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溴苯肼单盐酸盐
仪器信息网溴苯肼单盐酸盐专题为您提供2024年最新溴苯肼单盐酸盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括溴苯肼单盐酸盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的溴苯肼单盐酸盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合溴苯肼单盐酸盐相关的耗材配件、试剂标物,还有溴苯肼单盐酸盐相关的最新资讯、资料,以及溴苯肼单盐酸盐相关的解决方案。
溴苯肼单盐酸盐相关的方案
凯氏定氮仪测定赖氨酸盐酸盐的氮含量
赖氨酸盐酸盐为白色粉末,化学式为C6H14N202?HCl 。赖氨酸是人体必需氨基酸之一,优良的食品强化剂。用于饮品、大米、面粉、罐头等食品中,可以提高蛋白质的利用率。也可作为医药原料及饲料添加剂。本实验参照《GB/T 6432 饲料中粗蛋白的测定 凯氏定氮法》使用凯氏定氮法对赖氨酸盐酸盐中的氮含量进行测定。
凯氏定氮仪测定赖氨酸盐酸盐的氮含量
赖氨酸盐酸盐为白色粉末,无臭或稍带特异臭。易溶于水,不溶于乙醇和乙醚。吸湿性强。比较稳定,但高温易结块,着色。酸性条件下稳定,碱性条件下遇还原糖易分解,与维生素C或维生素K3共存时易着色。赖氨酸是人体必需氨基酸之一,优良的食品强化剂。用于饮品、大米、面粉、罐头等食品中,可以提高蛋白质的利用率,从而大大强化食品的营养,起到促进生长发育、增加食欲、减少疾病、增强体质的作用,用于罐头中,有除臭保鲜的作用。我国规定可用于加工面条的面粉、饼干和面包,使用量为1~2g/kg。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对赖氨酸盐酸盐中的氮含量进行测定。
旋光法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量
氨基葡萄糖盐酸盐是由天然的甲壳质提取的,是一种海洋生物制剂,能促进人体粘多糖的合成,提高关节滑液的粘性,能改善关节软骨的代谢。本实验通过旋光法对氨基葡萄糖盐酸盐的标准品(纯度100%)来建立标准曲线,进而来测定氨基葡萄糖盐酸盐试样的含量。
盐酸盐的超声波纳米结晶可提高生物利用度
水杨酸盐是被称为水杨酸盐的一类天然化学物质的一部分,是最古老的处方药,抗炎药 [1]。最常见的水杨酸盐是乙酰水杨酸(ASA)(拜耳公司于1899年由阿司匹林生产的阿司匹林),其主要生化功能是通过抑制环氧合酶(COX)减轻炎症和发烧[2]。在上个世纪,有人提出水杨酸酯可能具有其他医学益处,特别是在轻度糖尿病患者中[3,4,7]。阿司匹林已被施用于糖尿病前期/肥胖症患者,以阻止疾病的发展。不幸的是,阿司匹林抑制COX会导致出血,血小板聚集和胃调节异常[8,9]。 盐酸盐具有与阿司匹林相似的抗炎特性,但已证明对肠道的损害明显较小[10]。为了使药物的生物利用度最大化并促进有效的治疗,必须对盐酸盐簇进行纳米结晶,以将其中值粒径减小到一微米以下[12]。
天津兰力科:咪哩琳嶙酸胺盐酸盐的合成及其缓蚀性能研究
本论文主要以由环烷酸和二乙烯三胺合成的油溶性咪哇琳中间体为原料,与三氯氧磷进一步合成水溶性的咪哇琳嶙酞胺盐酸盐,确定适宜的合成条件。运用静态挂片失重法和电化学极化曲线法,对合成产物在HCI一HZs一H20体系和模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究。在咪哇琳麟酞胺盐酸盐的合成中,采用单因素多水平的方法,考察了反应物料的配比、反应温度、反应时间以及溶剂等因素对合成产物的影响,得出最佳的反应条件:咪哇琳与三氯氧磷的摩尔比为3:1,反应最高温度控制在200℃左右,反应时间约为6个小时,采用无水乙醇作溶剂。在HCI一HZS一HZO体系中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酸胺盐酸盐在该介质中对A3钢具有良好的保护作用,缓蚀效果随其浓度的增加而增大 其缓蚀性能随实验温度的升高而降低 随溶液中HZS含量的增大而降低,但降低程度逐渐减小,最后几乎不变 但是其缓蚀率随实验时间的延长先增大后降低。在模拟油田水介质中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在该介质中具有最佳投加剂量,缓蚀效果随缓蚀剂浓度的增大先升高后有所降低 其缓蚀效果受介质的pH值影响较大,当溶液呈酸性时,缓蚀率大大提高,此时所需的缓蚀剂的剂量远远低于未调pH值时。并且当溶液pH值为5左右时,其缓蚀效果最好 同时,咪哇琳麟酞胺盐酸盐的缓蚀性能受介质中溶解氧影响也较大,去除溶解氧后其缓蚀率大大提高。电化学极化曲线结果表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在HCIHZS一H20中是属于阳极型的混合缓蚀剂,主要抑制了碳钢溶解的阳极过程,同时对阴极反应也有抑制作用 而在模拟油田水中,咪哇琳磷酞胺盐酸盐是属于阴极型缓蚀剂。因此,咪哇琳磷酞胺盐酸盐是一种对碳钢腐蚀反应的阳极和阴极均有抑制作用的缓蚀剂。
二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐的分析方法
本实验对二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐样品进行分析,二者分离度满足要求。
电位滴定法测定盐酸特比萘芬盐酸盐的含量
盐酸特比萘芬,分子式C21H25N.HCl,是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成,高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。合格的样品的盐酸盐含量(以HCl计)应该在10.9-11.35%,本次实验测定某厂家生产的盐酸特比萘芬是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其盐酸盐含量。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-肉碱盐酸盐
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对肉碱盐酸盐有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
微量进样测试盐酸氯化硫胺素、盐酸盐、叶酸中水分含量
本实验采用微量样品注入的方式对叶酸等样品进行水分含量测试。当水分含量占比较高时,需要降低加样量。如果样品是粉末状的,使用“超微固体取样器”采集使测量变得容易和准确。这里介绍了一个使用超微固体采样器测量氯化硫胺盐酸盐和叶酸的水含量的案例。
盐酸溴己新在ChromCore PFP上的分离
盐酸溴己新化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐,白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。在甲酸中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中极微溶解。本品的熔点为约239℃,熔融时同时分解。本次参考中国药典二部2020年版,采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对盐酸溴己新进行检测,盐酸溴己新峰峰形良好,各杂质峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
测定亚硝酸盐氮比色时间的选择
在ph=1.8 的磷酸介质中,亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺反应生成重氮盐,再与N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐偶联生成红色物质,在540nm测定吸光值。依据国标GB 7493-87 测定水质亚硝酸盐氮的规定,在加入显色剂20 分钟以后测试。为什么是20 分钟以后测试呢?本文通过实验数据和理论计算,选择最佳比色时间。
评价(2-羟丙基)-b-环糊精对盐酸雷尼替丁的味觉掩蔽作用
口味评估在配方开发中越来越重要,特别是对儿科药物。在使用更昂贵的人体模型或动物模型之前,电子味觉传感系统有潜力提供一种快速、客观和安全的味觉评估方法。在本研究中,我们评估了TS-5000Z味觉传感系统评价(2-羟丙基)-b-环糊精(HP-b-CyD)配合物与盐酸雷尼替J (ranitidine盐酸盐)的味觉掩蔽效率的能力,以探索生物传感器方法作为一种利用包合物来评价味觉掩蘞的潜力。
鸿作盛威:紫外可见分光光度计测定食品中亚硝酸盐
摘要:亚硝酸盐广泛存在于自然界,在果酱中也有一定的含量。现已证明,亚硝酸盐与食品中固有的胺类化合物是产生致癌物质-亚硝胺的前体物质。 在果酱测定亚硝酸盐的过程中,用沉淀剂将样品处理后进行过滤,在滤液中加入磺胺和N-1-萘基-乙二胺二盐酸盐,使其显粉红色,然后用分光光度计在其最大吸收波长下测定其吸光度。将测得的吸光度与亚硝酸钠标准系列比较定量。 亚硝酸根与芳胺或苯甲胺反应生成致癌物亚硝胺已经引起国内外的普遍关注。随着分析化学新方法和新技术的不断出现和发展,食品中亚硝酸盐的检测方法也更加多样化,新的检测方法层出不穷。亚硝酸盐是潜在的致癌物质,而乳与乳制品中亚硝酸盐含量过高会引起高铁蛋白症,因而要严格控制其含量。
食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定(分光光度法)
一、实验原理亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定,硝酸盐采用镉柱还原法测定。试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐,测得亚硝酸盐总量,由此总量减去亚硝酸盐含量,即得试样中硝酸盐含量。
盐酸氨溴索片在4种溶出介质中的体外溶出研究
盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)于20世纪80年代在德国上市,后在法国、日本等国家陆续上市,是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,促进肺表面活性物质分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂,其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标,还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。 本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定(草案)制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验,用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μ g/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照,结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性,能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。
燕窝中的二氧化硫、亚硫酸盐检测的应用方案
试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘二胺偶合形成紫红色染料,与标准比较定量,测得亚硝酸盐的含量。硝酸盐通过镉柱还原成亚硝酸盐,测得亚硝酸盐的总量,由总量减去试剂亚硝酸盐的含量即得硝酸盐的含量。本法亚硝酸盐和硝酸盐的检出限分别为1mg/kg和1.4mg/kg。
北京豫维:超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中30 种不同种类“瘦肉精”药物残留盐酸溴布特罗
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中盐酸溴布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。
上海力晶:奶粉和肉粉中硝酸盐和亚硝酸盐检测产品配置单(离子色谱)
在食品加工工业中,硝酸盐和亚硝酸盐常被用作发色剂、增香剂和防腐剂。如果保存和处理不当,在硝基还原酶的作用下,食品中的硝酸盐可能转化为亚硝酸盐。过量摄入亚硝酸盐可能导致食用者中毒,亚硝酸盐消化系统吸收后,可将血红素中Fe+氧化为Fe+,造成正常的血红蛋白被氧化为高铁血红蛋白,从而失去携氧能力,引发缺氧中毒症状。与此同时,亚硝酸盐会在食品或者消化系统中与蛋白分解产生的胺类物质生成强致癌作用的亚硝胺,对人的身体健康构成巨大危害。因此,食品中硝酸盐和亚硝酸盐的含量都必须得到有效监测,以保障人类生活安全。GB -00对食品中亚硝酸盐的含量进行了严格的限定,GB 00.-00 提供了食品中硝酸盐和亚硝酸盐的含量的检测方法,其中离子色谱法为第一法,其对亚硝酸盐和硝酸盐的检出限分别为0.mg/kg和0.mg/kg。
Lys盐酸盐的RSLC分析方法
RSLC具有宽泛的流速-压力范围、极短的进样周期、超高效的柱温控制、超快速数据采集和处理能力,能够在保持高分离度高灵敏度的超快速条件下实现最好的分析结果。 本实验采用2.2 μ m填料的色谱柱,通过不同的梯度洗脱条件,在U3000 RSLC上开发了两个不同的快速分析方法,分离度均可以达到测定的要求。方法一分析过程最高压力500 bar,可以应用到耐压600 bar的常规液上。快速分析方法缩短了分析时间,节省了样品和溶剂使用量,对于目前用户日益增大的样品量和一些不太稳定的样品的分析具有很大的应用空间。
Arg盐酸盐的RSLC分析方法
RSLC具有宽泛的流速-压力范围、极短的进样周期、超高效的柱温控制、超快速数据采集和处理能力,能够在保持高分离度高灵敏度的超快速条件下实现最好的分析结果。 本实验采用2.2 μ m填料的色谱柱,通过不同的梯度洗脱条件,在U3000 RSLC上开发了两个不同的快速分析方法,分离度均可以达到测定的要求。方法一分析过程最高压力500 bar,可以应用到耐压600 bar的常规液上。快速分析方法缩短了分析时间,节省了样品和溶剂使用量,对于目前用户日益增大的样品量和一些不太稳定的样品的分析具有很大的应用空间。
His盐酸盐的RSLC分析方法
RSLC具有宽泛的流速-压力范围、极短的进样周期、超高效的柱温控制、超快速数据采集和处理能力,能够在保持高分离度高灵敏度的超快速条件下实现最好的分析结果。 本实验采用2.2 μ m填料的色谱柱,通过不同的梯度洗脱条件,在U3000 RSLC上开发了两个不同的快速分析方法,分离度均可以达到测定的要求。方法一分析过程最高压力500 bar,可以应用到耐压600 bar的常规液上。快速分析方法缩短了分析时间,节省了样品和溶剂使用量,对于目前用户日益增大的样品量和一些不太稳定的样品的分析具有很大的应用空间。
盐酸溴己新-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸溴己新在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸溴己新在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸溴己新片的测定
