氯甲酸三氯甲酯

公司有分析液体样品中氯甲酸甲酯的项目，一直搞不清如何进行，请有分析过的朋友提供些信息，谢谢！！！！！！！！

求教苯甲酰氯和二乙二醇二苯甲酸酯的分析方法，谢谢

我现在处理布中的邻苯二甲酸盐，标准是用三氯甲烷，现在买不到了，用二氯甲烷代替可以吗？如果不可以应该用什么呢？我最后挥干后用甲醇定溶进HPLC应该不会影响测定吧。

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

我想定性分析样品中的氯甲酸乙烯酯，但谱库里没有这个物质，请问谁有这个物质的谱图或它的碎片离子是怎样的？谢谢！

我们国家目前使用农药有：有机氯类，有机磷类，氨基甲酸酯类，拟除虫菊酯类这几类，请问有机氯，有机磷，氨基甲酸酯类，拟除虫菊酯如何分类？如果根据结构来分类，它们每一类的主要官能团又是什么？请讨论。

氯甲酸乙酯的GCMS检测方法，谁有啊，能学习一下吧？

SN/T 3538-2013 出口食品中六种合成甜味剂的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法本标准规定了出口食品中甜蜜素、糖精钠、安塞蜜、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜6种人工合成甜味剂检测的液相色谱-质谱/质谱测定和确证方法。本标准适用于奶粉、液态奶、酸奶、奶油、奶酪、冰激凌、红酒、果汁、糕点、蜜饯、甜酸藠头中甜蜜素、糖精钠、安赛蜜、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜的测定。[size=16px][color=#ff6666][b]问题：我想用来检测酸奶中的甜味剂，不明白 提取液为什么是甲酸-三乙胺（PH4.5)溶液，加入蛋白沉淀剂后，再加入5ml三氯甲烷的作用是什么？[/b][/color][/size][size=16px][color=#ff6666][b]HLB净化，用的是它的哪个基团或者哪方面的效应？[/b][/color][/size]

氯甲酸乙酯GCMS检测方法，需要衍生化吗？还是直接能测？

谁有氯乙酸乙酯和氯甲酸乙酯含量的检验方法 ，需要测它们的含量，不知道用什么方法，谁有啊，急需

《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷，但考虑到三氯甲烷毒性太大，能都用二氯甲烷代替，有做过的版友么？还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话，配制标准品是否能用二氯甲烷？

分析氯甲酸异辛酯用什么色谱柱？有谁知道呢

问大家一个很菜鸟的问题，高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯 是同一种东西吗？我自己搞糊涂了，有的说高效氟氯氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯是同一种东西，也叫功夫菊酯，那高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯是同一种东西吗？

要做某样品中的二氯对甲基苯甲酸的残余。该物质沸点330.51.首选了ffap柱二氯对甲基苯甲酸标品用溶剂溶解，不出峰。衍生化，出很小的峰。2.rtx-1柱这么高的沸点，6min出峰了。

富马甲酸二甲酯溶于氯仿后为什么是红色,标准品为白色,三氯甲烷也为无色,为什么溶解后变成了红色?正常吗?这个项目用HP1701柱检测行吗? 这个项目好做吗?

间氯过氧苯甲酸溶在甲醇中总有一些小的晶体，采用电位滴定仪滴定时这些不溶性微粒会有影响，有什么好的溶剂溶解吗，不想用氯仿

配制对照品溶液的时候样品溶解度在甲醇中不好，称取了4mg左右溶解到25ml的容量瓶中，其中加了2ml的三氯甲烷先助溶了一下，样品溶液中有一些三氯甲烷对反相柱有什么损害吗？进样量10微升，对照品是大黄素、大黄素甲醚以及这两个物质的葡萄糖苷，流动相为甲醇-0.1%甲酸。

GBZ/T 300.61-2017 1,3 -丁二烯检测是用二氯甲烷作为溶剂的 ，但是市面上好像没有二氯甲烷中1,3-丁二烯，只有甲醇中1,3-丁二烯=，我能用这个代替吗，第2个就是甲酸甲酯和甲酸乙酯 我把母液配好 放冰箱，一个礼拜在用的时候 为什么会在甲酸甲酯旁边多出峰 ，面积还不小，这是我保存不当造成的吗？

