氟硅唑介质甲醇

甲醇介质的呋喃丹标准曲线系列能保存使用多长时间？望老师不吝赐教

请问甲醇的截止波长是多少？

甲醇，又称“木醇”或“木精”。是无色有酒精气味易挥发的液体。有毒，误饮5～10毫升能双目失明，大量饮用会导致死亡。 如果做实验时甲醇洒到手上或皮肤上会有什么危害呢？这个一直困扰，望大家给出意见！不胜感激

最近有盲样考核，之前做的都是的二硫化碳中苯系物，没有甲醇中曲线

热解析做甲醇中苯系物的标线，结果出峰乱七八糟的，第一次做这个也不知道是什么原因。先是用的活性炭的苯管做的吹扫后的甲醇峰依然有，而且其他峰就没有。然后换成tenax的吸附管，做的最高点还行，但是做最低点又是乱七八糟的，不出峰。吸附管都是买的全新的。不知道该怎么解决了。做标线可不可以不通过解析，直接进样啊

现在在做tvoc中的甲苯和二甲苯的能力验证，拿到的质控样是以甲醇为介质的，咱们平常做的曲线是以二硫化碳为介质的，对测出的数据不是很相信，同志们有没有买过相关的标样，把浓度贴上来参考参考。非常感谢。

不符合项其中一条，缺少甲醇技术验收记录，怎么做这个啊请问

我目前是个实习生，要做毕业课题，是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样，甲醇中苯系物（332408）浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10，30，50，70，90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限，我一窍不通，请大家帮帮忙，教我一下。最好说清楚整个过程

大家做酒中甲醇的色谱条件中流速设置与甲醇保留时间都是多少呀？我们用的HP-INNOWAX的柱子，流速设置1.5 甲醇保留时间3.0min最近看到有个单位的色谱图，也是HP-INNOWAX的柱子，保留时间竟然是8min多。不知流速最低可以设为多少呀？？

分析废气中的苯系物时，我们用的国标的萃取溶剂是二硫化碳（活性炭吸附 二硫化碳解析）。分离效果很好。现在需要使用甲醇作溶剂，甲醇极性很强，作溶剂时拖尾问题严重。一直无法解决。我试过很过毛细管色谱柱，极性非极性都试过了。如HP-5，HP-FFAP，PEG20M，HP-1701 都无法解决甲醇的拖尾问题。PS：仪器各条件设定。各路气体流速，流量都没问题。请高手指点！万分感谢~

苯甲醇可以做内标吗

怎么做甲醇、乙腈优劣对比，选用更优质的甲醇乙腈？

水中的甲醇，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做能做到多低含量？现在设计要求废水中不超过0.5ppm的甲醇，是不是提的要求过高啊？如果有其他方法可以做到，也望告知，本人愿意另付金币。[em0801]

[em09501]我 是做环境监测的，想问一下各位朋友，为什么在做甲醇气体分析 时甲醇的基线总 是不平主要 是什么方面的问题呢？还有甲醇的出峰时间比以前也滞后了很多，我 使用 的仪器 是CP3800的，望各位对这方面多多分享！！

[em61] 有做甲醇化验的吗？进来讨论一下甲醇色度的问题！样品的颜色比色标的浅（5号），有一点发白，是不是优极品？

大家谁有用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890a做甲醇中苯系物的最佳仪器条件么？色谱柱是 ffap的柱子，这个是选不分流进样么

白酒中的甲醇有人做吗?按照GB/T5009.48-2003 标准上也没有说甲醇的公式是怎么样的,只说了杂油醇的，所以想请教大家是用什么公式得出结果的？用不用换算成酒精度为60度时的含量？如果换算那公式是什么？

做吹扫捕集实验需要用到甲醇，大家会选择何种级别的甲醇？选择的依据有什么？是HPLC级甲醇、农残级甲醇、分析纯甲醇、还是其他级别的甲醇？

求助：测定红色酒精饮料介质中的甲醇含量，可以不蒸馏用气相色谱直接进样测定吗？

请问做沐浴剂中甲醇含量的方法确认问题，参考的是QB9985-2000，使用的是内标法，在这个基础上的方法确认需要做线性吗？如果要做，怎么做？是用甲醇和内标的峰面积比值作为纵坐标，甲醇的含量作为横坐标去做曲线吗？

