顺二氯乙烯标液

GBZ/T300.78-2017 二氯乙烯溶剂解吸法扩项有几个问题。1.二氯乙烯有三种异构体 1,1-二氯乙烯，顺1,2-二氯乙烯，反1,2-二氯乙烯 是否都要买？2.方法的解吸液是1,2-二氯乙烷，没有发现有1,2-二氯乙烷中二氯乙烯标液卖，是否可以买甲醇中的二氯乙烯？如果是买纯品，因为1,1-二氯乙烯沸点仅31℃，夏天室温都接近这个温度了而且纯品量非常少mg级别的感觉买纯品配不准？

请问，测油烟可以用四氯乙烯中石油标液做校正系数检验吗？用的吉林北光红外测油仪，测油烟和废水石油不是在一个界面吗？

我现在没有油烟（四氯乙烯中花生油)的标液，做不了曲线，但是我马上要测一个油烟的盲样，请问我可以用水中石油（四氯乙烯中石油)的标液来做曲线测油烟的盲样吗？会不会影响最后的值？

有用GB/T 4615-3013测氯乙烯单体的同行吗，你们标液是哪里买到的啊？还是就用甲醇中的氯乙烯？

用的是赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，和吹扫捕集。操作手法：瓶中加搅拌子，取五毫升水于40ml瓶，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]分别加入内标，替代物，目标物（液面以上加入）。物质一百浓度点后就不行了。氯甲烷，氯乙烯标曲达不到0.99。后改加标液方法，内标，替代物枪加，目标物微量注射器加，没有更换盖垫（注射都在液面上，扎过的盖垫未换）。氯甲烷，氯乙烯浓度点上去了，但标曲还是达不到0.99。现在用氯甲烷，氯乙烯单独配置使用液，用注射器液面以下加入，但这样就需要开盖几次。想请教一下各位老师怎么加标液能保证前面几个易挥发的物质作出标曲？2.用的色谱柱30m截过，现在氯甲烷，氯乙烯出峰太前0.28就出峰了，不知道是否有影响。仪器方法的设置是分流15:1，进样口温度220，传输线温度250，离子源温度280。

绘制氯乙烯单体标准曲线时，乙醛不出峰怎么办？图片是色谱参数，标气组分是乙炔，乙醛，顺1-2二氯乙烯，1-1二氯乙烷，反1-2二氯乙烯，三氯乙烯[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261355538990_3297_3951442_3.png[/img]

本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易，但是混标里加了1,1-二氯乙烯，二氯甲烷，顺式-1,2-二氯乙烯，反式-1,2-二氯乙烯后，发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开，顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开，更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答

有没有朋友做过环境空气氯乙烯的测定，空气与废气那本书里的方法，液体进样的那种，交流下经验。标液怎么配置的？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是什么？谢谢

请问各位大佬，现在有个氯乙烯气体样品，国标是HJ34-1999，看了看国标说只能用不锈钢柱和玻璃填充柱，可是我这边不锈钢柱子只有做非甲烷总烃那根，可以用这个柱子做吗？也没有玻璃填充柱，而且还没有标气，用标液怎么配气体氯乙烯的曲线呀，真是头都大了，感谢各位大佬了，非常感谢，真的着急

请问有人用过二氯乙烯吗？用的 过程中需要注意哪些呀，我查看了下资料，上面写的还是挺危险的，我们实验室没人用过，请用过的朋友帮帮忙，给说下注意事项吧，我需要称量二氯乙烯，在称的过程中应该注意哪些呢？谢谢\(^o^)/~

hj654采用ecd检测 碳管解析后进样 标液用三氯乙烯gc稀释 怎么走样不出峰 分不出 三氯乙烯的峰624的柱子

倍他环糊精的环已烷残留测定中,要用二氯乙烯做内标物,市面上有两个异构体我该买哪一种好呢？求各位解答.

大佬们，我用的DB-624 ，60m*0.25um*1.4um的色谱柱，HJ605的条件，跑1，1二氯乙烯和顺反1，2二氯乙烯，现在的情况是三个目标物的峰完全重叠，跑混标根本分不开，跑单标出峰时间也一致，有遇到这种情况的么，求解答万分感谢

高手们，氯乙烯和二氯乙烯我采到了同一根碳管上，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做，该怎么分？都用热解析的方法吗？还是如何分离的做，沸点不同

求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯，1,2-二氯乙烯，二氯甲烷，1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质，但是灵敏度低，达不到生活饮用水卫生标准，求各位大侠帮忙啊

近日领导要求开发偏二氯乙烯的方法，由于是我们主要针对食品接触类材料，所以想小弟找到了SNT 3046-2011这个行业标准作为参考，但是发现里面色谱柱选项描述为：聚笨二乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱，但是从网上查询只找到：聚苯乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱，未找到行标中描述的色谱柱，有没有可能行标本身描述错误或者有谁用过行标中的色谱柱吗，还是说这两种就是一个色谱柱就是表述不同~附上行标，万分感谢

按照HJ642标准做土壤挥发性有机物，标液都是现配的，用顶空进样，质谱分析。跑了一些样品看结果空白样品的二氯甲烷浓度很大，有几十。加标样品的氯乙烯浓度很大，不知道这是为什么，是不是要先把顶空瓶用纯水净一下再烘然后使用？求指教！谢谢！

二氯乙烯和二氯甲烷的峰分不开？怎么调试？40度保持我4min，5度/min到150度

最近要分析废水中的二氯乙烯，由于是高盐废水，故考虑采用顶空进样法。分析时为了加大二氯乙烯的水溶性，采用了乙醇助溶。但分析时发现二氯和乙醇分不开，求助大家。非常感谢！ 分析条件：柱温40 柱温时间：5min 升温速度：10℃/min 终止温度：160 终温时间：1min 气化室：200℃ 检测器温度：250℃ 载气流速：60mL/min顶空条件： 炉温平衡温度：70℃ 传输管温度90℃ 平衡时间15min另：不知道是不是因为标曲范围过大，分析的线性不好。想求教知道的各位，是不是需要将标曲范围变小，然后再次测样。

顶空做1，2-二氯乙烯的方法？

哪位大神知道乙烯、氯乙烯、氯乙烷、二氯乙烷在1%SP-1000/60/80Carbopack色谱柱上的出峰顺序的，给指点一下，马上开工生产了急需，非常感谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif！！！！！

做三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800，顶空进样，VF-5（相当于PH-5）柱子，柱温80度，ECD检测器200度。。其他分离都很好，就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开，有什么办法分么？降低柱温，减少载气流量都试过了？？你们用的什么办法？？

空气和废气，第四版中是用标气打入二硫化碳中的，既不准又麻烦饮用水标准是液态氯乙烯分析纯、优级纯也行，有买过或者做过的指点下

请问一下测二硫化碳中的四氯乙烯用什么柱子呀，柱箱条件是什么？

请各位大侠帮忙，测氯乙烯单体中的乙炔／乙烯／丙烯／二氯乙烷等杂质气体该选择何种色谱？

测氯乙烯选用的固定液是什么

液态氯乙烯的稳定性如何？

求助：各位同行：碳管中的三氯乙烯和四氯乙烯用毛细管柱的色谱条件，，谢谢各位！！

哪个兄弟姐妹在分析三氯乙烯，有的话请联系下哈，QQ253259554请问大虾们那个做过——反式二氯乙烯、顺式二氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷检测，做过的请方法推荐。

谁有四氯乙烯、乙二醇丁醚、乙二醇乙醚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定方法？能不能给我一份，谢谢！！！