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氨基巴豆酸甲酯

仪器信息网氨基巴豆酸甲酯专题为您提供2024年最新氨基巴豆酸甲酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氨基巴豆酸甲酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氨基巴豆酸甲酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氨基巴豆酸甲酯相关的耗材配件、试剂标物,还有氨基巴豆酸甲酯相关的最新资讯、资料,以及氨基巴豆酸甲酯相关的解决方案。

氨基巴豆酸甲酯相关的论坛

  • 求组4-溴代巴豆酸的气相条件

    各位大神,本人新手,目前做化合物4-溴代巴豆酸,沸点是287.6±23℃,求教如何开展[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]工作。

  • 4-溴代巴豆酸的分析方法

    各位老师好,最近要做一个4-溴代巴豆酸的产品,已知其沸点是287.6±23℃(scifinder)查询得到。我查了很多文献,都没有找到具体的检测方法,现在我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做检测,我应该如何入手,感谢各位。

  • 【“仪”起享奥运】栀子、紫苏子、松花粉、巴豆、王不留行、水红花子、诃子、葶苈子、芥子,国家药品标准修订公示!

    7月23日,国家药典委公示了17个中药标准草案:冠心丹参滴丸、消食退热糖浆、金嗓开音颗粒、金嗓利咽丸、葶苈子、松花粉、芥子、巴豆、紫苏子、栀子、王不留行、水红花子、诃子、咳特灵片、板蓝根含片、复方塞隆胶囊、复方丹参滴丸涉及的9个药材和饮片品种主要修订内容如下:葶苈子:修订葶苈子药材、葶苈子饮片、炒葶苈子饮片的性状项及显微鉴别项。修订葶苈子药材、葶苈子饮片和炒葶苈子饮片的薄层色谱鉴别项。松花粉:增订了松花粉浸出物项。芥 子:修订芥子药材薄层色谱鉴别项、芥子饮片和炒芥子饮片的薄层色谱鉴别项。巴 豆:增订生巴豆饮片的检查、含量测定项。紫苏子:修订炒紫苏子水分检查项。栀 子:修订栀子来源项采收时间、性状项、规范对照品名称。王不留行:增订炒王不留行饮片总灰分检查项。水红花子:修订了水红花子的薄层色谱鉴别项。诃 子:增订诃子饮片鉴别、检查项、浸出物项;增订诃子肉饮片鉴别项、检查项、浸出物项。

  • 14.10毛细管气相色谱内标法测定防霉剂中富马酸二甲酯

    14.10毛细管气相色谱内标法测定防霉剂中富马酸二甲酯

    毛细管气相色谱内标法测定防霉剂中富马酸二甲酯 张凤枰1 齐朝富2涂杰1,3 张蓉健1 (1 国家粮食局成都粮食储藏科学研究所成都610031) (2 国家粮食局标准质量中心北京100801) (3 四川大学轻纺与食品学院四川成都610065)摘要 建立了巴豆酸为内标物,用毛细管气相色谱快速测定防霉剂中富马酸二甲酯含量的方法。样品用乙酸乙酯提取,以DM—Fn婶毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。结果表明,在0.25~3.0 mg/mL浓度范围内,富马酸二甲酯和巴豆酸的浓度比与峰面积比的回归方程为Y=一0.0009+0.7174x,相关系数r=0.9996,检出限为5.0 mg/L;样品加标回收率(n=6)为97.O%~104.0%,相对标准偏差为3.26%。该方法简单、快速、准确度好,可用于测定防霉剂中的富马酸二甲酯含量。关键词 毛细管气相色谱法内标法富马酸二甲酯防霉剂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242140_379537_2432394_3.jpg

  • γ-氨基丁酸 (GABA) 的 HPLC 分析

    文献报道采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url] (HPLC) 方法测定不同发酵食品中的 γ-氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸 (Glu) 含量。提取最佳溶剂是 75% EtOH 和水,再加上 4% 磺基水杨酸作为后处理。提取的氨基酸在室温下用邻苯二甲醛 (OPA) 衍生 2 分钟,并通过带有荧光检测器 (λex = 340 nm 和 λem = 455 nm) 的 HPLC 分析。与植物和大豆发酵产品相比,动物发酵产品的 GABA 含量更高。将 HPLC 方法获得的结果与分光光度法获得的结果比较,用 HPLC 法测得的所有 GABA 含量都远低于用分光光度法测得的值,这是由于分光光度法使用的着色剂与 GABA 以外的其他氨基酸的非特异性反应干扰测定。因此,食品中的 GABA 含量只能通过 HPLC 来测量。详见https://doi.org/10.1007/s12161-020-01734-2

  • 【求助】吸光值为残留氨基酸量。每次测定的结果都非常奇怪?

