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辅酶分析标准品

仪器信息网辅酶分析标准品专题为您提供2024年最新辅酶分析标准品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括辅酶分析标准品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的辅酶分析标准品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合辅酶分析标准品相关的耗材配件、试剂标物，还有辅酶分析标准品相关的最新资讯、资料，以及辅酶分析标准品相关的解决方案。

辅酶分析标准品相关的论坛

  • 【求购】辅酶Q10标准物质

    按GB/T 22252-2008 保健食品中辅酶Q10的测定其中辅酶Q10标准物质 目前好像没有有证标准物质，中检所能购到就是对照品，还是含量测定用（100%），没证书，没不确定度

  • 【求助】求辅酶Q10 有证标准物质

    按GB/T 22252-2008 保健食品中辅酶Q10的测定其中辅酶Q10标准物质 目前好像没有有证标准物质，中检所能购到就是对照品，还是含量测定用（100%），没证书，没不确定度有谁知道哪儿有的买啊？

  • 对香豆酸辅酶a的最适吸收波长

    [color=#444444]最近在做4cl酶反应，底物用的是对香豆酸，用hplc检测，几天前做的实验全是只有底物峰，没有产物峰。昨天把缓冲液重新配了一次，用新配的试剂反应后，经hplc检测后发现，出现一个新的峰，而且底物峰面积相对于空白组大大减少，选取新的峰，色谱显示最适吸收波长为296nm，而产物对香豆酸辅酶a的最适吸收波长应该是333nm，因为产物的标准品买不到，而且没有质谱，现在很纠结实验结果对不对TAT，求大神解答[/color]

  • 各位大侠！救命！辅酶Q10与过氧化值。

    各位大侠！救命！我的软胶囊中有辅酶Q10，检测结果过氧化值超标，检测方法是BG/T5009.37－2003，结果1.01g/100g（标准是不高于0.25g/100g）。请问辅酶Q与过氧化值有什么关系啊？救救我吧

  • 乙酰辅酶A能不能被ESI离子源的液质检测？

    乙酰辅酶A能不能被ESI离子源的液质检测？

    Acetyl-CoA，809.125793 Da，结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301122320_420108_2238723_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301182325_421368_2238723_3.jpg上面这张质谱图是metlin上的。我做的是细胞中代谢成分分析，其它代谢物，如脂肪酸、氨基酸都有离子峰，但没有检测到乙酰辅酶A的M+H、M+K,M+Na,M+NH4离子，阴离子也没有M-H离子，相关的碎片离子也没有，为什么啊？

  • C30色谱填料分离高纯辅酶Q10的尝试

    [font=&][font=宋体]按照[/font]2020[font=宋体]版《中国药典》[/font][/font][font=&][font=宋体]和《美国药典》[/font]USP28-NF23[/font][font=&][font=宋体]等的要求，辅酶[/font]Q10[font=宋体]的总含量不低于[/font][font=Times New Roman]98%[/font][font=宋体]；而辅酶[/font][font=Times New Roman]Q10[/font][font=宋体]分离一般采用提取、硅胶层析和结晶之后就可以满足要求，且目前年产量可以达到数百吨的水平。但随后的《欧洲药典》[/font][font=Times New Roman]8.8[/font][font=宋体]版及以后的版本除了规定主含量不低于[/font][font=Times New Roman]98.0%[/font][font=宋体]外，增加了单杂含量不低于[/font][font=Times New Roman]0.1%[/font][font=宋体]的水平[/font][/font][font=&][font=宋体]。本研究尝试传统的方式分离，发现其它杂质经两次硅胶层析和结晶后均可以符合要求，但其中一个杂质确很难降低至该水平；用[/font]2020[font=宋体]版《中国药典》方法分离，其相对保留时间约为[/font][font=Times New Roman]1.45[/font][font=宋体]，文献报道称这个杂质为辅酶[/font][font=Times New Roman]Q11[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img][/font][/font][font=&][font=宋体]。[/font][/font][font=&][font=宋体]结合药典的色谱分析方法，分离去除辅酶[/font]Q11[font=宋体]的工艺，目前最有可能的是反相色谱分离。专利《一种辅酶[/font][font=Times New Roman]Q10[/font][font=宋体]的纯化方法》（专利号：[/font][font=Times New Roman]201810233454 .1 [/font][font=宋体]）报道采用十八烷基或辛烷基等键合硅胶为固定相，丙酮[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]甲醇或丙酮[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]乙醇体系为流动相，整个体系在加热的状态下分离，上样量可以达到[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]以上，回收率在[/font][font=Times New Roman]80%[/font][font=宋体]以上；该分离工艺分离效率高，但美中不足为整个系统分离须在[/font][font=Times New Roman]45℃[/font][font=宋体]的条件下分离，对于大工业生产来说消耗过多的能量，增加了设备的成本和系统的复杂程度，提高了有机溶剂的升压爆炸或者起火的风险。经分析，样品在丙酮下溶解性良好，但在[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]填料或[/font][font=Times New Roman]C8[/font][font=宋体]下保留性差，加入一定量的甲醇后，样品的溶解性显著降低，因此采用加热的方式来解决溶解的问题。本研究认为，如果增加碳链的长度，则样品在固定相的保留会相对增加，则流动相中甲醇的比例降低的情况下，也可能会有一定的保留，这样在常温或稍高于常温的情况实现辅酶[/font][font=Times New Roman]Q11[/font][font=宋体]的分离成为一种可能。详细内容，参见附件。欢迎大家跟帖讨论或私聊讨论[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img][/font][/font][font=&][/font]

