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溴化氰乙腈溶液

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溴化氰乙腈溶液相关的论坛

  • 混标乙腈溶液转化为正己烷溶液

    测定大气中羰基化合物,买了100ppm混标乙腈溶液,由于GC柱是非极性的,所以进样时选用正己烷溶液体系,标样浓度梯度为:0.1,0.5,2.0,5.0,10.0ppm;请问该过程要用正己烷萃取吗????

  • 氢溴酸-乙酸溶液制备疑问

    01mol/L 的HBr-乙酸溶液制备取分析纯HBr 15ml,加入50ml乙酸干,摇匀后用乙酸定容至1000ml……问题:1、加入乙酸干的目的是什么?2、加入乙酸干时会放出大量的热,造成溴化氢大量汽化扩散,而用乙酸稀释时则不会放热,这两个顺序是否可以对调?

  • 乙腈水溶液如何分相

    过SPE后得到乙腈水洗脱液,下一步要去掉水,大家有何妙计?我查到可以往乙腈水中加过量的氯化钠,得到氯化钠饱和的水溶液,使得水与乙腈分相。氯化钠会溶在乙腈里吗?

  • 【资料】剧毒物质集结-溴化氰

    [color=#00008B]概述:[/color]  国标编号:61001  CAS号:506-68-3  中文名称:溴化氰;氰化溴  英文名称:cyanogen bromide bromine cyanide  结构或分子式:CNBr  分子量:105.92  危险标记:13(无机剧毒品)。[color=#DC143C]基本性质:[/color]  熔点:52℃  沸点:61.4℃  密度:相对密度(水=1)2.02(20℃);相对密度(空气=1)3.65。  性状:菱形透明晶体。由刺激性气味。  溶解情况:稍溶于水,溶于乙醇、苯、和乙醚。  稳定性:稳定。  其他:与水或水蒸气接触会放出剧毒、易燃和腐蚀性的溴化氢和氰化氢气体。有不纯物质存在时能很快引起分解,并引起爆炸。[color=#00008B]主要用途:[/color]  用于有机合成、也是提取金的氰化剂、制杀虫剂等。[color=#DC143C]健康危害以及其它资料:[/color]  侵入途径:吸入、食入、经皮吸收  健康危害:毒作用似氢氰酸,并有明显刺激性。吸入后引起头痛、头晕、恶心、呕吐、虚弱、惊厥、昏迷、咳嗽、呼吸困难,重者发生肺水肿,可致死。对眼和皮肤有强烈刺激性。口服后引起口腔和胃刺激和灼伤,可引起死亡。  燃烧(分解)产物:氰化氢、溴化氢。  本品为极毒而且性质活泼。与氢氧化钠作用生成氰酸钠,与氨和胺作用生成氨基氰,与醇作用生成三聚氰酸酯。  受热、遇水放出剧毒气体. 遇酸易引起爆炸  本品不燃. 如火场中有溴化氰存在, 可用水灭火, 但须避免水与溴化氰直接接触. 禁止用酸碱灭火剂. 含氰化物的废水,必须经过处理后再排放,排水必须与酸性废水分开,以免引起氰化氢气体逸出使人中毒。   溴化氰也极毒,曾作为第一次世界大战期间澳大利亚军队的毒气。  对人来说,在极低的浓度下,就能刺激眼、咽喉而催泪、咳喇,并且在0.05mg/L(20PPM)的浓度下1分钟也忍耐不了。如果长时间吸入比这更低浓度的气体时,能引起轻度的结膜炎、嗓音嘶哑而且还能引起消化器官的障碍。在120mg/m3条件下,接触30分钟后即死亡。氯化氰进入人体内约有30%迅速变为氰化氢,与血红蛋白和谷胱甘肽反应,可释放出氰离子。

  • 配制乙腈-水溶液时需要超声来加速溶解吗?

