年版标准比色液

各位大虾： 请教一个问题，芳烃酸洗比色为什么用重铬酸钾溶液作为标准比色液？

[color=#DC143C][size=4]为什么铂钴标准比色法中使用氯化钴配制溶液,铬钴标准比色法中使用硫酸钴配制溶液?铬钴标准比色法中使用氯化钴可以吗?请高人指教,谢谢![/size][/color]

什么是标准比色液，大家用过没？

请问有重铬酸钾比色专用的标准溶液么？

下面是部分2003年版《宝钢企业标准》，希望大家喜欢！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28163]BQB300-2003[/url][color=#DC143C]Q/BQB 300-2003 热连轧钢板及钢带的包装、标志及质量证明书的一般规定[/color]

标准缓冲溶液比色法与玻璃电极法都有哪些区别？

标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范GB 50325-2010附录C（2013年版）》C.2 溶剂型涂料中苯、甲苯+二甲苯+乙苯含量测定中C.2.2 试剂里1.含苯为20.00mg/mL的标准溶液，以及浓度均为500.00mg/mL的甲苯、二甲苯、乙苯（单组分）标准溶液。请问大家这里的标准溶液浓度确实是这样吗？在标准网问了一下，没有这种单位浓度的。

急求工业氯化锌2004年版的国家标准 谢谢大家 帮帮忙啊 最近领导交代要用啊帮帮我啊

请问：化学工业标准汇编-化肥2005年版有没有电子版的我在06年买了一本化学工业标准汇编-化肥（第二版），买了以后发现05年就已经出了一本新标准，但是在我们这里的书店找不到，在网上也查不到，所以想请问各位，哪里能买到2005年汇编的，还有就是有没有免费的电子版本。谢谢

中国药品检验标准操作规范2010年版电子版

这是中国计量科学研究院2009年版标准物质目录（188页）。 本目录所列出的标准物质品种包括了由中国计量科学研究院研制的、目前处于正常发售状态的国家有证标准物质和工作级标准物质，以及根据标准物质需求的代销品种。 [color=#800080][u]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/140851.shtml[/u][/color][color=#000000](请注意，发贴不要带联系方式）[/color]

《兽药质量标准》(2017年版)已经发布并实施，化药卷电子版资料685M，中药卷电子版资料373M，内容相当丰富，值得拥有

2010年版《中国药典》已经编制完成，2009年年底前将由中国医药科技出版社出版发行，2010年7月1日正式实施。 《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心，是开展国际交流与合作的重要内容。 2010年版《中国药典》是新中国成立60年来组织编制的第九版药典，新版药典在总结历版药典的基础上，充分利用近年来国内外药品标准资源，注重创新与发展，实事求是地反映了我国医药产业和临床用药水平的发展现状，为进一步加强药品监督管理提供了强有力的技术支撑。 2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。2010年版《中国药典》收载品种4600余种，其中新增1300余种，基本覆盖国家基本药物目录品种和国家医疗保险目录品种。 2010年版《中国药典》有以下主要特点： 一、药品安全性得到进一步保障 在药品安全性方面，除在附录中加强安全性检查总体要求外，在品种正文标准中也大幅度增加或完善安全性检查项目，进一步提高对高风险品种的标准要求，进一步加强对重金属或有害元素、杂质、残留溶剂等的控制，并规定眼用制剂按无菌制剂要求，明确用于烧伤或严重创伤的外用剂型均按无菌要求。新版药典的附录和凡例等通用性、基础性技术规定与要求，对药典以外的所有上市药品都有直接的作用和影响力。 在有效性和质量可控性方面，除新增和修订相关的检查方法和指导原则外，在品种正文标准中增加或完善有效性检查项目，大幅度增加了符合中药特点的专属性鉴别，含量测定采用了专属性更强的检查方法，增加溶出度、含量均匀度等检查项目。 2010年版《中国药典》重点药品标准的系统性提高工作，对高风险药品尤为重视。新版药典增加了化学药注射剂安全性检查法应用指导原则；在制剂通则中将渗透压摩尔浓度检查作为注射剂的必检项目；对药典一部收载的中药注射剂品种全部增加了重金属和有害元素限度标准；此外对于其他注射剂品种的标准也不同程度地增加了对产品安全性、有效性及质量可控性等方面的质控要求，这些措施对于解决注射剂、特别是中药注射剂的安全性问题必将起到积极的作用。 二、中药标准整体水平全面提升 （一）中药收载品种数量大幅度提高 新版药典收载中药材、中药饮片、中成药和中药提取物标准大幅提升，一举改变和扭转长期以来收载品种少、基础差，尤其是中药饮片缺乏标准的局面。在中药资源保护及其相关标准技术创新得到跨越式发展。 （二）中药品种分别增加和完善了安全性质控指标。 一是在中药附录中加强安全性检查总体要求。如在附录制剂通则中，口服酊剂增订甲醇限量检查，橡胶膏剂首次提出不得检出致病菌检查要求等；在附录检测方法中，新增二氧化硫残留量测定法、黄曲霉毒素测定法、渗透压摩尔浓度测定法、异常毒性检查法、降压物质检查法、过敏反应检查法、溶血与凝聚检查法等。 二是在中药正文标准中增加或完善安全性检查项目。如对易霉变的桃仁、杏仁等新增黄曲霉素检测，方法和限度与国际一致；在正文标准中全面禁用苯作为溶剂；对工艺中使用有机溶剂的均检查有机溶剂残留；对川乌、草乌、马钱子等剧毒性饮片，采用高效液相色谱法（HPLC）等更先进、更精确的方法加以限量检查。 三是在重金属和有害元素控制方面，新版药典采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定中药中砷、汞、铅、镉、铜的含量；对一部所有中药注射剂及枸杞子、山楂、人参、党参等用药时间长、儿童常用的品种均增加了重金属和有害元素限度标准。 （三）解决了中药饮片标准的问题。 2010年版《中国药典》的一个主要特点就是，大幅增加了中药饮片标准的收载数量，初步解决了长期困扰中药饮片产业发展的国家标准较少、地方炮制规范不统一等问题。对于提高中药饮片质量，保证中医临床用药的安全有效，推动中药饮片产业健康发展，将起到积极的作用。 （四）大幅增加符合中药特点的专属性鉴定。 新版药典大幅增加符合中药特点的专属性鉴别。 一是中药标准中不再使用颜色或沉淀的化学反应和光谱鉴别方法。 二是标准中大幅增加横切面或粉末显微鉴别。2005年版药典共收载显微鉴别620项；2010年版仅新增显微鉴别就达633项，所有的药材和饮片及含生药粉的中成药基本都增加了专属性很强的横切面或粉末显微鉴别。 三是标准中大量使用专属性较强的薄层色谱（TLC）鉴别技术。2005年版药典共收载薄层色谱鉴别1507项；2010年版药典仅新增薄层色谱鉴别就达2494项，除矿物药外均有专属性强的薄层鉴别方法。 三、现代分析技术广泛应用 一是扩大了对成熟新技术方法的收载。如附录中新增离子色谱法、核磁共振波谱法、拉曼光谱法指导原则等。中药品种中采用了液相色谱/质谱联用、DNA分子鉴定、薄层-生物自显影技术等方法，以提高分析灵敏度和专属性，解决常规分析方法无法解决的问题。新增药品微生物检验替代方法验证指导原则、微生物限度检查法应用指导原则、药品微生物实验室规范指导原则等，以缩小附录在微生物方面与国外药典的差距。 二是进一步扩大了对新技术的应用。除在附录中扩大收载成熟的新技术方法外，品种正文中进一步扩大了对新技术的应用。 药典一部根据中医药理论和中药成分复杂的特点，建立能反映中药整体特性的方法，将反映中药内在质量整体变化情况的色谱指纹图谱技术应用到药品标准中，以保证质量的稳定均一。 药典化药品种中采用了分离效能更高的离子色谱法和毛细管电泳法；红外光谱在原料药和制剂鉴别中的应用进一步扩大；总有机碳测定法和电导率测定法被用于纯化水、注射用水等标准中；气相色谱技术被广泛用于检查残留溶剂等。 药典生物制品逐步采用体外方法替代动物试验用于生物制品活性/效价测定，采用灵敏度更高的病毒灭活验证方法等。 2010年版《中国药典》的颁布实施，必将在我国全面提高药品质量过程中起到积极而重要的作用，并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。

