 抽真空、菌液加注、加压、菌液排放、清洗及转运培养均在全封闭条件下完成；8. 主机与测试罐分体式设计，管快速连接，安全无泄漏；9. 产品符合GMP用户三级权限；10. 微型针式打印机，可打印每一批次试验结果；11. 设有标准USB数据导出接口；12. 数据报表生成、存储和查询功能。 产品功能l 自动测试功能：在设置配方参数后，系统自动完成测试；l 提醒功能：检测过程流程步骤显示提醒；l 实时打印功能：测试基本信息及测试过程数据实时打印功能；l 参数可设置：压力、保压时间等检测参数可设置；l 配方编辑调用：支持中文输入、具备配方编辑调用功能，避免反复输入轻松完成检测；l 设备自检功能：保证检测罐体与主机内各管路的密闭性；l 自清洗功能：具备罐体自清洗功能；l 权限管理：三级权限管理。 符合专业标准l 符合USP43 1207.2包装完整性测试技术要求；l 符合NMPA CDE化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南；l 符合GAMP5验证要求；l 符合生物安全防护要求。

拍打式无菌均质器/均质机 本产品主要应用与：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等特别适合微生物检测样本的制备。该工作仓采用优质不锈钢，可有效分离固体样品表面及内部微生物等样品，无菌均质袋有效隔离样品与设备接触具有均质柔和、无污染、无损伤、无升温、无需灭菌处理等优点。适当调整工作时间和拍击速度可对组织细胞实现柔和匀浆。汗诺拍打式无菌均质器-均质机应用方法：只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。汗诺拍打式无菌均质器产品特点：【1】大屏幕液晶显示。【2】可储存三组工作程序。【3】可调整的均质时间。【4】均质速度可调节或固定。【5】拍击器可调整前后距离。【6】无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。【7】全开启式门，易于清洗。【8】玻璃透明窗口易于观察 。【9】样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗。【10】均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿HN-08拍打式无菌均质器技术参数：【1】 容量：3-400ml【2】 定时时间：1秒~100分钟或连续运行（可同时编程3组定时设定值）【3】 拍击速度：3~12次挤压/秒（可同时编程3组速度设定值）【4】 拍击可调间距：0~40mm【5】 使用环境温度：0~35℃【6】 重量：22kg【7】 电源：220V/50HZ【8】 无菌均质袋尺寸：17×30cm （随机送均质袋一包）【9】 外形尺寸：380×220×330mm【10】包装尺寸：570×350×480mm【11】可选配均质架

产品说明超声细菌分散计数仪是基于超声分散和光电浊度检测原理的菌液前处理仪器。该仪器可以快速分散结核分枝杆菌等易成团细菌，并同步测量菌液的麦氏浊度，给出样品菌液稀释到目标麦氏浊度所需加液体积，并对单位体积菌落数进行初步计算。该仪器是药敏试验、药物试验、细菌分选、菌种保藏等领域的好帮手，可大大降低菌液手工分散和稀释的劳动强度，提高菌液处理的效率，使得实验操作标准化，可有效降低微生物污染风险。性能特点? 高效率：超声分散、浊度检测、稀释体积计算三体一步完成? 操作简单：放入样本，一键操作，节省90%操作时间? 智能化：智能程序控制分散均匀，即时读数，避免人为误差? 安全性高：封闭式实验环境，降低环境污染和人员感染的风险具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪仪器名称：MIST-01微生物侵入法密封仪制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪是一种用于评估无菌包装完整性的实验室设备。该设备通过模拟微生物挑战来测试包装的密封性能，广泛应用于制药行业，确保药品的无菌性和安全性。正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪应用领域西林瓶：用于注射用药液的容器密封性检测。