长春花碱碘化物

治疗癌症药物价格有望降低一半以上2012年11月07日 来源： 中国科技网 作者： 周佳乐 王春 中国科技网讯 11月5日，上海交通大学对外发布消息，由教育部“长江学者”特聘教授、上海市领军人才唐克轩博士领衔的科研团队，历经8年，发明了长春花代谢调控、代谢工程技术，在国际上率先建立了长春花遗传转化再生植株体系，解决了困扰世界数十年的长春花遗传转化并再生植株的难题，培育出了用于治疗癌症的元素含量大幅提高的长春花。该成果有望使治疗癌症的药物价格降低一半以上。 长春花是在化疗阶段治疗癌症的药物提取源，被称为“生命花”。长春花体内有130多种生物碱，其中长春碱和半合成衍生物长春瑞滨是与肺癌、乳腺癌、睾丸癌和卵巢癌等作斗争的首选药物。但是由于长春花中文多灵和长春质碱含量仅占植物叶片干重的千分之一，1公斤的长春碱或长春瑞滨原料药价格均超过100万人民币，化学合成成本太高。 十多年来，国外一直在对这一属植物所含生物碱进行分离、结构测定、化学合成和药理研究，但都无法深入。唐克轩领衔的科研团队通过代谢技术，使长春花体内的文多灵和长春质碱的含量达到叶片干重的2.5‰—5‰，提高了1倍以上，长春碱含量也提高了近1倍。这意味着，改良之后的长春花体内抗癌生物碱的含量增加了1倍以上。此外，该团队还发明了喷洒技术，使长春花中抗癌“法宝”含量增加30%以上。（周佳乐 记者 王春） 《科技日报》（2012-11-07 三版）

科学家们发现了一种酶能使得来源于薄荷中的一种化学物质成为一种抗癌药物长春花碱。这一发现开启了制造廉价和有效化学药物的道路。相关研究成果公布在11月22日Nature杂志上。 东英吉利大学Sarah O'Connor博士说：数千种化学品均来自环烯醚萜合酶的酶。战略性地利用这些环烯醚萜类化学品，可用于破坏蚜虫的繁殖周期，其在医学和农业上都有一定的运用价值。现在发现环烯醚萜合酶是马达加斯加长春花属植物抗癌成分长春新碱硫酸生成过程中的一个重要步骤。但长春碱产量处于非常低的水平，药物也有很多副作用。因此希望找到一种方法可以更低廉的生成一种化学结构物质，同时减少副作用。奥康纳O'Connor.博士说：我们需要确定更多的酶来分析这些酶在化合物生成过程中的作用。所有的环烯醚萜骨干由两个稠合环组成，科学家们一直在试图追查是什么维持了这个环系统。实验表明，环烯醚萜类是稠合环生成的关键性酶。 O'Connor和她的同事也将试图确定哪些酶催化Diels-Alder反应，以更好地理解环烯醚萜类合成酶如何作用的，有助合成新的药物化合物。（

GB 5750.5-2006条款11.3的方法测碘化物中将试样温度降至17℃，大家都是怎么操作的？

用高浓度碘化物比色法测定碘化物，低浓度的点显色好浅，主要有什么影响因素呢？

大家都是用什么方法测试水质中的碘化物？离子色谱还是紫外分光度法？如果含量很低在ppb级别，怎么办好？

最近做碘化物，按照 5750 高浓度碘化物比色法做的，按照方法描述的做曲线，梯度展不开，颜色都很接近也很浅，一开始是以为溴水不太行了 ，重新买了一瓶溴水，再做梯度还是展不开，只是颜色都变的很深，求大神指导一下，做的时候有哪些注意事项，目前知道的注意事项只有水一定要是酸性的，谢谢

有人用催化比色法做过水质碘化物吗？求助

水质硼的测定，姜黄素法 碘化物的测定 催化比色法 求两条标准曲线，希望有好心人能帮帮忙，不盛感激！

在地下水GB/T 14848毒理性指标中，要求测碘化物，标准上使用氢氧根体系跟碳酸根体系的设备都可以，一般水质检测实验室配备的更多的是碳酸盐体系的设备，实际测试中即使使用250μL的定量环在分析低浓度点的时候依旧不出峰，碳酸盐体系灵敏度较低，再分析碘化物时响应还是太低，建议分析碘化物采用氢氧根体系，并使用碘化物专用的色谱柱，才能满足标准检出限的要求。

