当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

积雪草提取物粉

仪器信息网积雪草提取物粉专题为您提供2024年最新积雪草提取物粉价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括积雪草提取物粉参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的积雪草提取物粉您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合积雪草提取物粉相关的耗材配件、试剂标物,还有积雪草提取物粉相关的最新资讯、资料,以及积雪草提取物粉相关的解决方案。

积雪草提取物粉相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供分析酒精饮料中香气提取物的色谱柱Kromasil C18
    绿百草科技专业提供分析酒精饮料中香气提取物的色谱柱Kromasil C18,货号为100-5-C18 10× 250 关键词:Kromasil C18色谱柱,100-5-C18 10× 250,酒精饮料中的香气提取物,绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 10× 250的色谱柱Kromasil C18可用来分析酒精饮料中的香气提取物。流动相是水:乙醇,流速是2mL /min,检测器为UV 220nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 干血斑基因组DNA提取试剂盒
    产品特点产品特点: 处理样本: 3-10 片直径为 3 mm 的干血斑样品操作便捷:采用磁珠法核酸提取,45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氩仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪,实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、多重PCR荧光定量、芯片杂交、高通量测序等检测方法,可应用于亲权鉴定、身份识别、数据库建立、肿瘤基因检测等检测项目。 干血斑基因组DNA提取自动化解决方案 适配全自动核酸提取纯化仪平台 实验案例
  • 全血基因组DNA提取试剂盒
    产品介绍本试剂盒可用于从各种抗凝剂如枸橼酸盐、肝素或Na2EDTA等处理过的新鲜人类全血、血清、白细胞及其他特殊样本DNA提取DNA。本试剂盒使用一套标准化的操作规程(样品处理、磁珠吸附、洗涤和洗脱),能够同时处理大批量样本,适配于本公司的全自动核酸提取纯化仪最大可以一次性提取192个样本。 产品特点处理样本:100ul-1ml血液样本中纯化高质量核酸操作便捷:采用磁性吸附,无需离心,45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪,实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、酶切、PCR、多重PCR荧光定量、Southern杂交、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。实验案例
  • MP 植物样本RNA提取 试剂盒
    植物与我们的生活息息相关,五谷杂粮满足每日饮食所需,棉麻织物让我们远离严寒。而从植物组织中进行高质量的RNA提取是分子生物学实验的必要前提,如cDNA文库的构建、荧光定量PCR检测、Northern杂交、原位杂交等。从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。【植物样本RNA提取棘手问题】许多植物组织特别是植物的果实(例如苹果、樱桃、李子、葡萄等)和树木类植物中富含酚类化合物。多酚是植物细胞中的一类次级代谢物,因其具有多个酚基团而得名,种类繁多,结构各异,含量仅次于纤维素【1】。在植物材料匀浆时,多酚易被氧化形成醌类物质与RNA不可逆的结合,导致提取的RNA纯度降低,影响后续的分子实验进行【2】。多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖,而多糖的许多理化性质与RNA很相似,因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也易被裹携走,造成RNA产量的减少;而在沉淀RNA时,会产生多糖的凝胶状沉淀,这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水,或溶解后产生粘稠状的溶液【3】。由于多糖可以抑制许多酶的活性,因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究【4】。【FastRNATM Win Kit for Plant】如何着手解决以上问题呢?MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATM Win Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式,20~30分钟内即可轻松完成提取;内含裂解介质管Z,配合使用FastPrep® 仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液,可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA提取的问题。