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无菌病毒运输液
仪器信息网无菌病毒运输液专题为您提供2024年最新无菌病毒运输液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括无菌病毒运输液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的无菌病毒运输液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合无菌病毒运输液相关的耗材配件、试剂标物,还有无菌病毒运输液相关的最新资讯、资料,以及无菌病毒运输液相关的解决方案。
无菌病毒运输液相关的方案
无菌制剂容器密封性测试方法汇总
无菌 药品在使用前的无菌保证,是药品管理法规的要求。因此,必须有容器完整性(Container Closure Integrity-CCI)的验证和监测,以确保在无菌药品生产,质控,运输和储存,乃至产品有效期的整个生命周期过程中,产品不受微生物的污染,确保病人用药安全。
医疗器械输液器泄露检测仪的介绍
输液器大部分是一次性输液器,它是很常见的一种医用耗材,通过无菌操作处置,构建静脉与药液相互之间安全通道,用作静脉注射。一般是由静脉针或注射针、针头护帽、打点滴塑料软管、药液过滤装置、流动速度控制器、滴壶、瓶塞穿刺器、空气过滤器等8个部分相连构成。输液器泄漏密封检测仪常用于检验医用输液器泄漏负压性能的物理特性,是判定输液器泄漏的常用检测设备。
用WCP微粒污染平台检测输液器的微粒污染情况
一次性输液器是一种常见的医疗耗材,经过无菌处理,建立静脉与药液之间通道,常用于静脉输液。它免去了繁琐的消毒程序,操作方便且节约成本,提高了护理操作的效率,因此被应用在多种医疗场景中。《GB/T8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式》中明确规定一次性输液器应在最小微粒污染条件下制造,液体通路表面应光滑并洁净。为了保证一次性输液器的洁净度,需对其中的微粒污染和药液过滤器滤除率进行检测。
微波消解输液袋
输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。使用时通过输液器调整滴速,持续而稳定地进入静脉,以补充体液、电解质或提供营养物质。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中,不含防腐剂或抑菌剂。输液塑料包装主要分为塑料瓶和塑料袋。采用聚氯乙烯(PVC)或聚丙烯(PP)等塑料制成,具有耐水耐腐蚀、机械强度高、化学稳定性好、可热压灭菌、重量轻、运输方便、不易破损等优点。塑料输液包装存在着湿气和空气可透过,影响贮存期质量的缺点,其透明性和耐热性也较差。我们选择一种输液袋样品,采用微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
乳品无菌枕包装袋的抗穿刺性能测试方法
乳制品是高蛋白制品,若产品包装在运输和销售环节出现破袋和泄露等情况易造成乳制品发霉变质,因此其包装应具有较高的抗穿刺性能。本文以乳制品无菌枕包装袋为例,采用济南兰光机电技术有限公司自主研发的XLW(PC)智能电子拉力试验机测试乳制品无菌枕包装的抗穿刺性能,并介绍了测试的原理、设备参数、适用范围及试验步骤,可为行业内监测包装袋的抗穿刺性能提供参考。
微波消解输液袋
