关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质,还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好,为什么呢?
四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚,它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子(注明哪个第一选择离子)。是测纺织品的选择离子。
谁能帮我查一下四氯苯酚和五氯苯酚的最大吸收波长,谢谢!!有具体的吸收图谱更好!
多谢各位大哥的指点,但是主管给了这个PDF文件让我按照这个做。如果用甲醇定容四氯苯酚,那文件里面的步骤改动大吗?如果改动大能详细说一下吗。
分享四份ISO标准:1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法
木制品中五氯苯酚(PCP)的标准测定方法 DIN 53313 和 DIN 38407帮帮忙拉,谢谢!
[b]含氯苯酚怎么配置标准曲线,是否需要折算称量系数在用GCMS做含氯苯酚,因为有乙酰化这一步,配置标准曲线称标准物质时是否需要先折算称量系数[/b]
求助:SN/T 1654-2005 进出口皮革及皮革制品中2,3,5,6—四氯苯酚残留量的测定 乙酰化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法请大家帮忙,非常感谢!
我是药残检测的新人,想检测水产品中的五氯苯酚,买不到五氯苯酚标准品,买的是甲醇中五氯酚标准溶液,浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制,不知如何使用,请教高人指点一下,先谢谢了。
方法:GC基质:标准溶液应用编号:103768化合物:1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相:DM-1701色谱柱/前处理小柱:DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件:色谱柱: DM-1701,30 m×0.32 mm,0.25 μm (Cat#:7331) 柱温: 90℃ 载气: 氮气 流量: 1mL/min 进样方式: 分流,10:1,进样口温度270℃ 检测器: ECD,270℃ 进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要:DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图:http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png
在用GCMS做含氯苯酚,因为有乙酰化这一步,配置标准曲线称标准物质时是否需要先折算称量系数
有没有人做过食品接触材料竹制品的五氯苯酚SN/T2204-2015,他这个标准曲线就是做单点校正的吗
依据木制品五氯苯酚的测试标准。 五氯苯酚乙酰化后, 用GC-ECD检测,DB-17的毛细管柱,升温程序是初始温度50摄氏度(1min),以15摄氏度/min程序升至300摄氏度。奇怪的是: 1)正己烷作为稀释剂,为空白溶液,竟然有三个色谱峰; 2) 标准物质(PCP)和内标物(三溴苯酚)同时乙酰化,内标物出峰,可是五氯苯酚乙酰物不出峰,试过DB-5的柱子,改变初始温度和升温程序都不出峰。急切需要帮助,万分感激!
测五氯苯酚的标准 GB/T 18414.1-2006
在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下: 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试? 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图,而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通,我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异,可是这完全是两种不同的物质,你们怎么认为?
请教一下:含氯苯酚类的同分异构体,比如二氯苯酚的三种(3, 5-DCP 、2, 3-DCP 、3, 4-DCP)、四氯苯酚的三种(2,3,5,6-TeCP、2,3,4,6- TeCP 、 2,3,4,5-TeCP)能在液相上分离开吗?谢谢!
各位大侠,有谁做过木材五氯苯酚测试吗?标准要求做五氯苯酚需要用到纯净砂,有谁知道纯净砂是做什么用的吗?在哪里有卖纯净砂的?
现需要2个标准,找不到1.煤和焦碳中氮含量的测定方法 标准号为:GB/T 19227-20032.还有一个四氯苯醌的标准文本,但是这个好象不是很好找.希望能够把附件传上来,谢谢各位了.
请问有做木板五氯苯酚的同行或高手吗?我用的是欧标和行标,乙酰化这步产生气泡容易漏液,我将玻璃仪器改为离心管,振荡时还是易漏,有将这步改进比较好的分享下吗?除了行标和目标还有别的标准做五氯苯酚?谢谢
求助德国标准 DIN 53313或者欧洲标准 CEN TC309 WI 065-4.5 的皮革中五氯苯酚的检测方法的[size=4]中文标准![/size]
91/173/EEC和1999/51/EC的中文标准(五氯苯酚PCP),不知道谁有没?
我想要五氯苯酚PCP(99/51/EC)的标准,大家知不知道哪里有啊?
最近接到一个样品是五氯苯酚钠。红外图在3653和3571处各有一个尖峰,我就不明白了明明分子中已经没有氢了,这两个峰怎么回出现。我查阅了标准谱图,标准图也有这两个峰,而且其它三氯苯酚钠在相近的位置居然也有这两个峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409101221_513348_2219204_3.jpg
这个五氯苯酚的回收率怎么计算的呀。ISO17070标准谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210221649020688_1548_5374650_3.png[/img]
本人有四氯苯酐样品,要做出它的含量,最好可以测出其中含的六氯苯,有标准品,但我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]坏了,不能做.请问各位大侠:?除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以外其它的方法有吗?如液相,紫外或化学方法吗?特别是用液相做它的外标法.请各位帮一下忙啦!
《HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚》摘要 目的:建立并验证了用HPLC-UV测定皮革中含氯苯酚的方法; 方法:以丙酮为溶剂,采用超声波提取法提取皮革中含氯苯酚,以相对保留时间定性,峰面积进行定量; 结果:该方法平均回收率为97.20%~103.11%,RSD为1.094%~1.377%,检测限(S/N=3)分别为2,3,5,6--四氯苯酚:0.014 mg/L;五氯苯酚:0.002 mg/L;2,4,6--三氯苯酚:0.004 mg/L; 结论:本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点,且试剂用量少,避免了大量化学试剂的使用,减少了环境污染。 综上所述,通过对各种皮革进行测试,本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点,且试剂用量少,避免了大量化学试剂的使用,减少了环境污染,用来测定皮革中含氯苯酚的含量是简单可行的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021321_352008_2090336_3.jpg 详细资料,请联系天瑞仪器客户服务中心:800-9993-800\400-7102-888。
请教各位大虾,有没有DIN 53313 的标准方法,最好是中文的,有的话能不能请给我传一份,我的E-Mail:happyrome@163.com还有做五氯苯酚是不是还有其他什么方法?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析时,比如说测三氯苯酚,购买的三氯苯酚不纯的话 会影响它的出峰吗?测的药品有要求吗?
按照ISO17070:2006的方法:称量1g样品,加20mL稀硫酸做水蒸气蒸馏,将蒸馏出来的样品用乙酸酐进行乙酰化反应,然后让乙酰化反应产物用正己烷在高速振荡(200RPM)中进行液液萃取,取正己烷相用GC-ECD进行检测。我们用的GC是Agilent6890GC-ECD。标准钟要求在空白中加入标准做水蒸气蒸馏,要求所有的组分的回收率必须高于90%,我们也是按照这么做,氯化苯酚中的三氯苯酚、四氯苯酚的回收率均能做到到90~100%之间,但是五氯苯酚的回收率却总是在70~90之间徘徊。我们通过同时将氯化苯酚标准溶液进行乙酰化反应和液液萃取,排除了衍生步骤和液液萃取步骤的影响,这样只能怀疑在水蒸气蒸馏的过程中五氯苯酚是否有完全蒸馏出来,但是我实在是招不出在这个水蒸气蒸馏的步骤中有哪些因素会影响五氯苯酚的蒸馏效果,请各位达人帮帮忙!实验室认可在即,比较着急
我是刚接触这个项目,在做氯苯酚标样乙酰化的时候,18414标准中检出限为0.05ppm,请问一下大家,这个浓度大家用GCMS能做出来吗?我0.08PPM都做不出来,仪器都已经优化过了,还是不行,前处理都是按标准来的,我不知道做过氯苯酚项目的同志一般的检出限是多少?万分感谢!!