双氯甲基联吡啶

[color=#444444]最近在做联吡啶上甲基上溴，做了很多次，就是做不出来，用的NBS，AIBN，四氯化碳做溶剂，温度60℃，NBS是分批加入的，Ar气保护，反应6个小时，打了质谱没有一点产物，很奇怪，各位大神可以分享点经验吗？真的没办法了[/color]

[color=#444444]请问各位大神，用红外光谱检测4，4-联吡啶和4，4-联吡啶-N,N二氧化物，有什么不同？ [/color]

能用色谱测定氯甲基吡啶及其杂质吗

您好：我用三氯化铁，2,2—联吡啶法测量维生素E,我将维生素E标准品（中国药品生物制品检定所）溶于无水乙醇中，加三氯化铁，2,2—联吡啶后溶液没有变色，您看这是因为什么。

大家好，谁有2-氯-5氯甲基吡啶的分析方法？谢谢

福立9790双FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中3-甲基吡啶与4-甲基吡啶分离无法达到原来的程度，调整分流比后效果不佳，还有什么解决办法吗？甲醇与乙醇分离效果也不太好

哪位老师有检测过 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶（含量99%左右），用的什么条件和色谱柱，非常感谢！

用吡啶和一氯甲烷反应，生成N－甲基吡啶一氯化物，可能有其它杂质（不知道是什么），怎么控制这个反应？

各位同仁！请教你们一个问题，我现在在做3-甲基吡啶和3-氰基吡啶的一个液相分析，目前我把4-个标品买回来了，分别是3-甲基吡啶，4-甲基吡啶，3-氰基吡啶，4-氰基吡啶；目前的一个情况就是3-甲基吡啶和4-甲基吡啶液相无法分开，3-氰基吡啶和4-氰基吡啶无法分开，液相打出来完全重合，我用的柱子是岛津C18柱子。流动相是甲醇：异丙醇：庚烷磺酸钠溶液=7:2:91，流速：1.0ml/min，检测波长261nm，请问有谁做过这样的液相分析，能否告诉小女子一下，万分感谢！

现在的柱子3甲基吡啶和四甲基吡啶分不开，大家好你们给推荐一种分离较好的柱子吧！谢谢！

今天配制过程如下： 移取100uL三甲基氯矽烷（TMS)入1.8mL进样小瓶，然后再移取300uL六甲基二矽烷（HMDS）入之，一切正常，但是再移取900uL吡啶入之时，先出现“白雾”，然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面，振摇，沉淀减少，而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗？

[table=100%][tr][td]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]岛津色谱分析3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 3-吡啶甲醛，乙醇为溶剂，得到的结果是吡啶甲醛和氰基吡啶的出锋时间相同，完全重合了，请问该怎样将他们分开？[/td][/tr][/table]

如题，跪求2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准，有谁做过没？急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。

如题，跪求空气中2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准，有谁做过没？急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。

联苯苄基氯（学名；4,4’-双氯甲基联苯）溶解方法？用ICP-AES测定其中的Ca,Fe,Zn,P,Na等元素（1--5ppm）。请高手指点样品处理方法为盼。谢谢啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

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求助大神原料含有3,5-二甲基吡啶，水，乙腈含量检测

请帮忙分析原因我用HPLC法分析1，6-二氢-2-甲基-6氧代[3，4‘-双吡啶]-5-甲腈时，分别用过C8,C18色谱柱，流动相用的是5mmol/l的磷酸氢二钠（pH=7.0)与乙腈甲醇以一定比例混合，使用过程中，柱压也没有升高的现象，供试品及对照品溶液的pH值分别为4.5和7.2，但色谱柱的柱效下降很快。后来我又尝试着调节pH值分别为6.5、5.8、4.0、均没有很大的起色，用这根色谱柱分析别的化合物峰形很差，难道真是这种化合物对色谱柱有损伤？两根色谱柱连续用三天以后均会如此，为什么？请帮忙分析。谢谢！！

