乙酰辅酶三锂盐

Acetyl-CoA，809.125793 Da，结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301122320_420108_2238723_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301182325_421368_2238723_3.jpg上面这张质谱图是metlin上的。我做的是细胞中代谢成分分析，其它代谢物，如脂肪酸、氨基酸都有离子峰，但没有检测到乙酰辅酶A的M+H、M+K,M+Na,M+NH4离子，阴离子也没有M-H离子，相关的碎片离子也没有，为什么啊？

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点击查看FDA声明原文　　FDA警告，过量服用对乙酰氨基酚药物将会导致肝功能衰竭甚至死亡，高危人群包括在24小时内服用超过处方规定剂量药物的患者，同时服用超过一种含对乙酰氨基酚成分药物的患者，以及在服用含对乙酰氨基酚成分药物时饮用含酒精饮料的患者。　　FDA自2011年起开始要求制药企业将对乙酰氨基酚的含量控制在每单位325毫克以内，但截止至2014年1月14日，市场上仍有部分单位对乙酰氨基酚含量超过325毫克的药物正在流通销售。　　FDA表示，将在近期启动相关法律程序，禁止开具每单位对乙酰氨基酚含量超过325毫克的药物处方。　　国内康泰克、百服宁等超标近54% 调查发现，国内多家知名品牌感冒药的对乙酰氨基酚含量高于每单位325毫克，包括新康泰克、百服宁等。　　中美史克生产的新康泰克美扑伪麻片(红装)，其每片对乙酰氨基酚含量同样是500毫克。　　上海施贵宝制药有限公司生产的日夜百服咛、加合百服宁的每单位对乙酰氨基酚含量为500毫克，超出美国FDA规定含量上限54%。　　此外，有多个品牌感冒药的单位对乙酰氨基酚含量达到美FDA规定的上限325毫克，它们分别是：白加黑、泰诺、银得菲。　　其他品牌如快克、感康、康必得等单位对乙酰氨基酚含量在250毫克以内。　　走访沪上多家药房后发现，最为常见的白加黑、新康泰克等感冒药均为处方药，需要处方及身份证才能购买。　　大量非处方药含对乙酰氨基酚　　不过，一药房工作人员提醒道，前述感冒药被转为处方药管理，并非缘于对乙酰氨基酚的过量，而是系其含有伪麻黄碱的缘故。　　事实上，由于良好的镇痛祛热疗效，对乙酰氨基酚药物使用普及度很高，国内亦将其列为非处方药(OTC)，即不需要持有医生处方即能买到，同时也能通过网络合法销售。　 搜索淘宝等线上商城后发现，在网上不仅可以随意买到各种各样品牌的对乙酰氨基酚药品，而且购买数量亦完全没有限制。　　沪上一医药销售人员表示，由于在各种药物中使用广泛，以及非处方药可以任意购买的缘故，患者容易同时购买多种含有对乙酰氨基酚的药物，导致患者在不知情的情况下过量服用。　　根据FDA统计，在1998年至2003年间，对乙酰氨基酚过量服用是导致病人肝衰竭的主要原因。美国疾病控制中心在2007年也曾经发布报告称，全美每年有1600起急性肝功能衰竭，其中对乙酰氨基酚过量服用是最大缘由。　　该销售人员解释道，美FDA长期以来都对药物中对乙酰氨基酚的含量作出规定，但因为非处方药的关系，仍有大量患者过量服用，所以FDA将对乙酰氨基酚的含量限制在325毫克以内，也是为了在不影响疗效的情况下尽可能的让患者减少服用，降低副作用。　　FDA在此次声明中亦表示，将采取新的行动针对对乙酰氨基酚类的非处方药进行监管。　　小知识：对乙酰氨基酚(扑热息痛)　　对乙酰氨基酚是乙酰苯胺类解热镇痛药，别名有乙酰氨基酚、扑热息痛、醋氨酚、退热净等。