  • 【原创】【第三届原创大赛】光合细菌中辅酶Q10的含量测定

    【原创】【第三届原创大赛】光合细菌中辅酶Q10的含量测定

    维权声明：本文为19861005原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。光合细菌中辅酶Q10的含量测定【摘要】目的：建立了一种简单快速测定光合细菌中辅酶Q10(CoQ10)的方法；方法：运用高相液相色谱法测定；采取超声破碎细菌壁的方法（提取溶剂：丙酮）提取光合细菌中辅酶Q10；色谱柱为 ODS柱；以无水乙醇/甲醇(体积比70：30)作流动相；275 nm作检测波长。结果：在0.06—0.14 mg／L范围内，峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r= 0.9992)。结论：该方法简单、快速、精密度高(RSD5％ )，适宜于光合细菌中辅酶Q10含量的测定。【关键词】 辅酶Q10；光合细菌 Determination of Coenzyme Q l0 in PSBStudent: Liu Zhao xi Supervisor: Yang guan e 【Abstract】Objective: A simple and rapid method for the determination of coenzyme Ql0 (CoQ10) in photosynthetic bacteria (PSB) was developed. Methods: high performance liquid chromatographic (HPLC) was developed; CoQ10 can be dissociated from PSB completely extracted into acetone with ultrasonic cel1-break method. Hypersil ODS was selected as the analytical column; absolute alcohol—methanol(1：9 by volume) as the mobile phase with flow-rate of 1.0m L／min; And UV 275 nm as the detection wavelength．Results: The 1inear range of the calibration curve of concentrations. peak height is 0.06—0.14 mg／mL with a correlation coefficient of 0.9992. Conclusion: This method is suitable for the determination of CoQl0 in PBS．Keywords: Coenzyme Q10；Pho

  • 【求助】样品定量分析问题，谢谢！！！

    液相标准品与标准品的钠盐请各位帮帮忙分析一下： 我用反相C18柱分析NADH（还原型辅酶I），我现在买不到NADH的标准品，只能买到NADH-Na2（钠盐形式），我想问的是，它们对走色谱有没有影响，主要想对NADH定量。 请大家帮我解答一下，非常感谢！

  • GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-MGII良好数据

    GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-MGII良好数据

    GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定泛酸（Pantothenic acid）又称维生素B5，为维生素类药物，是辅酶A的组成部分，也是营养补充剂。主要用于医药、食品添加剂及饲料添加剂，是生物体维持正常生理不可缺少的微量物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020908_01_2222981_3.png本实验按照《食品安全国家标准食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）（该标准代替GB/T 5009.210—2008《食品中泛酸的测定》），使用资生堂 CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6mm i.d ×250mm色谱柱，对泛酸标准品进行检测分析，并对标准曲线进行考察。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704050945_01_2222981_3.png泛酸标准曲线的制作配制10 µg/mL, 20 µg/mL, 40µg/mL, 80 µg/mL, 160 µg/mL, 320 µg/mL系列标准工作液进行标准曲线的制作。以峰面积为纵坐标，标准工作液浓度为横坐标，绘制标准曲线。由图2所示，泛酸在10µg/mL—320µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数R2=0.9992。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020909_02_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020909_01_2222981_3.png结论综上所述，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG II S5; 4.6mm i.d. × 250mm色谱柱按照《食品安全国家标准 食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）对泛酸标准品进行分析，可得到良好线性。注： 图中色谱峰线条不平滑是由于图像在复制过程中解像度问题引起的。

  • 【求助】请求煤质分析标准的ISO国际标准

    求ISO国际标准对应的煤质分析国家标准号如下：煤中全水分的测定方法GB/T 211-1996煤的工业分析方法GB/T 212-2001煤的发热量测定方法GB/T 213-2003煤中全硫测定方法GB/T 214-1996煤的元素分析方法煤的可磨分析方法GB/T 2565-1998煤燃点分析方法煤的胶质层分析方法有以上标准的ISO国际英文版的请与本人tianhaibiwu@126.com联系。感激万分！

  • COTO标准品|诺福韦杂质研究

    替诺福韦杂质是一种化学物质，它是替诺福韦的同分异构体或相关化合物。替诺福韦是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV和乙型肝炎。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定替诺福韦及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定替诺福韦及其杂质的结构、组成和含量，从而保证替诺福韦的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保替诺福韦及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在替诺福韦杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解替诺福韦及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

  • GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-ADME良好数据

    GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-ADME良好数据

    GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-ADME良好数据泛酸又称维生素B5为维生素类药物，是辅酶A的组成部分，也是营养补充剂。主要用于医药、食品添加剂及饲料添加剂，是人体和动物维持正常生理不可缺少的微量物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704050958_03_2222981_3.png在上一帖中，我们使用C18 MGII色谱柱对泛酸进行了分析，由于泛酸流动相条件为高水相（95%），因此在C18 MGII色谱柱上保留时间较短（约5min）。在此，我们使用表面极性更高的ADME色谱柱对泛酸进行分析，以实现更强的保留（约6min，见图1）。本实验按照《食品安全国家标准食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）（该标准代替GB/T 5009.210—2008《食品中泛酸的测定》），使用资生堂 CAPCELL PAK ADME S5; 4.6mmi.d ×250mm色谱柱，对泛酸标准品进行检测分析，并对标准曲线进行考察。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704050958_01_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020914_02_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020914_01_2222981_3.png泛酸标准曲线的制作配制10 µg/mL, 20 µg/mL, 40 µg/mL, 80 µg/mL, 160 µg/mL, 320 µg/mL系列标准工作液进行标准曲线的制作。以峰面积为纵坐标，标准工作液浓度为横坐标，绘制标准曲线。由图2所示，泛酸在10µg/mL—320µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数R2=0.9993。结论综上所述，使用资生堂CAPCELL PAK ADME S5; 4.6mm i.d.×250mm色谱柱按照《食品安全国家标准 食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）对泛酸标准品进行分析，可得到良好线性，且峰形良好。表面极性更高的ADME色谱柱较MGII色谱柱，保留时间延长约1.2min，在实际样品的分析中可以期待与基质得到更好的分离效果。注： 图中色谱峰线条不平滑是由于图像在复制过程中解像度问题引起的。

  • 【求助】求国外标准（媒质分析）

    请问谁有以下标准的ISO国际标准煤中全水分的测定方法GB/T 211-1996煤的工业分析方法GB/T 212-2001煤的发热量测定方法GB/T 213-2003煤中全硫测定方法GB/T 214-1996煤的元素分析方法煤的可磨分析方法GB/T 2565-1998煤燃点分析方法煤的胶质层分析方法有以上标准的ISO国际英文版的请与本人tianhaibiwu@126.com联系。感激万分！

