氨基甲基丙二醇

大家好！ 请问哪位大虾用过HPLC分离甘油，丙二醇，乙二醇，甲基丙二醇，TMP，新戊二醇，二甘醇等多元醇，具体方法能否告知，在此谢谢了！！！！

今天测试一个原材料  [i]2-甲基-1,3-丙二醇，发现多出一个峰，有没有分析的同行[/i]

[color=#333333]乙二醇，丙二醇和二甲基是食品添加剂吗[/color]

请教各位高手，我现在要分析一批样品，其中可能含有丙二醇、二甲基乙酰胺、三乙二醇，但是并不知道具体含量，要如何测定？我称量了2g左右的丙二醇对照品用丙酮定容于25mL容量瓶中，进样无丙二醇峰，但是直接进丙二醇对照品就能出风，原因是什么？希望各位高人予以指点，急盼回复！！！

用液相分离检测1、2-丙二醇和1、3丙二醇，用了氨基柱等分不开，请求帮助，那位大侠做过类似样品，用的什么柱子，谢谢！

请问各位行家有做1,4-丁二醇和2-甲基-1,3-丙二醇分离的吗?我用的柱子是SGE BP-20 30m*530μm*1μm升温程序为 50℃ 停留3min然后以15℃/min----110℃ 不停留,以20℃/min----190℃ 停留2min 再以20℃/min----250℃ 停留2min而我需要较好分离的物质出现在11--12min之间,基本上分得开,只是峰靠的太近请问如何彻底分离? 从哪几个方面考虑

