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抑霉唑介质甲醇

仪器信息网抑霉唑介质甲醇专题为您提供2024年最新抑霉唑介质甲醇价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括抑霉唑介质甲醇参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的抑霉唑介质甲醇您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合抑霉唑介质甲醇相关的耗材配件、试剂标物，还有抑霉唑介质甲醇相关的最新资讯、资料，以及抑霉唑介质甲醇相关的解决方案。

抑霉唑介质甲醇相关的论坛

  • 【求助】GC上究竟可以采用甲醇、无水乙醇做溶剂吗？

    我有一个样品是醇类,根据相似相溶的原则我选用了甲醇、无水乙醇做溶剂，但是同事跟我说醇类极性太强，会出现数据不稳定的现象，不适合作溶剂，最好选丙酮。但我查了一下极性指数，甲醇5.1，乙醇5.2，丙酮5.1，应该说三者的极性相近呀。GC上究竟可以采用甲醇、无水乙醇做溶剂吗？

  • 甲醇中tvoc的甲苯和二甲苯

    现在在做tvoc中的甲苯和二甲苯的能力验证，拿到的质控样是以甲醇为介质的，咱们平常做的曲线是以二硫化碳为介质的，对测出的数据不是很相信，同志们有没有买过相关的标样，把浓度贴上来参考参考。非常感谢。

  • 做空气中的甲醇，求助

    要做空气中的甲醇，然后手里现在只有FFAP和1701两根毛细柱，用的是硅胶管采样，蒸馏水解析。甲醇极性很大但是ffap又怕水，用1701能做出么？PS：论坛的那个客户端真蛋疼，好不容易编辑个帖子，结果一碰，直接划右边隐藏了，再划回来，没了，又得重新编辑。左右滑动这种反人类设计真不知道是哪位“天才'想到的，客户端编辑了三遍了没发成功，故卸载之，还是老老实实开电脑上电脑上发帖....

  • 【讨论】酒中甲醇测定问题？甲醇峰面积和乙醇浓度关系

    本人一直在做甲醇，食品的和职业卫生的。他们要求不一样，酒是60%乙醇配的标准，职业卫生是水配的甲醇。还有其他食品要求都不一样。做了几年一直没注意，几天前发现同样浓度的甲醇的出峰面积却不一样。问下你们有什么发现吗？

  • [求助]气相做酒中甲醇 杂醇油及乙酸乙酯 己酸乙酯的干扰

    1 仪器GC14B，手上有GDX-102和30m DB-wax。有没有方法同时测甲醇 杂醇油及乙酸乙酯 己酸乙酯。2 用GDX-102做甲醇，国标条件，甲醇峰的基线不好，会被提高，不好定量，不知道大家怎么样的情况3 DB-wax做甲醇 杂醇油是外标，测乙酸乙酯 己酸乙酯是内标，怎样才能一起测（现在想的办法就是分别外标 内标定量）4 DB-wax做甲醇，甲醇峰形不是脱尾就是与其他峰重叠，会是什么物质峰干扰，如何排除

  • 【讨论】气相色谱法做甲醇 的基线

    [em09501]我 是做环境监测的，想问一下各位朋友，为什么在做甲醇气体分析 时甲醇的基线总 是不平主要 是什么方面的问题呢？还有甲醇的出峰时间比以前也滞后了很多，我 使用 的仪器 是CP3800的，望各位对这方面多多分享！！

  • 直接进样甲醇一针出峰另一针不出峰

    实验室有三台GC-2010，两台是专门做进场试剂含量和杂质的，前天两台都做了苯磺酸甲酯沸点：147-150°C ，峰面积很小，昨天配了两个对照，对照液A：20微升甲醇到100毫升乙醇。对照液B：1微升甲醇到100毫升乙醇,分别进样分析，A对照走了六针（同一进样小瓶）第一针有甲醇检出1W峰面积，接下来的5针甲醇峰直接就没了（跟空白乙醇一样），B对照走了六针，甲醇也是没检出，两台仪器都一样，今天放第三台仪器（专门做顶空药物残留的）用直接进样模式，用之前配的AB对照进样发现都有甲醇检出，A7万峰面积，B3000峰面积，所以应该是之前两台仪器有点问题，那两台仪器换过衬管割过柱子也换过柱子了，就是第一针有甲醇，接下来甲醇都未检出，不知是哪里出了问题？

  • 【求助】-抑霉唑出峰问题

    最近在做蒜苔中抑霉唑的检测，检测方法按照日本厚生省提供的方法，按照检测方法做的前处理，流动相为甲醇和水（7：3），在出的峰型不好，不知有哪位大侠做过抑霉唑，帮忙解决一下吧！

  • 我做白酒时甲醇峰和乙醇峰分不开，要怎么调整呢？

    做白酒时，甲醇、乙醇出峰分不开，分别打色谱级甲醇、乙醇，它们的出峰时间基本相同，打标样时只出一个峰，要怎么调整才能做出两个峰呢？我用的是福立9790，DB-FFAP毛细管柱，柱温170℃（恒温），检测器190℃，注样器190℃。有人说可以用程序升温，但我的标样里含有水，打进去会不会损坏色谱柱呢？要是不会损坏，那我程序升温怎么设置？