中国药品检验标准操作规范2005年版[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29975]中国药品检验标准操作规范2005年版[/url]

急求工业氯化锌2004年版的国家标准编号是HG/T2323---2004哪位大哥大姐 给个下载啊 谢谢了

如题，容量瓶一般都大，也不好放置，小比色管可以放在架子上，很方便。大家平时都是怎样配标准溶液的呢？

寻 ASTM D1765标准，不知道现在到哪年版的了。我网上搜索，有说04、06，好像还有2010年的了。哪位帮忙给下中文版。跪谢了。npccc_zqj@163.com

比色法定量测定六价铬 US EPA 3060A 和US EPA 7196A方法关于绘制标准曲线方面a) 为了弥补分析过程中消解或其它操作造成的Cr的流失，用与上述制样同样的程序处理标准Cr试剂。b) 因此，用移液管移取一定量的Cr标准液（见12.4.3.h）置于10-mL的容量瓶中，配制0.1 到5 mg/L Cr (VI)的系列标准液。如果样品中Cr (VI)的浓度超出了原来的校准曲线范围，应利用其它浓度范围的校准曲线。c) 用同样的方法对标准液进行显色。d) 将适量的标准溶液置于一个1-cm的吸收池中，用比色装置测试其在540nm处的吸光率。e) 用上述同样的显色程序制备空白样，减去空白吸光度即得校正后的吸光度。f) 以校正后的吸光率和Cr (VI)的值（µ g/mL）为坐标轴，绘制校准曲线。如果每次都这么做的话要耗费大量时间的,量产的问题也就随之而来了,可不可以做一次曲线(R0.99990)记录下曲线的斜率,以后再做实验是就不去做曲线了,直接读A值然后代入斜率直接计算呢,经过大量的数据发现斜率变化不大可以定期进行监控!试问这样可不可行?

为加强化妆品原料监督管理，进一步规范国际化妆品原料标准中文名称命名，在卫生部发布的《国际化妆品原料标准中文名称目录》（2007年版）的基础上，国家食品药品监督管理局组织对美国化妆品盥洗用品及香水协会2008年出版的《国际化妆品原料字典和手册（第十二版）》中所收录的原料命名进行了翻译，完成了《国际化妆品原料标准中文名称目录》（2010年版）（以下简称《目录》）。为做好相关工作，日前，国家食品药品监督管理局印发通知就有关问题进行了明确：　　生产企业在化妆品标签说明书上进行化妆品成分标识时，凡标识目录中已有的原料，应当使用《目录》中规定的标准中文名称。从2011年4月1日起，生产企业在申报化妆品行政许可时，申报材料中涉及的化妆品原料名称属《目录》中已有的原料，应提供《目录》中规定的标准中文名称。对《目录》中收录和未收录的化妆品新原料，应当按照《化妆品卫生监督条例》及相关规定经批准后方可使用。