检测波长:UV 254 nm流动相: 磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾1.0 g,加水900 ml使溶解,用0.5 mol/L氢氧化钠溶液调p H至7.0,用水稀释至1000 ml)-乙腈(20:80)洗脱方式:等度柱温:40 ℃进样量:20 ul
上海力晶:奶粉中高氯酸盐检测产品配置单(离子色谱)
近来,媒体报道了某些国际知名品牌的婴幼儿奶粉中检测到微量高氯酸盐,这是继三聚氰胺事件后又一起奶制品污染事件,引起了全社会的高度关注。高氯酸盐是一种持久性环境污染物质,广泛用于火箭推进剂、导弹和烟火制造工业,使高氯酸盐很容易释放到环境中。研究表明,高氯酸盐会与碘竞争进入人体甲状腺,抑制甲状腺对碘的吸收,从而影响甲状腺功能,导致成人新陈代谢功能紊乱、影响胎儿和婴儿神经中枢的正常生长和发育,高氯酸盐的高暴露甚至会导致甲状腺癌。00年美国国家环保署(US EPA)规定饮用水中高氯酸盐的最大容许浓度为 μg/L。
医药(盐酸小檗碱)容量法水分测定解决方案
盐酸小檗碱,一种有机化合物,化学式为C20H18ClNO4,为黄色结晶性粉末,主要用作抗菌药,临床用于肠道感染及菌痢等。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某盐酸小檗碱样品的水分含量。
离子色谱法(IonPac AS27)同时测定饮用水中亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸的含量
氯气,漂白粉和臭氧在消毒过程会产生少量对人体健康不利的副产物,如亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐等[1]。其中溴酸盐已被世界卫生组织和美国EPA列为潜在的致癌物[2]。美国环境保护署(USEPA)和世界卫生组织(WHO)在最新法规中规定饮用水中溴酸盐的含量不得超过10 μg/L。我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》建议生活饮用水中溴酸盐的最高含量不允许超过10 μg/L,该标准中亦规定了亚氯酸及氯酸盐均不得超过0.7 mg /L。卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高,致癌风险大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[3]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量均不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中建议生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 μg/L和100μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱(柱温:30°C),同时分析饮用水中5种消毒副产物(即亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、DCAA和TCAA),目标物与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相及液相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,与碳酸体系相比,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
凯氏定氮仪测定甲胺氢碘酸盐中的氮含量
甲胺氢碘酸盐(CH3NH3I)和甲脒氢碘酸盐(HN=CHNH3I)是组成钙钛矿太阳能电池光吸收层的重要材料,它们在合成过程中均须使用氢碘酸作为原料。甲胺氢碘酸盐和甲脒氢碘酸盐不仅常见于应用在钙钛矿太阳能电池制备领域,也常见于应用于半导体、二极管、探测器、纳米材料等行业内。本实验使用凯氏定氮法对甲胺氢碘酸盐和甲脒氢碘酸盐中的氮含量进行测定,根据氮含量从而计算其纯度。
北京豫维:盐酸金刚乙胺片溶出度测定样品配置单(气相色谱法)
建立GC法测定盐酸金刚乙胺片溶出度的方法。方法照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第二法,以蒸馏水500 mL为溶剂,转速5O r· min ,30 min时采样。采样后以GC法测定,经氢氧化钠碱化处理, 正己烷提取, 以金刚烷为内标物质, 采用分流进样法, 以RESTEK RtX_5毛细管色谱柱(30 m × 0.32 mm× 0.25肚m)为分析柱进行分离测定。结果盐酸金刚乙胺在3.98~79.60 g范围内线性关系良好(r一0.9999);平均回收率为99.82% ,RSD一0.56 ( 一9)。结论该方法简便、快速、准确,能有效控制盐酸金刚乙胺片的质量。
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