安瓿瓶：用于封装液体或粉末药品的小玻璃容器。输液袋：大容量无菌液体如静脉注射液的储存和运输。预充针：预先填充药物的注射器，通常一次性使用。滴眼剂：用于眼部治疗的无菌液体包装。正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪试验原理微生物侵入试验法通过模拟灌装过程，将容器密封面浸入高浓度的菌液中。培养基模拟灌装后，进行压塞轧盖，灭菌处理，然后将容器密封面浸入菌液。这一步骤使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，同时样品的颈部及封口的外表面也需浸泡在菌悬液中。经过一段时间的浸泡后取出，定期培养，最后检查是否有微生物侵入，从而确定容器密封系统的完整性。正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪产品特征正负压测试：一机具备正、负压测试功能，可进行交替测试。触摸屏控制：7寸大屏触摸屏操作，便于快速查看测试结果。自动测试：减少操作时间，提高操作体验。数据管理：试验数据自动保存，历史记录可查询，数据不可更改，可审计追踪。精度高：测量系统精度高，线性度好，响应快，传感器超量程保护。多功能：可进行试验结果的单次、成组统计分析，支持微型打印机打印试验统计结果。正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪技术参数真空度：-90kPa～0kPa正压：0kPa ～400kPa，其它高压可订制压力准确度：0.25级配置压力罐：20L不锈钢罐，其他体积或材质的罐可定制操作控制形式：全自动控制、触摸屏操作气源压力要求：0.7～0.9 MPa（气源用户自备）电源：AC 220V 50Hz/120V 60Hz测试应用该设备不仅适用于基础的无菌包装袋密封性检测，还可以根据需要进行相关定制，以满足特定产品的密封性检测要求。

拍打式无菌均质器产品介绍： 本产品主要应用与：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等特别适合微生物检测样本的制备。该工作仓采用优质不锈钢，可有效分离固体样品表面及内部微生物等样品，无菌均质袋有效隔离样品与设备接触具有均质柔和、无污染、无损伤、无升温、无需灭菌处理等优点。适当调整工作时间和拍击速度可对组织细胞实现柔和匀浆。应用方法：只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。产品特点：【1】全触摸液晶屏幕显示。【2】可储存八组工作程序。【3】可调整的均质时间。【4】均质速度可调节或固定。【5】拍击器可调整前后距离。【6】无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。【7】全开启式门，易于清洗。【8】玻璃透明窗口易于观察 。【9】样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗。【10】均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿HN-12N型技术参数：技术参数：产品型号HN-12N（加温灭菌型）控制方式+参数储存微电脑控制+8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示面板操控方式触摸式拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3～12次/秒加热功能有温控范围室温-60℃消毒功能有，消毒波长253.7nm有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0～50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗+钢化玻璃安全门语音提示功能 有