输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。使用时通过输液器调整滴速,持续而稳定地进入静脉,以补充体液、电解质或提供营养物质。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中,不含防腐剂或抑菌剂。输液塑料包装主要分为塑料瓶和塑料袋。采用聚氯乙烯(PVC)或聚丙烯(PP)等塑料制成,具有耐水耐腐蚀、机械强度高、化学稳定性好、可热压灭菌、重量轻、运输方便、不易破损等优点。塑料输液包装存在着湿气和空气可透过,影响贮存期质量的缺点,其透明性和耐热性也较差。我们选择一种输液袋样品,采用微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
药用输液袋密封性能测试方案
摘要:药用输液袋大多采用聚烯烃、聚酰胺树脂原料共挤形成的复合膜作为包装材料,其具有极高的卫生安全性、无析出颗粒、高阻隔性、不易破裂等优点,但其密封性好坏是最影响药液质量、破坏无菌环境的性能指标。本文采用Labthink兰光自主研发的MFY-01密封试验仪检测输液袋的密封性能,并详述了该仪器的测试原理及试验详细过程,从而为制药企业等行业在对输液袋等包装密封性能的监控提供参考。关键词:输液袋、药品、药用、软塑包装、密封性能、密封试验仪、泄漏、漏气、气泡
如何利用拉力试验机验证乳制品无菌枕包装的抗穿刺性能
乳制品是高蛋白制品,若产品包装在运输和销售环节出现破袋和泄露等情况易造成乳制品发霉变质,因此其包装应具有较高的抗穿刺性能。本文以乳制品无菌枕包装袋为例,采用济南兰光机电技术有限公司自主研发的XLW(PC)智能电子拉力试验机测试乳制品无菌枕包装的抗穿刺性能,并介绍了测试的原理、设备参数、适用范围及试验步骤,可为行业内监测包装袋的抗穿刺性能提供参考。
输液瓶用铝塑组合盖铝层与塑料层之间结合强度的测试方法
在医药包装领域,输液瓶用铝塑组合盖作为保障药品无菌、安全传输至患者体内的关键部件,其质量直接关系到患者的生命健康。其中,铝层与塑料层之间的结合强度是衡量该组合盖性能的重要指标之一。本文旨在深入探讨输液瓶用铝塑组合盖铝层与塑料层之间结合强度的测试方法,并附带详细数据以供参考。
非PVC复合膜输液袋破裂的原因及其监测方案
非PVC复合膜输液袋破裂的原因及其监测方案摘要:非PVC复合膜输液袋具有可杜绝细菌环境、使用便捷、阻气性与阻水性高、绿色环保等优点,是目前被广泛青睐的输液包装材料。但此类材质输液袋在运输及储存过程中常遇到破裂问题,而导致产品破损的原因大多与材质自身拉伸性能或热封边效果有关。因此,采用合理的检测仪器与试验方法监测输液袋拉伸强度与爆破压力,以达到有效筛查输液袋破裂是因材料机械强度变差还是封边易破裂导致。本文采用济南兰光机电技术有限公司自主研制的XLW(PC)智能电子拉力试验机和LSSD-01泄漏与密封强度测试仪,参考相关检验标准为相关行业介绍具体的监测方案。关键词:非PVC复合膜、输液袋、机械强度、抗拉强度、拉伸强度、拉伸性能、热封效果、封边破裂、根切、热封过度、热封不良、爆破压力、破裂位置、热封强度、泄漏与密封强度测试仪、智能电子拉力试验机、药品、软塑包装、医药包装
非PVC复合膜输液袋破裂的原因及其解决方案
摘要:非PVC复合膜输液袋具有可杜绝细菌环境、使用便捷、阻气性与阻水性高、绿色环保等优点,是目前被广泛青睐的输液包装材料。但此类材质输液袋在运输及储存过程中常遇到破裂问题,而导致产品破损的原因大多与材质自身拉伸性能或热封边效果有关。因此,采用合理的检测仪器与试验方法监测输液袋拉伸强度与爆破压力,以达到有效筛查输液袋破裂是因材料机械强度变差还是封边易破裂导致。本文采用济南兰光机电技术有限公司自主研制的XLW(PC)智能电子拉力试验机和LSSD-01泄漏与密封强度测试仪,参考相关检验标准为相关行业介绍具体的监测方案。关键词:非PVC复合膜、输液袋、机械强度、抗拉强度、拉伸强度、拉伸性能、热封效果、封边破裂、根切、热封过度、热封不良、爆破压力、破裂位置、热封强度、泄漏与密封强度测试仪、智能电子拉力试验机、药品、软塑包装、医药包装
PLD-601在无菌医疗器械初包装洁净度判定中的应用
