甲基吡啶对照品

2,4,6-三甲基吡啶 GR for analysis

2,4,6-三甲基吡啶 GR for analysis

SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/3ml,50支/盒 高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。 与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/10ml,50支/盒 高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。 与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

Supelco(美国色谱科）SPB、Nukol、PTE系列通用毛细柱详细说明 1.SPB-1型非极性柱 （键合，聚二甲基硅氧烷） 对照品牌：HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 2.SPB-5型弱极性柱 （键合，5%苯基，95%甲基聚硅氧烷） 对照品牌：HP-5，DB-5，BP-5，CP-SIL 8CB，Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相：SE-54，SE-52，OV-73 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷基苯，多环芳烃，醇，酚，酮，脂肪酸酯，苯二甲酸酯，硝基芳烃，芳胺，烷基胺，联苯胺，卤代烃，多氯联苯，，糖类衍生物，维生素衍生物，有机酸，镇痛药，农药，抗组胺药，溶剂，生物碱，防腐剂，香料等。 3.SUPELCOWAX 10型极性柱 (键合,聚乙二醇二万) 对照品牌：HP-Wax，DB-Wax，BP-20，CP-Wax 52CB，HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相：PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度：35℃-280℃ 应用范围：低沸点芳烃，醇，酮，酸，酯，醛，醚，乙二醇，丙二醇，甘油，吡啶，胺，亚硝胺，卤代烃，胆汁酸衍生物，冰片，薄荷，精油，香料，酒，苯乙烯，茶，溶剂等。 4.Nukol型极性柱 (键合, 改性聚乙二醇) 对照品牌：HP-FFAP，DB-FFAP，AT-1000，BP-21 类似固定相：FFAP，SP-1000，OV-351 使用温度：60℃-200℃ 应用范围：脂肪酸，低沸点芳烃，醇，酯，酚，腈，胺，牛奶，有机酸，醛，酮，白酒组份，香料等. 7.SPB-1701型中等极性柱 (键合, 14%氰丙基,86%二甲基聚硅氧烷) 对照品牌：HP-1701，DB-1701，RTx-1701，AT-1701，BP-10，CPSil19CB 类似固定相：OV-1701,SP-2250 使用温度：室温-280℃ 应用范围：醇，卤素化合物，有机氯农药，酸性药物，有机 8.SPB-608型柱 (农残/除草剂分析专用柱) 对照品牌：HP-608，DB608，BP608 使用温度：室温-300℃ 应用范围：多氯联苯，有机磷农药，有机氯农药，除草剂，拟除虫菊酯等。

特点? ? 低本底：使用进口优等活性炭，吡啶检出限0.2mg85%with吡啶。? ? 超低含水率：在140℃烘干超1h，含水率不高于0.1%。 Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 杂环化合物 GBZ/T 160.75 3-2007 吡啶 填料与克重：100mg/50mg 目数：20-40 外径×长度：6×80 最小包装：100支/盒

特点? ? 低本底：使用进口优等活性炭，吡啶检出限0.2mg/m3@1.5L空气样品。? ? 高解析效率：经碱化后，解析效率会有所降低，但依然能85%with吡啶。? ? 超低含水率：在140℃烘干超1h，含水率不高于0.1%。 Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 杂环化合物 GBZ/T 160.75 3-2007 吡啶 填料与克重：100mg/50mg 目数：20-40 外径×长度：6×80 最小包装：100支/盒

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

产品信息：甲基化试剂 (DMFDMA)能够轻松有效地将脂肪酸和氨基酸制备为甲酯用于气相色谱分析制备甲酯的优点是：*高速：反应随着化合物的溶解而完成（长链固体酸除外）*衍生物无需洗涤、萃取或浓缩*不会生成水*定量：当试剂和样品在未经混合的情况下注入分析柱内，即可获得定量结果*方便：即用型试剂，含 2mEq/mL 吡啶 订货信息：甲基化试剂描述规格部件号数量甲基化试剂(N, N-二甲基甲酰25mLTS-493501 Each胺二甲基缩醛)