  • 【原创大赛】鞋服箱包防霉性能检测标准的比较分析

    [b]摘要：[/b]本文详细介绍了适合鞋类、纺织品、箱包所用材料的国内外常用防霉试验方法，对防霉标准中的试验参数如培养方式、测试菌种、接种量、培养温湿度与时间、评价方式等进行了比较分析，同时提出了防霉试验标准选用与测试技术的建议。[b]1. 前言[/b]霉菌是一种丝状真菌的通俗名称，可理解为“发霉的真菌”，一般是指那些菌丝体比较发达又不产生大型子实体的真菌，霉菌往往会在黑暗潮湿的环境下大量生长繁殖，然后长出肉眼可见的丝状、绒毛状或蜘蛛网的菌丝体，有较强的附着性，在自然的条件下常引起皮革、塑料、纺织面料的霉变。在华南地区，由于气候潮湿，纺织品、鞋材、塑料等产品常发生长霉现象，影响产品的理化性能和使用寿命。在产品的储存和运输过程，尤其是湿度较高的海运环境中，产品也易长霉，影响销售，给很多企业带来困扰。霉菌在生长过程中散发的霉味及分泌的毒素也对人体健康有不良影响。因此，许多材料会进行防霉处理。防霉性能的好坏可通过防霉性能试验进行测试评价。本文就目前国内外常用的、适合鞋类、纺织品、箱包中所有材料的防霉试验方法进行介绍与分析，旨在为企业选择防霉性能测试方法时提供借鉴。[b]2. 防霉测试方法标准概况[/b]鞋类、纺织品、箱包中使用的皮革、合成革、橡胶、塑料、纺织品都有发霉的可能，不同的材料应选用适合该材料的测试方法，表1中列举了目前常用的防霉性能测试方法及其适合的材料。[align=center]表1 常用防霉性能测试方法及适用材料[/align][table][tr][td][align=center]方法标准号[/align][/td][td][align=center]方法标准名称[/align][/td][td][align=center]适合材料[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]AATCC 30-2013[/align][/td][td][align=center]纺织材料抗霉菌和抗腐烂性能的评定[/align][/td][td=1,3][align=center]纺织品[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24346-2009[/align][/td][td][align=center]纺织品 防霉性能的评价[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]FZ/T 60030-2009[/align][/td][td][align=center]家用纺织品防霉性能测试方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4341-2012[/align][/td][td][align=center]抗菌聚氨酯合成革 抗菌性能试验方法和抗菌效果[/align][/td][td=1,2][align=center]皮革、合成革[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4199-2011[/align][/td][td][align=center]皮革 防霉性能测试方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]ASTM G21-2015[/align][/td][td][align=center]合成高分子材料抗真菌性能的测定[/align][/td][td=1,3][align=center]塑料、橡胶[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24128-2009[/align][/td][td][align=center]塑料防霉性能试验方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]HG/T 4301-2012[/align][/td][td][align=center]橡胶防霉性能测试方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SN/T 3840.2-2014[/align][/td][td][align=center]鞋类和鞋材 抗真菌性能测试方法[/align][/td][td][align=center]鞋类和鞋材[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]JIS Z 2911-2010[/align][/td][td][align=center]抗霉菌试验方法[/align][/td][td][align=center]纺织品、皮革、塑料等[/align][/td][/tr][/table][align=center][/align][b]3. 防霉测试方法参数比较与分析[/b]防霉性能测试是人工模拟自然界霉菌生长的环境来加速长霉试验，按霉菌生长的特点进行设计，用以测定纺织品、塑料等材料在适合霉菌生长的环境条件下对霉菌的抑制效果，并根据长霉程度来评价防霉性能。不同的方法规定了不同的测试参数，如测试菌种、培养方式、接种量、培养环境、评价方法，这些参数都在不同程度上影响最终的测试结果。3.1 测试菌种防霉测试的菌种选择关系到防霉试验是否能有效表达产品实际发霉状态。菌种的选择一般为对产品材料有较强侵蚀性的，且菌种本身无毒性。材料的种类和使用环境不同，霉菌的侵蚀和破坏也千差万别。在纺织品上生长的优势霉菌主要是曲霉、青霉、木霉和球毛壳霉，其次是短梗霉、根霉、毛霉和交链孢；在塑料上生长的优势霉菌主要是曲霉、青霉、短梗霉、根霉、毛霉和木霉。各防霉试验标准菌种的选择情况见表2。[align=center]表2 常用防霉性能测试方法选用菌种[/align][table][tr][td][align=center]方法标准号[/align][/td][td][align=center]选用菌种[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]AATCC 30-2013[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绳状青霉、绿色木霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24346-2009[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绳状青霉、绿色木霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]FZ/T 60030-2009[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绳状青霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4341-2012[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、土曲霉、宛氏拟青霉、绳状青霉、出芽短梗霉、球毛壳霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4199-2011[/align][/td][td][align=center]黄曲霉、黑曲霉、大毛霉、产黄青霉、桔灰青霉、变幻青霉、马氏拟青霉、绿色木霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]ASTM G21-2015[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绿色木霉、嗜松青霉、出芽短梗霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24128-2009[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绿色木霉、嗜松青霉、出芽短梗霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]HG/T 4301-2012[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绳状青霉、帚霉、出芽短梗霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SN/T 3840.2-2014[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绳状青霉、绿色木霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]JIS Z 2911-2010[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绿粘帚霉、宛氏拟青霉、黄青霉[/align][/td][/tr][/table]3.2 培养方式常用防霉测试方法使用的培养方式包括：土埋法、平板法、悬挂法、平板计数法（定量）。土埋法适用于可能与土壤接触的样品如沙袋、帐篷等产品。通常是将制备成一定形状的样品埋藏在含有一定微生物活性的土壤里，在特定温湿度条件下经过一定时间的培养后，观察样品被霉菌侵蚀的情况，并通过测量样品断裂强度的变化，评估样品暴露于特定环境的耐霉菌侵蚀性能。其代表方法为AATCC 30方法I。由于土埋法主要是测定土壤中微生物的代谢作用使试样发生颜色、生物分解等劣变，从而引起断裂强度发生变化，本文不对土埋法做详细介绍。平板法是通过将一定量的霉菌孢子接种于样品及培养基表面，在特定温湿度条件下培养一段时间后，观察样品表面霉菌生长的情况评估样品的防霉性能。AATCC 30方法II、III， EN 14119:2003, ASTM G 21-2015，GB/T 24346-2009 平板法都是此类典型方法。平板法适合小件样品且每个样品相对独立，互不干扰，但培养湿度来自于无机盐培养基，如果测试时间较长，培养基干裂则湿度降低，会影响试验。悬挂法是将一定量霉菌孢子均匀喷洒于样品的正反面，稍微晾干后将样品悬挂于试验箱在特定温湿度条件下培养一定时间，观察样品表面霉菌的生长情况，评定防霉等级。代表方法如：GB/T 24346-2009 悬挂法。悬挂法适合大件较厚样品，湿度较好控制。平板计数法通过将一定量霉菌孢子接种于样品上，经过一段时间的培养后，对样品进行洗脱，对洗脱的霉菌孢子进行平板计数，通过比较防霉样品霉菌生长值和对照样品霉菌增长值的差异，定量计算样品的防霉性能，代表方法有ISO 13629-2:2014。3.3 孢子接种浓度孢子悬浮液的浓度决定了接种菌的使用量，最终影响长霉面积。常用防霉标准中孢子悬浮液浓度见表3。大部分常用防霉标准的孢子悬浮液浓度为（10[sup]5[/sup]~10[sup]6[/sup]）CFU/ml。如果菌种浓度太高，孢子液颜色深，易堆积于试样表面，影响试验结果的观察；如果菌种浓度太低，则不能反应产品实际发霉情况。3.4 培养温湿度与时间温度25~30℃，湿度大于65%时，孢子开始生长萌芽，随着湿度的提高，生长速度也加快，试验标准中规定的相对湿度一般在85%~100%。试验持续时间一般选择在28天，因为超过4周后，样品霉变速度变慢，测试结果基本处于同一级别。常用防霉标准的培养温湿度和时间见表3。3.5 其它参数目前有些测试标准规定了接种菌液量，有些未规定，常用防霉标准的接种菌液量见表3。材料的对照样和菌种代数也未有统一标准。这些对检测结果的准确性、重复性、再现性都有很大影响。[align=center]表3 常用防霉性能测试方法的试验参数[/align][table][tr][td][align=center]方法标准号[/align][/td][td][align=center]接种菌液浓度[/align][/td][td][align=center]接种菌液量[/align][/td][td][align=center]培养基[/align][/td][td][align=center]培养温湿度[/align][/td][td][align=center]培养时间[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]AATCC 30-2013[/align][/td][td][align=center]悬挂法5.0×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]平板培养法 0.2ml或1.0ml[/align][align=center]悬挂法 1.0ml[/align][/td][td][align=center]矿物盐琼脂或加3%葡萄糖的矿物盐琼脂[/align][/td][td][align=center](28±1)℃[/align][align=center](90±2)%[/align][/td][td][align=center]平板培养法7d或14d[/align][align=center]悬挂法14d或28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24346-2009[/align][/td][td][align=center]（1.0~5.0）×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]1.0ml[/align][/td][td][align=center]无机盐琼脂[/align][/td][td][align=center](28±2)℃[/align][align=center](90±5)%[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]FZ/T 60030-2009[/align][/td][td][align=center]（1.0~5.0）×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center](0.2±0.01) ml[/align][/td][td][align=center]矿物盐琼脂[/align][/td][td][align=center](28±1)℃[/align][align=center]≥95%[/align][/td][td][align=center](7~21)d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4341-2012[/align][/td][td][align=center](8.0×10[sup]5[/sup]~1.2×10[sup]6[/sup])CFU/ml[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]营养盐琼脂[/align][/td][td][align=center](28±1)℃[/align][align=center](90±5)%[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4199-2011[/align][/td][td][align=center]（5±0.2）×10[sup]5[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]10μl[/align][/td][td][align=center]营养盐琼脂[/align][/td][td][align=center](25±2)℃[/align][align=center]饱和湿度[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]ASTM G21-2015[/align][/td][td][align=center]（1.0±0.2）×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]营养盐培养基[/align][/td][td][align=center](28~30)℃[/align][align=center]≥85%[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24128-2009[/align][/td][td][align=center](8.0×10[sup]5[/sup]~1.2×10[sup]6[/sup])CFU/ml[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]营养盐培养基[/align][/td][td][align=center](28~30)℃[/align][align=center]≥85%[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]HG/T 4301-2012[/align][/td][td][align=center]（1.0~5）×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]营养盐培养基[/align][/td][td][align=center](28~30)℃[/align][align=center]≥85%[/align][/td][td][align=center]14d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SN/T 3840.2-2014[/align][/td][td][align=center]（1.0~5.0）×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]1.0ml[/align][/td][td][align=center]无机盐琼脂[/align][/td][td][align=center](28±2)℃[/align][align=center](90±5)%[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]JIS Z 2911-2010[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]1.0ml[/align][/td][td][align=center]无机盐培养基[/align][/td][td][align=center](26±2)℃[/align][/td][td][align=center]平板培养法14d[/align][align=center]悬挂法28d[/align][/td][/tr][/table]3.6 评价标准大多数防霉测试方法用长霉面积进行评级。常用防霉标准的评判标准见表4。[align=center]表4 常用防霉性能测试方法的评判标准[/align][table][tr][td][align=center]方法标准号[/align][/td][td][align=center]评判方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]AATCC 30-2013[/align][/td][td][align=center]0级 没有生长[/align][align=center]1级 显微镜下生长[/align][align=center]2级 肉眼可见的生长[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]FZ/T 60030-2009[/align][/td][td][align=center]0级 无生长，未见霉菌生长[/align][align=center]1级 微量生长，霉菌生长繁殖减少，生长范围小于总面积10%[/align][align=center]2级 轻微生长，霉菌轻微生长或松散分布，占总面积10%~30%[/align][align=center]3级 中量生长，霉菌中度生长或繁殖，占总面积30%~70%[/align][align=center]4级 严重生长，霉菌大量生长繁殖，占总面积70%以上[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24346-2009[/align][/td][td=1,6][align=center]0级 无生长[/align][align=center]1级 痕迹生长，生长覆盖面积小于10%[/align][align=center]2级 少量生长，生长覆盖面积在10%~30% [/align][align=center]3级 中度生长，生长覆盖面积在30%~60%[/align][align=center]4级 严重生长，生长覆盖面积大于60%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4341-2012[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]ASTM G21-2015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24128-2009[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SN/T 3840.2-2014[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]HG/T 4301-2012[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]JIS Z 2911-2010[/align][/td][td=1,2][align=center]0级 不生长[/align][align=center]1级 长霉面积不超过1/3[/align][align=center]2级 长霉面积超过1/3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4199-2011[/align][/td][/tr][/table][b]4. 防霉检测方法选择建议[/b]由于不同标准在测试的具体操作（如2~3.6所述）上存在差异，不同测试标准对同一样品的测试可能得到不同结果。在进行测试方法选择时应综合考虑各种因素，例如：防霉剂的特性、材料特点、产品用途、销售国或客户/买家的要求等，选择最合适的检测方法来评估产品的防霉性能。

