现在做一个检测试验,要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸,可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点:已购买的试剂都是分析纯的,还有重新蒸馏吗?即使需要重新蒸馏,需要加什么进行纯化哦?网上我查到两个苯、丙酮的纯化,但是环己烷怎么纯化,谢谢了
如何区分丙酮和甲苯?请教各位高手,我是一个刚接触气相色谱这方面的实验的一个新手,当我做丙酮和甲苯混合样时发现,这两个样品的峰不能区分出来,我已经试过很多方法了,但还是不可以,求高手指点。。。万分感激
我用丙酮做为溶剂,做苯酐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析,发现丙酮峰拖尾很严重,经常将苯酐的成分峰覆盖了,分析数据不准确,什么原因?望指导!我用的是KB-5的色谱柱
我测丙酮(99%)里面的微量苯(0.01ppm),GC2010,FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度,奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了,他们用顶空进样,安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱,60m*0.32mm*1.8um,他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样(丙酮沸点56度,苯80度),普通进样方式不可以吗,如果我不用顶空进样,换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢
7890气相色谱仪FPD检测器,丙酮为介质的辛硫磷能出峰吗?我做了没出峰,为什么不出峰呢?
最近由于课题,要摸摸气相色谱,可惜是半桶水,更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱,做二甲苯跟丙酮的混合气体时候,发现出峰时间几乎一致,叠加了。真诚求教各位大侠,能想出个解决办法(除了换色谱柱),能分别测试二甲苯跟丙酮。
采废气一根碳管同时做甲苯,丙酮(溶剂解吸法)。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位,小数点后最多3位;丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位,标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗?
超高效液相色谱测甲苯,乙酸乙酯,丙酮的条件
苯丙酮酸钙的HPLC检测方法!!谢谢!!跪求!!急用!!
各位老师好!苯系物能用丙酮作溶剂吗?
我在东莞上班,需要购买甲苯和丙酮做测试,但是很多公司都没有备案证明,超级麻烦啊,有谁有这些的和我联系啊.可以发联系方式到我邮箱,谢谢了啊.我邮箱happycallsb@163.comhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif
电极沥青甲苯不溶物的测定(ISO6376-1980)为什么用甲苯洗涤过滤液后还要用丙酮洗涤?丙酮洗涤是什么目的?操作过程称取沥青试样约1克,准至0.001g,测定前于105-110℃电路烘箱内加热过滤坩埚一小时,将其放入干燥器内冷却至室温,并称重准至0.001g。把试样放入锥形瓶中。加入100mL热甲苯(大约80℃)并摇动锥形瓶以溶解试样。注:为了防止因为软质沥青成型而造成在热甲苯中难以溶解,当沥青还是液体时移入锥形瓶是非常必要的。把冷凝器安装在锥形瓶上并打开循环。使甲苯稳定回流30分钟。停止加热并移开冷凝器。使用微弱的抽滤,立即用干燥且称重过的过滤坩埚过滤锥形瓶内液体。大约10毫升80℃的热甲苯洗涤锥形瓶并过滤洗液,过滤完成后,再用10mL热甲苯重复以上洗涤及过滤操作,直到所有锥形瓶内残渣都转移到过滤坩埚且使滤液无色。用大约10mL丙酮洗涤过滤坩埚,洗完以后,再用10mL丙酮重复以上操作。处理过滤坩埚:将过滤坩埚置入105-110℃恒温干燥箱内大约一小时,然后将其放入干燥器内冷却至室温并称准至0.001g。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基线不稳,测得是丙酮-苯酐溶液
苯丙酮酸钙 4-甲基-2-氧-代戊酸 3-甲基-2-氧-代戊酸的HPLC检测方法我现在急用。谢谢!!跪求!!
分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯,FID检测器,FFAP柱(30*0.32*0.50),用二硫化碳做溶剂,请问能用用同一个条件:进样口温度150℃,检测器温度180℃,柱温40℃,以5℃/min升至80℃。把物质分离出来吗?谢谢
没有尿嘧啶可以用丙酮来测C18柱的死体积吗?