农药残留类吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱该产品能够特异性吸附 4 种吡啶羧酸类农药，目前尚未有能用于吸附分离这四种农药的前处理材料。 检测项目：氯氨吡啶酸、氨氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、二氯吡啶酸。 适用样品：小麦、大麦、小黑麦、燕麦、油菜籽、稻谷、玉米等。 检测结果：回收率在 78.2% ～ 91.5% 之间。

二甲基聚硅氧烷 非极性固定相 适用于分析：碳氢化合物、农药、酚、胺等物质 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 类似于DB-1、BP-1、R7-1、SPB-1、RSL-1、CPSRL5、HP-1、GB-1 内径(mm) 膜厚(&mu m) 最高温(℃) 0.25 0.25 300 0.33 300 0.50 300 1.00 300 0.32 0.25 300 0.33 300 0.50 300 1.00 300 0.53 0.50 3001.00 300 3.00 300 5.00 300

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：吡啶Pyridine 5/A**检测管检测管名称测量范围订货号吡啶Pyridine 5/A**5 ppm6728651

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 分析级

2,2'-二吡啶 GR for analysis (reagent for iron(II) and molybdenum) ACS

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

保留机理：阴离子交换 样品基质相容性：有机或含水溶液 ? 极其适用于萃取在所有 pH 水平保持带电荷的强碱性化合物的弱阴离子交换剂 与诸如 pKa 为 9-10 的 -NH2 （丙胺基）等常规的弱阴离子交换固相萃取相不同，需要 pH ≤ 7 的环境来质子化或离子化固定相，以便于分析物的保留。通常通过增大 pH 至 11 实现固相萃取相的中和来进行洗脱。 2-(2-吡啶基)-乙基硅胶的 pKa 约为 6。因此可在 pH ≥ 7 时进行洗脱。该特性对于萃取在高 pH 环境下不稳定（如水解）的分析物非常重要，而当使用传统的弱阴离子交换剂进行洗脱时通常需要这样的高 pH 环境。 它是从组织中萃取酰基-辅酶 A 酯的理想选择。 需要更多的信息请参阅：Minkler, P.E., Kerner, J., Ingalls, S.T., Hoppel, C.L., Novel isolation procedure for short-, medium-, and long-chain acyl-coenzyme A esters from tissue, Analytical Biochemistry 376 (2008) 275–276

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

国产色谱柱 1、非极性 对照品牌：HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 2、弱极性 对照品牌：HP-5，DB-5，BP-5，CP-SIL 8CB，Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相：SE-54，SE-52，OV-73 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷基苯，多环芳烃，醇，酚，酮，脂肪酸酯，苯二甲酸酯，硝基芳烃，芳胺，烷基胺，联苯胺，卤代烃，多氯联苯，，糖类衍生物，维生素衍生物，有机酸，镇痛药，农药，抗组胺药，溶剂，生物碱，防腐剂，香料等 3、中等极性 对照品牌：HP-50，HP-17， DB-17，RTx-50， AT-50 类似固定相：OV-17, SP-2250 使用温度：30℃-310℃ 应用范围：烷烃，低沸点芳烃，多环芳烃，醇，甘油三酸酯，喹啉，卤素化合物，香料，农药，酯，镇痛药，除草剂等 4、强极性 对照品牌：HP-Wax，DB-Wax，BP-20，CP-Wax 52CB，HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相：PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度：35℃-260℃ 应用范围：低沸点芳烃，醇，酮，酸，酯，醛，醚，乙二醇，丙二醇，甘油，吡啶，胺，亚硝胺，卤代烃，胆汁酸衍生物，冰片，薄荷，精油，香料，酒，苯乙烯，茶，溶剂等。 对照品牌：HP-FFAP，DB-FFAP，AT-1000，BP-21 5、更强极性 类似固定相：FFAP，SP-1000，OV-351 使用温度：60℃-200℃ 应用范围：脂肪酸，低沸点芳烃，醇，酯，酚，腈，胺，牛奶，有机酸，醛，酮，白酒组份，香料等 我公司长期提供生物柴油色谱柱50m ，此柱在湖北各大生物柴油研究机构均有销售，柱寿命可比安捷伦柱 本公司产品质量保证，价格合理，服务到位！ 同时长期提供专用气相色谱仪，专用色谱方法开发等色谱相关项目

