荧光桃红高纯级

夏季喝点桃红不错，冰一下更爽！桃红分外香，375ml/瓶，一箱12瓶！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206281229135963_9482_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206281229141676_3110_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206281229141485_5277_1642069_3.png[/img]

醉了桃红，酥了青春我写文字，只为遇见桃红美酒相伴。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250511073137_5743_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250511074103_2372_1642069_3.png[/img]

桃红和白葡萄酒颜色保护伞?桃红娇嫩，白葡萄酒典雅轻奢?这么美的酒颜色被氧化了多可惜?酿酒人不怕苦不怕累，就怕美酒白浪费[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308211700295105_7074_1642069_3.png[/img]

调皮羊桃红感谢国家一级画师逸雅斋主王东老师为酒标作画，感谢丝路酒庄勇哥为产品谋划准确方向；感谢党姐为银河溪园提供最贴心的服务。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303061429060382_2926_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303061429067050_8246_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303061429069330_9543_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303061429070545_4479_1642069_3.png[/img]

银河溪园-调皮羊桃红实拍不修图，完美出炉。颜值担当，引领新风尚！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303080442584044_4141_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303080443032201_5843_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303080443060077_9528_1642069_3.png[/img]

欣尝，品尝桃红葡萄酒！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401121708143443_4365_1642069_3.png[/img]

桃红葡萄酒一般采用哪些葡萄酿造:桃红葡萄酒一般采用歌海娜（Grenache）、神索（Cinsault）、丹魄（Tempranillo）和黑皮诺（Pinot Noir）等，几乎每一种葡萄都可以用来酿造桃红葡萄酒。自葡萄品种类别的日益增多，可供选择的酿酒葡萄也越来越多了.

原子荧光分光光度计必须使用高纯氩气么？？

葡萄酒的分类：按色泽可分为白葡萄酒：近似无色、微黄带绿、浅黄、禾杆黄、金黄色。红葡萄酒：紫红、深红、宝石红、红微带棕色、棕红色。桃红葡萄酒：桃红、淡玫瑰红、浅红色。

张庭林瑞阳夫妇实控公司达尔威涉嫌传销被查处，冻结金额达6亿元，此前张庭闺蜜陶虹退出公司，目前案件仍在调查中.

中国风土，世界品质。中国地域辽阔，风土多样，具备生产多种类葡萄酒的可能性。近年来，多数本土葡萄酒生产者深挖中国消费者的喜好，在产品设计上更加贴合中国消费者的口味，产品风格上更倾向于果香、花香浓郁，酒体口感柔和、纯净、爽脆、平衡易饮的特点。另外，根据中国人喜甜的特点，很多企业开发出冰酒、甜白、半甜桃红、甜红等产品。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307040205145114_4092_1642069_3.png[/img]