无菌医疗器械的初包装是无菌医疗器械的组成部分,因此其洁净度直接影响到无菌医疗器械的洁净度。这就要求初包装要在有足够洁净的条件下生产。对于某些特殊器械的初包装,可能要求在与无菌医疗器械同等洁净度的生产环境下生产或进行末道清洗。
无菌砖各层膜间复合牢度(即剥离强度)的检测方案
摘要:无菌砖包装具有高阻隔性、良好密封性等优点,可以满足食品内容物较长保质期的需求,但无菌砖的阻隔性及其物理机械强度(例如抗冲击、抗穿刺等)却受其各层膜间复合牢度影响,如复合牢度较差则易引起复合膜分层,导致复合膜整体阻隔性丧失且物理机械强度严重下降,易出现成品包装质量安全问题,因此需严格监测各层膜间剥离强度以求保证复合牢度。本文采用济南兰光机电技术有限公司自主研发的XLW(EC)智能电子拉力试验机对纯牛奶无菌砖卷膜的剥离强度进行检测,详细介绍了检测方法、仪器测试步骤等技术信息。关键词:无菌砖、纸铝塑复合膜、复合膜、塑料复合膜、软塑复合膜、液态乳、乳制品、剥离强度、剥离力、复合牢度、分层、智能电子拉力试验机了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
悬浮液中病毒和噬菌体含量的快速分析
运用激光技术的纳米微粒跟踪分析新系统可以用于液体中实时的直接或单独观察到纳米颗粒物如病毒和病毒聚集体,还可以观察到高分辨率颗粒物大小的分布轮廓。该技术具有快速、可靠、准确并且成本低,正因为这些特点使之成为现存纳米颗粒分析方法(如动态光散射(DLS)、电子相关光谱(PCS)、以及电子显微镜(EM)方法)的很好的替代或者补足。该仪器可以同时、直接测量单个粒子扩散系数,并且用户只能用专用的纳米粒子跟踪分析(NTA) 软件套件自动对样品中的病毒和聚集体计数和测量尺寸。图像显示结果表示为颗粒大小/颗粒数(或者颗粒大小/相对亮度)。这种单个颗粒的分析方法克服了那种只能给出平均颗粒大小分布的数据的颗粒分析系统所存在的固有的局限性。
医用输液袋密封强度的测试方法
医用输液袋密封强度测试的目的是为了评估输液袋在运输、储存和使用过程中是否能够保持其密封性能,防止药液泄漏或外部污染,确保医疗安全。
液态奶无菌砖氧气阻隔性监测及解决方案
标题:液态奶无菌砖氧气阻隔性监测及解决方案摘要:液态乳无菌砖包装是现今液态奶高端包装形式,可在较长保质期内有效保护液态奶内部脂肪与蛋白质等营养物质,其关键性能在于氧气透过率是否合适,即阻氧性的高低,氧气透过率越低,阻氧性越好,所以需要采用有效的氧气透过率测试设备对无菌砖包材进行有效监测,才可保障无菌砖较长的保质期要求。本文详细介绍了液态奶无菌砖包装氧气透过率的检测原理及方法,为相关行业提供技术与数据指导。关键词:液态乳、无菌砖、氧气透过率、阻氧性、阻隔性、变质、保质期、氧气透过率测试系统了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
液态奶无菌砖包装氧气透过率的检测原理及方法介绍
液态乳无菌砖包装是现今液态奶高端包装形式,可在较长保质期内有效保护液态奶内部脂肪与蛋白质等营养物质,其关键性能在于氧气透过率是否合适,即阻氧性的高低,氧气透过率越低,阻氧性越好,所以需要采用有效的氧气透过率测试设备对无菌砖包材进行有效监测,才可保障无菌砖较长的保质期要求。本文详细介绍了液态奶无菌砖包装氧气透过率的检测原理及方法,为相关行业提供技术与数据指导。
泰林生物:盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法 用薄膜过滤法进行。结果 阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
大输液包装袋的拉伸性能与抗穿刺强度测试方法
在医疗领域,大输液包装袋作为药品储存和运输的重要容器,其性能的稳定性和安全性至关重要。其中,拉伸性能和抗穿刺强度是衡量大输液包装袋质量的关键指标