[font=&][color=#666666]通过顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定水中2-甲基吡啶的分析方法，选择氢火焰离子化检测器(FID)测定，并通过测定质量浓度在0.2～5.0 mg/L 2-甲基吡啶标准溶液绘制标曲，测试结果表明得到的曲线线性较好，相关系数≥0.999 9。实验数据表明该测试方法无需萃取、浓缩等预处理步骤，精密度、检测准确性高，相关性强，且加标回收率在96%～113%之间。并通过实验探究样品pH值、采集样品时对测定结果的影响，实验表明，随着pH值的提升，响应值逐渐增加，随着样品保存时间的增加，2-甲基吡啶检出值逐渐下降。[/color][/font]

【题名】：吡啶、N,N-二甲基苯胺通用的离子选择电极研制【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YYHX198703024.htm

我要做废水水样中的2-甲基吡啶和中间产物的测定，是要液相还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]呢？前处理如何选择？色谱条件如何界定？谢谢[em26]

2,6-二甲基吡啶的纯度检测用什么检测器？色谱柱？色谱条件？请赐教，谢谢！

关于DDL（2,6-二甲基-3,5-二酰基-1,4-二氢吡啶）的稳定性？02,6-二甲基-3,5-二酰基-1,4-二氢吡啶 是甲醛与乙酰丙酮的反应产物，关于它的稳定性，有谁知道详细的信息？？只知道对温度和光敏感 会分解，不知对酸是不是敏感？？最近试验发现加入磷酸后其颜色消失，，但是醋酸就没有关系，盐酸也可以检测出，不知是不是因为与磷酸反应的缘故？？盼高手赐教！！

怎么用液相测呀，吡啶三磺酰氯在水中易解离生成吡啶三磺酸，怎么用液相测呢

１，１’－二甲基－４，４’－二氢联吡啶该物质是一种农药合成中间体，如今苦于分析，其在水中溶解度小，溶于甲醇，其他有机溶剂还未试验，强碱性，PH14，易氧化，一般是用水液封保存

我用气相色谱分析脂肪醇，用吡啶溶解，再加三甲基硅烷时，出沉淀，不分层！继续加六甲基二硅胺烷时，出现分层，下面是沉淀，请问沉淀是什么物质？请问有知道的吗？急！

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif我们按照GB/T 20362-2006国标来做鸡蛋中氯羟吡啶，但是做加标回收实验室，过完柱子以后发现没有回收率！请问各位大侠你们是怎么做氯羟吡啶的呢，实验过程中有什么要特别注意的？是标准准伤害了我还是我做的方法不对呢？

正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url] 实验，需要对样品进行衍生化，在买试剂的时候遇到一些问题。1、“N, O-双三氟乙酰胺BSTFA（含1%三甲基氯硅烷（TMCS））”这个试剂是液体还是固体呢？看文献描述应该是液体，但是搜出来的好像是固体。2、同一个试剂名称搜出来会有好几个规格，是不是随便选一个就行，只要名字一样3、不同试剂公司价格不一样该如何选择呢？

百草枯，化学名称是1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐，是一种快速灭生性除草剂，具有触杀作用和一定内吸作用。能迅速被植物绿色组织吸收，使其枯死。对非绿色组织没有作用。在土壤中迅速与土壤结合而钝化，对植物根部及多年生地下茎及宿根无效。 但百草枯对人毒性极大，且无特效解毒药，口服中毒死亡率可达90%以上，目前已被20多个国家禁止或者严格限制使用。我国自2014年7月1日起，撤销百草枯水剂登记和生产许可、停止生产；但保留母药生产企业水剂出口境外使用登记、允许专供出口生产，2016年7月1日停止水剂在国内销售和使用。症状诊断：1.主要根据接触史和以肺损害为主并伴有多系统损害的临床表现做出诊断。凡有明显肺损害者均预后不良。临床检验及肺功能、胸片等异常不具诊断特异性，必要时作毒物鉴定（洗胃抽出液、血、尿及残余毒物等），剩余毒物可用分光镜在600nm处测定消光率，残留分析则须先经离子交换柱萃取并还原，然后在396nm处测定。 中毒程度分级目前尚无国家标准，参考分级指标为： l.轻度中毒 百草枯摄人量40mg/kg，有严重的消化道症状，口咽部腐蚀溃烂，伴多脏器功能衰竭，数小时至数日内死亡。有人说这是低毒，有专家说这是中等强度毒。但是对于没有有效治疗方案的毒药是不是应该第一位巨毒呢？该农药遇土钝化，这个是说被吸附还是改变形状了呢？谁知道他的分解周期等形状？