裂解缓冲液中包含的载体材料(mineral carrier material)可通过结合来达到去除DNA的目的,无需额外的DNA酶消化处理步骤。【轻松解决样本污染烦恼】1.可轻松快速地从任何植物样品中分离总RNA彻底且可重复的样品裂解,然后进行有效的结合-洗涤-洗脱纯化过程。2.可获得高纯度总RNA,获得更好的RT-PCR结果通过载体材料(mineral carrier material)可有效去除基因组DNA污染。无需DNase消化处理。3.可以同时分离蛋白质4.两种裂解缓冲液:确保完全去除PCR抑制剂Lysis Solution PS:可特别针对多糖含量高的植物样品。Lysis Solution PH:优化针对酚含量高的植物样本。5.无有害试剂成分6.搭配仪器使用,提升实验效率针对绝大多数植物样本,搭配使用FastPrep® 仪器,可在5min中内完成最高多达48个样本的处理。【一目了然的操作流程】【新品订购】相关文献【1】宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势[J]. 化学进展, 2000, 12(2):161.【2】刘芳, 官春云. 富含多酚类植物RNA提取的研究进展[J].作物研究, 2015(1).【3】李宏,王新力.植物组织RNA提取的难点及对策[J].生物技术通报,1999(1),1:36-39【4】Fang G , Hammar S , Grumet R . A quick andinexpensive
  • USH-8 超声波雪深传感器
    传感器采用超声波原理测量雪深,传感器将超声波发送到积雪覆盖面,然后接收其反射信号。根据超声波信号所需的通行时间,USH-8传感器计算当前的雪深。由于超声波传播速度受到空气温度的极大影响。 因此,传感器还具有集成的温度补偿功能。 在计算雪深时,考虑到空气温度对超声信号的处理时间的影响,以便输出信号提供已经转换的积雪深度,实现最佳测量结果,精度可达0.1%(FS)。技术参数USH-8技术参数雪深传感器测量范围0~10m最小距离1m测量精度0.1%(FS)分辨率1mm测量原理超声波(频率50 kHz;反射光束角度12°)补偿温度传感器测量范围-40~60℃分辨率0.1℃非线性度小于0.15%其他技术参数供电电压10.5~15VDC(推荐使用数据采集器的12VDC接口)电流消耗静止状态小于1mA,测量状态200mA(持续3秒)模拟输出4~20mA(雪深)数字输出RS232,ASCII格式,(雪深、温度、质量标志)工作温度-40~60℃尺寸长350mm,直径110mm重量1.6Kg 产地:德国
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 非甾体类抗炎药物NSAID
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • 复杂蛋白质组学标准品
    用于LC/MS 分析的蛋白质组学试剂安捷伦复杂的蛋白质组学标准品是含有1500 种蛋白的Pfu 蛋白提取物。与我们的TPCK-处理的蛋白质组学级胰蛋白酶一起使用,为LC/MS 生物标志物发现和其它蛋白质组学研究提供了理想的工作流程验证组合。订货信息:
  • 沃特世固相提取吸附剂选择指南
    沃特世固相提取吸附剂选择指南 吸附剂类型 常见的样品基质类型 产品描述 典型应用 理化指标 离子交换吸附剂,以及复合机理吸附剂 Oasis MCX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯基苯共聚物基质 &ndash SO3H 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品 复合机理,反相保留与强阳离子交换,&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 对碱性分析物高度选择。在有机溶剂中 稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的碱性药物 &bull 药物监控,包括:筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 杀虫剂、除草剂 颗粒度:30µ m,60µ m 孔 径:80Å 比表面积:830m2/g pH 范围:0~14 pKa 1 离子交换容量:1meq/g Oasis WCX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 &ndash COOH 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品 复合机理,反相保留与弱阳离子交换,&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 用于保留和释放强碱性分析物。