加入二氨基二甲基丙醇的生产废水测试氨氮结果是未检出，该物质是否对氨氮结果真没有影响？

目的：建立一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件同时分离测定环孢素A中乙醇及丙二醇的含量。方法：以GDX-101为固定相，柱长为2 m，进样口温度为210 ℃，检测器为280 ℃，柱温采用程序升温，氮气为载气，以二甲基亚砜为溶剂，以正丙醇为内标。结果：乙醇及丙二醇进样量分别在2.0～6.0 μg，1.0～3.0 μg，其峰面积与浓度呈良好的线性关系，加样回收率分别为99.9%(RSD＜0.8%，n=5)，101.4%(RSD＜1.1%，n=5)，精密度良好。结论：此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件可同时测定环孢素A中乙醇及丙二醇的含量，方法简便准确。关键词　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法　乙醇　丙二醇　环孢素A山地明(环孢素A)为诺华制药有限公司的产品，是一种免疫抑制剂，用于器官移植和骨髓移植中的抑制排斥现象以及自身免疫疾病。厂方质量标准中乙醇及丙二醇的含量采用石英毛细管柱测定，此种色谱柱在国内使用不普及，我们经多次试验，摸索出一较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件，适用于国内检测，即以GDX-101为固定相，柱长为2 m，采用氢离子火焰检测器，进样口温度为210 ℃，检测器为280 ℃，柱温采用程序升温，氮气为载气，以二甲基亚砜为溶剂，以正丙醇为内标，可同时分离测定环孢素A中乙醇及丙二醇的含量，改进后的方法，乙醇与正丙醇的分离度为3.1，丙二醇与正丙醇的分离度为5.0，符合中国药典1995年版中乙醇量度检查的分离度要求［1］，操作简便，结果准确可靠。1　仪器与试药　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：SP-6890　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱：玻璃柱，长2 m，固定相为GDX-101。　　乙醇、异丙醇、丙二醇均为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]纯，二甲基亚砜为色谱纯。　　样品：环孢素A胶囊(山地明)，由诺华公司提供，批号为187MFD0797；241MFD0797；166MFD0797；483MFD0797；477MFD0797。　　标准贮备液及内标贮备液：精密称取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]级的乙醇及丙二醇2.50及1.25 g分置50 mL容量瓶中，加二甲基亚砜至刻度，摇匀，作为标准贮备液；精密量取正丙醇5.0 mL置50 mL量瓶中，加二甲基亚砜至刻度，摇匀，作为内标贮备液。2　试验方法与结果2.1　色谱条件　采用GDX-101为固定相，柱长为2 m，氮气为载气，采用氢离子火焰检测器，进样口温度为210 ℃，检测器为280 ℃，柱温采用程序升温，即初始为165 ℃，保持12 min，以40 ℃。min-1升至280 ℃，并保持20 min，检测器温度为280 ℃，进样量为2 μL。2.2　分离度试验　称取乙醇、丙二醇及正丙醇各50 mg置同一50 mL量瓶中，加二甲基亚砜至刻度，摇匀，进样2 μL，按上述色谱条件试验，记录色谱图，见图1-A，乙醇、丙二醇及正丙醇的保留时间分别为1.15，2.22，7.54 min，计算乙醇与正丙醇及丙二醇与正丙醇的分离度，其分离度分别为3.1和5.0。图1　分离度色谱(A)及样品测定(B)色谱图1.乙醇　2.正丙醇　3.丙二醇　4.二甲基亚砜2.3　线性范围及标准曲线　分别精密量取乙醇和丙二醇标准贮备液1.0，1.5，2.0，2.5，3.0 mL，分别置50 mL量瓶中，并分别加入内标贮备液1.0 mL，使乙醇终浓度为1.0，1.5，2.0，2.5，3.0 mg．mL-1，丙二醇的终浓度为0.5，0.75，1.0，1.25，1.5 mg．mL-1，分别进样2 μL，以乙醇及丙二醇的进样量为横坐标，以它们的峰面积与内标峰面积之比为纵坐标，分别进行线性回归，结果线性关系良好，乙醇、丙二醇回归方程分别为：A=8.935×103C+7.858×102　r=0.998 8A=8.086×103C-1.649×102　r=0.999 92.4　精密度试验　用乙醇与丙二醇浓度分别2.0及1.0 mg．mL-1的溶液，重复进样5次，结果乙醇与丙二醇的RSD分别为0.7%和1.0%，精密度良好。2.5　回收率试验　采用加样回收法，取已知乙醇与丙二醇含量的样品2粒，用二甲基亚砜溶解，置50 mL量瓶中，精密加入内标贮备液1.0 mL，并加二甲基亚砜至刻度，摇匀，精密量取此溶液4.0，4.5，5.0，5.5，6.0 mL，分别加入乙醇与丙二醇的浓度分别为2.0 mg．mL-1及1.0 mg．mL-1的标准溶液6.0，5.5，5.0，4.5，4.0 mL，混匀，量取混匀后的溶液2 μL，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，测定这5份溶液的乙醇和丙二醇含量，计算回收率，乙醇的平均回收率为99.9%(RSD＜0.8%，n=5)，丙二醇的平均回收率为101.4%(RSD＜1.1%，n=5)。2.6　样品的测定　取乙醇和丙二醇标准贮备液2.0 mL，内标贮备液1.0 mL，并加二甲基亚砜至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取环孢素A胶囊2粒，置50 mL量瓶中，用二甲基亚砜溶解，精密加入内标贮备液1.0 mL，并加二甲基亚砜至刻度，摇匀，作为样品溶液；分别量取对照品溶液和样品溶液各2 μL，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，按上述色谱条件测定，以内标法计算含量，即得；见图1-B。2.7　对比试验结果　取环孢素A样品5批，用改进后的方法测定样品中乙醇和丙二醇的含量，与厂方测定数据相比，结果基本吻合，见表1。表1　乙醇和丙二醇对比试验结果(%) 批号 本法结果 厂方测定数据 乙醇 丙二醇 乙醇 丙二醇 187MFD0797 101.0 106.3 100.5 105.0 241MFD0797 99.2 99.2 100.6 100.6 166MFD0797 101.7 102.7 101.3 103.0 483MFD0797 98.8 96.8 99.3 97.2 477MFD0797 99.1 98.1 98.9 97.7 3　讨论3.1　本法与原厂方方法相比，方法更为简便，条件普及，有利于对样品质量的控制。3.2　原厂方标准在测定乙醇含量时，以正丁醇为溶剂，由于正丁醇的保留时间与丙二醇过于接近，分离度达不到要求，本法采用二甲基亚砜为溶剂，不影响样品的溶解，同时使丙二醇与二甲基亚砜的分离度符合定量分析的要求。3.3　曾用固定相为GDX-401的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱进行检测，乙醇与正丙醇得到完全分离，但丙二醇与溶剂峰重叠，分离度达不到要求。3.4　采用程序升温，可使溶剂出峰时间加快，缩短分析时间。王俊秋（北京市药品检验所　北京　100035）庞青云（北京市药品检验所　北京　100035）余立（北京市药品检验所　北京　100035）参考文献1，中国药典.1995.二部：附录44