三洋SANYO高压灭菌锅售后维修中心0 1 0-8 2 9 1 8 4 1 2。SANYO高压灭菌锅现货销售：MLS-3750，MLS-3780。新款PHCbi MLS-3751 ,MLS-3781。北京三洋高压灭菌锅售后维修。　　公司自成立以来，坚持以品质为基础、以服务为宗旨、以强大的人力资源为后盾的发展理念，获得了市场的广泛好评。在与广大用户的交流中，我们技术服务队伍的业务水平不断提高，积累了丰富的实践经验。我公司已在全市范围内建立了技术服务网点，为广大用户提供优质可靠的技术支持。客服技术部主要负责产品应用、方法的建立和推广以及疑难问题研究。并可以为用户提供完备的技术培训和服务。并负责提供及时的维修服务。对于仪器的维修需求， 均在24小时内响应并完成工作安排，普遍受到客户的赞誉。 　　我们拥有充满活力的高素质人员，具有丰富知识的技术人员和技术全面、经验丰富的售后服务人员。我们在推广先进质优的仪器设备的同时，为用户提供优质的售前售后服务.　　SANYO高压灭菌锅的日常保养与维护：　　1.堆放灭菌物品时，严禁堵塞放汽阀的出气孔，必须留出空位保证设备畅通放气，否则安全阀因出气孔堵塞不能工作，造成事故。　　2.每次使用高压灭菌器前必须检查灭菌桶内水量是否保持在搁脚处。　　3.灭菌液体时，应将液体罐装在硬质的耐热玻璃瓶中，以不超过3/4体积为好，瓶口选用棉花纱塞，切勿使用未打孔的橡胶或软木塞。　　特别注意：在灭菌液体结束时不准立即释放蒸汽，必须待压力表指针回复到零位后方可排放余气。　　4.对不同类型，不同灭菌要求的物品，如敷料和液体等，切勿放在一起灭菌，以免顾此失彼，造成损失。 　　5.高压灭菌器灭菌结束时，压力表指针必须恢复零位，将放汽阀搭子置于放汽方位。使外界空气进入高压灭菌器内，真空消除后，容器盖即可开启。 　　6.高压灭菌器的压力表使用日久后，压力指示不正或不能恢复零位，应及时予以检修，平时应定期与标准压力表相对照，若不正常，应更换新表。　　7.平时应将高压灭菌器保持清洁和干燥，方可延长使用年限，橡胶密封垫圈使用日久会老化，应定期更换。　　SANYO高压蒸汽灭菌锅原理；　　高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1MPa的压力下，锅内温度达121。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。　　注意完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底。高压灭菌放气有几种不同的做法，但目的都是要排净空气，使锅内均匀升温，保证灭菌彻底。常用方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到0.05MPa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关闭放气阀。关阀再通电后，压力表上升达到0.1MPa时,开始计时，维持压力0.1～0.15MPa 20分钟。　　SANYO高压灭菌锅产品特点： 1、节省空间、使用方便的高压蒸汽灭菌器让您可以在需要时随时随地进行灭菌操作，MLS-3780和MLS-3750便携式 高压蒸汽灭菌器设计用于独立实验室，可以通过滚轮方便地从一个实验室推到另一个实验室。MLS-3750高度较低，不使用时可以放在实验室操 作台 下。 2、超乎想象的大腔室，尽管这些高压蒸汽灭菌器外部尺寸小巧紧凑，但可以容纳8个(MLS-3750)或12个(MLS-3780)1000ml烧瓶。MLS-3750有两个篮子，更大的MLS-3780则有三个。 3、设计紧凑、向上翻盖易于取放，两款型号都可以轻松地安装在很小的空间内。向上翻盖让您可以轻松方便地放入和取出试管、烧瓶和实验室器材。 4、语音提示功能增加安全性，避免误操作，增加准确性。标准模式：为了产品的使用安全，会通过语音提示告知注意事项和操作说明；警告模式：如果在使用过程 中启动了安全防护机制，本产品停止运行，语音提示会告知用户确认/检查事项。另外，还会发出提醒定期维护的消息。 5、新设计的手柄可让用户轻松地单手开合盖子。传统的滑动手柄经过完全的重新改良，演变成手拉方式，用单手抓住即可轻松开合。另外，盖子下方配有防烫板，可以防止蒸气烫伤。 6、具有减少冷却时间的冷却扇，产品侧面的数处增加排气孔以及在腔室之下安装标准配置的冷却扇，提高了冷却效率和灭菌效率。7、具有排气量调节功能，恒量的排气阀开合级别(5级调节)让您可以选择腔室内蒸气的排出率，减少冷却时间的同时可以减少排气时间并防止灭菌液体的过度沸腾。 