硅胶微米的颗粒

各位老师，同学。文献介绍说金属粉末颗粒分散在photo-resist solution AZ135O中，80℃+5h的加加热条件，然后凝结，光刻胶可以包裹颗粒。用于制备微米级粉末的TEM试样。在网上查了一下，紫外光刻胶，说AZ系列是国外的，所以请问各位，为了实现我的目的，是否有同类型的国产的紫外光刻胶可以代替AZ135O。谢谢

3-5微米的颗粒直接放在样品座上（没有胶带），喷金后放入扫描电镜，粉末会不会被抽走儿污染样品室？谢谢

为了更好的研究反应机理，在电镜下可以看到反应后不同产物的形状不一样，是微米级的，那么能对某一形状的颗粒进行衍射么？如果能的话，那样精修的结果就像单晶一样了，嘿嘿

[color=#444444]过小颗粒填充入色谱柱会堵塞管路，那么该如何去除小于2微米的颗粒呢？[/color]

求购fisher的硅胶，60-200微米，最好是现货

TEM能否观测到粒径为1-200微米液固溶液中颗粒之间的结构

请问进样前离心(15000转)除去颗粒物,可以代替过滤(过0.45微米滤膜)除颗粒物吗?谢谢!

目前有哪些仪器能够观测1-200微米液固溶液中大小颗粒之间结构

最近在做一个实验，需要用粒度在1--5微米之间的超高分子量聚乙烯颗粒，但是我现在没有这个技术，想请教一下高手.

[em0812] 好！！ 我刚做毕业论文，要用0.45微米滤膜过滤测定土壤中的颗粒性有机碳，但没法过滤。能帮帮我吗？？（怎样用啊？？）

μM是微米10^-6次方米，NM是纳米10^-9次方米，PM是10^-12次方米。为什么说PM2.5是微米颗粒？

大家好： 我在做一些粒径分布的研究，现想把粉煤灰中粒径小于[color=#DC143C]5微米[/color]的颗粒筛选出来，请问如何才能做到？ 对于相关的研究我也查了很多资料，近来了解到气流分级机可以分出很小的粒径，但是联系了一些工厂，他们说处理的原料太少，不愿意帮忙做，但是研究单位或者高校又很少有使用的，有一台愿意帮忙，但是只能分出十微米以下的，再小粒径，仪器不能分级。 不知各位是否有其他方法，希望能得到指点。若有仪器的话，不知是否可以帮忙筛选一下，近来这个问题已经困扰我很久了。谢谢！

请教：球形和颗粒状变色硅胶哪个脱水效果好？

本人在3微米碳化钛上进行化学镀镍钼处理，想进行TEM检测，请问那位高手提示一下如何制备试样。

请教各位大侠，如何消除0.3微米标准粒子的气泡。库尔特LS230，测试0.3微米的标准粒子，但是在100多微米处出现很高的峰，应该是气泡，如何消除，平时测试大颗粒并没有那个100多微米的气泡峰。清洗时选择了满泵速清洗，但不知道为什么，清洗时的泵速还是运行设置的泵速，这个和什么有关？是软件问题还是电路问题？

根据原理分析，我在微米级的铁粉表面包覆有分子级厚度的碳层，资料介绍用TEM无法表征，而是用EELS测量的。请问这个东西的原理怎么说？除了这个，其他什么方法可以表征？谢谢！请问北京哪里可以做这样的表征？

Sepax CNT Size Exclusion Phases用于分离碳钠米管和碳纳米纤维 分离纳米管的先驱　　　　　质量最优产品概述　　利用独特的表面技术， Sepax CNT SEC固定相由特殊涂布的多孔硅胶物质组成。硅胶纯度高，且具有增强的机械稳定性。 Sepax CNT SEC经过革新后，特别对纳米管（如纳米碳管和纳米碳纤维）的分离具有最高的分辨率及最大回收率。 Sepax 独特的表面技术使柱与柱之间具有很好的重现性及稳定性。 Sepax CNT 体积排阻柱固定相颗粒均匀，球形颗粒孔径有 300Å , 500Å , 1,000Å , 和 2,000Å ，孔体积为 1.0 mL/g 。 Sepax CNT SEC 固定相 用特殊技术填充，使其均一稳定，从而具有最高柱效。 Sepax CNT SEC 柱主要用于缓冲溶液和普通有机溶剂（如乙腈、甲醇和四氢呋喃）中纳米管的分离。 应用　　根据长度分离碳纳米管　　根据长度分离纳米纤维　　根据直径分离纳米粒子　　分析、半制备、制备型分离 详情请查询：www.sepax-tech.cn