该药具有解热镇痛作用，主要用于缓解轻、中度的疼痛，如关节痛、头痛、神经痛、牙痛及痛经等。　　作为非处方药，虽然有质量稳定，疗效确切的优点，但该药的滥用，使用不当也会产生不良反应或严重的肝毒性和肾毒性。　　此药对肝损害是最主要的不良反应，其次是引起肾衰，此外也可能导致血小板减少、哮喘发作等症状。　　在无其他药物或无酒精干扰情况下，对乙酰氨基酚的安全剂量为：成人口服每次300-600毫克，最大日剂量不超过4000毫克，退热疗程不宜超过3天，镇痛疗程不宜超过5天。儿童12岁以下按体重每次10-15mg/kg，疗程不宜超过3天。　　若患者饮酒或空腹或与其他药物有相互作用的药物合用时，应调低剂量或禁用。

1.产品情况介绍 乙酸柠檬酸三丁酯，学名2-乙酰基-1,2,3丙烷三正丁酯，英文名称，Actyl Tri-n-ButylCitrate，简称ATBC，分子式C20H34O8，分子量402.472，为无色或微黄色油状液体，.相对密度1.046(25℃)，粘度0.0427Pa·s(25℃),凝固点-80℃1沸173℃(133.3Pa),343℃(101324.72Pa)，闪点(开杯法)20℃，折射率1.4408(25.5℃)，挥发速度0.000009g/(cm·h)(105℃)，水解速度=5%的溶液中和残余的酸性物质，并将中和后的物料送至静置釜内以除去大量的水及生成的盐(ATBC在水中溶解度极小)。为尽可能除去中和生成的盐，将中和后的物料送入水洗釜，用物料量1.2倍的水分三次洗涤，水洗后的物料送入水洗静置釜，分离出废水和盐分后，再次进入水洗釜水洗，反复三次，随后将ATBC送入干燥塔脱去残余的微量水分，干燥后的产品经脱色釜用活性炭脱去其中大部分杂质后，经过滤机除去活性炭，即可得成品ATBC. 合成乙酯柠檬酸三丁酯的工艺流程框图如图2-1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609051953_608497_3005330_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609051955_608503_3005330_3.png3 可行性分析3工艺可行性分析 通过对乙酰柠檬酸三丁酯性质、用途及应用前景的分析，看到了无毒增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的发展前景。综合比较目前国内外研究乙酰柠檬酸三丁酯的各种方法，在考虑了工艺成熟程度、产品收率、环境保护与安全生产等因素的基础上，确定了以浓硫酸为酯化和乙酰化催化剂的工艺设计。在考虑设计方案时，考虑到中小企业的需要，确定了年产500吨的设计规模，具有投资少、见效快的优点。而且在设计酯化与乙酰化工序中，兼顾未来改用固体酸催化剂时，留有一定改造余地。 通过物料衡算，确定了各操作单元的进出物料量及原料消耗定额，其中主要原料消耗定额(每吨乙酰柠檬酸三丁lb)如下：无水柠檬酸510kg，正丁醇617kg,酯酸-f248.2kg,硫酸4kg,碳酸钠86.5kg，活性炭50.9kg。同时也确定了工艺用水量和废水排放量。 通过热量衡算解决了加热蒸气消耗量及最大消耗量，冷却水、冷冻水用量及最大用量，并确定了各换热器的换热面积。 在物料衡算和热量衡算的基础上选择了主要设备，结合所输送介质的特性确定了各设备的材质，根据各设备所储存或处理物料量，确定了各设备的型号，规格。 结合各设备所控制的温度和压力，为使操作控制方便，在考虑经济、实用的基础上对所用仪表进行了选型。 