四氯乙烷标准品

请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或者行业标准。

请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或行业标准。

请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或行业标准。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]采用TR-5ms柱测定1,1,2,2-四氯乙烷浓度时（用sim方法测定），对同一个样重复测定会发现出峰面积差异很大，尽管出的峰形状比较好。这是为什么呢？是不是柱子有问题？还是我配的溶液里面四氯乙烷没有完全溶解均匀呢（浓度按照0.5mg/L数量级配制）？请大侠解惑。[/color]

请教各位谁知道四氯乙烷的溶度是多少?

我现在想摸方法，想四氯化碳和二氯乙烷同时做，用一样的条件，请问这样可以吗？会做得好吗？

请问三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯丙烷、六氯乙烷这五种物质是怎么个出峰顺序啊？用的是HP-FFAP柱

按照HJ713 固体中挥发性卤代烃的测定中的条件上机 发现其中1,2 四氯乙烷中不出峰 随后按照HJ639水中挥发性有机物的测定的方法去做 正常出峰 各位老师能帮我分析下吗下面是条件7.1仪器参考条件7.1.1吹扫捕集装置参考条件吹扫流量：40ml/min；吹扫温度：40°C；吹扫时间：11min；干吹时间：2min；脱附温度：180°C；脱附时间：3min；烘烤温度：200°C；烘烤时间：10min；传输线温度：11°C。7.1.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]参考条件程序升温：35°C(5min)5°C/min180°C20°C/min200°C(5min)；进样口温度：180°C；进样方式 分流进样（20:1）；载气：氦气；接口温度：230°C；柱流量：1.2ml/min。7.1.3质谱仪参考条件离子化方式：EI；离子源温度：200°C；传输线温度：230°C；电子加速电压：70eV；检测方式：FullScan法；质量范围：35～300amu。柱子是DB624-0.25mm-1.4μm-60m 吹扫捕集是tekmar xyz 模式选择soli

用吹扫捕集做HJ639的挥发性有机物，四氯化碳和1112-四氯乙烷检索不出来，没有峰。以前做都没有问题，其他组分也都没有问题，质谱直接进样也都没有问题，请各位大神指导。

[b]2017年6月3日，国家发布——食品安全国家标准 食品添加剂 1,2-二氯乙烷-水分的测定。GB 1886.71- 2015 食品安全国家标准 食品添加剂 1,2-二氯乙烷范围本标准适用于由氯与乙烯反应制得的食品添加剂1,2-二氯乙烷。化学名称、结构式、分子式和相对分子质量化学名称1,2-二氯乙烷结构式[img]http://img59.chem17.com/9/20170518/636306986988647258898.jpg[/img][color=#000000]分子式C[sub]2[/sub]H[sub]4[/sub]Cl[sub]2[/sub]相对分子质量98.96(按2007年国际相对原子质量)技术要求感盲要求感官要求应符合表1的规定。[img]http://img59.chem17.com/9/20170518/636306987992509021501.jpg[/img]理化指标理化指标应符合表2的规定。[img]http://img66.chem17.com/9/20170518/636306988296397554225.jpg[/img]检验方法水分，[i]w[/i]/% GB/T 606GB/T 606-2003 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔费休法京都电子KEM 容量法卡尔费休水分仪 MKV-710S[img]http://img66.chem17.com/9/20170603/636320707458116350399.jpg[/img][/color][color=#000000][/color][/b]

请问大家做VOCsHJ644时，氟利昂113和1.1.2.2四氯乙烷出在什么位置，用DB-624色谱柱

请教一个各位 ，空心胶囊中测环氧乙烷的残留，吸0.3ml的环氧乙烷标准品，按药典上的称重方法，大概有多重？谢谢。。。

环氧乙烷标准品的使用有什么注意事项？

各位大侠，做三氯甲烷（2，5,10,20,30ug/L）和四氯化碳（0.2,0.5,1，2,3）的标准曲线做不好啊，做了多次，每次三氯甲烷的只有两个9，四氯化碳的只有一个9，配的混标

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷，四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间？还是说一直能用

日常检测医疗器械的环氧乙烷残留，每月2次左右的检测频次，每次配制标准曲线太麻烦，而且开封一瓶高浓度标品只能用一次，请问大家都是怎么保存标准溶液的？日常怎么配制标准曲线？如果仪器状态稳定，能否用单标检测，计算？

请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？

国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但没给出方法检出限，请问各位老师有没有其行标或国外标准，拜求，谢谢！[back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但仅限于1.1填充柱的方法，而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷，请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]

请教各位：哪里有四氯化碳中正十六烷，姥鲛烷．甲苯的标准溶液啊．我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的．　　如果哪位知道哪里有的话请联系我．　　　电话：０７５５－２８９６８６１１／１２　　１３４２４３０９０５０　传真：０７５５－２８９６８６１４联系人：刘建国

求：能用GCMS Solution 打开的四氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷的原始标准曲线文件和方法。谢谢！

以前检测器状态不是很好 三氯甲烷5～100ug/L 四氯化碳 0.5～10ug/L 都可以成线性。。。。因检测器漂得厉害，返厂进行清洗，然后又优化了一下条件，灵敏度一下提高了很多，但线性一下子减少了10倍。。。三氯甲烷在10ug/L曲线就会弯曲。。。。 各位老师一般这两个指标在那个范围内做标准曲线？？？？

GC-2014C，ECD检测器，SPB-5柱子，按照HJ/T-201-2005测定卤代烃，标准上是1,2-二氯乙烷先出峰的，可是我做单标的时候，1,1,1-三氯乙烷出峰时间是6.266min，1,2-二氯乙烷出峰是6.367min.请问那应该是以我单标进样为准的吗？标准上面的柱子是 二甲基聚硅氧烷毛细管柱

[size=5]各位高手： 请问大家有没有丙醛、三羟基甲基乙烷的相关标准？我找了许多网站，都没有找到，有没有哪位高人有丙醛和三羟基甲基乙烷的企业标准、国内外的标准可以支援一下啊？谢谢帮忙，我将重谢![/size]

顶空进样做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，之前一直都没问题的，这次在相同的浓度下，峰面积高出很多，都有两倍左右了，步骤是超纯水催氮半小时，然后取10ml到20ml的进样瓶，然后再加三氯甲烷和四氯化碳标液，很奇怪，做了几遍都是一样，不知道什么原因

愁死了，我最近一直都在做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，一直都做不好，有没有好心的老师，把你的经验介绍给我一下啊 ？谢谢我想知道你们的标准溶液本液的浓度，做标准曲线时，做几个点，取多少毫升，浓度是0,10,20,40,60,80,100ug/L吗？若不是的话，能把你做标线时的浓度系列跟我说一下吗 ？

水中三氯甲烷四氯化碳手动进样标准系列大家能做到几个九？我只能做到2个9，大家能做到多少啊？传授一下经验啊？

我们公司生产的一个产品用到环氧乙烷做反应原料，现在需要对该化学品中环氧乙烷的残留进行测定。我们现在是按照顶空的方法进行测定，不过最烦的就是配制对照品溶液。环氧乙烷的沸点很低，只有10℃，不好直接称量。所以每次配制对照品溶液时，都是到公司的冷库中，用减量法称量，然后用溶剂稀释成溶液。但是这样配制溶液的过程中存在一些问题，主要是操作的安全性和称量的准确性。我们实验室的仪器为7820气相色谱仪和7694E顶空进样器， 在这里想请教下做过环氧乙烷残留测定的朋友，你们都是如何操作的？是否有更方便、更安全、更准确的方法？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif