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甘油酸钙盐一水

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甘油酸钙盐一水相关的论坛

  • 甘油氧化产物分析

    [color=#444444]本人现在正在做甘油氧化反应研究,目前遇到一个至关重要的问题-产物的分析。查阅大量文献,发现其产物主要通过液相色谱进行分析检测,产物主要有甘油醛(glyceraldehyde)、甘油酸(目标产物Glyceric acid)、丙醇二酸(tartronic acid)、乙醇酸(glycolic acid)、二羟基丙酮(dihydroxy acetone)、羟基丙酮(hydroxypyruvate);液相色谱柱为Zorbax SAX 强阴离子交换柱,检测器为紫外和示差。但由于目前本实验室没有液相色谱,不具备分析的条件,想请教各位大神,哪里是可以对外进行甘油氧化产物的分析检测,或是哪位大神的组上是正在做该反应,麻烦可以联系一下[/color]

  • 【原创大赛】LC-MS对植物油脂肪酸中缩水甘油酯的直接测定

    【原创大赛】LC-MS对植物油脂肪酸中缩水甘油酯的直接测定

    LC-MS对植物油脂肪酸中缩水甘油酯的直接测定 最初的脂肪酸中缩水甘油酯的测定起自于分析植物油中3-氯代-1,2-丙二醇和3-氯代-1,2-丙二醇酯,在研究这些化合物的前体试验中,发现了含量很高的缩水甘油酯。出于这种发现,日本学者曾发起过销售的食用油的调差并报道每一例发现的情况。这些初期研究导致一些国家的研究机构提议建立一种方法来量化食用油缩水甘油酯,从而有利于风险评估。 有研究显示3-氯代-1,2-丙二醇和3-氯代-1,2-丙二醇酯产生有油的加工过程中,是使用的甲醇和氯化钠产生的副产物。有报道使用直接的LC-TOFMS方法,未采用衍生化和处理,在脱臭油样品中均未检出3-MCPD单酯,只在源于棕榈油的得商品油中检测到3-MCPD酯。 在商业油脂肪酸酸中存在缩水甘油酯是很令人关注;因此建立合适的方法来对此此化合物进行定性定量分析是很有必要的。直接LC-TOFMS方法虽然有样品制备量少和灵敏度高的优点,但飞行时间质谱并非实验室常见仪器,而且流动相中钠盐的存在需要每天冲洗仪器管路。本试验目的是开发一个使用单四极杆质谱仪对于最少的样品的缩水甘油酯快速,准确,实用的检查方法。 试验过程:试剂—甲醇(色谱纯)、丙酮(色谱纯)、乙腈(色谱纯)。标准品---硬脂酸缩水甘油酯、亚麻酸缩水甘油酯、亚油酸缩水甘油酯、油酸缩水甘油酯、棕榈酸缩水甘油酯,肉桂酸缩水甘油酯,肉豆蔻酸缩水甘油酯,全氘化的棕榈酸缩水甘油酯,氘化棕榈酸实验中作为内标,内标溶液的制备---氘代棕榈酸甘油酯以丙酮溶解稀释成200 ng/ml的溶液。直接用于LC-MS方法中样品及标准曲线溶液。标准溶液制备:七种缩水甘油酯的混合标准以-氘代棕榈酸甘油酯的丙酮溶液稀释配制,缩水甘油酯的浓度分别为10-400 ng/mL不等。样品制备:检测样品包括:经纯化,漂白,去蜡,脱臭的玉米油;经纯化,漂白,去蜡,脱臭的菜籽油;同样处置的葵花籽油、大豆油、棕榈油。各种油样品精密称定0.25g于离心管中,加入5ml的含内标的丙酮溶液,必要时可与65℃水浴加热,使混合均匀,由于重现性样品测定需要,方法及比例如上重复制备,萃取物可以直接用于LC-MS测定.LC-MS条件: 岛津 LC-20 Series,岛津LC-MS 2020单四极杆质谱,自动进样器40℃,进样体积5ul,色谱柱YMC-Pack ODS-AM C18(120A,6.0×150mm ×3u),柱温50℃,流动相A;425ml[/

  • 单硬脂酸甘油酯和单甘油脂肪酸酯是一种物质吗?

    很多蛋白饮料类企业现在使用的添加剂是单硬脂酸甘油酯,但GB2760上列出的允许使用的对应的添加剂种类是“单、双甘油脂肪酸酯(油酸、亚油酸。。。硬脂酸。。)。现在的问题是,GB2760中单甘油脂肪酸酯和添加剂单硬脂酸甘油酯到底是不是完全相同的物质,在化学组成上是否能找到准确的分析依据作为支撑?为什么GB2760上没有按照添加剂标准规定的名称标出?

  • 柱前衍生测甘油、乙醇、水的量,有没有做过的前辈,请指导一下

    柱前衍生测甘油、乙醇、水的量,有没有做过的前辈,请指导一下

    [img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711271740_01_3283265_3.jpg!w690x517.jpg[/img]结果如图,这是没有加磷酸二氢钾的,加了磷酸二氢钾不会拖尾。用对甲苯磺酰异氰酸酯做衍生试剂,主要与羟基反应,可以跟乙醇、水、甘油上的羟基反应,以1:1的摩尔比反应,情况如下:先用乙醇、水、甘油分别于衍生试剂反应,反应结束后,并加过量甲醇反应,并溶解衍生后的试剂;分别进样,按道理是应该只有两个色谱峰,但是每个图都出三个色谱峰,并且保留时间1.9左右的那个峰响应值特别高,不停稀释都很高不怎么降低,所以在判断的时候无法判断,不知道有没有做过的前辈,这是参考文献做的,不知道有没有什么问题,请多多指教,先谢谢各位老师

  • 【求助】急需二甲苯、乙苯等物质的近红外光谱图

    大家好。我目前正在进行的一个项目中有关于一些物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图。这些物质包括就D-甘油酸(甘油酸也可以)、二甲苯、乙苯、Na、Cr、Zn、Mn。我现在很需要,整个项目的进程全靠它了。哪位高手有的话,麻烦发到我的邮箱476240419@qq.com。万分感谢!!!

