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烯效唑介质甲醇

仪器信息网烯效唑介质甲醇专题为您提供2024年最新烯效唑介质甲醇价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括烯效唑介质甲醇参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的烯效唑介质甲醇您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合烯效唑介质甲醇相关的耗材配件、试剂标物，还有烯效唑介质甲醇相关的最新资讯、资料，以及烯效唑介质甲醇相关的解决方案。

烯效唑介质甲醇相关的论坛

  • 甲醇中的苯系物 怎么做方法检出限

    我目前是个实习生，要做毕业课题，是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样，甲醇中苯系物（332408）浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10，30，50，70，90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限，我一窍不通，请大家帮帮忙，教我一下。最好说清楚整个过程

  • 甲醇中7种苯系物怎么做？

    最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定，可以用甲醇中的TVOC标液来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？

  • GC7900做甲醇中苯系物标线

    热解析做甲醇中苯系物的标线，结果出峰乱七八糟的，第一次做这个也不知道是什么原因。先是用的活性炭的苯管做的吹扫后的甲醇峰依然有，而且其他峰就没有。然后换成tenax的吸附管，做的最高点还行，但是做最低点又是乱七八糟的，不出峰。吸附管都是买的全新的。不知道该怎么解决了。做标线可不可以不通过解析，直接进样啊

  • 关于甲醇中苯系物 气相色谱

    高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

  • 关于甲醇中苯系物 气相色谱

    高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

  • 硝甲西泮用甲醇溶解后为什么在气相色谱上的响应小

    最近做实验发现目标物之一硝甲西泮用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测时，一开始用甲醇溶解并稀释到0.1mg/ml，响应值很小，峰面积大概10左右；后来改用乙酸乙酯溶解，发现响应值变大，峰面积到了40左右，请问这是为什么呀？用的是FID检测器。

  • 【求助】GC-FID做甲醇中苯系物时苯出峰总在甲醇峰的拖尾上

    我用的Agilent的7890GC，做的是甲醇中7种苯系物的含量测定，分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。柱子是用的瓦里安的52CB的毛细管柱，30m*0.32mm*0.45um，为了把对间二甲苯分开，设了个升温程序，50度保持4分钟，然后升温到80度保持至结束，载气流速2ml/min，分流比设的50。之前也试过别的条件，发现甲醇的溶剂峰非常大，苯的出峰总是在甲醇的溶剂峰的拖尾上，可能给定量带来较大误差，请问这个怎么解决？（换过手头的Waxetr柱，分对间二甲苯效果还不如这个柱，别的柱子更不行）

  • 【讨论】气相色谱法做甲醇 的基线

    [em09501]我 是做环境监测的，想问一下各位朋友，为什么在做甲醇气体分析 时甲醇的基线总 是不平主要 是什么方面的问题呢？还有甲醇的出峰时间比以前也滞后了很多，我 使用 的仪器 是CP3800的，望各位对这方面多多分享！！

  • 甲醇中tvoc的甲苯和二甲苯

    现在在做tvoc中的甲苯和二甲苯的能力验证，拿到的质控样是以甲醇为介质的，咱们平常做的曲线是以二硫化碳为介质的，对测出的数据不是很相信，同志们有没有买过相关的标样，把浓度贴上来参考参考。非常感谢。

  • 甲醇中苯系物

    申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物！但是我这里认证方法为二硫化碳的方法！问了组织单位说不影响！问厂家工程师说出峰会不一样！想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题！

  • 做甲醇中苯系物，是买色谱纯回来自己称重还是买混标？

    最近一直在试验甲醇中苯系物的检测，买了一只苯的色谱纯，又买了一只混标。自己感觉用混标比较难搞啊，第一，一瓶混标只有2ML不到，配出来的最高点大约只有200μg/ml。 第二，一旦操作失误，一瓶就废了。 我拿苯的色谱纯也做了个曲线，最高点用500了。所以领导让我决定下面是买色谱纯自己称量配呢，还是继续买那种混标，自己稀释。我看网上说自己称量的有什么环境误差，挥发之类的，所以不敢下结论，不知道大家做这行的，用的什么来做曲线的？

  • 用甲醇冲柱子基线不稳

    我用安捷伦的液相1260，在用甲醇冲洗柱子时，冲了2个小时，为什么基线不太稳呢，具体的是没过一段时间本来是平的基线，突然有小锯齿，过一小会又基线又平了，再过一段时间又出现锯齿状了，一共有好几段小锯齿，我发现这些小锯齿很有规律几乎都是相隔10分钟出现，以前用甲醇冲基线是很平的，我是新手，请各位老师给分析一下原因，我应该怎么做 ，用5:95的甲醇和水冲洗就没有问题。

