吗啉基三唑酮标

求助，三唑啉酮原药液相含量检测，有没有做过的。液相条件是怎样的?出峰峰型怎么样?有没有版友做过此类的东西，能否分享一下

有参加农业部农检检定所组织的 吡虫啉 三唑酮 多菌灵 乙草胺 能力验证的吗？农业部组的 2148号公告单位

总氰化物，我用吡唑啉酮法做，标样用磷酸edta方法蒸馏，结果标样偏低一半多，同时做的标准曲线线性很好，标液没有蒸馏直接稀释的，到底会是哪个步骤出了问题呢？

用GB23200.113做蔬菜水果中农残，在蔬菜中添加三唑酮、联苯菊酯等，三唑酮的回收率为150%，而联苯菊酯的回收率正常，这是怎么回事？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]7000D，HP-5柱。

如题，我单位FPD坏了，厂家维修也修不好了，但三唑磷氯唑磷氧化乐果等9种有机磷农药残留还必须得做，请问老师，可以做吗，急！

我购买的三唑磷固体标准品纯度只有81%，如果我用丙酮配成1ppm浓度，应该如何配置。三唑磷可以用GCMS检测吗？谢谢[em09511]

问题:话说，如果我用气质做有机磷，我的单标或者混標标液用什么溶剂稀释啊？丙酮还是正己烷好呢？求解求解，我记得之前不知道在哪里看来的，说气质打丙酮不好方法1-我用丙酮乙酸乙酯方法2-用正己烷，而有机氯用丙酮方法3-有机磷用气相fpd，我们有机磷用丙酮方法4-上气质，最好用基质，其次用定容溶剂大家觉得呢？

这两天在用varain 气质2200做有机氯的方法开发，在做三唑酮二级MS 的时候，发现以208为母离子的话，打出来的子离子有207（丰度最大）、181和172，但是也出现一个比较奇怪的质荷比191，全扫的时候没有的，同时做的还有腐霉利、联苯菊酯等都没有这个质荷比，这是为啥啊？大家来讨论下！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，配制10种混标，都配0.2ug/mL，其它出峰可以，但水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷出峰很小。柱子用DB1701(30*0.25*0.25)。衬管稍有些脏，不严重。有什么解决办法吗？

三唑酮可湿性粉剂

最近做一批样品，胡萝卜的三唑酮多有检出，虽不超标，但都是三唑酮检出，心中就有疑惑了，真的是三唑酮，还是胡萝卜的基质所致，谁做过胡萝卜的来讨论讨论。

三唑酮可湿性粉剂[~101829~]

氨唑草酮（BAY314666）是拜耳公司1988年发现的三唑啉酮类除草剂，1999年在英国布莱顿世界植保大会上推出。氨唑草酮为光合作用抑制剂，敏感植物的典型症状为褪绿、停止生长、组织枯黄直至最终死亡，与其它光合作用的抑制剂(如三嗪类除草剂)有交互抗性，主要通过根系和叶面吸收。具有内吸活性，通过抑制敏感植物的光合作用，干扰正常的电子传递。通常使用三到四周就能产生效果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704222147_01_1623180_3.jpeg氨唑草酮欧洲专利EP0370293，已于2009年11月3日到期；美国专利US5194085，已于2010年5月15日到期。氨唑草酮的适用对象主要为甘蔗、玉米和草坪。它可以有效防治玉米和甘蔗上的主要一年生阔叶杂草和禾本科杂草。在玉米上，氨唑草酮对苘麻、藜、野苋、宾州苍耳和甘薯属等具有优秀防效，此外对甘蔗上的泽漆、甘薯属、车前臂形草和刺蒺藜草等也有很好的防效。甘蔗玉米在我国种植面积较大，因此氨唑草酮在我国的应用市场也比较广阔。氨唑草酮的最大优点是有抗旱和非毒性特性，应用更灵活，能降低工作量，减少整修，降低杀菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂的使用。除草时间长，对地下水安全，对后茬作物安全，用量仅为莠去津的1/2—1/3，也因此成为了高毒农药莠去津等的最佳替代产品。与莠去津相比，氨唑草酮原药成本较高。另据业内人士透露，该产品在玉米作物中使用尚存安全性问题，因此目前国内市场上并无氨唑草酮产品的销售。