  • 【资料】生物化学 题1

    一、 单项选择题(请在备选答案中选择一个正确的答案,并将其填写在括号内,每小题2分,共40分)1、测得 某一蛋白样品含氮量是0.2克,此样品的约含蛋白质多少克?( )A、1.00克 B、1.25克 C、1.50克D、3.20克 E、6.25克2、蛋白质的变性是由于?( ) A、蛋白质氨基酸组成的改变 B、蛋白质氨基酸顺序的改变 C、蛋白质肽键的断裂, D、蛋白质空间构象的破坏E、蛋白质水解3、核酸分子中核苷酸之间的连接方式是?( ) A、2 ,3—磷酸二酯键 B、3,5—磷酸二酯键 C、2,5—磷酸二酯键 D、糖苷键 E、氢键4、大部分真核细胞mRNA的3—末端都具有( ) A、多聚 A B、多聚U C、多聚T D、多聚C E、多聚G5、成人体内氨的最主要的代谢去路为( )A、合成非必需的氨基酸 B、合成必需的氨基酸 C、合成NH4+随尿排出 D、合成尿素E、合成嘌呤、嘧啶,核苷酸等6、肌糖原不能直接补充血糖的原因是因为( )?A、肌肉组织是储存糖原的器官B、肌肉组织缺乏葡萄糖激酶C、肌肉组织缺乏葡萄糖-6-磷酸酶D、肌肉组织缺乏磷酸化酶E、肌糖原分解的产物是乳酸7、生物膜含最多的脂类是(   )? A、甘油三酯 B、糖脂 C、磷脂 D、胆固醇 E、胆固醇脂8、下列那种激素,可以降低血糖浓度( ) A、生长激素 B、糖皮质激素 C、肾上腺素 D、胰岛血糖素 E 、胰岛素9、底物浓度饱和后,再增加底物浓度( )?A、反应速度随底物浓度的增加而增加B、随着底物浓度的增加酶逐渐失活C、酶的结合部位全部被底物占据D、再增加酶的浓度反应速度不再增加E 、形成酶—底物复合体增加10、一分子葡萄糖酵解时净生成ATP分子数为 ?( ) A、1 B、2 C、3 D、4 E、3611、酶的Km值的大小与( ) A、酶性质有关 B、酶浓度有关C、酶作用温度有关 D、酶作用时间有关E、以上均有关12、将DNA核苷酸顺序的信息转变成蛋白质中氨基酸顺序的过程包括( ) A、复制与转录 B、复制及反转录 C、翻译 D 、转录及翻译E 转录13、蛋白质生命合成中,直接负责传递信息的是( )? A、蛋白质 B、tRNA C、mRNAD、rRNA E、DNA14、 蛋白质合成的操纵子调节学说属于那一水平的调节( )?A、复制水平的调节 B、转录水平的调节 C、翻译水平的调节 D、反转录水平的调节 E、以上都不是15、下列关于维生素的说法那一项是错误的( )? A 、维持正常生命所必须 B、是体内的能量来源 C、是小分子化合物 D、体内需量少,但必须由食物供给 E、它们的化学结构各不相同16、下列那一种氨基酸经脱羧后,能生成一种扩张血管的化合物( )? A、精氨酸 B、天冬氨酸 C、组氨酸D、谷氨酰胺 E、脯氨酸17、血中NPN (非蛋白质)明显增高的主要原因是( )?A、蛋白质进食太多 B、肝脏功能不全C、肾脏功能不全 D、尿素合成增加E、谷氨酰胺合成增加 18、红细胞糖酵解的特点之一是产生(   ),它具有调节血红蛋白结合氧的功能。A、3—磷酸甘油酸      B、2—磷酸甘油酸   C、3—磷酸甘油醛    D、1,3—二磷酸甘油E、2,3—二磷酸甘油酸19、引起手足抽搐的原因是因为血浆中( )A、 结合钙浓度降低 B、 结合钙浓度升高C、离子钙浓度升高D、离子钙浓度降低 E、离子钙浓度升高,结合钙浓度降低20、苯丙酮酸尿症患者,尿中排出大量的苯丙酮酸、苯丙氨酸,因为体内缺乏那种酶( ) A、铬氨酸转氨酶 B、磷酸吡多醛 C、苯丙氨酸羟化酶 D、多巴脱羧酶 E 、铬氨酸羟化酶 二 、多项选择题(每小题2分,共10分)1、胞嘧啶核苷酸从头合成的原料,包括( ) A、5—磷酸核糖 B、谷氨酰胺 C、CO2 D、一碳单位 E 、天冬氨酸2、关于翻译过程的描述正确的是( )A、mRNA 上三个相邻核苷酸编码一个氨基酸B、终止密码指令多肽链合成终止C、密码的最后的一个核苷酸较前两个具有较小的专一性D、一种氨基酸有一种以上的密码E、起始密码只有一个3、酶蛋白和辅酶之间有下列关系( )A、两者以共价键相结合,二者不可缺一 B、只有全酶才有催化活性C、在酶促反应中两者具有相同的任务D、一种酶蛋白通常只需一种辅酶E、不同的酶蛋白可使用相同辅酶,催化不同的反应 4、以下必需的氨基酸( )? A、谷氨酸 b、半胱氨酸 C、色氨酸 D苏氨酸 E、纈氨酸5、2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)的作用是( )A、调节红细胞的运氧能力,降低血红蛋白对O2的亲和力B、作为血红蛋白带氧的载体C、促进红细胞内NADPH的生成D、调节红细胞的运氧功能,提高血红蛋白对O2的亲和力E 、2,3-DPG氧化时可生成ATP,是红细胞内能量的储存形式

  • 未知物定性求助

    RT 50.105, 50.191, 50.376, 51.254, 51.938, 52.570, ,52.730甲基苯基缩水甘油酸乙酯的第二个峰被认为是与 PG 的反应物. 你形成了缩醛吗? C15H20O4

  • 香料未知物求解

    RT 82.286 gamma-undecalactone + unknown RT 82.834RT 86.118 / 86.728RT 102.871所有未知数都与苯基缩水甘油酸乙酯有关.

  • 一水乙酸钙中的结晶水能与卡氏滴定液反应吗?