请问各位老师，我用甲醇做增感剂，测铅，空白很高，很可能是甲醇带进去的，怎样才能降低甲醇中的空白？

刚接触用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做甲醇,发现许多问题:1.计算问题,测酒精度为38度的白酒中的甲醇时,听别人说结果要换算成60度的,是吗?怎么算?为什么?2.配标液问题,国标说称1克甲醇稀释,甲醇有固体吗?3.无甲醇乙醇问题,感觉按国标做无甲醇乙醇比较麻烦,效率不高,还有为什么要配成60度的呢?60度要很很准吗?还有别的换算吗?望老师们多多指点! 初学者

作中药的指纹图谱，提取物用甲醇溶解作为供试液。电压22kv，压力进样10s，总是电流很低，在10以下。是不是甲醇溶剂的事？有谁用甲醇作溶剂做过的，来指点下。

我用水做溶剂来做甲醇含量测定，用的是FID检测器，柱温130，检测器温度230，进样口温度250，有一个很大的鬼峰出现，那么大只能是溶剂峰了，但是根据FID的检测原理好像没可能有水峰出现的啊，我又进了一个纯水样，结果也是在同样位置出现差不多面积的那个峰，怎么回事啊

[color=#444444]我用氘代甲醇溶解样品做了核磁。做完核磁后想直接做液相，不知道可不可以？结果与一般色谱甲醇溶解样品做液相的结果是否一致？谢谢[/color]

药典方法是用顶空做的，炉温85度，键合交联聚乙二醇柱子，进样口150度。柱温程序起始温度40度保持5分钟，每分钟10度升到200度保持5分钟。FID检测器，检测器温度200度。我用的0.32内径的柱子，柱流速设的2ml/min。对照品溶液是0.0001%的甲醇溶液，溶剂是水，对照品出峰峰形很好，塔板数也没问题。样品峰峰却是矮胖的，不知道是为什么，请问有人做过吗？这个情况怎么解决？

我想用气相色谱做甲醇的检出限，配置低浓度的甲醇溶液，用什么溶剂去配呢？有个工程师告诉我用纯水去配，会不会搞坏色谱柱啊？想用60%的乙醇去配置，看网上说色谱纯乙醇溶液里也含有甲醇，如果有做过的，告诉我一下，谢谢，我的机子还开着呢，坐等！！

我们现在量99%的甲醇（1.5米）与水2米混合，求混合后的甲醇含量，工业甲醇中的含量为100减去杂质含量，但在这里不能用此方法。我们现有条件决定了只能用色谱归一法，条件如下：TCD检测器 填充柱 柱温70 检测器110 汽化100载气0.025检测结果20%左右。与理论上配出来的结果严重不符。请问各位老师问题出在什么地方？应该怎样分析混合稀释甲醇含量？期盼回复。。。。。。。。。[em0812]

DB-17柱子可用甲醇作溶剂吗？如果溶剂极性不够，会导致化合物在进样口被吸附吗？

甲醇与汽油的混合物。也包括甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇和异丙醇的混合醇与汽油的混合物。甲醇掺入量一般为5％～20％。以掺入15％者为最多，称M15甲醇汽油。抗爆性能好，研究法辛烷值(RON)随甲醇掺入量的增加而增高，马达法辛烷值(MON)则不受影响。燃烧排出物的毒性比普通含铅汽油小，排气中一氧化碳含量也较少。燃烧清洁性能良好。但对汽油发动机的腐蚀性和对橡胶材料的溶胀率都较大，且易于分层。低温运转性能和冷起动性能较差，动力性能也不及纯汽油。可用作车用汽油代用品。许多国家作了大量使用试验，有的也在使用。但因较贵，以及上述诸缺点，尚未使用。