原子荧光空白高及峰异形问题探讨（后期修改）

供 参考吧葡萄酒中总二氧化硫的测定及葡萄酒质量简介 近年来，国家统计局数据，2009年全国全年葡萄酒产量为96万吨；中国大陆地区实现进口从2000年的20万升上涨至2009年的1，370万升，共翻了68倍，2010年河北省产量增加至9，952万升。葡萄酒越来越成为重要的新兴产业，而葡萄酒的生产与销售呈现加速兴旺的发展势头，越来越成为人们喜欢的健康饮品，葡萄酒的质量对人民健康的影响也越来越大。因为葡萄酒有益健康具有较高的保健价值，越来越多地摆上人们的餐桌，成为人们享受生活的一种方式。 葡萄酒指用葡萄发酵酿制成的含有酒精的天然健康饮品。我国明朝药物学家李时珍在《本草纲目》中曾记载了葡萄酒具有“暖腰肾，驻颜色，耐寒”的功效。近代的测试已证实：约有几百种化合物存在于葡萄酒中，其中包括糖类、氨基酸（含有人体自身不能合成的8种“必需氨基酸”）（异亮氨酸、色氨酸、亮氨酸、缬氨酸、赖氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸）矿物质（如铁、锌、铜、锰、碘、铬等）、含有抗氧化成分和丰富的酚类化合物（约有200多种）、含有较多的抗氧化剂（花色苷、前花青素、单宁等）、白藜芦醇（防止正常细胞癌变，并能抑制癌细胞的扩散），特别是唯一的碱性酒精性饮品，所以人们把葡萄酒称为“天然氨基酸食品”，并被联合国卫生食品组织批准为最健康、最卫生的食品。 一、葡萄酒的术语和定义1.1葡萄酒的分类按我国标准GB15037—2006，葡萄酒的定义为“以鲜葡萄或葡萄汁为原料，经全部或部分发酵酿制而成的，含有一定酒精的发酵酒”。可以分为:1.1.1从二氧化碳含量上：分为平静葡萄酒和起泡葡萄酒，通常饮用的是平静葡萄酒（比如香槟属于起泡葡萄酒）。1.1.2从颜色看分为3种：红葡萄酒：是用皮红肉白或皮肉皆红的葡萄带皮发酵而成，酒液中含有果皮或果肉中的有色物质，使之成为以红色调为主的葡萄酒。白葡萄酒：用白皮白肉或红皮白肉的葡萄经去皮发酵而成。桃红葡萄酒：用带色葡萄经部分浸出有色物质发酵而成，它的颜色介于红葡萄酒和白葡萄酒之间，主要有桃红色、浅红色、淡玫瑰红色等。1.1.3、从含总糖量分为4种：干葡萄酒(dry wines)：含糖（以葡萄糖计）小于或等于4.0 g/L的葡萄酒。或者当总糖与总酸（以酒石酸计）的差值小于或等于2.0 g/L时，含糖最高为9.0 g/L的葡萄酒。半干葡萄酒(semi-dry wines)：含糖大于干葡萄酒，最高为12.0 g/L的葡萄酒。或发总糖与总酸（以酒石酒计）的差值小于或等于2.0 g/L时，含糖最高为18.0 g/L的葡萄酒。半甜葡萄酒（semi-sweet wines）：含糖大于半干葡萄酒，最高为45.0 g/L的葡萄酒。甜葡萄酒（sweet wines）：含糖大于45.0 g/L的葡萄酒。 如果感兴趣大家可以查阅《GB/T 15037-2006 葡萄酒》这个标准中的详细介绍。 二、感官要求项目要求外观色泽白葡萄酒近似无色、微黄带绿、浅黄、禾杆黄、金黄色红葡萄酒紫红、深红、宝石红、红微带棕色、棕红色桃红葡萄酒桃红、淡玫瑰红、浅红色澄清程度澄清，有光泽，无明显悬浮物（使用软木塞封口的酒允许有少量软木渣，装瓶超过1年的葡萄酒允许有少量沉淀）[tr

最近本单位新买一台原子荧光光度计，做标准曲线时空白不高，但做样品时空白特别高，甚至比样品的还高，请内行高手指点。

使用原子荧光时药品的纯度要求是不是特别高？如盐酸，硫脲。大家觉得哪些厂家生产的化学试剂比较好用？顺便说一下你用的仪器型号。谢谢

[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/macroscopic-imaging.html][b]荧光宏观成像系统[/b][/url]macroscopic imaging专业为心脏成像 cardiac imaging而设计,[b]荧光宏观成像系统[/b]macroscopic imaging和光学映射,光学图谱技术厂用于整体荧光显微镜和荧光成像系统中。[b]荧光宏观成像系统[/b]macroscopic imaging集成了高科技高强度光源照明样品或反射照明样品，结合高数值孔径镜头,CCD相机和光电二极管探测器。宏观成像系统实验通常采用双波长，这样可测量细胞内钙离子和膜电位。宏观成像系统提供固定或可变的镜头系统，捕捉视场从4x4mm到50x50mm,并且可根据用户实验而增加放大成像器。[img=宏观成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/macroscopic-imaging.jpg[/img]荧光宏观成像系统：[url]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/macroscopic-imaging.html[/url][b][/b]