2,2'-二吡啶 GR for analysis (reagent for iron(II) and molybdenum) ACS

forte BP5 – 5%苯基二甲基聚硅氧烷? 优秀的通用型色谱柱、低流失、非极性；? 操作温度：膜厚0.25 – 1.5μm －60°C - 340/350°C膜厚1.5μm －60°C - 280/300°C? 相似固定相：DB5、HP5、RTX5、Cp-Sil 8CB、Ultra-2、SPB-5、AT-5、MDN-5、ZB-5、007-2(MPS-5)、SE-52 和SE-54；? 完整的毛细管柱典型应用，请参照附录A 第140 页。BP5 – 5%苯基二甲基聚硅氧烷订货信息：内径 (mm)膜厚 (μm)12m15m25m30m50m60m0.220.250541670541700541680541710541690541721√√√√054175√0.250.25√054182√054183√0541841√√√054203√0542150.320.25054179054176054180054177√0541780.5√√054186054216054187√1√√0541920541890541930541880.530.5√√√0541935√√1054197054194054198054195√√1.5√054199√√√0542045√√√054196——√ =这些规格我们同样提供，需要更详细信息请与我们联系BPX5样品分析－酚类固定相： BPX5、0.25μm膜厚色谱柱： 30m×0.25mm 内径货号： 054101样品： USEPA 625 酚类混合物对照： ALC 05化学组分1. 苯酚5. 2,4-二氯酚9. 4-硝基酚2. 2-氯酚6. 4-氯-3-甲基酚10. 2-甲基-4,6-二硝基酚3. 2-硝基酚7. 2,4,6-三氯酚11. 五氯苯酚4. 2,4-二甲基酚8. 2,4-二硝基酚

AC-225 50%氰丙基苯基50%二甲基聚硅氧烷 50%氰丙基苯基50%二甲基聚硅氧烷 强极性 适用于酯、烃、中性固醇分析 内径(mm) 膜厚(µ m) 长度30m 　 对应产品* 应用 0.22 0.25 053171 　 BP225, DB-225, HP-225, CP Sil 43 CB, Rtx-225, SPB-225, AT-225 脂肪酸甲酯FAME、碳水化合物、中性固醇、卤代烃、苯酚、吡啶。 0.32 0.25 053174

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

绿百草科技专业提供色谱柱用于氨基酸吡啶化糖的分析 YMC-Pack ODS-A /YMC-Pack Polyamine Ⅱ 关键词：YMC-Pack ODS-A，YMC-Pack Polyamine Ⅱ，氨基酸吡啶化糖，绿百草科技 绿百草科技专业提供反相柱YMC-Pack ODS-A分离氨基酸吡啶化糖的分离；专业提供正相柱YMC-Pack Polyamine Ⅱ分离氨基酸吡啶化糖的分离。由这两种相异分离模式组合成的二维HPLC对糖链解析十分有用。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

吸附剂（目）：XAD-7 (20/60), 1-(2-吡啶基)哌嗪涂覆。A/B填充量（mg）：80/40。ORBO A/B溶剂解吸管通常用于工业卫生环境中的空气采样。它是已装填好吸附剂的密封玻璃管，通常吸附剂为双层，A层为较多一层填充床，B层为较少一层填充床（如下图）。较少一层填充床作为后备填充物，用于捕获因前一层填充床的过载而穿透过来的化合物。填充床之间一般由石英棉或泡沫隔开并固定于玻璃管中。 我们的ORBO溶剂解析管满足OSHA、NIOSH、EPA、ASTM的方法要求，通过选用不同的吸附剂的ORBO管，以采集空气中的各种化合物。并可依据你的要求，定做各种规格的溶剂解析管。