【问题】甲醇,甲苯,丙酮用什么柱子?理论依据是什么?【回复】安捷伦的消耗品手册里面,有很多乱七八糟的色谱图,里面说了测的什么东西,以及色谱柱和条件。找安捷伦的人要一本,或者网上找一本就行了。比如你说的各种酸。就有一张甲酸乙酸丙酸各种酸的图,里面啥都说了,色谱柱ffap,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件xxxxxx。选择的依据有两条,1:相似相溶;2:不能破坏。
求教丙酮做溶剂测苯酚,出峰的时间段内会有杂峰,具体怎么区分,并且峰面积特别少
求助各位大虾,青岛地区有经营农残级甲苯和丙酮的厂家吗?或者是比较近的运费比较低的地方的厂家....[em09508]
分离提纯丙酮,甲苯,苯甲酸的混合物.pdf
请问,怎么用液相或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定测定苯基丙酮?谢谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的标液,介质如何选择,标准用异辛烷定容,但标液都是丙酮中的,和乙腈中的,怎么选呢
问题:生产上购买一批丙酮,在生产中怀疑丙酮中含有DMF,从而影响了生产中一个重要指标!送到我们这里进行检验。目的:看丙酮中是否含有丙酮或其他杂质?仪器:安捷伦6890+ 分流不分流进样口 hp-5色谱柱 30m 0.32mm 0.25um fid检测器一直听说分析一个东西往往都有现成的色谱条件可查,但是我们就是没有找到相关hp-5这种柱子的关于丙酮分析的色谱条件,于是自己摸索,起初感觉由于丙酮沸点低可以在低温下出峰,而DMF却是高沸点150多要高温,考虑了程序升温,但是条件始终不理想。于是考虑还是用恒温!进样口250度 分流比2:1 流速0.8ml/min 炉温80度 这个条件进混合丙酮和DMF的样品 能分开 先后出丙酮和DMF的峰,分离效果很好!于是进生产上问题样品,问题样品只出了一个丙酮峰,没有其他杂峰和DMF的出峰!!!!这个时候是否可以判断样品不含有DMF呢?我们判断样品不含DMF,下一步我们就考虑,在这个条件下基础上不断通过改变色谱条件来提高仪器分离效果,看丙酮的出峰是否有变化。降低流速和温度!最终条件 进样口250度 分流比2:1 流速0.5ml/min 炉温45度 在这个条件下,生产样品还是只出了一个丙酮峰,没有杂峰,我们判断色谱没有检测到样品杂质,分析结束!领导一再要求做红外来看,理论上我们认为色谱的分不出杂峰,红外的分辨率更低应该没有异常,果然红外光谱图和标准图相同!疑问:那里查相关样品的色谱条件?我们上面的色谱分析是否有问题?分析丙酮样品 上面的柱子该用什么条件?望版上的专家答复!!小弟写了这么多哦!
用溶剂解吸法测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时,用到的苯、丙酮等GCS级的标准物质都是低沸点,挥发性强的化合物,一般密封在安瓿瓶中,取用后,不知如何保存?我用过一瓶2mL的苯,敲开安瓿瓶,取完样后,用棉花堵住口子,再包上生料带,放在0~5℃的冰箱中保存,可过了约半个月,发现安瓿瓶中的苯全部挥发完了,不知大家如何保存?
[em17] 本人刚刚入行不久,遇到如下一个难解问题: 苯丙酮酸钙 的 HPLC 有关物质检测方法, 请各位高手都来指点一下。 关于这个试验我试过阳离子交换柱,流动相是0.0125mol/L硫酸,检测波长205nm ,可是峰形不正,严重拖尾,各位朋友谁知道更好的检验方法啊,希望能点拨一下!! 谢谢大家!
求助1-苯基-2-丙酮使用LC/MC测定的文献或者外文文献
如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱,什么条件.......如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么???.
[font='微软雅黑','sans-serif'][size=14px]请问老师,有没有控制丙酮中苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法吗?应该如何开发?[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=14px]问题来自微信群。[/size][/font]
气相色谱法测定环境空气中硝基苯类化合物,如果没有色谱纯的丙酮做溶剂,可以用分析纯的丙酮代替吗?
小弟想买根柱子,用来分离甲苯、乙醇和丙酮,但不知道该买什么型号的,求大神指点,小弟跪谢了