各位好： 有木有用瑞典欧森巴克高纯试剂的，效果如何，价钱怎样？请发表意见。

一般来说，白葡萄酒、起泡酒、甜酒、轻酒体的红葡萄酒和桃红葡萄酒都被列入了喝前需要冰镇的酒款名单中。 1. 白葡萄酒 对于白葡萄酒来说，合理的侍酒温度更能释放其酒质，展现其天然的果香和口感。如果温度太低，白葡萄酒的香气和风味就会减弱，而如果温度太高，葡萄酒的酸度以及风土特征也表现不出来。 经过橡木桶熟化的中或者饱满酒体的白葡萄酒，如勃艮第（Burgundy）霞多丽（Chardonnay）白葡萄酒和白富美（Fume Blanc）白葡萄酒等，需要轻微冰镇，侍酒温度为10-13℃。 轻或者中酒体的白葡萄酒，如新西兰长相思（Sauvignon Blanc）、法国阿尔萨斯（Alsace）的白皮诺（Pinot Blanc）和雷司令（Riesling）等白葡萄酒，需要冰镇，侍酒温度为7-10℃。一般来说，酒体偏轻的白葡萄酒需要较低的冰镇温度，大概在7℃左右，而酒体偏重的白葡萄酒则需要较高的冰镇温度，大概在10℃左右。 2. 起泡酒 说起起泡酒，我们会想到法国的香槟（Champagne）、西班牙的卡瓦（Cava）起泡酒和意大利的阿斯蒂（Asti）起泡酒。为了防止开瓶时喷溅，同时让泡泡达到最佳的口感，香槟和起泡酒通常需要达到充分冰镇的温度，即6-10℃。 3. 甜酒 甜酒残糖量比较高，所以我们喝甜酒时会明显感到甜味，甚至由于该酒甜度太高盖过了酸味，使得品尝起来感觉有点腻。为了突出酸度，降低腻感，甜酒需要在6-8℃下冰镇后才饮用，例如法国苏玳（Sauternes）甜酒、通化产区的晚收山葡萄酒。 4. 桃红葡萄酒 跟白葡萄酒一样，桃红葡萄酒一般需要冰镇到7-10℃即可饮用。例如通化产区的北冰红和公主白混酿的桃红葡萄酒。 5. 轻酒体红葡萄酒一般来说，酒体饱满的红葡萄酒拥有的单宁含量和多酚化合物成分比轻酒体红葡萄酒高，因此，口感也会显得更为紧涩、粗糙。如果酒体饱满的红葡萄酒要冰镇，那它们会显得纤瘦，少了其原有的饱满感。最好的方式应是慢慢增温，在室温下饮用。 而轻酒体的红葡萄酒则更适合于冰镇，使口感更为细腻。同时，冰镇还能减缓轻酒体红葡萄酒中酚类物质的氧化速度，避免其香气物质太快挥发，失去其应有的香气，从而保持其新鲜度和活力。

目前想购一套红外的变温装置，询了SPECAC和尼高力的价格，发现都很贵，正在犹豫中……想请教一下用过的朋友，SPECAC和尼高力的各有什么利弊？有没有什么价廉物美的可以推荐一下。（我的红外的型号是尼高力5700）

葡萄酒按色泽分类：1、白葡萄酒颜色：近似无色、禾杆黄色、绿禾杆黄色、暗黄色、金黄色、琥珀黄色、铅色、棕色。2、红葡萄酒颜色：宝石红、鲜红、深红、暗红、紫红、瓦红、砖红、黄红、棕红、黑红等。3、桃红葡萄酒颜色：黄玫瑰红、橙玫瑰红、玫瑰红、橙红、洋葱皮红、紫玫瑰红。