    大家好:我最近在做蛋白质修饰率的测定。可是我每次做的结果都是未修饰和修饰过的在335nm处吸光值都非常低,大概在0.003或0.004。我采用的是TNBS法,具体如下:1mL蛋白液(修饰蛋白和未修饰蛋白)+1mL4%碳酸氢钠+1mL0.1%TNBS,混匀后40°反应2h,再加入1mL10%SDS和0.5mL1N盐酸,在335nm处读取吸光值。修饰后蛋白质的吸光值/修饰前蛋白质的吸光值为残留氨基酸量。每次测定的结果都非常奇怪,那么低,我感觉不可信,根据原理应该是修饰后的吸光值小于修饰前的吸光值才合理啊。我也不知道吸光值应该在怎样的范围内正常?我们实验室没有人做过,请大家指点一下吧!哪里有问题呢?谢谢

  • 大豆中氨基酸的测定

    各位大侠们,我们这里要开始用液相紫外检测器检测大豆中和饲料中的氨基酸,可是我还没有找到相应的标准去做,网上看前处理需要衍生,有哪位朋友做过,帮忙指点一二,谢谢

  • 请教氨基酸测定前对样品进行脱脂的原因。

    请教各位专家。氨基酸测定的国标中,对样品脂肪含量都进行了要求。即样品的脂肪含量必须低于4-5%才能进行水解,否则要先脱脂。想请教一下脱脂的目的是什么,脂肪的存在对氨基酸的测定有哪些不利影响?谢谢。

  • 氨基酸前处理的脱脂

    食品中氨基酸测定的国标中,对样品脂肪含量都进行了要求。即样品的脂肪含量必须低于4-5%才能进行水解,否则要先脱脂。想请教一下脱脂的方法是什么,只称50mg的乳粉,也需要脱脂吗?在各种文献上找,都说需要脱脂,并没有看到具体的做法那,打扰各位专家了!非常感谢!

  • 氨基酸前处理脱脂方法

    视频中氨基酸测定的国标中,对样品脂肪含量都进行了要求。即样品的脂肪含量必须低于4-5%才能进行水解,否则要先脱脂。想请教一下脱脂的方法是什么,只称50mg的乳粉,也需要脱脂吗?在各种文献上找,都说需要脱脂,并没有看到具体的做法那,打扰各位专家了!非常感谢!

  • 【求助】如何采用高效液相色谱仪分析氨基酸(买人家的氨基酸分析包)

    我们想用高效液相色谱仪分析饲料中的氨基酸(呵呵,我们也只有一台waters的e2695型液相色谱仪,没有氨基酸分析仪),请问大家都用什么方法啊,我们买了郑州牧专的氨基酸分析包,可是作出来结果老是不准,就是结果偏低。另外之前负责氨基酸分析的女孩突然辞职了,可我只见过她前处理的大致步骤,不知道里面有啥关键点要必须掌握,所以我想问问大家你们有用氨基酸分析包的没啊,请指教一下吧,谢谢了

  • 氨基酸液质测定求解

    看到一个测定氨基酸样品前处理的配方,说是要加还原剂,这个所谓的还原剂应该就是酸水解吧?但天冬氨酸、色氨酸和谷氨酰胺怎么测定,它们三个不能用酸水解的呀?

  • 氨基酸分析仪大家都在用哪家的?质量性能如何?

    氨基酸分析有很多种方法,虽然氨基酸分析仪不是最灵敏的,但却简单方便,各位童鞋用的氨基酸分析仪都是哪个品牌?国产品牌里有比较出色的么?哪种检测方法综合比较,更为实用?请大家都来各抒己见吧!

  • 【求助】请专家指点--氨基酸分析仪采购,急!

    [size=4]小可的单位近期计划采购一台氨基酸分析仪,目前正在选型阶段,碰到了一些问题请高手指点下。1.目前我们联系到的氨基酸分析仪厂家有2家,分别是日立和德国的塞卡姆。请问市面上比较好的氨基酸分析仪品牌都有哪些?2.就日立和塞卡姆的氨基酸分析仪相比较来说,哪个技术更成熟,口碑更好一些?3.在对比氨基酸分析仪优劣方面,我们应该主要看哪些指标?4.一台氨基酸分析仪的价位大概在多少钱?是不是必须要配浓缩仪?最后请给位给我们推荐一款氨基酸分析仪的牌子吧。更适合质检领域应用。因为为两家销售各执一词,我们对此也很困惑。快要决定了,比较着急,请各位不吝赐教。谢谢![/size]

  • 固体复合调味料设置氨基酸态氮项目是否合理?

    固体复合调味料设置氨基酸态氮项目是否合理?