[color=#DC143C]2009年10月10日 发布[/color]2010年版《中国药典》已经编制完成，年底前将由中国医药科技出版社出版发行，明年7月1日正式实施。　　《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心，是开展国际交流与合作的重要内容。　　2010年版《中国药典》是新中国成立60年来组织编制的第九版药典，新版药典在总结历版药典的基础上，充分利用近年来国内外药品标准资源，注重创新与发展，实事求是地反映了我国医药产业和临床用药水平的发展现状，为进一步加强药品监督管理提供了强有力的技术支撑。　　2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。2010年版《中国药典》收载品种4600余种，其中新增1300余种，基本覆盖国家基本药物目录品种和国家医疗保险目录品种。　　2010年版《中国药典》有以下主要特点：　　一、药品安全性得到进一步保障　　在药品安全性方面，除在附录中加强安全性检查总体要求外，在品种正文标准中也大幅度增加或完善安全性检查项目，进一步提高对高风险品种的标准要求，进一步加强对重金属或有害元素、杂质、残留溶剂等的控制，并规定眼用制剂按无菌制剂要求，明确用于烧伤或严重创伤的外用剂型均按无菌要求。新版药典的附录和凡例等通用性、基础性技术规定与要求，对药典以外的所有上市药品都有直接的作用和影响力。　　在有效性和质量可控性方面，除新增和修订相关的检查方法和指导原则外，在品种正文标准中增加或完善有效性检查项目，大幅度增加了符合中药特点的专属性鉴别，含量测定采用了专属性更强的检查方法，增加溶出度、含量均匀度等检查项目。　　2010年版《中国药典》重点药品标准的系统性提高工作，对高风险药品尤为重视。新版药典增加了化学药注射剂安全性检查法应用指导原则；在制剂通则中将渗透压摩尔浓度检查作为注射剂的必检项目；对药典一部收载的中药注射剂品种全部增加了重金属和有害元素限度标准；此外对于其他注射剂品种的标准也不同程度地增加了对产品安全性、有效性及质量可控性等方面的质控要求，这些措施对于解决注射剂、特别是中药注射剂的安全性问题必将起到积极的作用。　　二、中药标准整体水平全面提升　　（一）中药收载品种数量大幅度提高　　新版药典收载中药材、中药饮片、中成药和中药提取物标准大幅提升，一举改变和扭转长期以来收载品种少、基础差，尤其是中药饮片缺乏标准的局面。在中药资源保护及其相关标准技术创新得到跨越式发展。　　（二）中药品种分别增加和完善了安全性质控指标。　　一是在中药附录中加强安全性检查总体要求。如在附录制剂通则中，口服酊剂增订甲醇限量检查，橡胶膏剂首次提出不得检出致病菌检查要求等；在附录检测方法中，新增二氧化硫残留量测定法、黄曲霉毒素测定法、渗透压摩尔浓度测定法、异常毒性检查法、降压物质检查法、过敏反应检查法、溶血与凝聚检查法等。　　二是在中药正文标准中增加或完善安全性检查项目。如对易霉变的桃仁、杏仁等新增黄曲霉素检测，方法和限度与国际一致；在正文标准中全面禁用苯作为溶剂；对工艺中使用有机溶剂的均检查有机溶剂残留；对川乌、草乌、马钱子等剧毒性饮片，采用高效液相色谱法（HPLC）等更先进、更精确的方法加以限量检查。　　三是在重金属和有害元素控制方面，新版药典采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）测定中药中砷、汞、铅、镉、铜的含量；对一部所有中药注射剂及枸杞子、山楂、人参、党参等用药时间长、儿童常用的品种均增加了重金属和有害元素限度标准。　　（三）解决了中药饮片标准的问题。 2010年版《中国药典》的一个主要特点就是，大幅增加了中药饮片标准的收载数量，初步解决了长期困扰中药饮片产业发展的国家标准较少、地方炮制规范不统一等问题。对于提高中药饮片质量，保证中医临床用药的安全有效，推动中药饮片产业健康发展，将起到积极的作用。　　（四）大幅增加符合中药特点的专属性鉴定。　　新版药典大幅增加符合中药特点的专属性鉴别。　　一是中药标准中不再使用颜色或沉淀的化学反应和光谱鉴别方法。　　二是标准中大幅增加横切面或粉末显微鉴别。2005年版药典共收载显微鉴别620项；2010年版仅新增显微鉴别就达633项，所有的药材和饮片及含生药粉的中成药基本都增加了专属性很强的横切面或粉末显微鉴别。　　三是标准中大量使用专属性较强的薄层色谱（TLC）鉴别技术。2005年版药典共收载薄层色谱鉴别1507项；2010年版药典仅新增薄层色谱鉴别就达2494项，除矿物药外均有专属性强的薄层鉴别方法。　　三、现代分析技术广泛应用　　一是扩大了对成熟新技术方法的收载。如附录中新增[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法、核磁共振波谱法、拉曼光谱法指导原则等。中药品种中采用了液相色谱/质谱联用、DNA分子鉴定、薄层-生物自显影技术等方法，以提高分析灵敏度和专属性，解决常规分析方法无法解决的问题。新增药品微生物检验替代方法验证指导原则、微生物限度检查法应用指导原则、药品微生物实验室规范指导原则等，以缩小附录在微生物方面与国外药典的差距。　　二是进一步扩大了对新技术的应用。除在附录中扩大收载成熟的新技术方法外，品种正文中进一步扩大了对新技术的应用。　　药典一部根据中医药理论和中药成分复杂的特点，建立能反映中药整体特性的方法，将反映中药内在质量整体变化情况的色谱指纹图谱技术应用到药品标准中，以保证质量的稳定均一。　　药典化药品种中采用了分离效能更高的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法和毛细管电泳法；红外光谱在原料药和制剂鉴别中的应用进一步扩大；总有机碳测定法和电导率测定法被用于纯化水、注射用水等标准中；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术被广泛用于检查残留溶剂等。 药典生物制品逐步采用体外方法替代动物试验用于生物制品活性/效价测定，采用灵敏度更高的病毒灭活验证方法等。　　2010年版《中国药典》的颁布实施，必将在我国全面提高药品质量过程中起到积极而重要的作用，并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。