8、可选配热敏打印机，通过串行热敏点阵打印机，可以打印出操作面板上显示的工作状态(温度/腔室内压力、灭菌过程、时间)，以保留记录、管理和存储。 9、微处理器温度控制，控制灭菌温度的浮动在设置温度(115℃~135℃)+2℃/-0℃之内。 10、排气控制，可以设置在灭菌结束后自动放气。 11、配置4种可选过程和3种自定义程序，可以根据使用目的选择4种过程之一，并可以根据使用条件为各过程保存3种类型的设置值。可以轻松更改各种程序的设置值(灭菌温度、灭菌时间、熔化温度、熔化时间、保温、排气温度、排气率)，供用户方便使用。　SANYO高压灭菌锅维修服务承诺　　(1)及时反映用户需求 (2)提供质优价廉的产品，确保按期交货 (3)严格控制产品质量 (4)妥当包装以防遗漏损坏。 总之，我们不仅提供给用户的是合格的产品，而且更提供高质量的服务，在同行业中树立起良好的形象，给用户留下深刻的印象。北京三洋高压灭菌锅售后维修。　　服务内容　　1、产品发到用户，若有需要我厂派专人与贵公司有关人员共同开箱清点。 2、在设备进行安装调试期间，我厂派现场工作经验丰富的高级工程师亲临现场免费指导安装调试，保证产品正常顺利运行。 3、免费培训技术及维修人员，并与维修人员建立联系，在维修使用方面，做长期的技术支持。在贵单位使用设备期间，提供24小时的维修，以保证用户使用要求。 4、供应备件及时、确保用户满意。我们公司工程师每年都经过SANYO厂家的培训，我们提供原装高压灭菌锅配件，为了销售的更好，我们在售后服务方面更加用心，更加周到，更加认真。　　欢迎大学院校，科研单位，与我们公司的合作。　　服务范围：海淀区 朝阳区 宣武区 崇文区 房山区 丰台区 西城区 东城区 石景山区 门头沟区 大兴区 顺义区 昌平区 通州区 等。　　北京SANYO高压灭菌锅售后维修

.用途概述:Summary of functions WZT-1C型光电浊度仪,主要用于测定待鉴菌株悬液中细菌浓度。本仪器采用麦氏浊度标准溶液进行标定，采用MCF麦氏浊度单位。仪器直接显示麦氏单位浊度值。主要用于各级医疗卫生单位、检疫机构、生物制品及科研机构的细菌菌液浓度测定。2.技术指标:Specifications型号ModelWZT-1C型 细菌浊度仪最小示值Minimum readout（MCF）0.01 MCF测量范围Measuring range（MCF）0～6 MCF（麦氏浊度单位）量程: 0~1.00MCF ；0~6.00MCF 量程自动转换线性误差（准确度）Basic error F.S≤3.0％F.S重复性Repeatability≤1.0%特点 Characteristics台式微电脑型，稳定性好 外型尺寸External dimension272×205×118 mm试样管尺寸要求直径13mm 直径18mm 直径22mm 直径25mm 订货时需说明使用试管尺寸 (也可定制其它尺寸试管)3.仪器特点：Product Characteristic◇ 外型高雅大方的操作及显示角度,适合现代化实验室环境。◇ 微电脑数据处理，校准数据保存功能，校准后可长期使用，触摸式键盘。Rs232数据输出通讯接口。◇ 采用LCD背光液晶显示浊度, 操作简单,具有较高的性价比。◇ 独特的定位结构及高精度的光路系统，有效保证测量值的正确性及重复性。仪器能长时间稳定工作。◇ 增加了色度补偿系统，有效的避免试样顏色引起的干扰，能正确反映浊度的概念。◇ 采用高质量的集成电路和光电检测元件，有较高的整机稳定性。◇ 具有打印功能（可配接微型专用打印机,需另购），日期时间显示功能。◇ 特制高效超稳定长寿命光源系统，测量可达10万小时，免维护使用，无更换之忧虑。

拍打式无菌均质器产品说明：拍打式无菌均质器广泛应用于食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。固体样品中提取细菌的过程变得操作简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍打式均质器中即可完成样品的处理。减少了样品的处理和准备时间，处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。主要特征：●无菌均质器大屏幕液晶显示。●可调整的均质时间和均质速度。●可储存三组工作程序。