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苄氧基溴苯丙酮

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  • 如何区分丙酮和甲苯?

    如何区分丙酮和甲苯?请教各位高手,我是一个刚接触气相色谱这方面的实验的一个新手,当我做丙酮和甲苯混合样时发现,这两个样品的峰不能区分出来,我已经试过很多方法了,但还是不可以,求高手指点。。。万分感激

  • 【求助】氘代丙酮做溶剂,一维氢谱图中未见活泼氢的吸收峰……

    各位大虾好,小弟想请教一个问题。我的试剂溶于丙酮,但是用氘代丙酮做溶剂却发现一维氢谱图中未见活泼氢的吸收峰。譬如羟基氢和氨基氢的吸收就没有体现,但是苯环上的氢和甲氧基的氢有明显的吸收。不知道这种现象是否正常,该如何解释呢?谢谢,望大家不吝赐教。

  • 【求助】环己烷、丙酮、苯如何重蒸?

    现在做一个检测试验,要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸,可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点:已购买的试剂都是分析纯的,还有重新蒸馏吗?即使需要重新蒸馏,需要加什么进行纯化哦?网上我查到两个苯、丙酮的纯化,但是环己烷怎么纯化,谢谢了

  • 【求助】顶空分析丙酮里的苯

    我测丙酮(99%)里面的微量苯(0.01ppm),GC2010,FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度,奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了,他们用顶空进样,安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱,60m*0.32mm*1.8um,他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样(丙酮沸点56度,苯80度),普通进样方式不可以吗,如果我不用顶空进样,换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢

  • 分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯

    分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯,FID检测器,FFAP柱(30*0.32*0.50),用二硫化碳做溶剂,请问能用用同一个条件:进样口温度150℃,检测器温度180℃,柱温40℃,以5℃/min升至80℃。把物质分离出来吗?谢谢

  • 分不开二甲苯与丙酮的叠加峰,求救~

    最近由于课题,要摸摸气相色谱,可惜是半桶水,更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱,做二甲苯跟丙酮的混合气体时候,发现出峰时间几乎一致,叠加了。真诚求教各位大侠,能想出个解决办法(除了换色谱柱),能分别测试二甲苯跟丙酮。

  • 一根碳管同时做甲苯,丙酮 数据怎么出好?

    采废气一根碳管同时做甲苯,丙酮(溶剂解吸法)。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位,小数点后最多3位;丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位,标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗?

  • 请问丙酮或甲醇可做气质的溶剂吗?

    如题,检测化合物为多溴联苯醚,标品溶剂为异辛烷,前处理要求必须用乙醇或丙酮,不能用异辛烷或正己烷。就怕影响定性或是定量啊!求大家帮助!

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  • 求3溴丙酮酸的液相条件

    最近在做3溴丙酮酸的分析,怎么也查不到相关资料,想问问各位大神有没有做过的?能否给点指导性意见和方法。

  • 用气相色谱测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时,标准物质如何保存?

    用溶剂解吸法测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时,用到的苯、丙酮等GCS级的标准物质都是低沸点,挥发性强的化合物,一般密封在安瓿瓶中,取用后,不知如何保存?我用过一瓶2mL的苯,敲开安瓿瓶,取完样后,用棉花堵住口子,再包上生料带,放在0~5℃的冰箱中保存,可过了约半个月,发现安瓿瓶中的苯全部挥发完了,不知大家如何保存?

  • 有机氯农残混合标样需要加多少ml的丙酮助溶?

    买回来的标样是2ml的浓度是50μg/ml有机氯农残混合标样,溶剂是甲醇:甲苯=4:1。想用正己烷稀释成1μg/ml的中间液,结果不溶,听说可以加丙酮,需要加多少ml的丙酮助溶?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

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