  • 活性炭管做甲醇中三苯

    最近要做50325三苯的标曲，采购没搞清楚买了一套甲醇溶剂的标液，抱着侥幸心理实验了两天，还是拖尾严重，真是愁死了。仪器某国产二次热解析，岛津2014c，成本原因只能用活性炭管，各位大佬有没有解决方法啊？

  • 气相甲醇峰一会儿拖尾一会不拖

    做酒剂里面的甲醇量测定，甲醇峰峰型每针都变化，不知道问题出在哪，一会儿拖尾大一会儿拖尾小，柱温程序升温(见图片2)，进样口分流比30，温度200，FID220，BD624的毛细管柱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204061337444493_9830_3475778_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204061337444205_5246_3475778_3.png[/img]

  • 【原创大赛】分别用二硫化碳和甲醇做溶剂测定甲醇中1,2,4-三氯苯

    【原创大赛】分别用二硫化碳和甲醇做溶剂测定甲醇中1,2,4-三氯苯

    经常在论坛看见有人发帖问同一种物质在不同溶剂（讨论最多的是二硫化碳和甲醇）做标准曲线对分析结果的影响。我就以上次专家来考核甲醇中1,2,4-三氯苯盲样为例讨论下分流进样时，分别用二硫化碳和甲醇做溶剂对峰面积、保留时间的影响。 公司扩项中有环境空气和废气中1,2,4-三氯苯。方法是大气固定污染源 氯苯类化合物的测定 气相色谱法 HJ/T66-2001，专家来考核的时候带来了甲醇中1,2,4-三氯苯盲样。于是问题来了：标准里是用二硫化碳做溶剂的而盲样是以甲醇做溶剂，能用二硫化碳溶剂做的曲线来标定盲样吗？我先后用二硫化碳和甲醇做溶剂来试验。 实验部分仪器和试剂岛津气相2014C色谱仪带AOC20i自动进样器，FID检测器。1,2,4-三氯苯（色谱纯）二硫化碳（色谱纯）甲醇（色谱纯） 色谱条件毛细柱OV-101 25m*0.20mm*0.25um柱箱温度140℃，进样口温度250℃，FID检测器温度250℃，氢气40ml/min，空气400ml/min，氮气30cm/s；进样量1ul，分流比50。盲样注明考核浓度范围为1.0-150.0mg/L所以配制二硫化碳中1,2,4-三氯苯浓度分别为(ug/ml) 0，20,40,80,100,200 甲醇中1,2,4-三氯苯浓度分别为(ug/ml) 0，38,95,190,285http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121116_470549_2103464_3.jpg这是二硫化碳溶剂空白http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121116_470550_2103464_3.jpg这是甲醇溶剂空白，有拖尾。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121118_470551_2103464_3.jpg这是二硫化碳做溶剂标液100ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121121_470553_2103464_3.jpg这是甲醇做溶剂标液95ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121122_470554_2103464_3.jpg这是二硫化碳做溶剂的曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121123_470555_2103464_3.jpg这是甲醇做溶剂的曲线，第一个点空白为零但是空白的数据方框不能选中（谁能解释下？这可能是不强制过零点所致），这样其实和没带入空白的曲线是一样的。有没代入空白的零点计算对截距有点影响。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121132_470559_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121133_470560_2103464_3.jpg这是盲样做的两针平行样加载二硫化碳溶剂曲线结果分别为 94.0ug/ml ,92.6ug/ml 平均值93.3ug/ml。这个结果偏小不合格。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121138_470561_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121138_470562_2103464_3.jpg这是盲样做的两针平行样加载甲醇溶剂曲线结果分别为 109.4ug/ml ,107.7ug/ml 平均值108.6ug/ml。这个结果是合格的。再看下保留时间：二硫化碳做溶剂时1,2,4-三氯苯保留时间为2.783 ，甲醇做溶剂时1,2,4-三氯苯保留时间为2.772，几乎一样。结论：用二硫化碳做溶剂1,2，4-三氯苯的峰面积明显大于以甲醇做溶剂时的峰面积，所以以二硫化碳做溶剂的曲线来测以甲醇做溶剂的样品结果会偏小。这可能和不同溶剂在气化室状态不同有关，而保留时间几乎不变。

  • 【求助】用气相做白酒中的甲醇的计算问题

    刚接触用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做甲醇,发现许多问题:1.计算问题,测酒精度为38度的白酒中的甲醇时,听别人说结果要换算成60度的,是吗?怎么算?为什么?2.配标液问题,国标说称1克甲醇稀释,甲醇有固体吗?3.无甲醇乙醇问题,感觉按国标做无甲醇乙醇比较麻烦,效率不高,还有为什么要配成60度的呢?60度要很很准吗?还有别的换算吗?望老师们多多指点! 初学者

  • 气相色谱做甲醇的检出线

    我想用气相色谱做甲醇的检出限，配置低浓度的甲醇溶液，用什么溶剂去配呢？有个工程师告诉我用纯水去配，会不会搞坏色谱柱啊？想用60%的乙醇去配置，看网上说色谱纯乙醇溶液里也含有甲醇，如果有做过的，告诉我一下，谢谢，我的机子还开着呢，坐等！！

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