产品特点：Silicone OV-1 (Dimethylsilicone Gum), 10 gramsSKU: 1041 Categories: GC Stationary Phases, OV-Stationary Phases, Standard OV-Stationary Phases Tag: OV Silicone Phases描述：● 二甲基聚硅氧烷● OV-1 的推荐溶剂: toluene, dichloromethane, pentane● 粘度: Gum● 比重 25/25℃: 0.980● RI, 25℃: 1.4040● 平均分子量: 106● 最高使用温度: 350℃● 麦克雷诺常数：苯：16；丁醇：55；2-戊酮：44；硝基丙烷：65；吡啶：42；2-甲基-2-戊醇：32；2-辛炔：23

Pinnacle DB 联苯柱 (USP L11)Pinnacle DB 色谱柱:1.9、3或 5 微米颗粒；140 孔径Restek Pinnacle DB 色谱柱具有最佳的UHPLC 效率。Pinnacle DB 柱100% 是由 Restek公司在宾夕法尼亚州贝丰尔特设备间制造的。因为效率源于载体，我们的 Pinnacle DB UHPLC 柱始于碱基去活化球形硅胶填料，其具有最佳的UHPLC 稳定性。从这里开始，我们将其键合各种各样的固定相，为色谱工作者制备稳定且具选择性的色谱柱。获得在您的UHPLC系统以外的最大收获，就是使用Restek Pinnacle DB UHPLC 色谱柱将选择性与效率相结合。Restek 联苯柱相比传统的苯基柱具有更大程度的分散性，相比苯基己基柱具有更大程度的极化性，创造了更高的选择性和更广泛地使用性。由于分子间相互作用提高，保留值大幅度增加—尤其对于两极、不饱和或共轭溶质—当用含甲醇流动相时正交选择性增强。这款色谱柱非常适用于提高LC-MS分析的灵敏度和选择性。 1.0 mm 内径 2.1 mm 内径 3.0 mm 内径 4.6 mm 内径柱长 货号 货号 货号 货号 1.9 μm 色谱柱30 940923250 9409252100 94092123 μm 色谱柱30 9409331 9409332 940933E 940933550 9409351 9409352 940935E 9409355100 9409311 9409312 940931E 9409315150 9409361 9409362 940936E 94093655 μm 色谱柱30 9409531 9409532 940953E 940953550 9409551 9409552 940955E 9409555100 9409511 9409512 940951E 9409515150 9409561 9409562 940956E 9409565200 9409521 9409522 940952E 9409525250 9409571 9409572 940957E 9409575采用 UHPLC法用 Pinnacle? DB 联苯柱分析含硫抗生素色谱柱 Pinnacle DB 联苯(货号 9409212)尺寸: 100 mm x 2.1 mm 内径粒径: 1.9 μm孔径: 140 温度: 25 °C样品稀释剂: 0.1% 甲酸水溶液浓度: 50 μg/mL进样体积: 2 μL流动相A: 0.1% 甲酸水溶液B: 0.1% 甲酸乙腈溶液时间 (min) %A %B0 95 58 60 40流速: 0.4 mL/min检测器 UV/Vis @ 265 nm仪器 Shimadzu UFLCXR色谱峰 RT (min)1. 磺胺 1.552. 磺胺嘧啶 3.743. 磺胺吡啶 4.094. 磺胺噻唑 4.245. 磺胺甲基嘧啶 4.356. 磺胺二甲基嘧啶 4.917. 磺胺氯哒嗪 5.878. 磺胺多辛 5.999. 磺胺异恶唑 6.3710. 磺胺地索辛 7.1411. 磺胺喹喔啉 7.40

产品特点：MDM Linear, 1mlSKU: MDM Categories: 硅烷化试剂 / Standards, Linears Tags: Cyclics & Linears, Linears中文名称:八甲基三硅氧烷八甲基三硅氧烷是一种化学物质，化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体，又称聚（二甲基硅氧烷），甲基聚硅氧烷，分子式是C8H24O2SI3，Me3SiOSi(Me)2OSiMe3。英文名称:OctaMethyltrisiloxaneCAS:107-51-7特点● 结构：Me3SiOSi(Me)2OSiMe3● 配备最小毛细管气相GC纯度要求为98.0%