标准品溶于甲醇

RT，我想的是都用甲醇比较好，但是几十种混标中，有些不溶于甲醇，只能溶于水，怎么办呢？

卡费休法测定水分. 样品不溶于甲醇而微溶于甲酰胺。标准中规定取0.1g微热溶解于3ml甲酰胺中，具体该如何做呢？我的想法是分三步，1 标定 2 空白溶剂测定 3 样品测定另 3ml没办法直接转移，我觉得应该配成10.0ml，再取5.0ml来做。请问各位高手。

2010年9月从中国计量院购买了一组甲醇标准品（溶于乙醇）证书显示浓度为1毫克/毫升，有效期一年最近刚好打算参加此比对，其中有甲醇项目，问下诸位此甲醇标准品是否可以使用？谢谢

这几天买了一个SIGMA的视黄醇标准品，含量是＞95%的，100mg的安瓿瓶包装的，货号R7632，批号BCCB6692，不知道为啥按国标配，不溶于乙醇的？

最近筛到一株海洋细菌，经过酸沉淀可以得到活性物质，但是发现该活性物质只溶于甲醇，水相和乙酸乙酯还有石油醚等溶剂都试过，均没有活性，以前还从来没有遇到过这样单一溶于一种溶剂的东西，而且能溶于甲醇却不溶于水，不知道各位大侠有遇到过类似的情况没有，有的请多多指教！ 还有就是现在只溶于甲醇，对于后面固相萃取，层析等分离技术流动相洗脱问题也不得而解，诚盼高手赐教！

众所周知，一般的药品测定水分使用卡尔费休试剂测定的，我现在这边有一个中间体，也算是医药中间体，极难溶于甲醇，用卡尔费休法测定，以甲醇为溶剂有没有什么问题？还有什么更好的测定水分的，我这边也曾经试过用干燥失重测定，但是干燥失重也很小，测定不出来什么！！！！

买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？

要做维生素A，文献说要甲醇溶解标准品，可惜根本不容，谁做过，帮忙下，怎么溶解。用液相做

分子量在30000左右，用什么凝胶较好？要分离的物质不溶于水及甲醇，溶于氯仿。谢谢。

恶喹酸标准品用什么溶解啊？我们用的甲醇，都没溶！如果用氢氧化钠助溶还能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测吗？

恶喹酸标准品用什么溶解啊？我们用的甲醇，都没溶！看网上说加氢氧化钠，但是以后怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测呢？

为什么甲醇溶于水会发热，而乙腈溶于水会吸热，大家配流动相时注意过吗？

大家好，请问对二硝基苯和邻二硝基苯的纯物质可以溶于甲醇吗？请问有谁试过，主要是想配混标，其中间二硝基苯买的标液是甲醇中的标液。

有机相溶解的标准品怎么保存？甲醇溶的标准品溶液放于4度冰箱，但是我观察到溶剂还是会挥发，那样不是会导致标准品浓度升高吗？

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

什么有机溶液刺激性很强,溶于丙酮和甲醇,不溶于四氯化碳? 在线等急，请各位大神指教，非常感谢！

样品不溶于水，甲醇和乙腈。而只溶于二氯甲烷，三氯甲烷等溶剂。这个样品用一般的反相色谱可以做吗？！

卡费水分测定时样品不溶于无水甲醇怎么解决呢？相信很多人遇到过这样的问题吧

购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂，想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取，请教如何配制？先将标准品溶于甲醇后，再配成水溶液可行吗？

请教各位高手：我的样品不完全溶于甲醇，我加DMSO后溶解良好，请问大家，DMSO对色谱柱有损害吗？还有会不会造成样品的死吸附啊？谢谢大家！

我看培训资料说进质谱摸离子条件最好用50%甲醇水或50%乙腈水，文献里也有报道50%甲醇水溶解配制储备液的，但是我自己做的时候发现50%甲醇水里药品不溶，超声了10分钟之后也是。那我这个储备液算是废了吗，是不是得重新配储备液了？还能补救吗？我做的是联合检测，多个药品的溶解溶剂不同会不会显得我这个方法不够简便呢？如果全部改用甲醇溶解和稀释会不会不好？纯甲醇进质谱摸条件说是不容易电离。

买的标准物质是甲醇作溶剂的，按照药典上是用石油醚（60-90）配制，但是，使用过程中石油醚挥发的实在是太快了，放冰箱里，里三层外三层的包裹也一样，几天就能明显看出液面下降，如果每次测定都要用一套新的标准物质是不是也太浪费了，而且我感觉这样造成的二次污染比喷农药也少不到哪里去，既然原标准物质就是由甲醇来溶的，可不可以直接用甲醇来作溶剂呢，至少甲醇作溶剂，配成的对照品还能用上半个月的。各位大侠都是怎么做的呢？

标准品在酸性条件下才能溶解，可以先用少量纯甲酸（比如1mg样品溶于10ul甲酸）溶解，再用50%甲醇水稀释后再进样吗？如果流动相用普通甲醇水或乙酸铵水，会在进样过程中析出造成堵塞吗？

VK1不易溶于甲醇，按照国标的方法标准品不好溶，样品最后用5ml甲醇定容也感觉不完全溶解怎么办？尤其是最后吹干的样品用5ml甲醇定容，一个量要精确，一个要完全溶解，不然结果肯定不准的，在不换方法的前提下，有办法吗？

国家药监局有个检测13种降糖类药物的标准，包括格列本脲、丁二胍等等，绝大多数组分是微溶或难溶于甲醇，基本不溶于水。而标准是用甲醇来溶解。有人做过吗，标准品的溶解是如何解决的？

随着样品品种的增加，有一些样品并不溶解于甲醇，滴定到终点仍然混混沌沌，搅得一团，这样的测定是否已经不准确了呢？如何避免呢？

用质谱测定血清中的药物浓度，需要加入20ul的内标，但内标不溶于水，溶于甲醇，所以内标加进去后可能会有蛋白沉淀，这样会不会导致内标分布不均匀？并且，离心之后还是存在这样的现象。这样的现象主要是在同一个样品连续进样后，发现内标的响应相差悬殊才发现的。各位大侠有没有发现类似的问题？

问题：大侠们，请教下，单位买农残的标准品买错了，买成甲醇溶剂的了，气相能用不？对仪器和结果有影响不？回复1：可以用啊，甲醇也是常用气相溶剂的 没事的回复2：甲醇的极性强，对非极性柱子不好回复3：可以用其他极性弱的溶剂稀释呀，应该没影响吧？！大家怎么看

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制，标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液，做期间核查的时候每次做都是在0.608左右，请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确？