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四甲基吡啶酮对
仪器信息网四甲基吡啶酮对专题为您提供2024年最新四甲基吡啶酮对价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括四甲基吡啶酮对参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的四甲基吡啶酮对您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合四甲基吡啶酮对相关的耗材配件、试剂标物,还有四甲基吡啶酮对相关的最新资讯、资料,以及四甲基吡啶酮对相关的解决方案。
四甲基吡啶酮对相关的方案
四种含芘查尔酮衍生物的合成:通过优化卤素吡啶实现优异的三阶非线性光学性能
采用立陶宛Ekspla公司NT342B型纳秒(4ns)脉冲Nd:YAG可调谐激光器 输出的460nm激光对多种卤素吡啶样品进行了三阶非线性光学特性测量。研究了四种含芘查尔酮衍生物的合成。
赛默飞发布测定土壤中的3- 甲基吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中3- 甲基吡啶的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
赛默飞发布测定土壤中的2- 甲基吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶化合物的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
GCMSMS法测定谷物中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量
本文采用岛津公司的三重四极杆气相色谱-质谱联用仪,建立了大米中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量的测定方法,采用酸性乙腈提取样品中目标物,QuEChERS方法净化后经甲酯化衍生,采用MRM模式进行检测。在0 ~ 0.40 mg/L浓度范围内建立标准工作曲线,线性关系良好,相关系数在0.999以上,6针峰面积的RSD小于5%,在0.1 mg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率在70%~120%之间。该方法参考标准SN/T 5448-2022《出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定 气相色谱-质谱/质谱法》。
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
赛默飞发布测定土壤中的芳香胺和吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶、3- 甲基吡啶、对甲苯胺和间甲苯胺四种化合物的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
2- 氯 -6- 三氯甲基吡啶农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成2- 氯 -6- 三氯甲基吡啶等化合物的定性定量分析。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时测定土壤中以2- 甲基吡啶、3-甲基吡啶、间甲苯胺、对甲苯胺为代表的典型吡啶和芳香胺的方法。
LC-MS/MS测定蔬菜中四种吡啶类除草剂残留
本文使用三重四极杆液质联用仪建立了蔬菜中氯氟吡氧乙酸、氟硫草定、氟吡草腙和噻唑烟酸四种吡啶类除草剂测定的方法。实验结果表明,在2-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.0-108.1%之间。5 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样7次,四种吡啶类除草剂的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.18%和3.65%以内。5 µg/kg、10 µg/kg、40 µg/kg三个不同浓度加标回收率在84.2-112.9%之间,平行三份样品的RSD%在0.92-7.46%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关人员参考。
去甲基它达那非纯度的高效液相色谱(hplc)检测方案
去甲基他达那非化学名:(6R-12aR)-6-(1,3苯并二噁茂-5-基)-2-氨基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪(1’,2’-1,6)-吡啶并(3,4-b)吲哚-1,4-二酮,主要治疗男性勃起功能障碍。赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对去甲基它达那非纯度进行的HPLC检测方案。
丙酮沸程的检测实验方法
丙酮(acetone),又名二甲基酮,是一种有机物,分子式为C3H6O,为最简单的饱和酮。常温常压下为一种有薄荷气味的无色可燃液体 。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。在工业上主要作为溶剂,用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中,也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料,也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。 丙酮的沸程的检测方法标准是按照GB/T7534这个标准进行检测的,自动馏程沸程测定仪SH6536(盛泰)就是严格按照GB/T7534这个标准研发制造的,采用的全自动测定方法,自动判定,自动出结果,自动打印。大屏显示实验状态和界面。
GCMS测定生物检材中甲基苯丙胺及 氯胺酮
采用赛默飞ISQ™ 7000气相色谱-质谱联用仪测定生物检材中甲基苯丙胺和氯胺酮具有灵敏度高,峰型良好以及重复性佳的特点。结合变色龙软件独特的Timed-SIM扫描功能,方便的报告模板设计,一键式启动的EworkFlow方法包功能,均能帮助用户快速建立整个分析流程,提高分析效率
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的实践与方案
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的问题。企业生产的重要环节,确保甲基比洛烷酮的质量至关重要。为了实现这一目标,我们引入了普洛帝PMT-2液体颗粒计数器这一先进工具。这款计数器采用独特的激光散射技术,能快速准确地检测甲基比咯烷酮中微小颗粒的数量和大小。而且,它不仅精度高,而且操作简便,极大地提高了检测效率。产品配置单:
赛默飞化妆品中致敏香精香料5- 甲基 -2,3- 己二酮的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料5- 甲基 -2,3- 己二酮的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