  • 乐伐替尼杂质分析中的CATO标准品应用研究

    乐伐替尼杂质分析中的CATO标准品应用研究

    乐伐替尼，作为现代医学的瑰宝，广泛应用于肿瘤治疗领域。然而，就像其他药物一样，乐伐替尼在生产过程中也可能会产生杂质。这些微小的杂质，虽然量少，却可能对药物的疗效和安全性产生不可忽视的影响。为了确保乐伐替尼的纯净与安全，科学家们引入了CATO标准品进行杂质分析。CATO标准品，就像一把精准的尺子，能够帮助研究人员准确地检测和衡量乐伐替尼中的杂质。通过对比和分析，我们可以清楚地了解杂质的种类、数量以及可能对药物产生的影响。这项应用研究不仅提升了乐伐替尼的生产质量，更为患者的安全用药提供了有力保障。借助CATO标准品，我们能够及时发现并控制杂质，确保每一颗乐伐替尼都是纯净、有效的。未来，随着科学技术的不断进步，我们期待看到更多关于乐伐替尼杂质分析的研究成果，为患者带来更加安全、可靠的治疗方案。同时，也期待CATO标准品在更多药物杂质分析中发挥重要作用，守护人类的健康与安全。[img=,603,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021836237186_8744_6381568_3.png!w603x515.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司是一家专业的CATO标准品生产厂家，我们目前库存有全套乐伐替尼杂质，能够提供相应的系列图谱和产品COA证书，并支持溯源。我们公司已经通过了国内外双ISO 17034质量体系认证，欢迎广大客户选购。

  • GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之三——食品用酶制剂

    卫生部在2011年第12号卫生部公告中发布了4项食品安全国家标准，其中之一即为《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（以下简称新标准），该新标准将于2011年6月20日起正式实施，新标准的前言中明确指出对2007版的《GB 2760-2007 食品添加剂使用卫生标准》（以下简称旧标准）部分内容进行了调整，食品伙伴网已经对食品分类系统及食品工业用加工助剂的调整分别进行了详细的对比，详细内容见GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之一——食品分类系统：GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之二——食品工业用加工助剂，本次继续对食品用酶制剂进行详细的对比分析，希望通过这样的系列对比分析，食品行业人士能够对新标准的使用有更深入的了解。 本次对比分析的总体情况：旧标准中列举食品用酶制剂共45种，而新标准中列举食品用酶制剂是52种，经过对比发现旧标准中有两种酶制剂没有在新标准中收录。新标准中新增了9种食品用酶制剂。具体结果如下： 新标准中增加的食品用酶制剂名单，共9种，分别是：单宁酶、谷氨酰胺酶、核酸酶、环糊精葡萄糖苷转移酶、磷脂酶、磷脂酶A2、磷脂酶C、天门冬酰胺酶、脱氨酶。 新标准中删除的食品用酶制剂名单，共2种，分别是：磷酸酯酶、磷酸酯酶A2。 以上对比分析如有错误之处还望广大网友及时指正。

