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双羟甲基二吡啶
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双羟甲基二吡啶相关的方案
赛默飞发布测定土壤中的3- 甲基吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中3- 甲基吡啶的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
赛默飞发布测定土壤中的2- 甲基吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶化合物的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
牛奶中氯羟吡啶残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于牛奶中中氯羟吡啶的测定(本实验采用纯牛奶样品)参考标准:《GB 29700-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯羟吡啶残留量的测定 气相色谱-质谱法》
赛默飞气相色谱- 质谱法测定动物源性食品中的氯羟吡啶残留
目前,有关动物组织中氯羟吡啶残留的检测方法报道较多,主要有气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱质谱法、液相色谱串联质谱法等。本研究建立了一种简单、灵敏、可靠的检测动物源性食品中氯羟吡啶残留量的方法。方法检出限为5μg/kg,远远低于我国对鸡肉和牛奶中氯羟吡啶的限量要求。
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
AKF-V6卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
GCMSMS法测定谷物中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量
本文采用岛津公司的三重四极杆气相色谱-质谱联用仪,建立了大米中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量的测定方法,采用酸性乙腈提取样品中目标物,QuEChERS方法净化后经甲酯化衍生,采用MRM模式进行检测。在0 ~ 0.40 mg/L浓度范围内建立标准工作曲线,线性关系良好,相关系数在0.999以上,6针峰面积的RSD小于5%,在0.1 mg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率在70%~120%之间。该方法参考标准SN/T 5448-2022《出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定 气相色谱-质谱/质谱法》。
使用 Agilent 7100 毛细管电泳系统对工业用精对苯二甲酸中的杂质进行分析 - 4-羟甲基苯甲酸
依据《工业用精对苯二甲酸 (PTA) 试验方法 第 1 部分:对羧基苯甲醛 (4-CBA) 和对甲基苯甲酸 (p-TOL) 含量的测定》(GB/T 30921.1-2014) 中的高效毛细管电泳法,利用 Agilent 7100 毛细管电泳系统考察工业用精对苯二甲酸中的杂质对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸和 4-羟甲基苯甲酸的分离情况。结果发现,这些杂质均获得良好分离,并满足 GB/T 30921.1-2014 中规定的方法检测限要求。
2- 氯 -6- 三氯甲基吡啶农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成2- 氯 -6- 三氯甲基吡啶等化合物的定性定量分析。
赛默飞发布测定土壤中的芳香胺和吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶、3- 甲基吡啶、对甲苯胺和间甲苯胺四种化合物的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
使用蜂蜜羟甲基糠醛检测仪检测蜂蜜羟甲基糠醛成分的实验操作步骤
蜂蜜中的羟甲基糠醛是一种指标性成分,用于检测蜂蜜的真实性和质量。以下是一般性的操作步骤,但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册,以确保正确操作。注意:实验中应遵循安全操作规范,佩戴适当的防护装备,操作在清洁的实验环境中进行。材料与试剂:蜂蜜样品蜂蜜羟甲基糠醛检测仪蜂蜜羟甲基糠醛检测试剂盒(通常包括试剂和标准品)
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时测定土壤中以2- 甲基吡啶、3-甲基吡啶、间甲苯胺、对甲苯胺为代表的典型吡啶和芳香胺的方法。
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪检测三羟甲基丙烷中的水分
三羟甲基丙烷(简称TMP),白色片状结晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺,部分溶于丙酮、乙酸乙酯,微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域,也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等,还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三羟甲基丙烷中的水分含量。
