各位大虾,我这儿有一批四氟二溴乙烷,里面含有若干杂质,怎么用质谱定性分析阿
请教各位大虾,有没有测试四溴双酚A,六溴环十二烷,邻苯二甲酸二异辛酯,邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法?小弟比较急,望各位大哥指教。
最近老板让做消毒副产物卤乙酸,同事订了瓶1,2-二溴丙烷作内标用的,这瓶1,2-二溴丙烷瓶子上就标识了97%,100g。按实验要求是要配成300ug/L的内标萃取液,麻烦各位老师教教我怎么配啊? PS:我看到有人说取0.3g,然后定容什么的,现在是我不知道这个买回来的溶剂的体积是多少,没法具体定量啊。。实在是第一次接触这些东西,还请各位大侠指导我一下。谢谢 [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]
四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗
[em29] 十溴二苯乙烷的液相分析方法。谢了
做三氯甲烷,四氯化碳,一溴二氯甲烷,二溴一氯甲烷,三溴甲烷,三氯乙烯,四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800,顶空进样,VF-5(相当于PH-5)柱子,柱温80度,ECD检测器200度。。其他分离都很好,就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开,有什么办法分么?降低柱温,减少载气流量都试过了??你们用的什么办法??
我司这边有用一种阻燃剂主要成份是十溴二苯乙烷,不知道这种物质是否是属于限制的阻燃剂。
二月十四情人节,海洋光纤光谱入住了好几位重量级的老师啊,按照冲浪版主的说法是,本版蓬荜生辉,居民越来越多了,这是个好兆头啊,拥有了这么多“情人”,想来海洋以后要发达了,呵呵http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif
关于四溴双酚A和六溴环十二烷的测定标准计划项目意见如何写?
所有十六种物质都能出锋,且线性都不错,能到三个九,就只有十四烷跟十六烷的含量为0.8跟1.2的峰面积略低,导致线性不好,有时候只能到一个九,做过好几次平行样,都是这两个物质线性不理想,是什么原因导致的呢?
求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
麻烦问一下有做 二溴乙烷的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] ,做的是顶空还是 液针
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109091055_315269_1634041_3.jpg这是一种新型的溴系阻燃剂 十溴二苯乙烷的色谱质谱图,现在越来越多的技术员可能要面临这方面的检测,希望能给大家一个参考。
请问有没有在GC上做过这样的体系:四氢呋喃和溴丙烷的混合物?两者沸点很接近,四氢呋喃64.5度,溴丙烷71度。求教各位。谢谢!
GB50325做的TVOC设备安装时工程师用tenax吸附管做的标曲,挺好,后面换TC吸附管做标曲是整十四烷和整十六烷出峰面积很小,是什么原因,是一次热解吸。
二甲苯麝香能做到多低的浓度?我的机器是岛津2010PLUS,DB-XLB的柱子,最低只能做到1ppm左右,大家是不是这样的啊?标液我配1.25,2.5,5,10ppm四点不到3个9六溴环十二烷检出限也很高,
十溴二苯乙烷死活测不出来!有哪位测过的大佬可以说一说自己的测定条件吗?
ROHS是不是禁止使用十溴二苯乙烷?
六溴环十二烷能用GC-ECD检测吗?而且手头的柱子是CP-Sil 5 CB,请问有测过的吗?这种条件能测六溴环十二烷吗?
十溴二苯乙烷作为新兴阻燃剂,发现配制标准溶液时,很多溶剂都溶解不了,有谁知道怎样配制更科学?
十溴二苯乙烷(84852-53-9)迪马有相关的检测方案没,目前没有看到有标准品,买了高纯物质溶解不掉。用甲苯,四氢呋喃都不可以,加热后微溶。根据文献用GCMS和LC测试都没检测到物质。有人检测过的吗?
十溴二苯乙烷 ,971.6,CI源进样谱图如下:但是换了EI源却没有响应了。。。不知道是不是我条件不对?但是并没有看到EI源需要设定哪些条件诶?(图片加了水印看不清楚了,顺便问下如何传附件?我把原始谱图传上来)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404101049_495769_2300846_3.jpg
[color=#444444]二十四烷沸点有391℃,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口温度只有250℃,为什么用常规方法可以分析?照理说他应该无法气化,无法进入色谱柱才对啊[/color][color=#444444]求高手赐教。二十四烷在气化室温度250℃的情况下,能正常出峰。我理解不了。[/color]
有个检测正丁基锂浓度的方法,其中向正丁基锂中加入1,2-二溴乙烷进行反应。不知反应后,产物是什么?
第十四届全国波谱学学术会议第二轮通知(论文录用通知今日起开始陆续发送)波谱学专业委员会已对第十四届全国波谱学学术会议投稿摘要进行了审阅,为了加强学术交流,审稿会商定本届会议将以大会报告、小组报告及墙报形式进行。为了鼓励墙报形式的交流,会议特设立优秀墙报奖并给予一定的物资奖励。大会报告(9个)为综述和专题报告,每个报告(包括讨论)时间为40分钟。小组报告(44个)分为生命科学、材料与方法两个小组进行,每个报告(包括讨论)时间为20分钟。会议提供多媒体投影仪。其余均以墙报形式展出。墙报要求形式新颖,内容丰富(包括论文题目、作者姓名、地址、引言、理论或实验及结果、讨论等内容)。报到后全部墙报按照会议指定地点张贴展出。墙报版面:宽85cmX高90cm。
小弟为初次做GC-MS,用EI源做十溴二苯乙烷,标准品是从美国Accustandard购买,采用安捷伦7890-5975C四级杆进行测定,采用脉冲不分流进样,但是获得的TIC图谱中出现两个峰!不知道哪个是?同比例稀释后,两个峰同比例下降!不知道做过这个物质和使用这种标准品的大侠有何建议?是不是标准品不纯?
为贯彻党中央国务院及省委省政府关于碳达峰碳中和的决策部署,全面落实积极应对气候变化国家战略,开启应对气候变化新征程,根据生态环境部《“十四五”应对气候变化专项规划编制大纲》(环办气候函〔2021〕252号)、《四川省生态环境保护委员会2021年工作要点》、《四川省节能减排及应对气候变化工作领导小组会议纪要》(2020年11月28日)相关要求,我厅编制形成《四川省“十四五”应对气候变化规划》。现向社会公开征求意见。欢迎有关单位和社会各界人士提出宝贵意见建议,于2022年11月11日前以单位或个人实名通过电子邮件或书面形式反馈。感谢您的参与和支持!联系人:向?柳?联系电话:13568845709电子邮箱:1499104934@qq.com附件:[img]http://sthjt.sc.gov.cn/default/images/icon16/doc.gif[/img][url=http://sthjt.sc.gov.cn/sthjt/c103951/2022/10/11/c51bb866b6384e5e91ebdb5df9f46bf9/files/d7740bf42d5b46a594a145dc0961a15a.docx]《四川省“十四五”应对气候变化规划》[/url]
对化学和前处理很业余,科里有一新的超临界萃取,想做生物样品,如组织、血液、尿液等中的十溴二苯乙烷的GC-MS监测方法,超临界萃取是否可用于前处理中啊?不知道各位大侠是否做过?有何建议?不太懂这个东西!