●无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。●拍击器可调整前后距离。●玻璃透明窗口易于观察。●无菌均质器全开启式门，易于清洗。●拍打式均质器具有停电数据恢复记忆功能。●拍击器可调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到最好的均质效果。●均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。●样品与均质仪无接触，不需进行系统清洗。●渐进式均质，卓越的细胞保护功能。●均质器内腔采用316全不锈钢系统。●废液槽以防止样品袋泄漏。拍打式无菌均质器技术参数：★有效容积：3～400ml ★定时范围：0~99.99分种 ★可变速度：3～12次/秒 ★拍击间距：0～50mm可调★可储存程序数：3组★无菌均质袋：30×17cm★均质袋数量：50只（选配）★样品架隔断：5段（选配）★使用环境温度：0~45℃★电源要求：220V/50Hz ★整机功率：300W★整机重量：22Kg ★外形尺寸：380×220×310mm无菌均质器的特点是适合肿瘤，既可得到大量的单细胞，又可对细胞实现柔软的破碎，均质处理可防止脂肪上浮分离，提高乳制品的稳定性，改善质地，提高牛乳的消化、吸收程度，对脂肪球、蛋白质和乳的理化特性都有影响。均质后乳中脂肪球直径变小，数量增多。未均质时，脂肪球直径大部分在2.5—5微米，均质后，脂肪球直径大部分在1.0微米以下。无菌均质器做下讲解，均质器为了方便清洗，采用全开启式门，在窗口的设计上，采用玻璃窗口，这样在进行实验的时候方便观察实际的效果，样品与均质仪无接触，只有当样品发生泄漏以后才会需要系统清洗，均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿，无菌均质器在显示屏上采用大屏液晶显示，并且可以根据需要调整均质时间，均质速度也可以进行调整和固定，无菌的时候采用一次性滤袋，保证卫生和安全。均质器属于自主研发的无菌均质器，使从固体样品中提取细菌的过程变得简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以 直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。无菌均质器广泛用于动物、化妆品的均质处理，适合于微生物检测样本的制备，样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿的特点。

DW-16型自动细菌涂布接种仪产品简介： DW-16型自动细菌涂布接种仪由放置培养皿的可旋转平台（自动）和可变速驱动电机组成，配套用户自备无菌涂布器（涂布棒）工作，是杭州大微专为“经典培养法”微生物实验中的“细菌涂布接种”环节而设计制造，塑料平皿适用（仅适配符合行业标准的标准90毫米平皿-注1）。本仪器可自动旋转涂布菌液，实现细菌涂布标准化，避免不同操作者之间的误差，每次都能平整而均匀的涂布含菌样品液。 注1：90毫米平皿为通俗叫法，行标要求皿底外径87毫米，皿盖89-90毫米；推荐用户使用标准平皿，或采购本仪器前进行直径适配测试。技术特点： 1. 本仪器可实现电机驱动，自动旋转涂布菌液；实现细菌生长均匀，避免手工接种的细菌生长不均匀和菌落重叠现象，方便菌落计数；2. 本仪器可长时间待机操作，可消毒剂以及紫外线灭菌；3. 采用防漏设计，防止液体进入旋转台内部；技术参数：1. 适宜平板：90毫米标准直径的培养皿，塑料平皿适用；2. 启动方式：通过按纽启动，电机带动旋转平台自动旋转；3. 工作方式：将培养皿放在旋转台上，在培养皿中心放适量样品液，然后旋转平台使样液向四周扩散，再用刮平的涂布器配合平台转动制作出平整而均匀的培养液膜；4. 配套器材：不锈钢涂布棒或一次性塑料无菌涂布棒；5. 仪器材质：金属合金制造，方便消毒操作；6. 防漏设计：可防止液体进入旋转台内部；7. 运行转速：分为四档可调；最小转速为200RPM，最大转速为350RPM；8. 仪器配置：接种仪主机1台，培养皿垫圈1个，电源线1根。

