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长春花碱碘化物
仪器信息网长春花碱碘化物专题为您提供2024年最新长春花碱碘化物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括长春花碱碘化物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的长春花碱碘化物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合长春花碱碘化物相关的耗材配件、试剂标物,还有长春花碱碘化物相关的最新资讯、资料,以及长春花碱碘化物相关的解决方案。
长春花碱碘化物相关的方案
水中碘化物的检测
根据HJ 778-2015水质中碘化物的检测要求,采用离子色谱法对地表水中中的碘化物进行测定,使用SH-AC-17型阴离子色谱柱 、电导检测器和Clarity工作站对碘化物含量进行测定。该方法也适用于地下水中碘化物的测定。
【解决方案】离子色谱法测定水中的碘化物
本文介绍了参照《HJ 778-2015 水质 碘化物的测定 离子色谱法》标准,采用IC-2800离子色谱仪对水中的碘化物进行了测定,并给出了仪器的相关线性及方法检出限。
饮用水中碘化物、高氯酸盐的测定—离子色谱法
采用Shodex IC 90-4E的色谱柱,碳酸盐体系的淋洗液,抑制性电导检测器,离子色谱法完全可以检测饮用水中的碘化物以及高氯酸盐。且重复性好、加标回收率高。而且此方法中各阴离子不互相干扰,可达到同时检测几种阴离子的目的
【仪电分析】生活饮用水中碘化物的检测—气相色谱法
本方法适用于生活饮用水及其水源水中碘化物的测定,适宜测定范围为1 μ g/mL~10μ g/mL 和10 μ g/mL~100 μ g/mL。本方法水样中余氯、有机氯化合物不干扰测定。参考标准GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》。
上海禾工CT-1Plus自动电位滴定仪测定水中碘化物含量
a吸取100ml水样置于250ml锥形瓶中,加5ml氢氧化钠溶液,2ml高锰酸钾,放置10min后加2ml亚硝酸钠溶液,3ml磷酸摇匀,待红色消失后再静置3min。b加入5ml氨基磺酸胺溶液,充分摇匀,静置5min。加入2ml碘化钾-碳酸钠溶液,混匀,将滴定杯置于滴定台上,设置好相关滴定参数,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,仪器会依据公式给出结果。
酒石酸长春瑞滨杂质分离
尝试使用资生堂三款C18 色谱柱,UG120、ODS、MG分别对客户提供酒石酸长春瑞滨,按照15药典系统适应性条件进行分析,对比分析结果如图1所示,三款色谱柱均未得到长春瑞滨和杂质I良好分离,杂质I(图中箭头指出)被包裹在主峰中,且出峰顺序与药典要求不符(药典要求杂质相对保留时间1.2)。
赛默飞离子色谱在冰醋酸中的碘离子应用
醋酸是一种重要的基本有机化工原料。醋酸及其衍生物广泛应用于化工、农药、医药、印染、电子及食品等行业。在醋酸生产过程中常加入碘烷烃作助催化剂,这就在醋酸产品中引入碘化物。而在用醋酸生产后序的下游产品时,碘化物常使贵金属等催化剂中毒失活,带来巨大损失,因此醋酸合成后需要经过脱碘,并且严格监测醋酸中总碘的含量。进过脱碘后,醋酸产品中的碘化物含量一般在0~00μg/L之间。碘化物的种类除了碘烷烃等有机碘外,还有氢碘酸等无机碘离子存在
使用 Agilent 7697A 顶空进样器和 5977 GC/MSD 准确、高灵敏地分析药品中甲 磺酸烷基酯类基因毒性杂质
Agilent 7697A Agilent 7890B 气相色谱/5977 系列单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 进行联用,参考欧洲药典建立了药品中四种甲磺酸烷基酯的分析方法。目标物在顶空进样器中经衍生化生成相应的烷基碘化物,之后使用 GC/MSD 进行分析。通过分析不同浓度的实际样品证明该方法准确可靠,具有优异的灵敏度和重现性,完全满足欧洲药典要求。