  • 【原创大赛】分别用二硫化碳和甲醇做溶剂测定甲醇中1,2,4-三氯苯

    【原创大赛】分别用二硫化碳和甲醇做溶剂测定甲醇中1,2,4-三氯苯

    经常在论坛看见有人发帖问同一种物质在不同溶剂（讨论最多的是二硫化碳和甲醇）做标准曲线对分析结果的影响。我就以上次专家来考核甲醇中1,2,4-三氯苯盲样为例讨论下分流进样时，分别用二硫化碳和甲醇做溶剂对峰面积、保留时间的影响。 公司扩项中有环境空气和废气中1,2,4-三氯苯。方法是大气固定污染源 氯苯类化合物的测定 气相色谱法 HJ/T66-2001，专家来考核的时候带来了甲醇中1,2,4-三氯苯盲样。于是问题来了：标准里是用二硫化碳做溶剂的而盲样是以甲醇做溶剂，能用二硫化碳溶剂做的曲线来标定盲样吗？我先后用二硫化碳和甲醇做溶剂来试验。 实验部分仪器和试剂岛津气相2014C色谱仪带AOC20i自动进样器，FID检测器。1,2,4-三氯苯（色谱纯）二硫化碳（色谱纯）甲醇（色谱纯） 色谱条件毛细柱OV-101 25m*0.20mm*0.25um柱箱温度140℃，进样口温度250℃，FID检测器温度250℃，氢气40ml/min，空气400ml/min，氮气30cm/s；进样量1ul，分流比50。盲样注明考核浓度范围为1.0-150.0mg/L所以配制二硫化碳中1,2,4-三氯苯浓度分别为(ug/ml) 0，20,40,80,100,200 甲醇中1,2,4-三氯苯浓度分别为(ug/ml) 0，38,95,190,285http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121116_470549_2103464_3.jpg这是二硫化碳溶剂空白http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121116_470550_2103464_3.jpg这是甲醇溶剂空白，有拖尾。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121118_470551_2103464_3.jpg这是二硫化碳做溶剂标液100ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121121_470553_2103464_3.jpg这是甲醇做溶剂标液95ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121122_470554_2103464_3.jpg这是二硫化碳做溶剂的曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121123_470555_2103464_3.jpg这是甲醇做溶剂的曲线，第一个点空白为零但是空白的数据方框不能选中（谁能解释下？这可能是不强制过零点所致），这样其实和没带入空白的曲线是一样的。有没代入空白的零点计算对截距有点影响。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121132_470559_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121133_470560_2103464_3.jpg这是盲样做的两针平行样加载二硫化碳溶剂曲线结果分别为 94.0ug/ml ,92.6ug/ml 平均值93.3ug/ml。这个结果偏小不合格。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121138_470561_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121138_470562_2103464_3.jpg这是盲样做的两针平行样加载甲醇溶剂曲线结果分别为 109.4ug/ml ,107.7ug/ml 平均值108.6ug/ml。这个结果是合格的。再看下保留时间：二硫化碳做溶剂时1,2,4-三氯苯保留时间为2.783 ，甲醇做溶剂时1,2,4-三氯苯保留时间为2.772，几乎一样。结论：用二硫化碳做溶剂1,2，4-三氯苯的峰面积明显大于以甲醇做溶剂时的峰面积，所以以二硫化碳做溶剂的曲线来测以甲醇做溶剂的样品结果会偏小。这可能和不同溶剂在气化室状态不同有关，而保留时间几乎不变。

  • 甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核

    最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，可以用甲醇中的TVOC标液（9种组分）来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？ 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行？ 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不？ 急求大家解救啊！

  • 甲醇验收峰型问题

    甲醇验收峰型问题

    我们用的是岛津GC2030，买了HPLC级甲醇，现在做验收，走出来的峰如图，甲醇峰上有两个小峰，我做的项目是苯系物，不知道拿来配标液会不会有影响，请问验收合格的依据是啥？[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807050938052668_5569_3019776_3.png[/img]

  • 【原创】帮忙分析哈白酒检甲醇的图谱！

    【原创】帮忙分析哈白酒检甲醇的图谱！

    各位朋友：小弟我昨天用打火机点燃色谱后，做白酒中甲醇的检测遇到了点问题 现请教哈你们，麻烦出点主要解决下，先谢谢你们了。描述：甲醇标准样品我用600mg甲醇和800mg乙酸乙酯，用水定容后，使用液按照标准上所说用无杂醇油乙醇稀释（保持乙醇浓度60%），吸0.5微升进样；分析条件：柱温40 进样220 检测器280 ，结果出峰只有乙醇峰，然后我调柱温到30，35，45，50，55，70，80，85，90，95，100；直至柱温到85度才在乙醇峰前面出现2个峰，且不是很明显，（应该就是乙酸乙酯和甲醇了），95和100度的我感觉可以了（后面我附上图片请大家帮帮忙，因为关键还在后面），然后兴冲冲的，开始进白酒样！！结果很郁闷，不管我柱温怎么变感觉甲醇峰就是出不来，只在乙酸乙酯出峰时间附近有一个峰出现，然后就是乙醇峰（其实我看细图，应该是甲醇峰没分开，因为细图上乙醇峰前面有一个小峰没落回基线附近就出乙醇峰了），但是我实在没办法作出甲醇峰来，请大家帮我分析下下，教教小弟，不胜感激！ 柱子是毛细管柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010151115_251587_1851524_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010151116_251588_1851524_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010151116_251589_1851524_3.jpg

  • 【求助】用气相做白酒中的甲醇的计算问题

    刚接触用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做甲醇,发现许多问题:1.计算问题,测酒精度为38度的白酒中的甲醇时,听别人说结果要换算成60度的,是吗?怎么算?为什么?2.配标液问题,国标说称1克甲醇稀释,甲醇有固体吗?3.无甲醇乙醇问题,感觉按国标做无甲醇乙醇比较麻烦,效率不高,还有为什么要配成60度的呢?60度要很很准吗?还有别的换算吗?望老师们多多指点! 初学者

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