1 基本信息　　　　三氯甲烷（易制毒-2）　　该品根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。2 基本性质　　物理性质　　http://p11.qhimg.com/dr/200_200_/t01cb80806f48445462.png　　外观与性状：无色透明重质液体，极易挥发，有特殊气味。　　熔点(℃)：-63.5　　相对密度（水=1）：1.50　　沸点(℃)：61.3　　相对蒸气密度（空气=1）：4.12　　分子式：CHCl3　　分子量：119.39　　饱和蒸气压(kPa)：13.33(10.4℃)　　临界温度(℃)：263.4　　临界压力(MPa)：5.47　　辛醇/水分配系数的对数值：1.97　　溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、苯。　　化学性质　　在光照下遇空气逐渐被氧化生成剧毒的光气，故需保存在密封的棕色瓶中。常加入1%乙醇以破坏可能生成的光气。不易燃烧，在光的作用下，能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气。在氯甲烷中最易水解成甲酸和HCl，稳定性差，450℃以上发生热分解，能进一步氯化为CCl4。3 基本用途　　有机合成原料，主要用来生产氟里昂（F-21、F-22、F-23）、染料和药物，在医学上，常用作麻醉剂。可用作抗生素、香料、油脂、树脂、橡胶的溶剂和萃取剂。与四氯化碳混合可制成不冻的防火液体。还用于烟雾剂的发射药、谷物的熏蒸剂和校准温度的标准液。工业产品通常加有少量乙醇，使生成的光气与乙醇作用生成无毒的碳酸二乙酯。使用工业品前可加入少量浓硫酸振摇后水洗，经氯化钙或碳酸钾干燥，即可得不含乙醇的氯仿。

在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰，保留时间分别是16.05、16.14、16.26，检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰，时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯？

分析氯甲酸乙酯，内标是乙酸异丁酯，固定液为DNP，请问该用什么载体合适？

求有机磷、有机氯、氨基甲酸酯及拟除虫菊酯的液相色谱质谱检测标准

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080521/1270090/——第1部分：蔬菜和水果中54种有机磷类农药多残留的测定；——第2部分：蔬菜和水果中41种有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留的测定；——第3部分：蔬菜和水果中10种氨基甲酸酯类农药及其代谢物多残留的测定。本标准代替NY/T 761-2004《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》。二〇〇八年四月三十日农业部公告发布

间氯过氧苯甲酸和间氯苯甲酸检测时，C18.8都试过，磷酸缓冲盐，醋酸缓冲盐，三氟乙酸，有机相ACN甲醇都试过，都不行，两个峰之间的基线总是在20毫伏。急！！！！不知道为什么？刚开始怀疑溶解问题，用初始比例溶解也不行。

[color=#DC143C][font=黑体]声明：由于发帖前在全站没有搜索到kenneth06在帖子【讨论】NY/T 761 方法回收率 的7楼回复中上传过了该附件（估计附件名称不在搜索范围内）， 两附件内容相同。http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080515/1264410/但为了方便大家下载，本帖暂时保留一段时间，之后将删除。感谢hotdoglet的提醒。[/font][/color]NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》分为三个部分：——第1部分：蔬菜和水果中54种有机磷类农药多残留的测定；——第2部分：蔬菜和水果中41种有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留的测定；——第3部分：蔬菜和水果中10种氨基甲酸酯类农药及其代谢物多残留的测定。本标准代替NY/T 761-2004《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》。二〇〇八年四月三十日农业部公告发布，几个月后才能有文本出现。提前提供电子版给农残版网友！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90166]NY/T 761-2008[/url]

请问多晶硅行业三氯氢硅主要控制的金属杂质有哪些？控制指标是多少？大家一起讨论一下。我们这边是把混标中有的元素都测出来，但是具体控制的指标没有定论。

RT,做三氯化磷，三氯化氧磷，五氯化磷，三氯硫磷，磷酸三乙酯的朋友有没？本人QQ444980036大家一起聊聊啊，最好是质检方面的，嘿嘿！！

请帮忙鉴别时3-氯过氧苯甲酸还是3-氯苯甲酸？谢谢！