在有机 溶剂中稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的强碱性药物 &bull 药物监控,包括:筛选、鉴别、确认和定量分 析 &bull 日本JPMHLW官方方 法:蔬菜中链霉素(Streptomycin)和双氢链霉素(dihydrostreptomycin) 颗粒度:30µ m,60µ m 孔 径:80Å 比表面积:830 m2/g pH 范围:0~14 pKa ~ 5 离子交换容量:0.75 meq/g Sep-Pak AccellTM Plus CM 键合在二醇基硅胶上 的丙烯酸/丙烯酰胺共 聚物基质 &ndash COO-Na+ 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品 硅胶基质的、亲水性的、大孔径的、弱 阳离子交换吸附剂,用于从水相或非水 相中提取阳离子分析物 &bull 分离带正电的蛋白质 &bull 杀虫剂,除草剂 &bull 类固醇 &bull 环境样品中的无机阳离子 颗粒度:37~55µ m 孔 径:300Å pH 范围:2~9 配体密度:350µ moles/g 蛋白结合容量:175mg细胞色素C/g Oasis MAX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 &ndash CH2N(CH3)2C4H9+ 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品 复合机理,反相保留与强阴离子交换,&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 对酸性分析物高度选择。在有机溶剂中 稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的酸性药物 &bull 药物监控,包括:筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 食品添加剂和污染物 颗粒度:30µ m,60µ m 孔 径:80Å 比表面积:830m2/g pH 范围:0~14 pKa 18 离子交换容量:0.25 meq/g Oasis WAX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 -CH2-哌嗪环 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 复合机理,反相保留与弱阴离子交换, &ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 用于保留和释放强酸性分析物。在有机 溶剂中稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的强酸性药物 &bull 药物监测,包括:筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 新型污染物 颗粒度:30µ m,60µ m 孔 径:80Å 比表面积:830m2/g pH 范围:0~14 pKa ~6 离子交换容量:0.6meq/g Sep-Pak Accell Plus QMA 键合在二醇基硅胶上 的丙烯酸/丙烯酰胺共 聚物基质 &ndash C(O)NH(CH2)3N(CH3)3+Cl- 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品 硅胶基质的、亲水性的、大孔径的、强 阴离子交换吸附剂,用于从水相或非水 相中提取阴离子分析物 &bull 分离带负电荷的蛋白质如免疫球蛋白、酶等 &bull 葡萄酒、果汁、食品提取物中的酸性色素 &bull 酚类化合物 &bull 肽片段分离收集 &bull 环境样品中的无机阴离子 颗粒度:37~55 µ m 孔 径:300Å pH 范围:2~9 配体密度:220µ moles/g 蛋白结合容量:200mg BSA/g Sep-Pak PSA 硅胶基质 &ndash SiC2H4NHC2H4NH2 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品; 石油 硅胶基质伯胺/仲胺键合相,类似于 氨丙基键合相的选择性,但其pKa值更 高,且离子交换容量更高。 &bull 对脂肪酸、极性色素和糖有强的亲和力 &bull 可能用于螯合机理下的吸附 颗粒度:37~55µ m 孔 径:60Å 比表面积:450m2/g pH 范围:2~9 离子交换容量:1.75meq/g 用于环境分析和食品检测的吸附剂 Sep-Pak DNPH 二硝基苯肼涂布硅胶 空气 经过酸化处理的二硝基苯肼试剂涂布在 硅胶表面,用于采集空气样品。空气中 的醛和酮在小柱内和二硝基苯肼反应生 成腙类衍生物,将其洗脱后用HPLC定量 分析,即可实现对空气中的醛酮的高灵 敏分析 &bull 美国EPA方法TO-11A;ASTM D5197 方法:检 测空气中羰基化合物 &bull 日本JPMOE 官方方法分析醛:室外空气和废 气中的气味物质 颗粒度:55~105µ m 孔 径:125Å 建议最大容量:75µ g(约2.5µ moles) 甲醛/小柱 Sep-Pak X PoSureTM醛酮采样管 二硝基苯肼涂布硅胶 空气 经过酸化处理的二硝基苯肼试剂涂布在 硅胶表面,用于采集空气样品。空气中 的醛和酮在小柱内和二硝基苯肼反应生 成腙类衍生物,将其洗脱后用HPLC定量 分析,即可实现对空气中的醛酮的高灵 敏分析。使用较大粒径的吸附剂,专为 低压个体空气监测器设备使用而优化。 &bull 日本JPMHLW 官方方法:室内空气中的甲醛 &bull 美国EPA方法TO-11A和IP-6A,ASTM D5197 方 法:空气中的羰基化合物 &bull NIOSH 方法2532:空气中的戊二醛 颗粒度:500~1000µ m 孔 径:125Å 建议最大容量:75µ g(约2.3µ moles) 甲醛/小柱 Sep-Pak臭氧去除小柱 碘化钾 空气 内装碘化钾,与采集醛酮的Sep-Pak DNPH 或XPoSure小柱联用,用以去除空气中臭 氧对醛酮分析的干扰 &bull 美国EPA方法 IP-6A和ASTM D5197 方法:空气 中的羰基化合物 含 量:1.4 g碘化钾 理论容量:4.2mmoles臭氧/小柱 Sep-Pak干燥管 无水硫酸钠 土壤;空气 水; 体液(血浆/尿等); 食品; 石油 高容量干燥剂,用于去除正相SP E洗脱 液(水不互溶的有机溶剂)中的残留 