    我们公司买了一水乙酸钙,用卡氏滴定法测得水分含量为百分之八左右,但从分子量上来看,一个结晶水的质量百分比都有百分之十,请教大侠这是为什么?卡费休试剂能与一水乙酸钙中的结晶水反应吗

  • 甘油的还原性物质检验

    GB 13216-2008《甘油的试验方法》中规定甘油的还原性物质的检验方法如下:称取甘油试样25g,加蒸馏水25mL,加氨化硝酸银溶液1mL,加氨水溶液0.15mL,静置15min,应无颜色产生,在50℃水浴中加热,保持15min,应不产生沉淀或银镜,但可能出现会灰色和棕色。为什么会出现灰色和棕色?如果在水浴加热前就已出现灰色,意味着什么?

  • 【请你出招-51】 甘油+水=护手霜???

    [color=#00008B]前几年我们试验室的分析员在工作洗完手后,为防止手干涂上些甘油(甘油+水),甘油好像就是分析纯那种。后来,由于试验中不用甘油了,大家也就在没有用此来擦手。前2天,厂一同事问我要甘油,问之。答曰:工作完擦手用。于是想去买一瓶,上网搜了下,发现甘油对人体皮肤是有害的[em0808][em0810]。咨询下懂行的朋友,此法可不可以使用呢,另外有用过此方法的吗?[/color]

  • 甘油你知多少~~~

    相信接触过化妆品的人对甘油肯定是不陌生的吧,很常用的原料,用于保湿,抗冻等作用。甘油可作为化妆品甘油的化学名为甘油丙三醇,有甜味,为无色透明粘性液体,是化工生产的产品,有良好的吸水性,常用来做化妆品的添加原料。  那么我们该如何选择优质的个甘油呢?一般来说护肤可以选择纯度较高的甘油比较好,质地纯正,兑水后使用,保湿滋润效果非常好,用后水水润润的柔软皮肤,摸起来很舒服。但因为纯度较高,使用前需要先试用下,以防过敏。另外,如果皮肤已经开裂出血了,是不能用纯甘油的。因为甘油是保湿滋润用,用在患处,容易引起感染,毕竟甘油是妆不是药哦!   但是需要注意的是,甘油的良好吸水性是双向的,可以从空气中吸收水分为皮肤保湿,也可以从皮肤中吸收水分,因此甘油不适合在长期气候干燥的环境下使用,比如长期在干燥的空调房工作或者长期在东北干燥气候下做室外工作的人员不建议使用甘油,会反过来导致皮肤缺水,但是基于多数化妆品是复合型,可以考虑有添加适量甘油的化妆品但不建议选用纯甘油化妆品。

  • 【求助】哪位友人可以提供甘油、皂粒(肥皂)、硬脂酸方面的标准

    朋友,你有这些标准吗?可以传给我吗? 7.ISO684-1974 肥皂的分析——总游离碱的测定8.ISO685—1975 肥皂的分析——总碱量和总脂肪物含量的测定19.ISO1066—1975 肥皂的分析——甘油含量的测定一—滴定法20.ISO1067—1974 肥皂的分析——不皂化物和未皂化物的测定76.ISO1614—1976工业用甘油——样品和试验方法——总则77.ISO1615—1976 工业用甘油——碱度或酸度的测定—一滴定法78.ISO1616—1976 工业用甘油——硫酸化灰分的测定—一重量法79.ISO2096—1972 工业用甘油—一取样方法80.ISO2097一1972 工业用甘油—一水含量的测定——卡尔 费休法81.ISO2098—1972 工业用甘油—一灰分的测定——重量法82.ISO2099—1972 工业用精制甘油——20℃密度的测定83.ISO2464—1973 工业用粗甘油一—非甘油有机物(MONG)的计算84 ISO2465—1974 工业用甘油——砷含量的测定—一二乙基二硫代氨基甲酸银光度法85.ISO2879一1975工业用甘油——甘油含量的测定——滴定法199.英国药典(BP1980) 甘油200.美国药典(USP1980) 甘油167.NFT60-201—1968 动植物油脂中水分和挥发物的测定168.NFT60-202—1968 动植物油脂中不溶性杂质含量的测定169.NFT60-203—1968动植物油脂碘值的测定170.NFT60-204—1968动植物油脂酸值的测定171.NFT60-205—1975动植物油脂中不皂化物含量的测定172.NFT60—206—1968 动植物油脂皂化值的测定173.NFT60—208—1968动植物油脂脂肪酸凝固点的测定174.NFT60-233—1977 动植物油脂——脂肪酸甲酯的制备175.NFT60-234—1977 动植物油脂—一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析脂肪酸甲酯176.MIL-S-271B—1962 工业硬脂酸177.MIL-F-10943B—1982 脂肪酸