骏德仪器实验室箱式菌种保存真空冷冻干燥机FD-304是一款专门针对菌种保存而设计的冻干机。利用安剖管架预冻好的样品直接转移摆放到冻干仓隔板上即可，容量大，操作简便。316L医用级不锈钢材质方形冻干仓，隔热保温效果好，真空性能好，有效避免样品因干燥过程中升温过快而发生样品外形塌陷，活性降低等问题。是研究菌种保存客户的理想选择。 微生物的保存方法很多，根据不同的微生物菌（毒）株或不同的实验要求，可选用不同的保存方法，其中常见的有斜面保存法，穿刺保存法、液体石蜡保藏法、沙土管保存法、冷冻保存法、真空冷冻干燥保存法。其中真空冷冻干燥保存法方便复活、保存期长，运输和保存方便，活菌率高。所以近几年真空冷冻干燥被广泛应用在菌种保存领域。 骏德仪器实验室箱式菌种保存真空冷冻干燥机FD-304是一款专门针对菌种保存而设计的冻干机。利用安剖管架预冻好的样品直接转移摆放到冻干仓隔板上即可，容量大，操作简便。316L医用级不锈钢材质方形冻干仓，隔热保温效果好，真空性能好，有效避免样品因干燥过程中升温过快而发生样品外形塌陷，活性降低等问题。是研究菌种保存客户的理想选择。 冷冻干燥是将菌体悬浮液冷冻到冰点以下，从而转变为固体结晶态，然后在低温低压(真空)下使固体升华而脱水的干燥方法。一般干燥处理过程会破坏微生物的细胞膜，引起细胞的大量死亡，因此需要添加保护剂，能够使菌液密度均一，减少活菌在冻干过程中的机械效应和溶质效应带来的死亡。因此，在冻干前加入的保护剂配方就成为了至关重要的决定性因素，它既会影响到储存期细胞的活性以及稳定性，也会影响到复水时细胞存活率。冻干法是长期保存细菌、酵母、真菌、病毒和立克次氏体的标准方法（在冻干前一般要加冷冻保护剂，这样可使细胞免除在冷冻初期因形成冰晶而造成的损害。ATCC 常规用10％脱脂奶或12％蔗糖作为冷冻保护剂，而美国农业部（USDA）的农业研究服务机构的实验人员用牛或马血清作为微生物的冷冻保护剂（。在菌液中加入甘油和二甲亚砜（DMSO）也可防止冷冻中微生物的死亡，但实际操作中应根据不同微生物决定应用或不用保护剂。 真空冷冻干燥法保存菌种的步骤主要包括：1、微生物培养，培养获得健壮的菌种扩培液体。培养时根据菌种选择不同的培养基。培养到对数期获得大量健壮的菌种，保证菌体浓度，一般达到109的浓度.2、离心收集菌体。通过离心法从液体培养基中获得菌体。如果是固体培养基可以直接收集菌落，用保护剂溶解混匀。3、将菌体、脱脂奶粉、海藻糖、蔗糖等保护剂在无菌水中混匀得到含有保护剂的菌体混悬液。4、分装。将菌体混悬液在无菌环境中分装到无菌容器中，可以是安瓿瓶、西林瓶、EP、培养皿等。5、预冻，预冻是非常关键的。预冻不好，菌体会死亡。要快速预冻，防止产生大冰晶造成细胞死亡。预冻要冻结实，保证预冻充分。6、将预冻好的菌体，放入真空冷冻干燥设备中进行冻干。如果是设备带预冻功能，也可以直接在冻干机上进行预冻。真空冷冻干燥时间和冻干曲线的 设计要根据菌种的不同和菌体混悬液的浓度等进行设计。冻干好后真空密封保存。济南骏德仪器有限公司----骏德仪器实验室箱式菌种保存真空冷冻干燥机FD-304主要技术指标冻干面积：0.28m2冷阱温度：-50℃真空度：10pa惰性气体回填：0.2um隔板尺寸：220*320mm隔板层数：最大4层冻干仓尺寸：240*380*390mm抽气速率：2L/s净重：150kg外形尺寸：740*750*785mm进口真空泵可选配

无菌采样专用袋：（封口含撕扯虚线，易开口）一袋多种,用途：可用于食品采样和样品均质。技术规范： 结构坚固 极强的抵抗力 采集储存及运输样品 无菌与食品相容 伽玛射线灭菌 容量2000ML包装说明：中欧绿谷专用采样袋无菌袋生产企业，产品销往全国各地，服务众多第三方检测机构和食药单位 ZOLG-10121 ZOLG品牌 货号：LG10121 批号：201012 保存条件：常温 保质期：三年尺寸：（毫米）320*200 规格：100PK/包容量：2000ML主要用途：食药检测取样、环境取样、也可用于水样采集，密封性好，不撒漏，并且适用于400型拍击式均质器均质样品；生物医学及制药学研究、质量检测（QA/QC)食品行业应用，以及临床用药和兽医用药等领域.QQ：