想看看两个比色皿配对的标准

中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程2005年版上下卷1064页[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21648]中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程2005年版上下卷[/url]

《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)，这个标准已作废，新版标准又没出台。这种情况我们资质表内项目还可以做检测吗？今年一月份刚刚做过换证复评审，在资质表内，但里面的标准又作废了，这种情况下，我们改怎么办？

在药品口服固体制剂中硬胶囊剂是仅次于片剂的另一大剂型，是市民群众口服用药最为常见的剂型。而用于硬胶囊剂的空心胶囊现行标准是2000年版中国药典，2005年版中国药典未收载，2010年版中国药典又重新收载，名称为：明胶空心胶囊，2010年版标准与2000年版标准相比较有如下变化：1、严格了亚硫酸盐检查，此次限度由0.02%变为0.01%。2、增加了铬检查，限度为百万分之二。3、用环氧乙烷灭菌的在检查氯乙醇的基础上增加了环氧乙烷残留量的检查，限度为0.0001%。4、重金属由百万分之五十调整为百万分之四十。5、以对羟基苯甲酸酯类为抑菌剂的增加了羟基苯甲酸酯类检查，限度为0.05%6、微生物限度检查中增加了沙门氏菌检查。7、贮藏要求中，增加湿度要求在35～65%。我认为，对于空心胶囊的质量标准的提高和变化，应注意做好以下几个方面工作：1、作为生产企业要加强生产控制，合理选用原料、控制使用抑菌剂、选择合适的灭菌工艺、严格执行质量标准、做好残留量的检测。2、作为使用企业要精心选择质量稳定、可靠的供应商，加强质量控制、严格控制贮藏环境的温湿度。3、作为监督检测部门应做好相关检测的条件摸索和材料准备工作，特别是气相色谱（氯乙醇和环氧乙烷检查）和原子吸收（铬检查），大部分企业不具备这两种仪器，药品检验所检测工作量增加应有思想准备。4、作为行政监督部门要对相关企业做好调查和模底，在2010年版中国药典执行后有针对性地对进行监督检查。

中国药品检验标准操作规范-2005年版对药物分析工作者应该是很好的参考资料。当年到处找不到，现在免费下载中。不要以为我在做广告哦，那个不是我上传的的，感谢辛苦扫描每页书的网友。http://www.instrument.com.cn/download/Paper_detail.asp?id=50712

有网友找我要，不如再次公开分享给大家。需要就下吧感谢不辞辛苦扫描的网友。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71306]中国药品检验标准操作规范-2005年版[/url]

