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硝基二乙基苯胺
仪器信息网硝基二乙基苯胺专题为您提供2024年最新硝基二乙基苯胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硝基二乙基苯胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硝基二乙基苯胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硝基二乙基苯胺相关的耗材配件、试剂标物,还有硝基二乙基苯胺相关的最新资讯、资料,以及硝基二乙基苯胺相关的解决方案。
硝基二乙基苯胺相关的方案
上海通微邻硝基苯胺与2,4-二氯苯胺分离方法
使用EasySep分析型液相色谱仪对样品中邻硝基苯胺与2,4-二氯苯胺两个化合物进行分离仪器:EasySepTM-1010高效液相色谱仪(上海通微分析技术有限公司),配UV检测器,高压输液泵,TW30色谱工作站。试剂:甲醇(HPLC级);二次重蒸馏水;样品:邻硝基苯胺、2,4-二氯苯胺(分析纯)。溶液配制:准确称取0.05g样品,用甲醇溶解,稀释至100ml,浓度为5×10-4g/ml,进样前用Φ0.22μm滤膜过滤。
GCMS法测定水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了水产品中16种三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂的检测方法。实验结果表明:在5~100 ng/mL浓度范围内,16种除草剂组分线性良好,线性相关系数均在0.998以上;取浓度为5 ng/mL标准混合溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和4.0%,精密度良好。在空白样品中进行0.5、2和10 μ g/kg三个不同浓度加标实验,回收率在82.8%-108.9%之间。该方法简单,稳定,准确,适用于鱼、虾、蟹、贝、海参、龟鳖类、藻类等水产品可食部分中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量的测定。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中二硝基苯胺类除草剂含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS-TQ8050)对白菜样品中11种二硝基苯胺类除草剂进行定量分析。在浓度1~200 µ g/L范围内,11种二硝基苯胺类除草剂标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限分布在0.784 µ g/L及以下,在三种浓度5 µ g/kg、10 µ g/kg和20 µ g/kg的加标水平下,各组分加标回收率分布在72.3~94.0%之间。
2,6- 二氯 -4- 硝基苯胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成2,6- 二氯 -4- 硝基苯胺等化合物的定性定量分析。
GC-MS 法测定饮用水 环境水样中的苯胺类化合物
本方法采用 Trace 1310 GC-ISQ 气质联用仪分析饮用水、环境水样中 5 种苯胺类化合物(苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺和 2,4-二硝基苯胺),方法简单、快速,满足 EPA 8131 中的检测要求。
高效液相色谱仪检测 工作场所中空气有毒物质对硝基苯胺
本文采用珀金埃尔默的LC 300高效液相色谱仪,建立了工作场所空气有毒物质第143部分对硝基苯胺的检测方法。该方法具有良好的线性、分离度和重复性、分析速度快,满足日常检测需求。
气相色谱法测定3-硝基苯胺
本文根据EPA 8270的方法,针对亚硝胺及胺类化合物进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。水中3-硝基苯胺检测
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中5-硝基-邻甲苯胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对5-硝基-邻甲苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
eHPLC 结合新型整体柱检测胺类、核苷类、硝基苯胺类化合物
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是一种结合了毛细管电泳(CE)和毛细管液相色谱(cLC)优点的高效微分离技术。 eHPLC 兼具CE 和 cLC 的双重分离机理,既可以分离中性物质也可分离带电物质,同时又具备高柱效、高分辨率、高选择性和快速分离等优点。 eHPLC 结合新型有机-无机杂化整体柱,在 eHPLC 和 cLC 模式下,可用于分离胺类、核苷类、硝基苯胺类等化合物,具有广泛的应用前景。
气相色谱法测定2-硝基苯胺
本文根据EPA 8270的方法,针对2-硝基苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
气相色谱法测定4-硝基苯胺
本文根据EPA 8270的方法,针对4-硝基苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
气相色谱法测定3-硝基苯胺
本文根据EPA 8270的方法,针对3-硝基苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
在线固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水和环境水样中苯胺和硝基苯胺
苯胺类化合物是一种水体污染物,美国EPA[1]规定水中苯胺等5种苯胺类化合物(结构式见图1)所存在的最高限量为1 μg/L,采用GC法进行检测[1,2]。但GC方法操作费时且过程复杂,同时样品中一些物质对气相色谱柱的损害较大,故液相的应用方法[3]渐渐增多。
GC-MS/MS法测定药品中4种苯胺类遗传毒性杂质含量
本文利用岛津公司GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气相色谱质谱联用仪,建立了药品托拉塞米中邻硝基甲苯、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺4种遗传毒性杂质的检测方法。该方法使用二氯甲烷为提取液采用液液萃取法进行前处理,在2~100 ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数均达到0.999以上,方法检出限在0.03~0.39 ng/mL。2 ng/m标准混合溶液连续进样7针,峰面积RSD均小于4.31%。0.1 μ g/g与0.25 μ g/g加标浓度的加标回收率为96.0~105.0%。该方法简便快捷、灵敏度高,能够有效检测化药中这4种苯胺类遗传毒性杂质的含量。
Waters:使用ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-S micro定量分析聚酰胺厨房用具中的2-甲基-5-硝基苯胺
本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合,用于分析迁移自厨房用具的2-甲基-5-硝基苯胺等23种常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。
天津兰力科:苯二胺对聚苯胺电化学合成及其降解的影响
运用循环伏安法和紫外2可见吸收光谱分别研究了邻、间、对3 种苯二胺单体对苯胺聚合及其生成膜降解过程的影响. 结果表明,对苯二胺在催化苯胺聚合的同时加速了膜的降解,而邻、间苯二胺对聚合与膜的降解均起抑制作用. 这可能是由于3 种苯二胺结构的不同影响了聚合机理,并在一定程度上改变了膜的化学物理性质所致. 扫描电镜显示,苯二胺的加入对聚合膜的形态结构也有明显影响,与纯聚苯胺膜相比,共聚膜变得更加致密、光滑.