  • 关于“氯丙醇酯和缩水甘油酯”的风险解析

    近期,有相关机构的研究报告指出,在200℃以上高温精炼过程中,棕榈油比其他植物油会产生更多的氯丙醇酯、缩水甘油酯。随后,一些媒体关于食品中氯丙醇酯、缩水甘油酯毒性的报道引起了消费者的关注。日前,国家食品药品监督管理总局发布2017年第2期《食品安全风险解析》,组织有关专家解读。一.3-氯丙醇酯和缩水甘油酯是全球关注的植物油污染物  氯丙醇酯是氯丙醇类化合物与脂肪酸的酯化产物,按照氯丙醇种类的不同分为3-氯丙醇酯(3-MCPD酯)、2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯)、1,3-二氯-2-丙醇酯(1,3-DCP酯)和2,3-二氯-2-丙醇酯(2,3-DCP酯),食品中检出量较高的是3-氯丙醇酯。近年来的研究发现,在谷物、咖啡、鱼、肉制品、马铃薯、坚果和以植物油为原料的热加工油脂食品中都有3-氯丙醇酯检出。尤其精炼植物油等食品中检出3-氯丙醇酯的报道逐渐增加。缩水甘油酯是脂肪酸与缩水甘油的酯化产物,它与氯丙醇酯是一对孪生兄弟,形成机理相似。在油脂精炼过程中,缩水甘油酯通常会伴随3-氯丙醇酯一起形成,3-氯丙醇酯含量高,缩水甘油酯含量也高。3-氯丙醇酯和缩水甘油酯已成为全球关注的植物油新型污染物。二.一些研究认为这两种物质对人体健康造成危害的风险较低  目前,关于3-氯丙醇酯和缩水甘油酯毒理学研究尚不系统。香港食品安全中心依据饼干、植物油、糕点等食品中3-氯丙醇酯的含量对人群暴露量进行评估,结果认为通过上述食品摄入的3-氯丙醇酯对健康的风险不需要特别关注。德国风险评估研究所对欧洲人群经植物油摄入缩水甘油酯的风险进行了评估,认为一般人群经植物油摄入的缩水甘油酯对健康不存在安全风险。我国目前公开发表的研究资料也认为一般人群在通过植物油等食品摄入的缩水甘油酯对人体健康造成危害的风险较低。三.目前国际上未制定这两种物质的限量标准  针对3-氯丙醇酯可能在体内水解为3-氯丙醇,2012年联合国粮食及农业组织(FAO)/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会(JECFA)制定了3-氯丙醇暂定每日最大耐受量(PMTDI)为每公斤体重2μg/kg。但尚未制定3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的相应限量标准。四.优化精炼工艺可以减少这两种物质的含量  研究表明,3-氯丙醇酯在油脂加工原料和未精炼的植物油中含量极低,而植物油精炼后含量显著增加,其含量水平与毛油的原料种类有关,相比玉米油、菜籽油、大豆油,以果肉为原料的植物油如棕榈油更容易产生3-氯丙醇酯。优化生产工艺可以降低和控制植物油精炼过程中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的产生。因此,专家建议:一是加强分析研究,为这两种物质是否需要制定限量标准提供科学依据。二是针对不同油脂原料特点,比如有些油适合冷榨,有些适合热加工,建立不同的加工方式。适度加工,减少有害物质的形成,避免各种风险因子的过量形成。三是消费者日常饮食注意营养搭配,食物多样化,参照《中国居民膳食指南(2016)》中的指导摄入量食用植物油,避免过量摄入。(文章来源:国家食品药品监督管理总局)

  • 氯丙醇酯及缩水甘油酯检测问题

    老师们,大家好,我用SN/T5220-2019方法测3氯丙醇和缩水甘油,为什么总量还没氯丙醇转化的高,算出来缩水甘油是负值呢,不知道老师们有没有遇到相同的情况呢,有哪些注意的要素能分享一下呢!

