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甲基苄基亚苄基
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甲基苄基亚苄基相关的方案
化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法-CAPCELL PAK C18MGII
2019年《化妆品安全技术规范(2015年版)》新增5.8项《化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法》,我们对标准中的梯度条件进行优化后,使用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,得到了22种防晒剂标准品的良好分析结果。
快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的6-苄基腺嘌呤
采用快速溶剂萃取-在线固相萃取-高效液相色谱测定方法可快速准确完成豆芽中6-苄基腺嘌呤的萃取、净化和测定。整个分析过程几乎无需人工参与,可以连续进行样品分析工作。与传统方法相比,本方法具有快速、试剂消耗量低、重现性高、简单方便等特点。
H-FLOW全自动加氢反应仪在脱苄基反应中的应用
传统的脱苄基反应是在釜式反应器中进行的,用于反应的多为NaBH4和AlCl3或三氟甲磺酸这种路易斯酸催化剂,增添了分离和纯化的步骤,还产生了大量的还原性废水。并且釜式反应器的传质效率较低,往往需要反应十几个小时,长时间的高温高压条件还容易引发安全事故。因此我们急需开发出一种绿色环保,安全高效的新工艺。H-FLOW全自动加氢反应仪就是为了解决加氢反应过程遇到的难题而开发的智能化设备。它的原子利用率较高,反应器内的物质混合充分,需要长达十几个小时的脱苄基反应过程仅需几分钟即可反应完成。催化剂可固定在反应床内,长时间保持活性,不会产生还原性废弃物。H-FLOW是实现脱苄基反应工艺绿色安全的创新型设备。
RLC-SH-120115 快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的 6-苄基腺嘌呤
6-苄基腺嘌呤( 6 - benzylaminopurine, 6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,与植物内源激素具有相似的结构和性质,能够抑制植物叶内叶绿素、核酸和蛋白质分解,广泛用作无根豆芽的生长调节剂。
赛默飞GC-MS 法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二丁基苄基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二丁基苄基酯进行检测。该方法的操作步骤简单,邻苯二甲酸二丁基苄基酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
AKF-2010V医药专用水分测定仪测定双〔(2s)-2-苄基-3-水分含量分析方法
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定米格列奈钙的含水量,采用直接进样法测量,快速方便,能有效检测出双〔(2s)-2-苄基-3-中的含水量,测试结果的准确度和重复性较好。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二丁基苄基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二丁基苄基酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
naica?微滴芯片数字PCR助力基因编辑脱靶检测——长期不良治疗效应(LATE)体外测定法
这里介绍的LATE检测结合GEF-dPCR技术可以填补基因编辑中的部分空白,作为一种简单,快速和高性价比的方法,用于测试给定基因组编辑策略对细胞生长调节的不良影响,评估不同的Cas9核酸酶在基因组编辑时的特异性。
通过使用MultiNA™ 检测基因组编辑多碱基突变
在实验动物个体数量多的情况下,判定是否存在基因组编辑需要花费更多的时间和成本。使用MCE-202 MultiNA进行自动分析可以大幅减轻作业负担。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留吲哚乙酸的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留激动素的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留β-萘乙酸的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留2,4-D-丁酯的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留2,4-D-乙酯的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂2,4-D-乙酯残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂4- 吲哚丁酸残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂吲哚乙酸残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂β-萘乙酸残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂激动素残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂吲哚丁酸残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
LC-MS/MS法测定疑似毒品中哌嗪类新精神活性物质