    大家好,今天听同事说他们之前配制乙腈-水溶液时,需要超声来加速混匀,不然混不匀,很明显的现象是混合之后,溶液都不是冷的,这就是没混匀,因为乙腈溶于水是吸热的。想请问下大家,你们平时都是怎么配乙腈-水溶液的?乙腈和水很好溶啊,搅拌不行吗?还是说如果乙腈比例高,水相比例低,互溶会困难一点?

  • 【讨论】乙腈饱和正己烷溶液乙腈和正己烷的比例大体是多少??

    乙腈饱和正己烷溶液乙腈和正己烷的比例大体是多少??在样品处理时,经常会用到这个溶液,也不会在意具体的比例关系吧!现在做塑化剂,本来标准方法都是气质的方法,用的标准溶液溶剂是正己烷,现在想用这个标液稀释一下上液质用,不敢确定稀释倍数,因为正己烷对反相色谱柱好像有影响,所以也是尽量稀释倍数大一些但标液的浓度也有限,稀释倍数也不能太大现在不知道100毫升乙腈到底能溶多少正己烷呢?还有一点分不清,正己烷饱和乙腈 ,乙腈饱和正己烷,到底是谁饱和谁呀??

  • [求助]流动相 乙腈-水溶液 放置多久会影响HPLC分析?

    一位前辈的资料曾提到“乙腈水溶液不稳定,可水解为醋酸和氨;乙腈受热则可释出HCN。”我用的是单泵,有时会配制乙腈水溶液放置很久;用超声波脱气时温度会升高到六十多度,怕引入杂质影响分析的结果,请哪位前辈指点一下:乙腈水溶液放置多久会水解?? 乙腈受热到多少度会释出HCN??

  • 流动相由乙腈水溶液改为纯甲醇后,压力会超高

    分析时流动相为乙腈:0.5%冰乙酸水溶液,压力约为13MPa,当改为100%甲醇时,压力会升高到20个MPa,之后约平衡十几分后,再一点点下降到8MPa。其中,会有峰检出。请各位大侠分析下原因。我想是不是柱中有分析用流动相不溶的样品析出,造成柱子堵???很不解。请大家帮助分析下哈!谢谢哈

  • 用过重铬酸钾溶液的移液管怎么清洗干净?

    问题如标题,前段时间配制重铬酸钾的标液,后来用10%的硝酸浸泡了几天,拿出来的时候发现移液管上面存在一些颗粒状的东西,无法清洗干净,问问大家都是怎么清洗干净用过重铬酸钾溶液的移液管的?

  • 【讨论】硝酸铂溶液结晶

    实验室玻璃瓶中装的硝酸铂溶液,放置数天后,在瓶口产生了针状结晶,是什么物质呢?据说单独的硝酸铂固体是不存在的。

  • 【原创】溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制计算工具

    这个网页可用于[B]溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制[/B],初步使用起来感觉还不错,大家可以试用下看.[URL=http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000]http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000[/URL]溶液浓度配制计算实例:1.配制1mol/L MgCl2溶液200ml,共需要MgCl2.6H2O多少克? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“摩尔浓度”、溶液浓度值输入1、溶液量输入0.2; 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“质量-体积浓度”; 中间预输入参数: 输入MgCl2.6H2O分子式并按“计算摩尔质量”,可自动计算MgCl2.6H2O的摩尔质量; 输入完毕后按“换算”按钮,右边的溶质的量40.65996克即为应加入的MgCl2.6H2O克数。2.现有体积百分比浓度为95%的乙醇,若需200ml百分比浓度为75%的消毒酒精,应如何配制? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”、溶液浓度值输入75、溶液量输入0.2; 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”,选择改变溶液浓度 ,溶液浓度值输入95; 输入完毕后按“换算”按钮,右边的溶液量0.157894737L即为所需的95%乙醇溶液量。3.已知浓盐酸的密度为1.19gmL-1 ,其中HCl含量为37%,欲配制浓度为0.1mol L-1的稀盐酸1.0×103mL,需要量取浓盐酸多少毫升? 1) 将37%浓盐酸从质量百分比浓度转换成摩尔浓度,为12.07595mol/L; 2) 再将左边改为摩尔浓度,溶液浓度值输入0.1,溶液量输入1,右边选择改变溶液浓度; 输入完毕后按“换算”按钮,右边的溶液量0.008280922L即为所需的37%浓盐酸溶液量。

  • 【求助】[已应助]请问大家2%伊红水溶液~~和~~0.5%美蓝水溶液怎么配啊??