  • 粗甘油中重金属的检测

    一种棕黑色的粗甘油,cod100万左右的,要求测里面重金属含量。不知道该怎么前处理。我看到说两种:一是1g样品加1ml浓硫酸,变黑色,冷却后加14ml浓硝酸,加盖静置过夜,然后加热成棕黑色,补硝酸,继续加热,加30%过氧化氢,小火消化冒白烟,到接近干,加20ml水,中火赶酸至1ml,用0.5%稀盐酸定容。一种是加10ml硝酸:过氧化氢=1:4混酸。静置过夜。加热到冒红棕色烟 ,低温消解到溶液浅黄或无色冒白烟,冷却,加水,加热到近干,用水定容。第一种加浓硫酸之后变黑产物是什么?再加硝酸加热会生成硝化甘油吗?我在加硝酸再加热之后溶液变得很黏,加水却混浊了,还生成白色晶状沉淀,这又是什么?第二种消解的时候会产生硝化甘油吗?加热会爆炸吗?很害怕啊。或者甘油测重金属的消解方法是什么?求详细的。领导只说要测粗甘油中重金属,氯离子浓度,硫酸根浓度。让我自己找方法做出来。我这边只有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器检测这一种方法。求好心人帮忙。

  • 【原创大赛】甘油 英国药典2015版相关物质翻译并讨论

    【原创大赛】甘油 英国药典2015版相关物质翻译并讨论

    虽然做老师3年了,然而,以前的一些同事,有时候还会找我,问一些技术上的问题。即便我知道我已经退出江湖,离开技术领域的老九分子,然而,能帮还是帮。能够找资源还是找资源。呵呵。我知道,我的一大优势就是,拥有许多朋友。 最近,有朋友问我英国药典关于甘油测试的一些问题。首先上原文。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507141937_555456_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507141937_555457_1626663_3.jpg文中主要讲了甘油中的不纯物的测试。主要用气相色谱方法。其中的测试样品和对照品翻译如下:供试溶液: 吸取10.0ml溶液S,纯水稀释至100ml参比溶液(a):吸取10.0g甘油,纯水稀释至20ml。吸10.0ml该溶液,稀释至100ml。用纯水定容。参比溶液(b):用纯水做溶剂,溶解1.000g二甘醇,纯水定容到100ml。参比溶液(c):1.0ml 参比溶液(b),到10ml,用参比溶液(a)定容。吸取1.0ml该溶液到20ml容量瓶中,参比溶液(a)定容。参比溶液(d):1ml供试液,5ml参比溶液(b)到100ml容量瓶,纯水稀释定容。吸取该溶液1ml到10ml容量瓶,纯水定容。参比溶液(e):吸取参比溶液(b)5.0ml到100ml容量瓶中,纯水定容。系统适应性(用参比溶液d 来测试)——分离度:不纯物A和甘油峰之间的分离度至少在7.0 以上。限度:——不纯物A:相应的峰峰面积不能大于参比溶液(c)的峰面积;(0.1%)——小于甘油保留时间的不纯物:任何峰面积均不能大于参比溶液(c)中不纯物A的面积(0.1%)——大于甘油保留时间的总不纯物:不能大于5倍于参比溶液(c)中的不纯物A的面积。(0.5%)——最小辨识限:参比溶液(e)中不纯物A 的0.05倍峰面积。(0.05%)对于参比溶液配制和计算中,我之前犯了一个错误。就是把不纯物折算成水溶液之中的含量。造成了一些疑问。通过询问我的一位朋友,她给我解释了(0。1%)的含义:参比溶液 a:甘油最后浓度50mg/ml参比溶液 b:二甘醇最后浓度:10mg/ml参比溶液 C:二甘醇最后浓度:0.05mg/ml把甘油浓度近似看成50mg/ml,那么二甘醇和甘油浓度比为0.1%也就是说:在纯甘油中,二甘醇的含量要小于0.1%(基质为甘油)通过这个例子,让我也感受到了,基本化学知识和原文文献阅读能力需要加强。许多外文文献的阅读,很容易疏忽一些细节性的东西,把握这些细节,才能够更好地理解原文。感谢 上海医药学校的林老师。

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