提高药物组分纯化工作的效率、缩短纯化时间、干燥时间、降低溶媒成本
本文介绍了使用超临界流体色谱分析仪,进行药物制备纯化和干燥的案例。使用常规HPLC制备纯化药物化合物具有如下问题:处理时间长,劳力成本高、有机溶剂消耗大等。与此相比,SFC制备纯化法具有多种优点,不仅适用于新化合物的分析,还可应用于常规化合物的纯化,提高其工作效率。
使用 Agilent 7697A 顶空进样器和 5977 GC/MSD 准确、高灵敏地分析药品中甲磺酸异丙酯基因毒性杂质
Agilent 7697A Agilent 7890B 气相色谱/5977 系列单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 进行联用,参考欧洲药典建立了药品中四种甲磺酸烷基酯的分析方法。目标物在顶空进样器中经衍生化生成相应的烷基碘化物,之后使用 GC/MSD 进行分析。通过分析不同浓度的实际样品证明该方法准确可靠,具有优异的灵敏度和重现性,完全满足欧洲药典要求。
使用 Agilent 7697A 顶空进样器和 5977 GC/MSD 准确、高灵敏地分析药品中甲磺酸烷基酯类基因毒性杂质
本文将 Agilent 7697A 顶空进样器与 Agilent 7890B 气相色谱/5977 系列单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 进行联用,参考欧洲药典建立了药品中四种甲磺酸烷基酯的分析方法。目标物在顶空进样器中经衍生化生成相应的烷基碘化物,之后使用 GC/MSD 进行分析。通过分析不同浓度的实际样品证明该方法准确可靠,具有优异的灵敏度和重现性,完全满足欧洲药典要求。
杭州科晓:使用 Agilent 7697A 顶空进样器和 5977 GC/MSD 准确、高灵敏地分析药品中甲 磺酸烷基酯类基因毒性杂质
Agilent 7697A Agilent 7890B 气相色谱/5977 系列单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 进行联用,参考欧洲药典建立了药品中四种甲磺酸烷基酯的分析方法。目标物在顶空进样器中经衍生化生成相应的烷基碘化物,之后使用 GC/MSD 进行分析。通过分析不同浓度的实际样品证明该方法准确可靠,具有优异的灵敏度和重现性,完全满足欧洲药典要求。
分析水中的高氯酸盐类使用LC/MS/MS的解决方案
分析方法US EPA方法314.1“使用离子色谱检测饮用水中的高氯酸盐类”(2004)是当前用于检测饮用水中中高氯酸盐类的指定方法.这项离子色谱方法可以检测低于ppb级水平的ClO4;,但是受样品中主要成分氯化物和硫酸盐离子强度的限制,因此。在很大程度上限制了检测方法的使用.同时,其它常见阴离子(硫代硫酸盐、硫氰化盐以及碘化物)也在高氯酸盐类的统一区域内洗脱出来,因此,需要更简单的替代方法来分析待测物.
药物代谢物的纯化和鉴定——安捷伦分析型纯化系统、安捷伦自动纯化软件和 Agilent 6540 精确质量四极杆飞行时间 (Q-TOF) 液质联用系统
药物代谢和药代动力学 (DMPK) 研究通常需要通过质谱 (MS) 鉴定药物代谢物,并在药物开发的后期阶段,通过 NMR 确认代谢物结构。为此,可能需要对代谢物进行纯化。在本应用简报中,将安捷伦自动纯化软件与 Agilent 1260 分析型纯化系统相结合对安非他酮药物代谢物进行纯化。使用通过 Agilent 6540 精确质量四极杆飞行时间 (Q-TOF) 液质联用系统和 Mass-MetaSite 软件采集到的高分辨率精确质量 MS 和 MS/MS 数据对代谢物进行鉴定。
瑞士万通:柱后衍生及紫外可见检测器法选择测定饮水中溴酸盐 – 符合美国EPA326.0方法.