水份 &bull 通用型含 量:2.85g无水硫酸钠 理论容量:3.6g水 Sep-Pak PoraPak® RDX 二乙烯苯-N-乙烯基吡 咯烷酮共聚物基质 土壤; 水; 用于爆炸物分析的疏水性聚合物基质吸 附剂 &bull 地下水和地表水中ppb 浓度水平的爆炸物分析 &bull 美国EPA 8330方法:爆炸物 颗粒度:125~150µ m 孔 径:200Å 典型样品体积:500mL水/小柱 Sep-Pak PS2 苯 乙 烯- 二 乙 烯 苯 共 聚物 土壤; 食品; 水 强疏水性的共聚物吸附剂,设计用于水 样中的多农残分析 &bull 日本JPMHLW 官方方法:水中的杀虫剂 &bull 日本JPMHLW 官方方法:食品中的杀虫剂 颗 粒 度:80µ m 吸附剂量:265mg/小柱 Sep-Pak AC2 活性炭 土壤; 食品; 水 强疏水性、低灰分含量的活性炭吸附 剂,用于去除或富集水中的强极性有机 分子。 &bull 日本JPMHLW 官方方法:水中的1,4-二氧乙烷 &bull 杀虫剂、除草剂,特别是强极性小分子分析物 颗 粒 度:85µ m 吸附剂量:400mg/小柱 Sep-Pak/Carbon/Amino 石墨碳黑/氨丙基 炭黑 硅胶基质的氨丙基键 合相 食品 双层柱床吸附剂,用于食品多农残分析 前的样品净化 &bull 日本JPMHLW 官方方法:食品中的杀虫剂 &bull 日本JPMHLW 官方方法:苯胺灵(propham) 颗粒度:37~105µ m碳黑(上层); 55~105µ m氨丙基键合硅胶(下层) 吸附剂量:各500mg,中间隔以滤板 Sep-PakCarbon/PSA 石墨碳黑/伯胺-仲胺 键合硅胶 食品 双层柱床吸附剂,用于食品多农残分析 前的样品净化。PSA提供了有别于氨丙 基的另一种选择性 &bull 日本JPMHLW 官方方法:食品中的杀虫剂 颗粒度:37~105µ m碳黑(上层); 37~55µ m PSA(下层) 吸附剂量:各500mg,中间隔以滤板
  • SupelMIP分子印记固相萃取SPE小柱 — Beta-激动剂
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — Beta-激动剂
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — Beta-阻断剂
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — Beta-阻断剂 50EA/盒
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 全 Beta-受体(beta-阻断剂和 beta-激动剂) 50EA/盒
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 全 Beta-受体(beta-阻断剂和 beta-激动剂)
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • 游离DNA提取试剂盒
    产品特点处理样本:200-4000ul的外周血、血浆等样本操作便捷:采用磁珠法提取,从血清、血浆、尿液或无细胞液中高效纯化高质量游离核酸高纯品质:提取游离核酸得率和纯度更高,完整性更好本试剂盒既可满足手工提取也可使用与多种高通量平台提取提取过程安全,无需酚/氯仿等有毒有机溶剂 应用场景提取的核酸可适用于SNP、NGS、多重PCR荧光定量、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验的肿瘤基因早筛、精准用药等检测项目。 游离DNA核酸提取自动化解决方案 实验案例
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱— TSNA
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — TSNA
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP分子印记固相萃取SPE小柱 — 瘦肉精
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 氟喹诺酮类
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱— 多环芳烃PAH
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — NNAL
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • 粪便总DNA提取试剂盒BeaverBeads
    粪便总DNA提取试剂盒 BeaverBeads™ Stool DNA Kit适用于从粪便样本中快速、高效地提取人和肠道菌群基因组DNA。提取过程采用超顺磁性微球,使用预制的缓冲液可对样本进行直接提取,且可根据加入的样本量来调整反应体系。本产品既可以进行手动操作,也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于PCR扩增、测序等后续实验。 产品名称 编号 规格 包装 单价 加入购物车 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-20 20 rxns ¥780.00 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-100 100 rxns ¥2580.00 产品特性1. 提供200μl—10ml体积样品的自动化解决方案。