大家学习一下领导们开会讨论的内容：）会议纪要根据第九届药典委员会中医专业委员会的工作部署及我委工作安排，2008年10月27-29日在北京召开了“《中国药典》2010年版品种中医标准规范会议”。参加会议的有本届中医专业委员会委员7名，有关专家23名，共30名；特邀的执行委员周超凡教授出席会议；药典委员会药品信息处中药组全体工作人员参加了会议，主管秘书长周福成同志专程到会作了重要指示。会议由信息处刘兴昌处长主持，专业委员会常务副主任委员高学敏教授重点讲解了《中国药典》2010年版品种中医标准规范的原则和技术要求，要求参会代表本着认真审慎的工作态度，完成此项工作，以保证药典内容的权威性、严肃性、科学性。周福成秘书长在会上从中医药发展的高度，从中医药体制的管理以及中医药标准的制订等方面作了重点发言，他的发言让参会专家对我国的中医药现状有了全面了解，深刻体会到药典的编纂工作不仅仅是一项技术性工作，同时还有很强的政策性，并起着引导本行业发展的重要作用。周秘书长在讲话中强调了以下几点：1、新时期标准工作应有崭新的理念：科研为标准服务，标准为监管服务，监管为人民的健康安全服务。这个理念理顺了标准工作的程序，并明确了标准的意义和作用。为我们以后科研项目的提出、制订及实施确定了方向。2、提出多做雪中送炭，避免锦上添花，好钢用在刀刃上。科研为标准服务理念的提出，重新赋予了科研的内涵，我们的精力应放在急需要提高、急需要解决的问题上，而不是哪个基础研究资料丰富，就开展那个，这样的锦上添花对我们标准的发展是无益的，我们应多做雪中送炭，使国家标准整体提高，更好地为监管服务。3、标准工作的开展应系统考虑，整体推进，均衡发展。国家标准中处方相同，功能主治相同，剂型不同的品种应按一个系列考虑，每个系列品种应统一考虑，建立相同的或类同的标准体系，这样的系列品种要整体推进，均衡发展，避免同一系列品种标准相差较大，影响国家标准的严肃性。4、标准的制订应坚持科学、实用、规范、系统的原则。因本届委员会成立较晚，本版药典新增品种多，安全性要求高，因此时间紧，任务重，要求高。针对国家标准中的中医标准，周秘书长强调：1、要以科学发展观来指导我们的工作，对历版药典存在的谬误予以勘正，有错必纠，有错必改。2、药材来源要加强考证，一药多名、一名多药的混乱情况要厘清，确保正品药材收载。对于濒危、匮乏的药材，如果必须收载，需要加警示语，以保护药材资源。3、药材及饮片的功能主治因是法定标准，所以规范一定要有依据，药材的功能主治过于宽泛，体现不出中医的配伍理论，因此不宜增加过多，要言简意骇，尽量围绕性味归经表述。功能主治的不规范易引起社会反映，比如研发新药、成药的功能主治不好定酌以及影响临床用药安全等。4、药材及饮片的性味归经是中医的特色之一，对于现版药典阙如的，要进行补遗；对有错误的预以改正。5、不良反应及注意项的表述，不能完全替代说明书，只能引导说明书的大方向。最后，周秘书长讲到，我们中医药工作者，保护中医中药是天经地义的责任，我们必须开拓创新，求真务实，把握好度，这次中医标准的规范工作，我们要认真取舍，严格把关，不能迎合市场，要为国人负责。会议分成方制剂和药材与饮片两个组分别进行功能主治的规范。一、参加《中国药典》2010版药材与饮片功能主治规范会议的专家（附件1）按照“国家药品标准中药材及饮片临床标准的原则与技术要求”，以及领导讲话精神，对《中国药典》2010版入选的药材与饮片品种进行临床标准的规范，包括对2005版原有品种进行临床标准的规范以及对新增品种进行临床标准的厘定。本次中药材及饮片临床标准的修订工作是自药典1985年版以来的第二次大修订，力求通过规范工作，使中药材及饮片的临床标准进行一次较大的改进和提高，从而发扬与时俱进的精神，满足时代的要求，体现当代的研究成果，反映当代的用药水平，为临床、生产、管理、科研、教学服务。