在激光粒度仪的性能指标中测试下限标称为0.1甚至为0.02等,那么这部分粒度是怎么检测出来的呢?如果下限为0.1微米,那么探测器所能接收的前向角度至少要达到70度,或是有后向探测器.如果下限为0.02微米必须要应用后向散射技术,而且还要看后向激光器的波长,如果是普通的红光激光器,波长范围大概为600-800nm的激光器将无法区分纳米级颗粒后向的散射信号区别.所以必须采用波长更短的激光器,比如蓝光激光器,波长405nm等,这样纳米颗粒的后向信号区别会比较明显,但还要有特殊的采样与处理方式,否则测量下限0.02也是无法做到的.具体的方法不便说出,但用户可以采用纳米级颗粒去验证,最好中位径范围在0.05um以下的几种颗粒,比如中位径分别为0.02,0.03,0.04,0.05等几种接近单分散样品,确实在实际中这种验证比较困难,这里只是建议方法而已,希望用户能选择到一款性价比较高的仪器!尤其是检测中位径在0.2-0.02um的用户尤其要注意!

我国现行环境标准规定，凡粒径在100微米以下的颗粒物统称为总悬浮颗粒物简称TSP.粒径大于100微米的叫做降尘。另一种粒径小于10微米的颗粒物叫飘尘简称PM10.飘尘中很大一部分比细菌还小，人眼观察不到，它可以几小时、几天或者几年飘浮在大气中。飘浮的范围从几公里到几十公里，甚至上千公里。因此在大气中会不断蓄积使污染程度加重。飘尘也称可吸入尘，它能越过呼吸道的屏障，粘附于支气管壁或肺泡壁上。粒径不同的飘尘随空气进入肺部，以碰撞、扩散、沉积等方式，滞留在呼吸道的不同部位。各种粒径不同的微小颗粒，在人的呼吸系统沉积的部位不同，粒径大于10微米的，吸入后绝大部分阻留在鼻腔和鼻咽喉部，只有很少部分进入气管和肺内。粒径大的颗粒，在通过鼻腔和上呼吸道时，则被鼻腔中鼻毛和气管壁粘液滞留和粘着。据研究，鼻腔滤尘机能可滤掉约为吸气中颗粒物总量的30～50％。由于颗粒对上呼吸道粘膜的刺激，使鼻腔粘膜机能亢进，腔内毛细血管扩张，引起大量分泌液，以直接阻留更多的颗粒物，这是机体的一种保护性反应。若长期吸入含有颗粒状物质的空气，鼻腔粘膜持续亢进，致使粘膜肿胀，发生肥大性鼻炎。此后由于粘膜细胞营养供应不足，使粘膜萎缩，逐渐形成萎缩性鼻炎。在这种情况下鼻腔滤尘机能显著下降，进而引起咽炎、喉炎、气管炎和支气管炎等。 长期生活在飘尘浓度高的环境中，呼吸系统发病率增高。特别是慢性阻塞性呼吸道疾病如气管炎、支气管炎、支气管哮喘、肺气肿、肺心病等发病率显著增高，且又可促进这些病人病情恶化，提前死亡。 在颗粒物表面还能浓缩和富集某些化学物质如多环芳烃类化合物等，这些物质常常浓缩在颗粒物表面，成为该类物质的载体，随呼吸进入人体成为肺癌的致病因子。许多重金属如铁、铍、铝、锰、铅、镉等的化合物附着在颗粒表面上，也可对人体造成危害。在作业环境中长期吸入含有二氧化硅的粉尘，可以使人得矽肺病。这类疾病往往发生于翻砂、水泥、煤矿开凿等工作中。另外石棉矿开采及其加工中石棉尘被人吸入也可成为致癌因子。总之，颗粒物特别是10微米以下的飘尘是影响人体健康的主要污染物之一。

迪马的硅胶柱，做盐酸左西替利嗪颗粒有关物质，峰形还是不错的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808211814261001_6739_3170710_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808211814288735_1113_3170710_3.jpeg[/img]

[color=#333333]颗粒的分类方法很多，按粒径大小可大致分为：[/color][color=#333333]纳米颗粒（1-100nm）[/color][color=#333333]亚微米颗粒（0.1-1μm）[/color][color=#333333]微米颗粒（1-100μm）[/color][color=#333333]粗颗粒（100-1000μm）等。[/color][color=#333333]在不同行业里，上述分类的粒度范围可能有所不同。[/color]

不知有没有TEM测100微米左右的中空微球，壁厚约为2微米，不知能不能透过去啊？还有就是颗粒太大，没办法黏在铜网上，弄点硅脂把颗粒粘上，不知对样品测试以及仪器有没有影响？非常感谢！

童鞋们，今天快收工的时候屌了~~2微米长度的一个颗粒掉下去了，微栅膜破了，有木有童鞋也遇到过这种情况？要不要紧啊？

用Mastersizer 2000检测样品颗粒，结果为正态分布，图形非常美观，残差小于0.5%。D(0.5)为6微米，D(0.1)为2微米。但是在数据表中，大约0.3微米以下，显示的“体积不足”全部为0.00%。是因为0.3微米下的小颗粒完全没有？还是因为小颗粒所占体积低于0.01%，软件只好显示为0.00%？ 用数量统计也是如此。仪器测量下限为0.02微米。请大虾们指教。

[B]“这是一项应该被写入教科书的重要发现” [/B]纳米颗粒的广泛应用并不意味着科学家对它们的微观结构了如指掌。美国科学家的一项最新研究，首次揭开了科研中经常用到的一种金纳米颗粒的神秘面纱。相关论文以封面文章的形式发表在10月19日的《科学》杂志上。 由于金的活动性弱且对空气和光线都不敏感，实验室中经常用金纳米颗粒作为示踪剂，比如探测样本中是否存在某种DNA或者蛋白质。为了防止不同金纳米颗粒的原子之间形成化学键，科学家经常在金纳米颗粒表面覆盖一层保护性分子层，最常用的是含硫的分子团。如果改造这些含硫分子团，使其具有特殊的绑定位点或者荧光标记，观察和区分金纳米颗粒将更加容易。 尽管如此，科学家对金纳米颗粒的结构却没有清晰的认识，有认为金纳米颗粒是胶质的，形状杂乱，大小不一，还有认为它们是具有同一尺寸和结构的离散分子。 在最新的研究中，美国斯坦福大学Roger Kornberg领导的小组成功制备出了有单层硫醇保护的金纳米颗粒晶体，并利用X射线结晶学技术，首次对它们的精确结构进行了成像。值得注意的是，制备晶体和确定结构一样，都是突破性的进展。

各位老师：我是哈尔滨工业大学在读研究生。在我的研究工作中遇到了以下问题：我想测定石英砂表面的zeta电位，其粒径为0.5-1.0mm，比重为2.4。如果使用zeta电位仪的话，是不是存在颗粒过大的问题？也可以研碎成数十微米的粒径，但是最好不要低于1微米，这样是否满足条件？还能有什么可操作的方法来测定？我的样品不需要在不同的离子强度和pH下进行分析，但是其表面会有吸附的有机物，因此不能在强酸或者强碱下进行分析。 希望各位不吝赐教！

请教各位前辈，100微米以上的不规则颗粒计数采用什么仪器？

各位前辈，我在20－30微米的颗粒上包覆了一层东西，想利用TEM观察下包覆层。看到有人说TEM的样品厚度不超过100nm，微米级的样品怎么制样啊？如果研磨的话肯定把包覆层都给破坏了。谢谢啦！

固相萃取用的C18小柱上面不是有层滤膜过滤颗粒物的吗？这层滤膜是多少微米的？有人知道吗？看文献好像有人过完C18小柱，洗脱后还过了0.22微米的滤膜？有必要吗？-----------------------非常感谢各位的指点

请问哪里可以买到变形能力或者弹性模量不同的小球，有可能是PDMS小球，直径在微米级别，几十微米，或者10微米左右重要的是弹性模量