通过工艺流程图设计，解决了各个设备的前后顺序，各设备的相对位置，各个管路上阀门的控制方式，各操作参数的控制方式等问题，并在设计中考虑了各工艺管道的规格、材质。 结合带控制点工艺流程工艺流程和设备布置，对第三层的管道也进行了布置设计。 考虑到安全生产和环境保护，对危险性较大的场所按要求采取相应防护措施，减少对人的伤害和财产损失，对于排放的废物，在经过处理后尽可能达到国家排放标准。 本设计工艺与传统生产方法相比，具有下列优点：①乙酰柠檬酸三丁酯的传统生产工艺是将精制的柠檬酸三丁酯作为乙酰化的原料经乙酰化反应而制得，该工艺路线与传统工艺路线相比缩短了工艺路线，省去了脱醇前的碱洗、水洗等工序，减少了设备投资和加工费用。②该工艺与传统工艺相比，采用非精制的柠檬酸三丁酯作为乙酰化的原料，同时乙酰化过程不需再添加催化剂，即可生产出合格产品，降低了生产成本。③该工艺省去了碱洗、水洗等工序，减少的柠檬酸三丁酯的损失，提高了乙酰柠檬酸三丁酯的收率，降低了原料的消耗，并减少了废水的排放，降低了废水处理的难度。

周廷冲——帮助诺贝尔奖金获得者辨析迷津的人[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707082125_57617_1634962_3.jpg[/img]周廷冲，生化药理学家。多年以来，一直从事生物活性因子的分子生物学研究，首次阐明梭曼膦酰化乙酰胆碱酯酶的老化机制，证明梭曼膦酰化酶老化的实质是毒剂残基上特己氧基的去烷基反应，从而为毒剂防治中的药物设计指明了方向。周廷冲，１９１７年３月４日出生于浙江省富阳县。１９３５年，在上海医学院求学时，与学校的一批进步同学及我党在上海医学院的地下组织有密切联系。１９４０年，大学最后一年在中国红十字会救护总队附属医院实习，他曾和计苏华（地下党支部书记）参加中国红十字会救护队，任小队长，到前线做医疗救护工作。１９４２～１９４４年，在重庆歌乐山中央卫生实验院药理学室工作期间，曾为八路军办事处完成“食盐安全”化验工作。１９４５年４月，在英国牛津大学贝利奥学院进修，获药理学博士学位。１９４８年，在美国康乃尔大学酶化实验室从，事酶学研究。并在芝加哥参加了中国共产党的外围组织“中华自然科学工作者协会”。１９４９年，在美国波斯顿麻省医院从事生物化学研究。 　　中华人民共和国成立后，他和妻子黄翠芬怀着满腔的爱国热情，放弃在美国的优厚待遇，谢绝导师及亲友的挽留以及新加坡的高薪聘请，毅然决定回国为建设祖国贡献力量。 　　回国前，周廷冲拒绝到协和医学院当教授，而宁愿到山东白求恩医学院工作。这件事引起了美国联邦调查局的注意，其回国受到美国移民局的阻挠和刁难。他求助于导师李普曼，向他表明自己回国参加祖国建设的迫切心情。在李普曼教授的帮助下，他携同妻子购买了由美国旧金山开往天津的货船散票，冒着被移民局搜捕的危险，漂洋过海历时５６天回到了祖国。 　　周廷冲回国后，立即到山东白求恩医学院工作，积极筹建药理教研室并编写药理学讲义。１９５３年，他被调到成立不久的军事医学科学院组建药理系，领导血吸虫病防治研究工作。他与苏联专家Ａ．凯林（ＫＥЛЦＨ）共建毒理学实验室，并举办我军第一期“防化毒理训练班”，为我军培养了第一批军事防化毒理学专业人才。１９５６年，他以中国军事医学代表团团员身份赴苏联考察访问。军事医学科学院迁京后，药理系、药物系及化学系合并扩大，成立药理毒理研究所（又名毒物药物研究所）。他先后任第二大组（相当于研究室）组长等职。 　　当时他领导开展了芥子气的预防与治疗及火箭推进剂的毒理学及防治研究、神经性毒剂生化作用机理研究、抗疟药研究等军事医学中的迫切课题。