本研究参考《GA/T 1787-2021法庭科学疑似毒品中苄基哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪检验液相色谱和液相色谱-质谱法》,采用岛津液相色谱质谱联用仪,对疑似毒品中的哌嗪类新精神活性物质进行分析。以外标法定量,苄基哌嗪(BZP)、1-(3-氯苯基)哌嗪(mCPP)、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪(TFMPP)在考察范围内线性相关系数R均高于0.999,准确度在88.7-109.1%之间;对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样8次,重复性结果(RSD%表示):目标物保留时间和峰面积的RSD分别在0.05-0.35%和0.45-9.33%之间,仪器的重复性良好;加标回收率在77.2-105.8%之间,同时样品测试结果良好。
液相色谱法测定化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的含量
有机防晒剂常用的检测方法有薄层色谱法、高效液相色谱法、超高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法和气相色谱-质谱联用法。本文使用岛津LC-2050C 3D,采用高效液相色谱法为有机防晒型化妆品提供稳定可靠快捷的分析方案。
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法
本标准规定了水产品中亚甲基蓝残留量测定的高效液相色谱检测方法。本标准适用于鱼、虾及其制品中亚甲基蓝残留的测定和确证。(本实验样品为龙利鱼)参考标准:《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》
亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化
重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以免受甲基化因素的影响)所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。最hou对PCR产物进行测序,并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点的甲基化状态。
日立高新:食品中6-苄基腺嘌呤的测定
(1)利用电磁阀切换频率加倍的功能,chromaster引进了一种新型的低压梯度系统——高频模式(High Frequent Mode)。HFM与日立独有的 “高速反馈实时控制”系统相配合,大大抑制液体脉冲,提高了梯度精度和保留时间的重现性。(2)依靠配置的高精度注射器驱动单元,实现卓越的进样精度。日立极大地降低了自动进样器流路内引起残留的死体积,并采用清洗外壁的泵,实现了极低的样品残留。 (3)紫外/紫外可见检测器双波长高灵敏度检测,特别针对药物有关物质检查。双波长检测功能可在更短的数据采集间隔条件下实现,每个波长数据采集间隔可设定为800ms,甚至400ms,可以得到更好、更尖锐的峰形。二极管阵列检测器宽波长范围(190~900nm)和高光谱分辨率(配1024bit二极管)的chromaster二极管阵列检测器致力于打造世界上最高水平的高分辨率分析。更低噪音二极管阵列检测器噪音值和紫外检测器相当,支持高灵敏度分析。
食品中6-苄基腺嘌呤的测定
(1)利用电磁阀切换频率加倍的功能,chromaster引进了一种新型的低压梯度系统——高频模式(High Frequent Mode)。HFM与日立独有的 “高速反馈实时控制”系统相配合,大大抑制液体脉冲,提高了梯度精度和保留时间的重现性。(2)依靠配置的高精度注射器驱动单元,实现卓越的进样精度。日立极大地降低了自动进样器流路内引起残留的死体积,并采用清洗外壁的泵,实现了极低的样品残留。 (3)紫外/紫外可见检测器双波长高灵敏度检测,特别针对药物有关物质检查。双波长检测功能可在更短的数据采集间隔条件下实现,每个波长数据采集间隔可设定为800ms,甚至400ms,可以得到更好、更尖锐的峰形。二极管阵列检测器宽波长范围(190~900nm)和高光谱分辨率(配1024bit二极管)的chromaster二极管阵列检测器致力于打造世界上最高水平的高分辨率分析。更低噪音二极管阵列检测器噪音值和紫外检测器相当,支持高灵敏度分析。
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
二甲基亚砜 是一种含硫有机化合物,一种透明、无色、无臭、呈微苦味的液体,毒性极低。它是一种水溶性的化合物,能溶解绝大多数有机化合物,甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。能溶于乙醇,丙醇,苯和氯仿等大多、数有机物,被誉为“万能溶剂纯品对金属无腐蚀,含水对铁、锌、铜有轻微腐蚀。性质稳定,长时间在沸点温度下加热微量分解在碱性状态下可抑制腐蚀或分解。
食品中N-二甲基亚硝胺的测定
本文建立了腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼中N-二甲基亚硝胺的GC-MS/MS测定方法。参照国标GB 5009.26-2023,采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼样品进行净化,SH-Wax色谱柱进行分离,岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX结合PTV程序升温进样技术进行检测分析。对空白样品加标后(添加浓度:腊鱼和腊肉为1.0 μg/kg;牛肉和鲤鱼为0.5 μg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,腊肉、腊鱼、牛肉和鲤鱼的加标回收率分别为腊肉98.41%、70.55%、106.39%和97.85%;RSD分别为4.03%、2.72%、12.04%和8.58%,回收率高,重现性好。该方法可为腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼等食品中N-二甲基亚硝胺的测定提供参考。
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