超净高纯试剂的现状、应用、制备及配套技术1 微电子技术的发展微电子技术主要是指用于半导体器件和集成电路(IC)微细加工制作的一系列蚀刻和处理技术,其中集成电路,特别是大规模及超大规模集成电路的微细加工技术又是微电子技术的核心,是电子信息产业最关键、最为重要的基础。微电子技术发展的主要途径之一是通过不断缩小器件的特征尺寸,增加芯片的面积,以提高集成度和速度。自20世纪70年代后期至今,集成电路芯片的发展基本上遵循GordonEM预言的摩尔定律,即每隔1.5年集成度增加1倍,芯片的特征尺寸每3年缩小2倍,芯片面积增加约1.5倍,芯片中晶体管数增加约4倍,也就是说大体上每3年就有一代新的IC产品问世。在国际上,1958年美国首先研制成功集成电路开始,尤其是20世纪70年代以来,集成电路微细加工技术进入快速发展的时期,这期间相继推出了4、16、256K 1、4、16、256M 1、1.3、1.4G的动态存贮器。进入20世纪90年代后期,IC的发展更迅速,竞争更激烈。美国的Intel公司、AMD公司和日本的NEC公司这3个IC生产厂家的竞争尤为激烈,1999年Intel公司、AMD公司均实现了0.25Lm技术的生产化,紧接着Intel公司在1999年底又实现了0.18Lm技术的生产化,AMD公司也在紧追不舍。到2001年上半年,Intel公司实现了0.13Lm技术的生产化,而到2001年的2季度末,日本的NEC公司宣布突破了0.1Lm工艺技术的难关,率先成功研发出0.095Lm的半导体工艺技术,现已开始接受全球各地厂商的订货,并将于2001年的11月开始批量生产。因此,专家们认为世界半导体工艺技术的发展将会加速,半导体制造厂商将会以更先进的技术加快升级换代以适应新的市场要求。我国集成电路的研制开发始于1965年,与日本同时起步,比韩国早10年。现在我国已经有了从双极(5Lm)到CMOS、从2~3Lm到0.8~1.2Lm及0.35~0.5Lm工艺技术,并形成了规模生产,0.25Lm工艺技术生产线目前正在北京和上海同时建设,预计到2002年即可投产。“十五”期间及到2010年北京建设的北方微电子基地将建成20条0.35、0.25和0.18Lm工艺技术生产线,上海在浦东将建成大约40条0.35、0.25及0.18Lm工艺技术生产线,深圳也将建设多条超超大规模集成电路生产线。随着芯片制造技术向亚微米发展,出现了产品“多代同堂”的局面,以满足不同用途的需要。可说在生产技术方面我国几乎已经与国际先进水平同步,但在研发方面,我国与国际先进水平还有较大的差距。2 超净高纯试剂的现状超净高纯试剂(国际上称为ProcessChemi-cals)是超大规模集成电路制作过程中的关键性基础化工材料之一,主要用于芯片的清洗和腐蚀,它的纯度和洁净度对集成电路的成品率、电性能及可靠性都有着十分重要的影响。超净高纯试剂具有品种多、用量大、技术要求高、贮存有效期短和强腐蚀性等特点。随着IC存储容量的逐渐增大,存储器电池的蓄电量需要尽可能的增大,因此氧化膜变得更薄,而超净高纯试剂中的碱金属杂质(Na、Ca等)会溶进氧化膜中,从而导致耐绝缘电压下降 若重金属杂质(Cu、Fe、Cr、Ag等)附着在硅晶片的表面上,会使P-N结耐电压降低。杂质分子或离子的附着又是造成腐蚀或漏电等化学故障的主要原因。因此,随着微电子技术的飞速发展,对超净高纯试剂的要求也越来越高,不同级别超净高纯剂中的金属杂质和颗粒的含量要求各不相同,而配套于不同线宽的IC工艺技术。超净高纯试与IC发展的关系见表1。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608011544_22431_1634962_3.gif[/img]国外20世纪60年代便开始生产电子工业用试剂,并为微细加工技术的发展而不断开发新的产品。到目前为止,在国际上以德国E.Merck公司的产量及所占市场份额为最大,其次为美国Ashland、Olin公司及日本的关东株式会社,另外还有美国的MallinckradtBaker公司、英国的B.D.H.公司、前全苏化学试剂和高纯物质研究所、三菱瓦斯化学、伊期曼化学公司、AlliedSig-nal公司、Chemtech公司、PVS化学品公司、日本化学工业公司及德山公司等。近年来,新加坡、台湾地区也相继建立了5000~10000t级的超净高纯试剂生产基地。由于世界超净高纯试剂市场的不断扩大,从事超净高纯试剂研究与生产的厂家及机构也在增多,生产规模不断扩大,但各生产厂家所生产的超净高纯试剂的标准各不相同。为了能够规范世界超净高纯试剂的标准,国际半导体设备与材料组织(SEMI)于1975年成立了SEMI化学试剂标准委员会,专门制定超净高纯试剂的国际标准。目前国际SEMI标准化组织将超净高纯试剂按应用范围分为4个等级:(1)SEMI-C1标准(适用于1.2Lm IC工艺技术的制作) (2)SEMI-C7标准(适用0.8~1.2Lm IC工艺技术的制作) (3)SEMI-C8标准(适用于0.2~0.6Lm IC工艺技术的制作) (4)SEMI-C12标准(适用于0.09~0.2Lm IC工艺技术的制作)。我国超净高纯试剂的研制起步于20世纪70年代中期,1980年由北京化学试剂研究所(以下简称试剂所)在国内率先研制成功适合中小规模集成电路5Lm技术用的22种MOS级试剂。随着集成电路集成度的不断提高,对超净高纯试剂中的可溶性杂质和固体颗粒的控制越来越严,同时对生产环境、包装方式及包装材质等提出了更高的要求。为了满足我国集成电路发展的需求,国家自“六五”开始至“八五”,将超净高纯试剂的研究开发列入了重点科技攻关计划,并由试剂所承担攻关任务。到目前为止,试剂所已相继推出了BV-Ⅰ级、BV-Ⅱ级和BV-Ⅲ级超净高纯试剂,其中BV-Ⅲ级超净高纯试剂达到国际SEMI-C7标准的水平,适用于0.8~1.2Lm工艺技术(1~4M)的加工制作,并在“九五”末期形成了500t年的中试规模。目前试剂所正在进行用于0.2~0.6Lm工艺技术的BV-Ⅳ级超净高纯试剂的研究开发。