临床试验证明,溴酸盐在饮用水中的含量超过0.05ppb有可能引发癌症。所以,发达国家对饮用水中溴酸盐的测定有严格的要求。本应用方法是基于美国EPA326.0方法所设计的柱后衍生及紫外可见检测器法选择测定饮水中溴酸盐的先进方法。 原本方法使用碱性洗脱液和含有碘化钾和钼酸铵的柱后反应试剂。 在酸性介质中和钼酸根(六价钼)的催化影响下,碘被溴酸盐氧化成三碘化物( Lambda = 352nm). 由于在酸性环境中的碘不稳定,柱后反应试剂必须在分析通道中用阴离子抑制法(与氢离子交换钾离子)或在反应前加酸来达到酸化。本应用方法采用高浓度的酸性洗脱液, 使分析通道中的酸化避免使用添加额外的设备。本应用方法证明,利用瑞士万通MIC研究级离子色谱仪可以使溴酸盐的检测下限低至0.052 ppb ( 以峰面积计) 和 0.060 ppb (以峰高度计) 。回收率在97.9% ( 0.05ug/L ) 到 99.7% ( 2.5ug/L ) 之间。详细报告请参见附件(PDF格式,可下载)
赛默飞离子色谱在油田水分析应用
油田水是油田区域内与石油、天然气伴生在一起的水体,其矿化度较高,化学组成较饮用水更加复杂,且各化学组分的含量相差悬殊并含有大量不溶性颗粒物、有机物。油田水中各物质的组成含量关系,可以反映出当地油田水的地质特征,对石油开采及地质生态保护具有重要意义。离子色谱法作为现代仪器分析手段之一,可实现试样中多种组分同时分离检测,尤其在元素价态方面的分析研究,为其他仪器分析手段所不能望其项背。SY/T-00 油田水分析方法中推荐用离子色谱法检测油田水样品中的铵、氟化物、溴化物、氯化物、碘化物、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等物质。
GB 5009.267-2020标准解读 食品中碘的测定—氧化还原滴定法
碘是人体(包括所有的动物)的必需微量元素,人体内碘元素的含量直接影响到身体健康。人体碘的80%到90%来自食物。碘摄入量过低或过高都会导致甲状腺疾病增加。人体所需的碘主要来源于食品,食品中碘主要以无机碘(碘酸盐、碘化物)、有机碘(如碘代氨基酸)等形态存在,食入过多的碘,将产生碘中毒。测定食品中碘的含量具有重要意义。GB 5009.267-2020《食品安全国家标准 食品中碘的测定》与GB 5009.267-2016《食品安全国家标准 食品中碘的测定》相比较,增加了电感耦合等离子体质谱法作为第|一法,修改氧化还原滴定法作为第二法、砷铈催化分光光度法作为第三法、气相色谱法作为第四法,同时对内容做了部分修改。
苯甲酸类化合物的分离纯化
羧酸类化合物尤其是苯甲酸类化合物是许多活性药物成分(Active Pharmaceutical Ingredients, API)的关键中间体,例如解热镇痛药物阿司匹林等,具有广泛的应用价值。使用传统硅胶作为固定相的色谱柱来分离纯化这类化合物是一类难题。常州三泰科技有限公司的SepaFlash C18反相柱结合快速液相制备色谱系统SepaBean machine具有良好的分离性能。本文利用SepaFlash C18反相柱分离并纯化了两种强极性的苯甲酸类化合物(结构式如图 1所示),结果表明混合物样品得到了很好的分离,为此类具有一定极性与亲水能力的化合物的快速分离纯化提供了一种经济实用的解决方案。
【EmStat3Blue电化学应用】检测植物调节剂吲哚-3-乙酸的无线电化学传感器
基于金纳米粒子和三维还原氧化石墨烯改性丝网印刷碳电极检测植物调节剂吲哚-3-乙酸的无线电化学传感器植物激素是作物生长和生产中重要的调节物质。在这项工作中,利用金纳米粒子和三维还原氧化石墨烯(AuNPs-3DGR)修饰的丝网印刷碳电极(SPCE)成功建立了一种无线电化学传感器,用于检测植物调节剂吲哚-3-乙酸(IAA)。植物。超声辅助液相分散氧化石墨烯(GO)和Au 3+还原制备AuNPs-3DGR纳米复合材料采用水热法混合。复合材料在SPCE上滴涂改性,通过智能手机控制的无线便携式电化学工作站检测IAA,线性范围更宽(0.25~120.0 μmol/L和135.0~500.0 μmol/L),下限为检测(0.15 μmol/L,3σ/S)。之后,将该传感器应用于绿豆芽不同组织中IAA含量的检测,结果令人满意。改进的SPCE与小型蓝牙工作站和智能手机的结合对于构建便携式、低成本、简单、快速的电化学传感平台非常有用。
红豆杉提取物的分离纯化
在本文中,三泰科技的研发人员利用快速液相制备色谱系统SepaBean machine配合SepaFlash C18反相分离柱对红豆杉植物提取物进行了分离纯化,获得了满足制备需求的目标产品,可用于后续的进一步科学研究中,为此类天然产物的快速制备纯化提供了经济高效的解决方案。
使用SFC对铱(III)络合物进行手性分离纯化
实验证明,这种手性分离方法可从ACQUITY UPC2系统成功放大至Prep SFC 150 Mgm系统。通过重迭进样完成了对铱(III)络合物对映体的纯化,得到对映体纯的馏分, 并且样品回收率良好。对铱(III)络合物对映体进行SFC纯化,有利于更好地控制受其影响的光物理 性质和相关应用。
微波消解碘化铑
碘化铑即三碘化铑,是一种化学物质,分子式为RhI3。黑色晶体粉末,吸潮,空气中易分解。密闭充氮储藏,置于阴凉干燥处,注意防潮。为检测碘化铑中的多种金属元素含量。我们选择一种碘化铑样品,采用微波消解的方法进行前处理,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