各位好！请教一个问题有机磷类的农药买来的标样就是丙酮溶的，看文献报道标准曲线的溶剂是丙酮正己烷1：1，而且是非极性柱，为什么我这样配之后 进样就很大柱流失呢？是不是一定要用氮吹等方法把丙酮溶剂置换了呢？大家是怎么做的呢？谢谢大家了！

请问那位做个三唑磷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的检测吗？用FID检测器的，柱子是OV-101或者OV－17的，肯请诸位能给一个检测条件给小弟参考参考……不胜感激啦

精馏得到三苯基膦，其中含有少量三苯基氧膦，想对其定量，使用乙腈-水做流动相，柱温25℃，测样时进3-5针，三苯基氧膦峰面积越来越大，猜测在测样过程中可能有三苯基膦氧化生成了三苯基膦，请问如何防止测样时三苯基膦氧化生成三苯基氧膦呢？

大家好，有没有用DB17(30*0.53*1)柱子来检测三唑磷的？三唑磷在这条柱子上出峰吗?我现在用这条柱子做三唑磷怎么不出峰啊？毒死蜱在我的条件下15min出峰，但在40分钟时三唑磷还没有出峰。

群友问题：三唑酮的保留时间在多少？好友回复：保留时间在不同的系统条件下，不是一个固定值。应该用标样与样品，在同一系统中各进一针，即用标样或对照品在你测定分析样品的系统进一针，才能确定保留时间，不仅柱子，其它条件也要一致，才能比较大家还有什么看法么？

原吸光度计铜标样的问题实验室安装原子吸收光度计时，要求准备1ppm、2ppm，3ppm的铜（Cu）标样，买试剂时，买光谱纯的铜吗，做标样时用什么溶解呢？不懂不懂啊，求高手解答

丙溴磷、三唑磷在橙中的限量在GB 2763-2016中丙溴磷，三唑磷仅对柑橘有作出各自的限量规定，但是并未对橙作出限量规定，因此不明白2019年国家食品安全监督抽检实施细则为什么会对橙中的丙溴磷，三唑磷作出要求检测的规定？

今天做FPD农残，跑单标定位结果只出了溶剂峰（丙酮），标样没出峰。之前换了根新的衬管和重装了下色谱柱（只是切去两端一部分）。其他检测条件均没改变。溶剂峰比较异常，FPD的基线很高，140左右，以前才70左右。求教达人指教，或者有同样问题的朋友可以大家交流下。

安捷伦6890 fpd 三唑磷标准品检不出来，０.１ppm刚能积分．请高手指点，急急急！！！！！！！！

菠菜中的三唑酮，需要准确定量，有什么样的好方法？

这两天做有机磷混标，其中敌敌畏和乐果在水样中加标回收低，是否它们与无水硫酸钠或三氯甲烷反应，连做好几天，不是空调原因。今天开空调的??

最近，日本厚生劳动省修改《肯定列表制度》茶叶中三唑磷残留限量标准，从0.05mg/kg，降低到0.01mg/kg。0.01是一个相当严格的限量，难以把握。对日出口茶叶的企业要注意了！三唑磷自从日本肯定列表制度实施以来，一直风波不断。先是乌龙茶中三唑磷残留被列入命令检查，直到今年4月才取消，但紧接着，残留限量又降低到0.01mg/kg。不过，令人不解的是蔬菜中三唑磷残留限量标准不降低。好像老爱拿茶叶说事。元方，你怎么看？

同个标样物质在色谱上出了4个峰，能否选择其中三个做定量？请教高手！

俺想用氨基苯乙酮做显色剂,不知道有人用过吗?还存在邻,间,对的问题,不知道大家用的哪个?

为什么测毒死蜱时用甲醇配标准系列和用丙酮配标准系列响应差别那么大？用甲醇配的标系比丙酮的标系峰面积低三倍呢、同样的条件，同样的浓度啊！基质对毒死蜱影响那么大吗？