中文名称： 葡萄皮红 　　英文名称： Grape-skin red 　　别名： 葡萄皮提取物；ENO 　　详情： 结构式： 　　葡萄皮红为花色苷类色素，其主要着色的成分为锦葵素，芍药素、翠雀素和3´-甲花翠素或花青素的葡萄糖苷。 　　锦葵素（C17H15O7X）：R，R1=OCH3 　　芍药素（C15H11O7X）：R，R1=OH 　　翠雀素（C16H13O6X）：R= OCH3 ,R1=H 　　3´-甲花翠素（C16H13O7X）：R= OCH3 ，R1=OH 　　X¯= 酸组分 　　理化性质：红至暗紫色液状、块状、糊状或粉末状物质，稍带特异臭气，溶于水、乙醇、丙二醇，不溶于油脂。色调随pH值的变化而变化，酸性时呈红至紫红色，碱性时暗蓝色。在铁离子的存在下呈暗紫色。染着性、耐热性不太强，易氧化变色。 　　来源与制法： 将制造葡萄汁或葡萄酒后的残渣除去种子及杂物，经浸提、过滤、浓缩等精制，或进一步添加麦芽糊精、变性淀粉后经喷雾干燥制得。

原子荧光空白值偏高的解决方法（适用于各种元素）我们知道原子荧光光谱仪的工作原理是：样品经氢化后，进入传输室并混合均匀，然后送入原子化器火焰中，基态原子由于受到高强度空心阴极灯所发出的特定频率辐射的激发而发射出原子荧光，光电倍增管检测荧光的强度，并将其转化为电信号，电信号经放大、采集后送入计算机中进行数据处理，并显示出结果。在其使用过程中最常见的故障就是，原子荧光光谱仪在检测时，载流空白值出现偏高。当载流空白偏高时，影响因素有很多，例如：试验用水、试剂、量器和容器的沾污、试验环境的状态等，需要具体案例具体分析。首先就是判断是否因为试剂的原因造成空白值偏高。试剂判断方法：1 载液所用酸纯度不好，导致载流空白偏高若载流偏高时，可先更换载液，载液所用盐酸或者硝酸可以互换，载液所用酸必须为优级纯，当载液是硝酸时，载流空白偏高，可将硝酸更换为盐酸。查看载流空白值是否降低。如果载流空白没有降低，可将载液浓度由3%降低至1%，查看载流空白值是否明显降低，如果有明显降低，则为载液存在污染，需要更换试剂。2还原剂纯度不好，导致载流空白偏高当使用上述方法后，载流空白还是偏高，则可能是还原剂问题。可向还原剂中加纯水，将浓度直接稀释一倍，如载流空白有明显降低，则为还原剂中所用氢氧化钠（氢氧化钾）、硼氢化钠（硼氢化钾）存在污染，需要更换还原试剂。3量器和容器的污染当使用上述两种方法后，载流空白还是偏高，则可能是量器和容器的污染，可将盛装试剂的移液管、烧杯、容量瓶、载液瓶、还原剂瓶等器皿浸泡在10%硝酸5-10小时再用纯净水洗净即可值得注意的是，不同厂家生产的试剂是不同的，同一厂家不同批号的试剂也会有差异，甚至于同一厂家生产的相同批号的试剂也会因为不同的试剂瓶而不同。所以就需要通过空白试验来减少试剂对测试结果的影响。当发现因为试剂本底值偏高而引起空白值偏高时需要更换试剂。