    请问大家2%伊红水溶液~~和~~0.5%美蓝水溶液怎么配啊??是做大肠菌群的~~我看论坛里怎么有的是说伊红       1g70-75%酒精    100ml先将伊红用蒸馏水(少许)调成浆糊状,再加入酒精,边加边搅拌,直到彻底溶解,此时试剂有些混浊,取少许冰醋酸,加入到试剂中去,试剂逐渐转变为清亮,呈鲜红色,染出切片,效果很好。 请指教!

  • 【讨论】硝酸酒精溶液配制不当会爆炸??

    金相用的腐蚀剂为2%-5%硝酸酒精溶液。我原来都是随意配的,就是说先加硝酸再加酒精,或反过来配制都干过。 但最近看到书上介绍说,配制时应先加入硝酸后倒酒精,否则会产生爆炸。对于这种说法我还是刚刚知道的,但以前没按这说法配制溶液也没爆炸啊,有点不得其解。

  • 硝酸银滴定液标定小问题—糊精溶液怎么配,是什么糊精?

    [color=#444444]请教大家,在硝酸银滴定液标定中有如下:再加糊精溶液([/color][color=#444444]1—[/color][color=#444444]》[/color][color=#444444]50[/color][color=#444444]),找了很多地方,都不知所谓的糊精溶液怎么配,糊精有很多种,这里所讲的是哪一个呢?[/color]

  • 【资料】分子量测定需要了解的《高分子溶液-高分子溶液》

    高分子溶液-正文   指高聚物溶解在溶剂中形成的溶液。在高分子科学发展的早期,由于溶液中高分子的尺寸大小与胶体粒子的大小相似,因此高分子溶液曾一度被错误地认为是一种胶体溶液,后来很多实验证明高分子溶液是处在热力学平衡状态的真溶液,而且是能用热力学函数来描述的分子分散的稳定体系。研究高分子稀溶液的性质可以得到高分子的分子量与分子量分布、高分子在溶液中的形态和尺寸大小以及高分子与溶剂分子间相互作用等重要参数。高分子的极稀溶液的减阻作用在流体力学方面得到实际应用。高分子浓溶液在合成纤维生产中的溶液纺丝、干法纺丝,片基生产中的溶液铸膜,塑料的增塑等都有密切的关系。这方面的研究侧重在高分子溶液的流变性能与成型工艺的关系。高分子溶液的混合热、混合熵和混合自由能等热力学性质的研究和高分子在溶液中的迁移性质(包括高分子溶液的沉降、扩散和粘度)的研究都是高分子溶液基础研究的重要方面。   高聚物的溶解过程 高聚物的溶解比小分子化合物慢得多。溶解过程分为两个阶段:①高聚物的溶胀,由于非晶高聚物的分子链段的堆砌比较松散,分子间的作用力又弱,溶剂分子比较容易渗入非晶高聚物内部,使高聚物体积膨胀;而非极性的结晶高聚物的晶区分子链堆砌紧密,溶剂分子不易渗入,只有将温度升高到结晶的熔点附近,才能使结晶转变为非晶态,溶解过程得以进行。在室温下,极性的结晶高聚物能溶解在极性溶剂中。②高分子分散,即以分子形式分散到溶剂中去形成均匀的高分子溶液。交联高聚物只能溶胀,不能溶解,溶胀度随交联度的增加而减小。   高分子溶液(特别是那些溶剂的溶解能力较差的溶液)在降低温度时往往会发生相分离,分成两相,一相是浓相;另一相为稀相。浓相的粘度较大但仍能流动;稀相比分级前的浓度更低。往高分子溶液中滴加沉淀剂也能产生相分离,高分子的相分离有分子量依赖性,因而可以用逐步沉淀法来对高聚物进行分子量的分级。   高分子在溶剂中溶解度的判定 在一定程度上仍可用极性相近原则来判定高分子的溶解度,即极性大的高聚物溶于极性大的溶剂,反之亦然。更精确一点的方法是通过比较高聚物和溶剂的溶度参数 δ,溶度参数δ 的定义是内聚能密度的平方根,它是物质凝聚态分子间相互作用能的一种量度。当高聚物和溶剂的溶度参数的差值Δδ 较大时(Δδ=|δp-δS|,δp为高聚物的溶度参数,δS为溶剂的溶度参数),高分子就不易溶于溶剂中;如果高聚物与溶剂的溶度参数极为接近,则高分子容易溶于溶剂中。粗略地从目前实验得到的数据来看,对非极性溶剂来说,可以发生溶解的最大允许的Δδ 值约为±0.8,对极性溶剂来说约为±3.4。由于分子间的相互作用和溶解过程比较复杂,因此用溶度参数来判定溶解性能仍有例外情况.