谁那有凯氏氮 GB11891-1989标准曲线，和碘化物DZ/T0064.55-19993标准曲线的数据值,参考一下数据

求教，根据DZ/T0064.56-2021测定碘化物，标准曲线中前三个点没有吸光度。尝试过减少溴水和甲酸钠的量，增加过淀粉的浓度，也延长过反应时间，都没有用。请问大家有做出来的吗？要改变什么？

碘化物容量法，质控一直做不对，找不到关键点。标准中有个氢氧化钠溴化钾溶液不知道该在哪个步骤加？溶液温度是必须控制在17度吗？需要什么设备？加完所有试剂后会起泡沫，就跟可乐似的，是碘化钾碳酸钠的原因吗？这是正常现象吗？这个泡沫影响滴定终点吗？这个计算公式到底对不对？昨天发了个悬赏贴竟然找不到！要疯了？有没有做过的老师？帮帮我吧！我太难了！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104240559331216_9953_3451261_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104240559331216_9953_3451261_3.png[/img]

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最近做了一批水样，客户质疑我们出的数据有问题。想请问一下碘化物和氟化物之间有关联性吗？我们当初检测都挺认真的，严格按照标准来的。不知道问题出在哪里！

碘化物无极放电灯,不知道现在还有哪个厂家生产吗,麻烦知道的给个消息,谢谢了!!!

目前我们单位碘化物是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定，想用其它方法测定，请教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法HJ778-2015，里面色谱柱是不是专用柱？什么型号柱子?

地下水碘化物线性不好，DZ/T0064.56-1993 。标准样品放在比色管一起水浴加热的。前四个点显色很差，可能存在什么原因呢？

想请教一下各位老师，我们公司扩了水质中碘化物的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，这个标准很老，用的填充柱，如果我要用毛细管柱，需要用什么极性的柱子，条件该怎么设定

碘化物、硫氰酸盐、硫代硫酸盐的...

在线求一条淀粉比色碘化物曲线，谢谢各位老师

我用Antec Leyden的电化学检测器分析碘化物,条件是:1. 移动相硫酸二氢钠缓冲液加少量酸.2. Silver working electrode.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]IC[/color][/url] Column.结果发现,背景电流极高,基线上下波动很大,根本做不出峰. 那位大侠做过这方面的工作?给我支几招儿?移动相的PH值对这种分析很重要吗?是否一定要6.5左右?以前从未做过这方面的工作,问题很多啊.多谢了!

问一下各位老师，生活饮用水的碘化物浓度一般是多少？

用淀粉比色法测定地下水碘化物（国标：DZ/T0064.56-1993）怎么做不出标准曲线，我做了四遍了，没一条是直线，全是弯的，怎么样才能把标准曲线做成直线啊，求助求助??????

水质碘化物分析方法众多，诸如分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法还有ICP方法以及GC方法等，目前准备使用HJ778-2015水质电话物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法开展地下水碘化物分析，请老师们针对一些问题给予答疑解惑为盼。 单位目前的仪器配置：戴安IC1100 电导检测器 色谱柱：AS23 碳酸根淋洗液系统；之前一致用于氟离子 硫酸根离子 硝酸根离子 亚硝酸根 氯离子等的测定，现在根据HJ778-2015水质电话物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法标准来文字理解的话，可以对碘化物进行分析，但是没有经验可循，劳驾各位老师有无开展此项目分析的？

最近做碘化物，紫外分光的碘化物曲线一直做不出来，没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，无奈只能回归到最原始的常规滴定法。做的时候那个17摄氏度后，CPC加完，根本不显色，放冰箱里接近水温0摄氏度时，加CPC才显色，有点惶恐，只能接着滴定，做完发现国标公式是不是也不对，是不是要除以6啊。大神们，快来帮我看看

请问大家有没有用国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做过碘化物？检出限0.002mg/L值也太低了，国产的做到0.04mg/L做得出来吗？主要是做地下水，二类标准限制是0.04

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定水质碘化物，要求水样在pH约为12条件下保存是为了避免什么干扰呢？