泰林生物:无菌隔离舱在药品无菌检查中应用的验证
对无菌隔离舱在药品无菌检查中是否适用进行验证。验证实验采用运行确认和性能确认的方法。结果表明无菌隔离舱为药品无菌检查提供了一种可靠的实验环境。
多层共挤膜输液袋耐压性能的测试方法
多层共挤膜输液袋在现代医疗领域中扮演着至关重要的角色,其耐压性能直接影响到药品在运输和存储过程中的安全性与有效性。
泰林生物:复方紫草油的无菌检查法
[摘要] 目的:建立复方紫草油的无菌检查法。方法:采用先3 0()()rmin 离心 20 rain,弃去上清液后的底部液体加等量无菌聚山梨酯一8O,再转移至0.1 的聚山梨酯 8【)一氯化钠蛋白胨缓冲液 中,然后再采用薄膜过滤法,用0.t 聚山梨酯一80一氯化钠一蛋白胨缓冲液冲洗滤膜。结果:供试品经处理后能通过滤膜 ,供试品FEl性对照管 24 h内实验菌生长良好结论 :该法能消除复方紫草油的抑菌作用,使无菌检查结果准确 可靠。 [关键词] 复方紫草油;无菌检查;离心;薄膜过滤法
无菌食品包装袋的测试方案
本文按照执行标准为GB 18454-2001 《液体食品无菌包装用复合袋》。该标准适用于由塑料与塑料或塑料与铝箔复合制成的、带内衬或不带内衬的、经过灭菌的、供液体食品无菌包装用的包装袋。
人V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)ELISA检测试剂盒操作步骤
人(Human)V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
泰林生物:注射用加替沙星无菌检查方法的研究
摘要 目的:建立注射用加替沙星无菌检查方法。方法:参照中国药典2005年版二部附录附录 XIH进行试验。结果:采用薄膜过滤法,以0.1%无菌 蛋白胨水溶液为冲洗液,选择冲洗量为600ml,并以0.1M硫酸锰为中和剂,即可消除样品对各菌株的抗菌活性。结论:故注射用加替沙星可按照此方 法进行无菌检查。 关键词 注射用头加替沙星 无菌检查 薄膜过滤法
泰林生物:15 种注射用头孢菌素无菌检查方法研究
摘要目的:逐步建立统一的注射剂无菌检查方法标准。方法:按2005 年版《中国药典》规定,采用薄膜过滤法对15 种注射用头孢菌素进行系统的无菌检查方法研究。结果:各头孢菌素有不同程度的抗菌活性,但在冲洗液冲洗500mL 筒- 1、加酶量300 万IU 筒- 1的试验条件下,抑菌活性均可消除。结论:无菌检查方法的验证是必要的,头孢菌素无菌检查方法可以统一,形成标准操作规范。关键词注射用头孢菌素 无菌检查 方法学验证
胰腺病毒的冻干工艺研究
随着基因治疗研究的逐渐深入,作为其基础的病毒载体研究也有了突飞猛进的发展。采用病毒载体的基因转移技术治疗人类疾病也从实验室研究逐步进入到临床试验阶段。腺病毒因其对人致病性小且不诱导癌变,宿主细胞广,繁殖度高,装载容量大,越来越多的应用于病毒载体的研究。但是腺病毒制品对温度较为敏感,给运输、保存带来较大困难,这在很大程度上限制了其在临床上的应用。冷冻干燥技术广泛应用于食品、医药、疫苗等,采用此技术可较好地保持产品原有的理化性质和生物活性,且有效成分损失极少,产品因含水量低而易于长期保存。
五层共挤输液用膜袋水蒸气透过率的测试方法
在医疗包装领域,五层共挤输液用膜袋作为一种关键材料,其性能直接关系到药品的稳定性和患者的用药安全。其中,水蒸气透过率(Water Vapor Transmission Rate, WVTR)是衡量膜袋阻隔性能的重要指标之一,直接影响到药品在储存和运输过程中的水分控制。本文将详细介绍五层共挤输液用膜袋水蒸气透过率的测试方法,并附带详细数据以供参考。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
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