但是，由于极左思潮的影响，周廷冲长期受到“任务与学科的矛盾”、“理论脱离实际”等狭隘偏见的困扰，以及行政对具体科研工作的干涉，并多次受到批判。“文化大革命”期间，他又遭受极端错误的批斗，１９７９年才得以平反恢复名誉。 　　１９７０年周廷冲被调往国防科委十三院四所任副所长。由于没有实验室，他只得教授英语和在药理学学习班教课，这样渡过了大约７个年头。直到１９７８年他才重新回到军事医学科学院药理毒理研究所，继续中断已久的科研工作。这时，已届花甲之年的周廷冲痛感所剩时间不多，决心以有生之年为“四化”加倍拼搏，积极为军事医学科学院的科研和建设出谋划策。他复职药理毒理研究所副所长后，着手恢复学科专业实验室，配备研究班子，开展对外学术交流。１９７９年他又受命组建基础医学研究所，任第一任所长。１９７９年、１９８４年，曾出访法国、比利时及日本，两次参加李普曼学术讨论会。１９８１年赴美，参加美国毒理学会第２０届会议及有机磷中毒防治专题讨论会，并在美做短期考察。１９８４年心脏病发作，由于健康原因不再担任所长职务，而专门从事科研工作。 　　周廷冲是中国科学院生物学学部委员，军事医学科学院学术委员会主任，国家生物膜和膜工程开放实验室学术委员，国家北京生物大分子开放实验室学术委员，吉林大学酶工程开放实验室学术委员，还是卫生部福格地（Ｆｏｒｇａｔｙ）基金会评选委员会委员，总后勤部医学科技委员会副主任委员，总后勤部医学科技成果评审委员会委员，第四军医大学兼职教授，国务院学位委员会第一届、第二届学科评议组成员，河北省水产研究所学术顾问。 　　周廷冲曾担任过中国药学会副理事长，中国药理学会常务理事及副主任委员，北京生物化学会副理事长，中国生化学会理事，《中国药理学报》、《中国科学》、《科学通报》及《生物化学与生物物理学报》编委，《生物化学杂志》副主编。 　　周廷冲领导的研究室因在梭曼（Ｓｏｍａｎ）磷酰化乙酰胆碱酯酶老化机理研究中做出显著成绩，１９６３年，被军事医学科学院授予集体三等功。１９８７年，周廷冲因培养研究生成绩显著荣立三等功，１９８７年，他的《梭曼与乙酰胆碱酯酶作用的生化机理》成果获国家自然科学奖二等奖及军队科技大会二等奖，他于１９８９年荣立二等功。 　　周廷冲是中华人民共和国第一代有成就的科学家之一。他在美国博士后研究阶段，在诺贝尔奖金获得者生物化学大师、辅酶Ａ的发现者李普曼教授的实验室里做出了出色的成绩。１９４９年３月，周廷冲进入李普曼教授的实验室时，正值一个轰动整个生化界的划时代成就的形成时期——一个新的辅酶（ＣｏＡ）刚被发现和命名。但这时对辅酶Ａ作为乙酰基载体的机制尚未充分研究，对辅酶Ａ在中间代谢中的通用性也不甚了解。周廷冲的任务是证实李普曼的预测，进行与辅酶Ａ有关的供体酶和接受体酶的研究。他分离了乙酰硫激酶，成功地证明了细菌的供体酶系统（乙酰基活化酶和辅酶Ａ及乙酰磷酸）可以代替三磷酸腺苷——辅酶Ａ——乙酸盐——乙酰硫激酶供体系统，与鸽肝接受体酶系统杂交，完成了芳香胺的乙酰化反应。并与Ｍ．苏达克（Ｓｏｏｄａｋ）首先发现了氨基葡萄糖的乙酰化反应。他阐明了乙酰基活化的两步酶催化反应，即先在供体酶系统催化下，将供体的乙酰基转移给辅酶Ａ，生成乙酰辅酶Ａ，再在接受体酶系统催化下，将乙酰辅酶Ａ的乙酰基转移到接受体上，从而完成乙酰比反应。杂交实验的成功说明乙酸的活化及利用是由两个独立的酶系统完成的。细菌中活化反应的酶系统和动物中利用乙酰辅酶Ａ的酶系统间可以偶联。生物界乙酰载体反应系统具有通用性。李普曼对他的这一工作曾给予了很高的评价。李普曼逝世前半年在《崛起时代的漫长生活》一文的首页上，写到：“赠给周廷冲，您曾帮助我辨析中间代谢的迷津。”