  • 【讨论】你的有机溶液(如标准溶液)是怎么保存的?

    有机溶液容易挥发,保存不当就损失很多,导致测定结果偏低。我对我们实验室的有机溶液是这样保存:不知大家用过Hach的COD测定仪没有,这个消解样品的瓶子质量十分不错,盖子是螺旋形的,密封性很好。因为这个瓶子是要在150度消解2小时的,而且不能漏液,我们就用实验用完的瓶子清洗干净后装有机溶液,容量是10毫升左右,标准溶液和样品比较合适。不知大家实验室怎么保存有机溶液?欢迎讨论。

  • 【资料】溶液的浓度!

    定义: 一定量的溶液里所含溶质的量,叫做这种溶液的浓度。   说明   1.溶液的浓度是表达溶液中溶质跟溶剂相对存在量的数量标记。人们根据不同的需要和使用方便规定不同的标准,就有不同的溶液浓度。因此,同一种溶液,使用不同的标准,它的浓度就有不同的表示方法。  2.表示溶液的浓度有多种方法,可归纳成两大类。一类是质量浓度,表示一定质量的溶液里溶质和溶剂的相对量,如:质量分数、质量摩尔浓度、ppm浓度等。另一类是体积浓度,表示一定量体积溶液中所含溶质的量,如:物质的量浓度、体积比浓度、克/升浓度等。质量浓度的值不因温度变化而变化,而体积浓度的值随温度的变化而相应变化。  3.有些浓度的表示方法已被淘汰,如:当量浓度已废弃不用,克分子浓度已被物质的量浓度代替。还有些浓度正在被新的法定计量单位代替,如:质量百分比浓度和ppm浓度将被质量分数替代。  [体积百分比浓度]  定义:用溶质(液态)的体积占全部溶液体积的百分比来表示的浓度,叫做体积百分比浓度。  说明   1.体积百分比浓度是60%的乙醇溶液,表示100mL溶液里含有乙醇60mL,也可以说将60mL乙醇溶于水配成100mL乙醇溶液。  2.乙醇的体积百分比浓度是商业上表示酒类浓度的方法。白酒、黄酒、葡萄酒等酒类的“度”(以º 标示),就是指酒精的体积百分比浓度。例如:60%(V/V)的酒写成60º 。  3.体积百分比浓度属非法定单位,将被法定计量单位体积分数代替。物质B的体积分数 是物质B的体积跟混合物的体积比。例如,把60mL酒精溶于水,配成100mL酒精溶液,该溶液的体积分数是0.60或60×10-2。

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