2. 提取量高:提取200mg样本提取量大于2μg。3. 试剂盒具有良好的稳定性。4. 试剂不含酚、氯仿等有毒溶剂。产品性能1. 回收率测试 图1 海狸产品对不同粪便样本DNA片段的回收率 将外源DNA片段加入粪便样本中,用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同粪便样本中回收核酸片段,并利用qPCR对其进行定量(见图1),结果显示海狸产品在不同样本中,对目的片段的回收率在40~70%。2. 稳定性测试 图2 海狸产品对同一样本多次提取的qPCR扩增曲线 将外源DNA片段加入粪便样本中,用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit对粪便样本进行多次提取,并利用qPCR对其进行定量(见图2),结果显示多次提取样本的Ct值一致,从而表明该试剂盒具有良好稳定性。3. 得率测试 图3 海狸产品在不同的粪便样本中提取的总DNA量 用BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同人的粪便样本中提取DNA,并用Qubit检测总的DNA含量(见图3),结果表明海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit的得率均高于2μg。4. 竞品对比测试 图4 不同品牌样品提取量平均值对比 用不同品牌粪便提取试剂盒提取相同200毫克样品,对比提取量平均值数据(见图4),海狸粪便DNA提取试剂盒提取量优于竞争产品的提取量。海狸粪便DNA 提取试剂盒具有优良的提取效率。
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 氯霉素
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱—安非他明
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 三嗪类(分类选择性)
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱— 硝基咪唑类
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP分子印记固相萃取SPE小柱 — NNAL
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • 呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)分子印迹固相亲和柱
    产品名称:呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)分子印迹亲和柱产品规格:3mL ,20T-50T/盒货号:MIP-030-3检测样品:粮油、坚果、饲料、中药材、茶叶等; 一、产品概述:1、即可使用和优化的萃取程序;2、高特异性,与免疫亲和柱一样用于痕量分析的样品净化;3、操作方便快捷,净化时间30分左右;4、符合欧盟委员会章程(EC)1881/2006;5、MIP技术高特异性提取、纯化和富集,而且可以有效移除干扰物质:5-羟甲基糠醛(HMF)。 二、普瑞邦产品产品名称规格PriboMIPTM黄曲霉毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM玉米赤霉烯酮分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM脱氧雪腐镰刀菌烯醇分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM伏马毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTMT-2毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM桔青霉素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM展青霉素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM苯并芘分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM苏丹红分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM多毒素①(AOZDFT)复合分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒可提供任一浓度规格的定制服务 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务,提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条,固体/液体标准品,13C同位素内标,质控样品,样品前处理自动均质器,自动标准品配标仪,自动化亲和柱操作仪,自动真空浓缩仪,多功能光电衍生仪,为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务!
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — NNAL 1PKG
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 氯霉素 50EA/盒
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制