    [align=center][b][font=宋体][size=32px]固体复合调味料设置氨基酸态氮项目是否合理?[/size][/font][/b][/align][b][size=24px][font=宋体]本中心近期接到一份委托样品[/font],[font=宋体]为[u][color=red]固体复合调味料[/color][/u][/font],[font=宋体]委托人提供了企业内部的产品执行标准[/font],[font=宋体]标准中理化指标部分[/font],[font=宋体]涉及到氨基酸态氮项目[/font],[font=宋体]该项目检测方法为[/font]GB5009.235[font=宋体]食品安全国家标准[/font][font=宋体]食品中氨基酸态氮的测定[/font].GB5009.235[font=宋体]中[/font],[font=宋体]范围部分内容为[/font]:[font=宋体]本标准规定了[u]酱油、酱、黄豆酱[/u]中氨基酸态氮的测定方法。[/font][font=宋体]本标准第一法适用于以粮食和其副产品豆饼、麸皮等为原料酿造或配制的酱油[/font],[font=宋体]以粮食为原料酿造的酱类[/font],[font=宋体]以黄豆、小麦粉为原料酿造的豆酱类食品中氨基酸态氮的测定[/font] [font=宋体]第二法适用于以粮食和其副产品豆饼、麸皮等为原料酿造或配制的酱油中氨基酸态氮的测定。[/font][font=宋体]该标准第一法适用于酱油[/font]/[font=宋体]酱类中氨基酸态氮的检测[/font].[font=宋体]第二法适合酱油中氨基酸态氮的检测[/font][font=宋体]问题[/font]:[font=宋体]上述方法适用范围为液态与半固态的样品[/font].(1)[font=宋体]固体复合调味料设置氨基酸态氮项目是否合理[/font]?(2)[font=宋体]对于固体复合调味料中氨基酸态氮可以采用上述标准进行检测吗[/font]?[font=宋体]请各位老师帮忙解答,谢谢![img=,690,326]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209191801237087_1544_3391805_3.png!w690x326.jpg[/img][img=,690,246]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209191801400510_1631_3391805_3.png!w690x246.jpg[/img][/font][/size][/b]

  • 【实战宝典】氨基酸衍生产物可以放置多久?

    [b][font=宋体]问题描述:液相色谱测氨基酸,用[/font]2,4-[font=宋体]二硝基甲苯衍生以后放入棕色容量瓶中,冰箱冷藏保存。[/font]4[font=宋体]天后进样发现单标中多出来几个小峰,目标峰也变小了,且峰型分叉,是不是衍生物发生了降解?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])液相色谱测氨基酸,建议衍生产物现配现用,如果是荧光检测,大部分氨基酸在衍生[/font]2h[font=宋体]后荧光响应会逐渐下降,下降到一定程度后稳定;但是有几种氨基酸衍生产物的荧光响应值下降的非常明显。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])液相色谱测氨基酸通常采用在线柱后衍生的方式进行。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])针对做一个对照品溶液的稳定性实验,即以第一天配制的对照品为样品,每天配制一组新的相同浓度的对照品来测定第一天配制的对照品的含量,看其情况就可以知道稳定性。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 关于氨基酸标样的配制

    大家好!请问英国安玛西亚公司生产的Biochrom31型氨基酸自动分析仪的氨基酸标样怎么配制啊? 谢谢!

  • 水解氨基酸的质量控制怎么做?

    首先想请教大家,目前是否存在哪个单位组织水解氨基酸的能力验证或者测量审核?其次,目前是否有售分装基体氨基酸的标准样品(物质),可以供实验室做17种水解氨基酸的质量控制?最后,除加标回收,重复性检测外,大家实验室怎么做水解氨基酸的质量控制啊?欢迎各位前辈指教

  • 氨基酸分析仪选哪家?

    -------氨基酸分析仪算是LC的种,所以我把帖子发到这里,如有违规,请版主处理。-------------单位准备进一台氨基酸分析仪,目前有两家提供资料,其中一家的分离柱填料颗粒较小,另一家填料颗粒较大,但这家的氨基酸谱图上cysthi , Hylys两种氨基酸均有分裂峰,按销售的说法是他的分离能力更高(从参数上看,分离度与第一家无明显区别)。按我对LC的理解,填料颗粒小分离能力应该更强,为什么会出现相反的情况?是第二家销售夸大其词吗? 另外 ,这家销售说他的产品用的是陶瓷泵,在氨基酸高碱高脂环境下比第一家的不锈钢泵更有优势,貌似有些道理。请有经验用户给点意见。谢谢大家了!

  • 求助(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯的分析方法

    求助(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯的分析方法

    CAS:283159-95-5我用C18的柱子,流动相A、B分别是0.05%TFA的纯水、0.05%TFA的乙腈,流动相B的梯度是初始10%,5min升到60%并保持10min,15min后降到10%保持5min,谱图主峰分叉。[img=,690,184]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401271531592473_6839_4185279_3.jpg!w690x184.jpg[/img]请问(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯是手性化合物吗,需要什么类型色谱柱和流动相条件分析?

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