3-氯-1-2-丙二醇与1-2-丙二醇 有什么区别？所说的食品风险监测是哪一种的丙二醇？

请问有同行检测丙二醇吗，DB-5柱子下，1，3-丙二醇和1,2-丙二醇的出峰顺序怎样？我们公司用的是工业丙二醇，在GC-MS定性下只出1,2-丙二醇的峰，请问是没有和1，3-丙二醇分开，还是就工业丙二醇就是1,2-丙二醇？因实验室没有1,3丙二醇，无法标定，求验证

如何区分1,2-丙二醇和1,3丙二醇？

有个香精样品，溶剂主要是丙二醇，请问如何去除丙二醇？自己尝试用二氯甲烷萃取，结果二者互溶。急！谢谢各位大侠啦！！！

香精香料行业的东西常常使用丙二醇作为溶剂，但是，丙二醇在气质联用仪的毛细管柱、进样针均残留严重，对仪器损伤很严重。我们平时一般都是分别加有机溶剂和水两相萃取，然后去进样。但是经过这样的提取过程后，效果不是很好，很多低响应峰无法被检测出来，但又不能直接拿去上样。请问论坛的大牛们也遇到过这样的情况吗？请问你们遇到丙二醇做溶剂的样品时，是如何处理的？

求MSDS for 乙二醇,1,3-丙二醇 1,2-丙二醇谢谢

第一次接触液相，请问丙二醇和丙三醇可以用液相定量吗，用什么柱子效果会好一点

请哪位大虾帮帮忙,给个ASTM E1075-85(2004) 乙二醇,二甘醇,三甘醇,丙二醇和双丙二醇气味以及丙二醇味道的试验方法

各位好，准备用液相测定纸张样品中的丙二醇含量（丙二醇作为保润剂），还请各位指教。在网上搜到《烟草和烟草制品分析.甘油、丙二醇和山梨醇含量测定.高效液相色谱法》，但是未能下载下来，是德国标准。哪位大侠若有还请帮忙呀，呵呵。

小弟想分离1，3-丙二醇和1，2-丙二醇，液相的方法，但不知道用什么柱子分，请各位分析达人们帮帮忙，推荐下。

测甘油、丙二醇中铅的含量，求甘油和丙二醇的详细消解方法

大家有分析过丙二醇的吗？用外标法测量纯度比较高的丙二醇，有些含量偏低，有些超过百分百，你们说是啥原因呢？

请问丙二醇有没有国标的，或者是行标，是什么呀，我在网上都找不到的？

能不能请做过丙二醇有关物质的老师帮忙解决一下丙二醇有关物质的图谱分析和计算问题？

各位老师，乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀，是指三个物质进行缩醛嘛，化学式是怎么样的，我只听过乙醛丙二醇缩醛????

1，3-丙二醇与二甘醇的红外光谱我看了后确实差别不大，原因是两种分子结构中都含ＣＨ２、ＯＨ，仅有C-O-C键的差别（1，2-丙二醇有CH3与CH差别），所以一般人员不宜定性，但核磁共振谱这三种化合物在峰位置、峰面积及峰裂分上有明显差别，定性方便。

丙二醇做溶剂的香精样品，想做SPME，结果发现丙二醇峰特别大，还拖尾严重。请问版友们有什么好方法能避免（或减小）丙二醇的影响吗？

三乙酯和丙二醇的反应，除了生成缩酮外，还有什么反应方式，最好画个反应式，谢谢

如题，各位老师有没有遇到过苯甲醛与二缩丙二醇反应的情况？如果有的话质谱是什么样子的？