六、氨基酸、多肽、蛋白质鉴定试剂1、茚三酮试剂检查2－氨基酸及含有2-氨基酸的肽类、氨基糖和蛋白质。0.2g茚三酮溶于l00ml正丁醇中，加冰醋酸3ml。或者，0.2g茚三酮溶于l00ml乙醇或丙酮中。取1ml样品的冷水浸液，加入2～3滴试剂，沸水浴上加热5min放冷，显蓝色或蓝紫色。2、吲哚醌试剂检查氨基酸、多肽。吲哚醌1g溶于100ml丙酮中，加入10ml醋酸。作薄层色谱显色剂，喷洒试剂后，100～110〗萦热l0min，显蓝、红、桃红或棕色斑点。3、1，2-萘醌－4－磺酸钠试剂检查氨基酸。0.02gl，2－萘醌－4－磺酸钠溶于l00ml5％碳酸钠溶液中，新鲜配制。喷洒试剂后，室温晾干，不同氨基酸出现不同的颜色。4、双缩脲试剂检查多肽、蛋白质。

原子荧光法测定汞的实验条件的探讨提要：通过原子荧光法测定汞的实验条件的探讨，指出水样在采集、保存、所用实验环境、实验容器、水和试剂的纯度、水样预处理、仪器使用等方面注意的问题，从而保证分析结果的准确性、可靠性。关键词：原子荧光；汞；实验条件原子荧光法是目前测定水中痕量汞较为理想的方法之一。该方法干扰因素少、检出限低、灵敏度高、设备操作简便、测定结果精密度和准确度高，但在实际测试中，由于各因素的影响，往往出现空白值偏高，曲线的相关性较差，精密度较低的现象。现结合工作实践，对其注意的问题进行分析，并提出改进建议供大家参考。1、 水样的采集和保存水样中汞含量甚微且极不稳定，当浓度达到mg/L级时，采样的污染没有太大的影响，而在ug/L级时，采样方法不正确，会使监测结果无任何价值。所以水样的采集和保存对汞含量的测定分析尤为重要。采样前，采样容器必须用（1＋1）硝酸 泡12小时以上，再用纯净水冲洗干净，采样是应用待测水样冲洗1～2遍。汞很容易吸附在容器上，选择特定的采样容器很重要。玻璃容器很容易吸附包括汞在内的金属离子，故为防止采样瓶对水样中的汞离子吸附，避免汞的挥发损失，建议采用经硝酸浸泡冲洗干净的塑料瓶采集水样，并且加入硝酸保存，使水样的PH2。2、 实验室环境实验室环境是影响分析质量的重要因素。一般实验室的空气中普遍存在含有许多悬浮尘埃离子，每个尘埃离子都含有杂质，仅由于尘埃的沾污，使测定值及空白值增高而且不规律。加强实验室的管理，注意实验室环境的整洁干净，是减少实验沾污行之有效办法。必须做到原子荧光光度计的实验室与前处理间分开，避免由于消解试样带来的污染。实验室内也可受到工作人员的污染，分析者本身可成为痕量汞的来源，比如说化妆品中含有微量的Hg此外实验室所用的胶布制品，尽可能不含有Hg等金属杂质。所以实验人员自身也要避免人为污染，特别是分析者的双手，应时刻注意清洗。实验室温度也是影响分析结果的因素之一。实验温度太低，反应不完全，温度太高，硼氢化钾（钠）气泡，所以实验室温度最好控制在15～35℃之间为佳。3、 实验容器因为汞极易挥发，吸附在玻璃壁上或溶解于各种试剂和水中，使测定结果和空白值偏高。所以对测汞用的所有玻璃器皿即移液管，试剂瓶，容量瓶等，均用（1＋1）硝酸溶液中浸泡24小时以上，使用前自来水冲洗，再用纯净水冲洗5～6遍即可，并且所用的玻璃器皿专项专用，避免交叉污染。4、 实验试剂和实验用水痕量汞的测定，要求实验用水和试剂具有较高的纯度，以尽量降低试剂空白，而提高分析结果的准确度。（1）分析工作中必须采用质量最好的蒸馏水或去离子水，去离子水必须储存在惰性的塑料容器中，取用时应通过塑料管。有些玻璃器皿有可能含有少量的砷、锑、汞等元素。最好不要用玻璃瓶子。（2）用于处理样品的化学试剂是造成污染的主要原因，因此实验中必须采用优级纯以上的酸或在必要时预先进行提纯。盐酸、硝酸中常含有杂质（砷、汞、铅等）将待使用的酸按标准空白的酸度在一起上进行测试。挑选较低荧光强度值的酸，如果空白值过高，会影响工作曲线的线性，方法的检出限和测定的准确度。（3）硼氢化钾（钠）是原子荧光法最重要的试剂，所用的硼氢化钾（钠）要求含量≥95％，硼氢化钾溶液中含有一定量的氢氧化钾（钠）是为了保证溶液的稳定性。建议采用氢氧化钾（钠）的浓度为0.2％～0.5％。过低的浓度不能有效地防止硼氢化钾（钠）的分解，过高的浓度会影响氧化还原反应的总体酸度。配制后的硼氢化钾（钠）溶液应避免阳光照射，现用现配，以免引起还原剂分解产生较多的气泡而影响测定精度。（4）应当配备浓度为1mg/mL的母液以便长期储藏。1ug/mL稀的工作溶液必须每天在使用之前配制，溶液中必须维持一定的酸度。为了增加汞的标准溶液的稳定性，还可以再加重铬酸钾溶液（0.05％）以做汞保护剂。存储汞的容器最好是玻璃或聚四氟乙烯瓶，用聚乙烯瓶储存汞溶液在无保护剂时会导致汞的损失。5、实验条件探讨5.1水样预处理的条件水样在消解过程中，要求实验用水和试剂的纯度要高，而且必须加入高锰酸钾保持紫红色不褪，应自始至终保持高锰酸钾的紫红色。必要时补加适量的高锰酸钾溶液，以防汞消解不完全使结果偏低。5.2仪器的工作条件（1）载气流量、蔽气流量、负高压、灯电流和石英炉原子化器高度等因素会直接影响测定结果的准确度。因此实验中根据样品浓度的高低选择最佳工作条件。根据实际操作中的经验，我们用吉天AFS-830双道原子荧光光度计仪器测定汞时，浓度小于1ug/L的水样时，仪器的工作条件为载气：氩气；蔽气流量：1000ml/min；负高压：300V；灯电流：15mA;原子化器高度：9～13mm（2）为了保证数据的可靠性、准确性除负高压、载气流量、灯电流等需一致外，每次的还原剂量、栽流液量也要一致。标准系列的反应介质和样品完全一致，最好每次测定样品时均应同时制作标准曲线和样品空白。6、测定结果分析用Hg=0.01ug/ml标准使用也按下表配制5％硝酸定容至100ml,曲线测定结果见表1。表一汞标准曲线 取样体积（ml） 0.000 1.000 2.000 4.000 8.000 10.000 标准溶液浓度值（n