【产品名称】：Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）【产品说明】： MICROGEN™ 细菌生化鉴定系统下MID GN-ID鉴定系统（也称MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统）产品组合之一。HK-MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统是一种可用于鉴定目前所有已知的肠杆菌科细菌以及广泛的氧化酶阳性杆菌的细菌生化鉴定系统，其革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64 GN A ）用于鉴定需氧及兼性厌氧革兰氏阴性细菌（肠杆菌科和其他各种革兰氏阴性细菌），并且经过AOAC认证！ GN-ID鉴定系统包括两种独立的鉴定条，即GN A和GN B，GN A是用来鉴定氧化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数肠杆菌科细菌，而GN B需要与GN A共同使用，而非单独使用，GN A+B主要用来鉴定非苛养革兰氏阴性杆菌（包括氧化酶阴性和阳性菌），共包括28个属（参照名录表）。【产品使用原理】：GN A和GN B鉴定条均分别由12个含干燥培养基的小管组成。这些测定管用细菌悬浮液接种，培养一定时间后，通过代谢作用产生颜色的变化，或是加入配套试剂后变色，从而来判定结果。GN-ID系统鉴定试剂MID-64 GN A 包括：30个鉴定条（每个鉴定条包含用于鉴定GNA微生物的12种生化底物），结果记录报告单，培养槽，使用说明书。MID-65 GN B包括：12个鉴定条（每个鉴定条包含用于与GNA结合鉴定GNB 微生物的12种生化底物）其它必备品：a) 鉴定分析软件（MID-60）将提供菌种鉴定结果的可能性，可能几率以及对鉴定结果的评价。b) 氧化酶试纸c) 无菌液体石蜡d) 硝酸盐试剂甲、乙液e) VPⅠ和VPⅡ试剂f) TDA试剂g) Kovac试剂h) 结果对照卡（彩图）i) 无菌生理盐水j) 无菌滴管和接菌环k) 无风扇培养箱（35-37℃）l) 动力测定培养基m) 无菌马血清（如果为放线杆菌属或巴斯德氏菌属的可疑培养物）n) 酒精灯储存和保质期：GN A和GN B鉴定条应储存于2-8℃条件，当没有打开铝箔袋时，鉴定条可储存至标签上所标的有效期；若已经打开铝箔袋，可在袋内放置干燥剂，在2-8℃下可保存14天。使用Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）的GN A鉴定条可鉴定化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数常见的肠杆菌科细菌（菌种目录有44个种）

一、KW-1型微生物气溶胶浓缩器仪器简介 微生物气溶胶浓缩器是基于安德森撞击原理研制，微生物气溶胶浓缩器分为两部分，撞击仓和收集仓。撞击仓由冲击板和接收板组成。 本产品符合标准《GB/T 18204.5-2013 公共场所卫生检验方法 第5部分：集中空调通风系统》和卫生行业标准《WS 394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范》要求，采集集中空调送风，检测其中的嗜肺军团菌。采集流量大，使需要的粒子短时间浓缩到采样器中，避免长时间采样带来的生物活性损失，提高采样器的现场实用性。 微生物气溶胶浓缩器：采样流量≥100l/min，对于直径3.0μm以上的粒子的捕集效率应≥80%（或浓缩比≥8），液体冲击式微生物气溶胶采样器：采样流量7L/min～15L/min，对于0.5μm以上粒子的捕集效率应≥90%。二、KW-1型微生物气溶胶浓缩器技术指标 主气路流量(12～120)L/min可调，允许误差±5%； 浓缩气路流量（1.5～15）L/min可调，允许误差±5%； 主气路流量及浓缩气路流量重复性误差±2%； 对于3um以上生物粒子的捕集效率大于90%； 切割粒径在气流100L/min的时候Da50=1.1μm； 切割粒径在气流150L/min的时候Da50=0.65μm； 切割粒径在气流200L/min的时候Da50=0.43μm。 定时功能:1秒-99小时59分59秒 双路同时采集； 流量手动调节； 备可升降云台，可根据现场情况调节采样头高度3米(或4米选配）。三、KW-1型微生物气溶胶浓缩器配置清单 主机:1台 外置泵:1台 定时器:1个 三脚架（2米）:1支 三脚架（3米）:1支 仪器箱:2个 连接管:4根 浓缩器:1台 云台:1个 托盘:1个 保修卡合格证:1个 说明书:1本