双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺的液相分析方法
本实验使用Gemini 5u C18 110A, 250 x 4.6 mm色谱柱,自建方法,分析双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺两个物质,实验结果表明,双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺分离度大于1.5,满足实验要求。
在线固相萃取-高效液相色谱法测定饮 用水和环境水样中硝基苯胺
在线SPE(OnLine SPE)方法对水中硝基苯胺的测定可完全满足EPA方法8131的要求。该方法简单可靠、重现性高,线性好,而且适应性更好。戴安UltiMate 3000系列双梯度泵配合变色龙软件可以简单、方便地实现OnLine SPE的所有要求。
二苯胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成二苯胺等化合物的定性定量分析。
CT-1Plus电位滴定仪测定二乙基甲苯二胺的胺值
胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的胺类固化剂,常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法,通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的胺值。二乙基甲苯二胺的胺值为631.7310 mg/g, 重复性较好,碱性较弱的胺宜采用高氯酸滴定法,碱性较强的碱则可以采用盐酸乙醇法。
土壤和沉积物13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定
本文建立了 13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 的测定方法。 参考 HJ 1210-2021的色谱条件并进行优化, 采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离,岛津液相色谱 -质谱联用仪 LCMS-8060NX进行检测。 结果表明, ,13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 峰形 对称 重现性好 。 此方法可为 13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 的测定 提供参考。
3,5- 二氯苯胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成3,5- 二氯苯胺等化合物的定性定量分析。
睿科集团:全自动固相萃取-气相色谱法串联质谱测定 水中2-甲基-5-硝基苯胺
本方案参考环境标准HJ 822-2017《水中苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》的检测方法,采用HLB固相萃取柱富集水中的苯胺类化合物,乙酸乙酯洗脱,对水中多种偶氮染料类芳香胺进行检测。26种芳香胺化合物的回收率在80-120%之间,其中二胺类化合物的回收率较差,回收率在50-60%之间。
应对土壤和沉积物中苯胺和联苯胺类化合物的测定分析解决方案
目前,我国生态环境部发布标准HJ 1210-2021《土壤和沉积物13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》,为环境介质中土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类化合物的测定提供技术保障和法规依据。本文针对该标准,PerkinElmer公司采用QSight LC-MS/MS液质联用系统,成功建立了土壤和沉积物中15种苯胺类和联苯胺类化合物的分析方案,根据保留时间及离子比率进行快速准确定性,其检出限完全满足标准中的检测限量要求,轻松应对日常检测分析要求。
水中苯胺测试方法
本标准规定了测定水中苯胺类化合物的N-(1-萘基)乙二胺重氮偶合比色法。本标准适用于地面水、染料、制药等废水中芳香族伯胺类化合物的测定。试料体积为25 mL,使用光程为10 mm的比色皿,本方法的最低检出浓度为含苯胺0.03 mg/L,大定上限浓度为1.6 mg/L。在酸性条件下测定,苯酚含量高于200 mg/L时,对本方法有正干扰。
在线固相萃取——双三元分析水中的9 种苯胺类化合物(DGLC-UV)
本方法在参考已有双三元“在线固相萃取- 高效液相色谱测定水样中5 种痕量苯胺类化合物”方法的基础上,对实验方法进行优化,使能够检测水体中包括苯胺、硝基苯胺和氯苯胺在内的9 种常见苯胺类化合物。
GCMS法测定射击残留物中二苯胺等5种常见有机组分
射击残留物是指枪械开火时,随着弹头和弹壳一起飞出枪膛、会沾染到枪械周围物体上的一些微量物质。不同枪械、不同弹药的射击残留物有一定差异。本文使用GCMS-QP2020 NX和GCMS-TQ8040 NX建立了二苯胺等5种射击残留物中有机组分的定性分析方法。方法稳定可靠,灵敏度高,可用于疑似射击残留物样品中有机组分的测定。
可见紫外分光光度计在城镇污水处理厂出水中苯胺类化合物测定中的应用
通过对N-(1-蔡基)乙二胺偶氮分光光度法测定城镇污水处理厂出水中苯胺的几个影响因素的分析表明:当出水悬浮物小于10mg/L时,过滤与否对测定的结果影响不是太大 但当悬浮物大于10mg/L时,一-定要以中速滤纸过滤后再进行测定。对于pH值为6.5-8.5的出水可免去预调节试样的步骤,而直接在试样中加入0.6mL的10%的硫酸氢钾溶液。25℃条件下发色测定结果最为准确。显色剂N-(1~蔡基)乙二胺盐酸盐溶液最好是临用现配。苯胺类化合物常见于染料、制药、印刷、橡胶等工业废水中,自然界中,少量苯胺存在于煤焦油中,而工业上需要的大多为人工合成。目前苯胺类化合物的测定主要有光度法和色谱法,而污水中常用的方法为N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,此法测定污水中苯胺类化合物具有方法便捷、稳定性好等优点,也是国家标准方法。
气相色谱法测定二苯胺
本文根据EPA 8270的方法,针对二苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
测定空气中苯胺类的方案(分光光度法)
本方案测定工业废气和环境空气中苯胺(芳香伯胺)类化合物的盐酸萘乙二胺分光光度,适用于制药,染料等行业排放废气中苯胺(芳香伯胺)类化合物的测定。在采样体积为0.5~10.0L时,吸收效率达99%,测定范围为0.5~600 mg/m3。
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