应用于糖类化合物的分离纯化
糖类化合物是由碳、氢、氧三元素组成的有机物。从化学结构上看,糖类是多羟基醛酮以及它们的多聚体,在化学式的表现上类似于“碳”与“水”的聚合,故又称碳水化合物,根据其结构不同,可分为单糖、双糖和多糖。糖类化合物具有众多的用途,涵盖了食品、医药、能源、工业等多个领域。它们不仅在食品工业中用于调味和增加口感,还在医药领域用于药物生产和治疗疾病,同时也是能源和工业生产中的重要原料。糖类化合物的广泛应用为人类的生活带来了便利,也推动了相关产业的发展。近年来糖类化合物的研究有两个方向: ①化学家致力于糖类化合物的人工合成,这主要是为社会发展作长远打算,使人类食物将有可能逐步摆脱对农业的依赖。②研究糖类化合物与生命的关系,因为在生命体内糖与蛋白质、核酸常不可分离。糖类化合物分离纯化检测由于缺乏发色基团,导致其无紫外吸收或紫外吸收很弱,常规快速液相制备色谱系统通常只配备紫外 (UV) 检测器,不能检测缺乏发色基团的目标化合物。而蒸发光散射检测器(Evaporative Light-scattering Detector)是通用型检测器,可以检测挥发性低于流动相的化合物,特别是没有紫外吸收的有机物质。本案例主要探讨使用SepaBean machine快速液相制备色谱系统搭配ELSD检测器(蒸发光散射检测器)对糖类化合物进行制备纯化,为糖类化合物的制备纯化提供了一种可行的方案。
药物研发过程中合成化合物新的高级纯化工作流
目标化合物的合成、筛选和纯化在药物研发实验室中进行。这些步骤耗时长,因此需要改进整个工作流。本文介绍了一种利用专门设计的软件,实现对LC/MS进行目标物筛选和制备纯化的全新自动化操作流程。
ACCQPrep® HP150用于手性化合物纯化
当需要纯化手性化合物时,ACCQPrep HP150可以配备手性柱,可以很容易地进行这种类型的纯化。由于反式二苯乙烯氧化物是手性纯化的标准物,因此它被用作其他手性化合物的模型。
固相合成胸腺五肽的分离纯化与鉴定
目的建立胸腺五肽分离纯化、分析鉴定方法,有效提高胸腺五肽含量。方法将标准Fmoc方法固相合成的胸腺五肽以Sephadex G225凝胶柱使粗肽脱盐,以循环制备液相色谱仪进行粗肽纯化,以质谱法进行分子质量的鉴定。结果该法得到胸腺五肽的纯度为99102% ,分子质量测定值与理论值相符。结论建立了高效、简便的胸腺五肽分离纯化方法,为工业化生产提供了实验依据。
微波消解碘化铑
碘化铑即三碘化铑,是一种化学物质,分子式为RhI3。黑色晶体粉末,吸潮,空气中易分解。密闭充氮储藏,置于阴凉干燥处,注意防潮。为检测碘化铑中的多种金属元素含量。我们选择一种碘化铑样品,采用微波消解的方法进行前处理,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
SepaFlash氨基柱对糖类化合物的制备纯化研究
本研究探讨使用SepaBean machine快速液相制备色谱系统检测技术对糖类化合物进行制备纯化,结合UV检测器和ELSD检测器(蒸发光散射检测器)共同检测。选取葡萄糖、果糖、乳糖三种样品,由于样品为极性很强的糖类分子,在普通C18反相柱上保留很弱,针对样品的具体性质,应用工程师利用Sepa Flash氨基柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean machine并与ELSD检测器联用,成功对样品进行了纯化,为极性很强的糖类化合物的制备纯化提供了一种可行的方案。
上海同田生物技术:荷叶提取物的分离和纯化
摘要:用三种方法对荷叶提取物进行分离纯化,结合薄层层析(TLC)和颜色反应,对各自分离组分跟随鉴定。结果表明:高速逆流色谱(HSCCC)分离效果好,Sephadex LH-20柱层析分离效果次之,硅胶柱层析分离效果最差;荷叶提取物经高速逆流色谱分离纯化,可以得到两种黄酮醇类单体。
应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的碘化乙烯
• 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰,通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配,可鉴定目标化合物结构。重要的是,通常情况下,有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录,这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外,以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定,有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下,同一色谱峰的扫描点数的变化,即使在最高质量分辨率(120,000 FWHM 在 m/z 200 处)下,仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外,图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时,色谱峰中每个扫描点的质量精度,所有点均保持稳定良好的质量精度,偏差均小于 0.3 ppm。
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