气相色谱法测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%,完全满足日常检测的要求。
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
本文参考中华人民共和国国家标准(GB/T 29635-2013,GB/T 29636-2013,GB/T 29637-2013),利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析,GCMS全扫描定性分析,SIM采集定量分析。实验结果表明:线性,检出限,精密度等结果均符合国家标准要求,且定性定量在一台机器上完成,方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
液体颗粒计数器在甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的实践与方案
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的问题。企业生产的重要环节,确保甲基比洛烷酮的质量至关重要。为了实现这一目标,我们引入了普洛帝PMT-2液体颗粒计数器这一先进工具。这款计数器采用独特的激光散射技术,能快速准确地检测甲基比咯烷酮中微小颗粒的数量和大小。而且,它不仅精度高,而且操作简便,极大地提高了检测效率。
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用 HS-20 顶空进样器结合 Nexis GC-2030 气相色谱仪,建立了电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 ug/g 范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数 R为0.9994。取浓度为 5 ug/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷酮峰面积 RSD 值为 1.4%。加标实验中,加标浓度为 5 ug/g和 100 ug/g,平均回收率分别为 99.5%和 99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 μg/g范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9994。取浓度为5 μg/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中,加标浓度为5 μg/g和100 μg/g,平均回收率分别为99.5%和99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
全自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
一、介绍N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过JH-T7全自动电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的胺值。
超声萃取-全蒸发顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。电极片中N-甲基吡咯烷酮经超声萃取,取100 μL萃取液经HS-GC(FID)测定。在5~500 μg/mL浓度范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9999。取6个标准溶液,N-甲基吡咯烷酮浓度为10 μg/mL,经顶空,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮峰面积RSD值为1.3%。加标实验中,加标浓度为100 mg/kg,加标平均回收率为100.3%,完全满足日常检测的要求。可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂的分析方法
本实验参考化妆品安全技术规范4.1项以0.12%磷酸水溶液与乙腈为流动相,使用KeKao C18 4.6×250mm色谱柱对化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂进行测试,23种物质可实现有效分离,满足检测要求。
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗原、生物素化的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
饲料中喹烯酮分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹烯酮进行快速灵敏的分析。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的总胺值。
原位电离法对唾液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了唾液中甲基苯丙胺、 MDMA、氯胺酮的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,简单操作即可完成样品分析,本方法检出限均为 50ng/mL。
原位电离法对血液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了血液中甲基苯丙胺 、MDMA、氯胺酮 的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理, 简单操作即可 完成样品分析 ,本方法检出限 均为 200ng/mL。
锂电池极片中N-甲基吡咯烷酮(NMP)气相色谱分析方法选择
N-甲基吡咯烷酮(NMP)是具有高沸点,低蒸汽压,溶解性强,稳定性好等一系列优异物理、化学性的有机溶剂,被广泛用于锂电池极片、尤其是正极极片的生产和制造过程中。
人吡啶交联物(PY)检测试剂盒
人吡啶交联物(PY)检测试剂盒人吡啶交联物(PY)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人吡啶交联物(PY)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人吡啶交联物(PY)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人吡啶交联物(PY)抗原、生物素化的人吡啶交联物(PY)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人吡啶交联物(PY)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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2_氯_5_甲基吡啶的气相色谱分析