由于时间紧、任务重，本次会议分两个组进行工作，分别由工作委员会常务副主任委员高学敏教授、副主任委员钟赣生教授负责主持修订。会议对初步入选2010年版《药典》的679种中药材及饮片品种（包括正药579种、附药85种、炮制品单列15种）逐个仔细认真地进行了性味归经、功能主治、用法用量、使用注意的审核和修订。参加《中国药典》2010版成方制剂功能主治规范会议的专家（附件2）：按照“规范国家药品标准中成药功能主治的原则与技术要求”，对《中国药典》2010年版成方制剂拟新增品种129个的功能主治进行了规范。因《中国药典》2005年版成方制剂的功能主治规范有较好的基础，因此本次会议在预定的时间内，顺利完成。二、本次会议基本上达到了预期的目的。但药材及饮片部分存在以下一些问题：1.有些新增品种不属于历版药典的品种，属于地方标准，专家们无法获得其临床标准的资料，因而本次会议没有加以修订，还有待于药典会提供资料后再行修订，并组织专家审定。3.有些品种属于少数民族药，本次会议的参会者均属于中医药学专家，无法对其进行临床标准的修订。应专门组织相关的民族药专家进行这部分药的临床标准修订工作，并且在2010版药典中单列民族药一项内容，而不宜像2005版混在中药材及饮片之中编排。4.有些品种属于地方草药，资料少，且内容也不够成熟，中医临床处方使用很少，因此本着审慎、认真的态度，坚持宁缺毋滥的原则，建议暂不收入2010版药典。5.有些05版药典中的内容有待统一和确定。如中药材及饮片的“使用注意”一项各药之间繁简不一，应统一。又如，“瓜蒌类”、“乌头类”是指哪些药？活血药有的写了孕妇禁用或慎用，有的没有写，也应统一。研末吞服一日应几次，也应当统一。禁服、禁用，忌服、忌用应统一。另外，有国家级科研课题的调查结果表明，现在临床上常规药物的计量基本不用“.5g”的剂量表示，但药典中有些药还是采用小数点五的剂量，如川牛膝的量是“4.5-9g。”，是否能统一去掉常规药物用量中的小数点五的表示。又，现在临床为了计算价钱的便利已经基本采用10g的计量表示，但药典均采用9g计量的表示，是否能统一改为10g的计量表示。三、下步工作设想1、尽快将本次会议的情况向主任委员张伯礼教授汇报。2、药材及饮片遗留问题全面汇总，专请资深专家及管理人员研讨。3、对于药材及饮片剂量、毒性问题，争取报国家科研课题。经过三天紧张有序的工作，完成了《中国药典》2010年版品种中医标准的规范工作，达到了预期的目的。 附件1:药材及饮片专家北京中医药大学高学敏、钟赣生、李敏（代张冰）成都中医药大学彭成南京中医药大学唐德才黑龙江中医药大学刘树民浙江中医药大学宋捷民湖南中医药大学郭建生广西中医药大学邓家刚湖北中医学院周祯祥广州中医药大学蓝森麟、吴庆光天津中医药大学于虹、张德芹辽宁中医药大学任艳玲中国中医科学院广安门医院王阶中日友好医院晁恩祥附件2：成方制剂专家季绍良、梁茂新、鲁卫星、陈淑长、马 融、刘绍能、冯兴华、周超凡、翁维良、陈德兴、韩冰。

我想问一下，我做总磷标准曲线的时候，最后一个加15ml磷标准液的比色管，消解，显色完了以后，比色管会有蓝色的浑浊，吸光度不稳定，有哪位能帮我解惑。就像视频里的样子

大家用硅钼蓝比色法 做标准曲线时一般能达到几个9？ 我做的时候通常只能有2个，是不是很低？ 并且我发现做标准曲线不能重复，比如说在不同的时间来做标准曲线，采用同样的方法，同一浓度的吸光度有时会有0.1的差别。这是什么原因？ 方法是在PH1.5的条件下，加入钼酸铵，放置15分钟后加入硫酸亚铁铵，再20分钟后比色。 请问大家有没有遇到过这个情况？ 如何解决？

谁有比色法测定COD的标准曲线，麻烦共享下。谢谢