六、氨基酸、多肽、蛋白质鉴定试剂1、茚三酮试剂检查2－氨基酸及含有2-氨基酸的肽类、氨基糖和蛋白质。0.2g茚三酮溶于l00ml正丁醇中，加冰醋酸3ml。或者，0.2g茚三酮溶于l00ml乙醇或丙酮中。取1ml样品的冷水浸液，加入2～3滴试剂，沸水浴上加热5min放冷，显蓝色或蓝紫色。2、吲哚醌试剂检查氨基酸、多肽。吲哚醌1g溶于100ml丙酮中，加入10ml醋酸。作薄层色谱显色剂，喷洒试剂后，100～110〗萦热l0min，显蓝、红、桃红或棕色斑点。3、1，2-萘醌－4－磺酸钠试剂检查氨基酸。0.02gl，2－萘醌－4－磺酸钠溶于l00ml5％碳酸钠溶液中，新鲜配制。喷洒试剂后，室温晾干，不同氨基酸出现不同的颜色。4、双缩脲试剂检查多肽、蛋白质。

记得我曾听我同学说过这么一件事情，他们实验室一次进了20箱优级纯盐酸，7箱硝酸，标签是绿色标签（ICP-MS使用），10箱分析纯盐酸和硝酸（红色标签）（主要用与AAS，AFS方法）事因：ICP-MS结果空白背景一直偏高。几乎查遍了所有可能的原因，包括仪器，器皿污染，人为因素都没有 效果。发现：原子荧光本来可以用分析纯的酸，结果误拿优级纯溶样，发现As的背景偏高，原来分析纯的试剂都没这情况。对比：优级纯的酸配成王水，基本没有红色。连分析纯反而发红。 由此基本可以断定此优级纯非优级，看来试剂上的标签不靠谱。不知道大家遇到这类情况没有？