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基,极性较强,如果直接进行气相色谱分析,会出现峰拖尾,峰形差,灵敏度低,重现性差等问题,所以进样前衍生已经重要的手段,目前常见的衍生方式有硅烷化,酰基化等,衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA),N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等,衍生时间30min~2h,用量在50~500µ L不等,衍生试剂通常价格较高,毒性较大,且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法,将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生,衍生时间为4s,衍生试剂只需1µ L,衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
使用蜂蜜羟甲基糠醛检测仪对蜂蜜进行检测一般步骤
蜂蜜羟甲基糠醛检测仪是用于检测蜂蜜中羟甲基糠醛含量的设备。这种检测仪通常用于验证蜂蜜的品质和真实性,因为高羟甲基糠醛含量可能是蜂蜜掺假或不合格的迹象。
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗原、生物素化的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
蜂蜜中羟甲基糠醛的含量测定——高效液相色谱法
羟甲基糠醛是蜂蜜中的还原糖经加热、脱水生成的一种黑色具有难闻气味的有毒物质,其反应机理是在酸性条件下,蜂蜜中的氨基化合物与葡萄糖发生Mailard反应或者蜂蜜中的还原糖发生脱水反应,生成羟甲基糠醛。
蜂蜜检测仪检测羟甲基糠醛的操作步骤
针对蜂蜜检测仪检测羟甲基糠醛,以下是一般可能适用的操作步骤。请注意,具体的操作步骤可能因仪器型号、品牌和生产商而有所不同,因此在操作前,请务必查阅相关的仪器操作手册和指南。
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
液相色谱法测定隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量
本实验采用岛津Nexera LC-40B XR高效液相色谱仪,参照YY/T 0719.10-2022 《眼科光学 接触镜护理产品 第10部分:保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量进行测定。在本色谱系统下,羟丙基甲基纤维素在0.1~1.0 mg/mL浓度范围内具有较好的线性关系;对市售隐形眼镜护理液样品溶液重复进样6次,仪器精密度良好;回收率满足测定需求。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,回收率满足测定需求,可用于隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量检测。
人吡啶交联物(PY)检测试剂盒
人吡啶交联物(PY)检测试剂盒人吡啶交联物(PY)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人吡啶交联物(PY)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人吡啶交联物(PY)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人吡啶交联物(PY)抗原、生物素化的人吡啶交联物(PY)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人吡啶交联物(PY)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
蜂蜜羟甲基糠醛检测仪检测蜂蜜应用
对蜂蜜中的羟甲基糠醛(HMF)进行检测是确保蜂蜜质量和纯度的重要步骤。高温和长时间的贮存可以导致蜂蜜中HMF的生成,因此HMF的含量通常被用作衡量蜂蜜质量的一个指标。
高效液相色谱法测定蜂蜜中羟甲基糠醛的含量
本文利用岛津Essentia LC-16高效液相色谱仪,建立了蜂蜜中羟甲基糠醛含量的检测方法。在0.10~10.0 mg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数R为0.9999。对0.10 mg/L的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1.31%和0.31%。在0.20 mg/L、2.0 mg/L、6.0 mg/L三个浓度的加标回收试验中,回收率在98.0%~100.2%之间。该方法适用于蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定。
蜂蜜检测仪检测蜂蜜中羟甲基糠醛的一般步骤
以下是蜂蜜检测仪检测蜂蜜中羟甲基糠醛的一般步骤
全自动还原糖测定仪如何测定罐装蜂蜜中羟甲基糠醛的测定方案
全自动还原糖测定仪如何测定罐装蜂蜜中羟甲基糠醛的测定方案
多功能蜂蜜检测仪器检测羟甲基糠醛方案
羟甲基糠醛(HMF)是一种重要的食品工业原料,也是蜂蜜中常见的化合物之一。由于HMF具有很高的毒性,因此,对蜂蜜中HMF的检测显得尤为重要。近年来,随着科技的发展,多功能蜂蜜检测仪器被广泛应用于HMF的检测。
AKF-2010V卡氏水分仪直接进样测定二氯吡啶酸中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪直接进样测定二氯吡啶酸样品中的含水量,检测快速方便,结果和重复性较好,符合相关指标要求。多次测量后滴定池酸性可能过强,需排空吸液重新打空白测定。
【天研】蜂蜜成分检测仪检测蜂蜜中羟甲基糠醛的步骤
蜂蜜成分检测仪检测蜂蜜中羟甲基糠醛的步骤,确保蜂蜜成分检测仪已经校准,并且处于良好状态。准备好所需试剂和标准品,如盐酸、硫酸、硝酸、高锰酸钾等。
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