  • 关于征求《食品安全国家标准 食品营养强化剂 富硒酵母》 等10项标准（征求意见稿）意见的函

    各有关单位、各位专家：　　食品营养强化剂富硒酵母等10项标准分别被列入2010-2013年食品安全国家标准制（修）订计划项目（项目名称及编号见附表1），中国食品发酵工业研究院和中国食品添加剂和配料协会作为此批项目承担单位，负责组织该批标准的制（修）订工作。　　按照食品安全国家标准的制标程序，该标准起草工作组在研究了相关标准技术资料、行业调研、样品检测、数据分析等工作的基础上，提出了标准征求意见稿。为使标准更加科学、合理、适用，现将标准征求意见稿发送给各相关单位及有关专家，广泛听取意见。请贵单位在认真研究的基础上，提出修改意见及建议并填写“标准征求意见反馈表”（见附表2），并请于2014年10月10日前将对标准的意见及建议以电子邮件或传真发至中国食品发酵工业研究院（全国食品发酵标准化中心），标准起草工作组将根据所收集的合理建议对标准进行修改。　　联系方式：中国食品发酵工业研究院（全国食品发酵标准化中心）　　地址：北京市朝阳区酒仙桥中路24号院621室 邮编：100015　　电子信箱：crucifix228@aliyun.com；foodstan@sohu.com　　电话：010-53218288转6652，010-53218330　　传真：010-53218325　　联系人：刘捷（13811300593）、李惠宜 标准项目名称及编号编号标准项目名称项目编号1食品营养强化剂 富硒酵母spaq-2013-322食品营养强化剂 乳铁蛋白spaq-2013-373食品营养强化剂 生物素spaq-2013-174食品营养强化剂 富硒食用菌粉spaq-2013-295食品营养强化剂 DHA(金枪鱼油) spaq-2013-336食品营养强化剂 维生素C磷酸酯镁spaq-2013-167食品添加剂 蔗糖聚丙烯醚spaq-2013-378食品添加剂 氧化铁黑201001039食品添加剂 氧化铁红2010010310食品添加剂 溶菌酶指定标准转化　 中国食品发酵工业研究院 中国食品添加剂和配料协会 2014年9月9日 附件1 标准项目名称及编号　　 附件2 （征求意见稿）意见反馈表　　 附件3 10项标准征求意见稿及编制说明　　 附件4 关于征求《食品安全国家标准 食品营养强化剂 富硒酵母》等10项标准（征求意见稿）意见的函.PDF

  • 食品安全综合分析仪主要标准是什么

    食品安全综合分析仪主要标准是什么

    [size=16px]　　食品安全综合分析仪主要标准是什么　　食品安全综合分析仪的主要标准包括以下几个方面：　　检测项目：食品安全综合分析仪的检测项目涵盖了多个方面，主要包括营养成分、添加剂、农药残留、重金属和微生物等。这些项目的检测是确保食品安全的重要手段，可以全面了解食品的质量和安全状况。　　检测精度和效率：食品安全综合分析仪需要具备高检测精度和效率，以确保测试结果的准确性和可靠性。为实现这一目标，需要选择可实现自校的仪器，并设置合理的自校时间间隔，按期校对仪器。此外，在仪器操作前也需进行校对，以及定期对仪器进行检修与保养，降低检测出现误差的可能性。　　农残检测标准：食品安全综合分析仪的农残检测标准通常是由国家食品药品监管总局制定的。对于农药残留限量，一般采用“最大残留限量(MRL)”作为标准。这个限度是由卫生、环境和经济等多方面考虑制定的。在农残检测过程中，除了检测仪器的准确性外，样品的采样和制备也是非常重要的。　　国家和行业标准：食品安全综合分析仪的检测方法应符合国家和行业标准。例如，对于营养成分、添加剂、重金属和微生物等的检测，应采用国家规定的检测方法，确保数据的准确性和可靠性。　　仪器性能：食品安全综合分析仪应具备良好的稳定性、重复性和灵敏度等性能指标，以确保在不同环境和条件下都能获得准确的检测结果。　　综上所述，食品安全综合分析仪的主要标准包括检测项目、检测精度和效率、农残检测标准、国家和行业标准以及仪器性能等方面。这些标准共同构成了保障食品安全的重要技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402200937557726_9841_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

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