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倒捻子素对照品
仪器信息网倒捻子素对照品专题为您提供2024年最新倒捻子素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括倒捻子素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的倒捻子素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合倒捻子素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有倒捻子素对照品相关的最新资讯、资料,以及倒捻子素对照品相关的解决方案。
倒捻子素对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的钕元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的铊元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的多种元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的铅元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的碲元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的砷元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的铬元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的铍元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的镉元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICP-MS测定植物性食品中稀土元素
使用岛津ICPMS-2030测定了玉米、大米、小麦、圆白菜、豆角、苹果和茶叶等多种植物性食品中16种稀土元素。方法简单快捷,灵敏度高、重复性好,适用于植物性食品中稀土元素快速测定。
岛津XRD定性检测汽车制品中石棉典型两例
石棉已被医学界证实是一级致癌物质,鉴于石棉潜藏的危害,目前国内各大汽车生产厂家对制品中石棉检测的要求日趋严格。本文以送检的两组典型刹车片样品为例,利用岛津X射线衍射仪进行了测试,通过样品衍射谱图与纯石棉特征衍射谱图的叠加比对,即快速的确认了其中一组样品中含有温石棉;对于组分复杂、存在谱峰重叠干扰的第二组样品,通过对照ICDD-PDF卡片库进行全谱物相鉴定,确认了该样品疑似温石棉特征峰是高岭石的特征峰而非温石棉。类似的思路及步骤,可供业内人士借鉴参考。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
岛津Nexera LC-40应用于黄芩配方颗粒特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统,参考国家药典委员会公示的《黄芩配方颗粒》质量标准中的分析条件对黄芩配方颗粒的特征图谱进行了分析。实验结果显示:黄芩苷色谱峰的理论塔板数符合系统适用性要求;空白溶液在黄芩特征峰位置无明显色谱峰,不干扰分析测定;黄芩对照药材参照物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.01%~0.06%和0.32%~0.92%之间,仪器精密度良好;供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致,峰2与黄芩苷对照品参照物峰的保留时间相对应,且各特征峰相对保留时间在规定范围内,符合《黄芩配方颗粒》质量标准相关规定。
LC-MS/MS测定植源性食品中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定食品中的抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素含量的方法。目标物在线性浓度范围内均具有良好的线性关系,线性相关系数>0.999,检出限在0.019~0.665 µg/L之间,定量限在0.057~2.014 µg/L之间。取50 µg/L浓度的标准液按分析条件连续进样8次,结果显示,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.073%和1.137~2.232%之间,仪器精密度良好。选用苹果样品经过提取净化后进行检测,空白基质加标回收率在58.01~87.53%之间。该方法准确满足标准要求,可用于实际样品的检测。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、和铅元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
岛津Nexera LC-40测定护肝丸有效成分含量
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 µ m填料色谱柱进行分离,取得了良好的分离效果。连续6针进样,对照品中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间,表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692,满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明,该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质。此联用系统从吸取样品、沉淀剂,到样品混匀、过滤,以及将处理完的样品输送到LCMS/MS自动进样器,全部仪器自动完成,不涉及手动前处理操作。减小了人为误差,提高分析的准确度,适合尿液中合成大麻素类毒品的快速定量检测。本实验中基质校准曲线的线性范围为0.5~100 ng/mL,准确度在82.0%~116.6%之间。选择低中高三个浓度对照品溶液,分别连续进样测定3次,保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.28 %和0.77 %~6.87 %之间。质控样品的平均回收率在76.5~110.8%之间,RSD%在0.45 ~6.72之间。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
西黄胶囊中胆红素的分析
严格按照客户条件对胆红素对照品及西黄胶囊样品进行分析,使用小粒径的CAPCELL PAK C18 MG S3 4.6 mm i.d. × 250 mm及高含碳量的SUPERIOREX ODS 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱均可满足胆红素峰理论塔板数大于7000的要求。
几种地方猪猪肉及其腊肉制品的感官特性和理化品质分析
随着消费者对高品质猪肉需求的增加,我国地方猪养殖和肉制品加工产业迎来了一个快速发展的时机,为了开展对地方猪肉质量属性的比较分析,本研究以外三元猪肉为对照样品,对市场份额较大的壹号土猪、北京黑猪、湘村黑猪和东北min猪的背最长肌营养属性、理化和感官特性进行比较分析,对五花中层脂肪的诱导氧化稳定性进行分析,并就其腊肉制品的氧化状态、色泽特征、风味特征和滋味特性进行分析。
从辣椒中分离红色素
薄层色谱法(TLC),系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。
岛津Nexera LC-40应用于北柴胡配方颗粒特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相谱系统,对北柴胡(柴胡)配方颗粒的特征图谱进行了分析。结果表明,柴胡皂苷a色谱峰的理论塔板数为76483,符合系统适用性要求;空白溶液在北柴胡特征峰位置无明显色谱峰,不干扰分析测定;北柴胡对照药材参照物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.11%~0.25%和0.18%~0.98%之间,仪器精密度良好;供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致,且各特征峰相对保留时间在规定范围内 在211 nm下,峰1与峰3面积的比值小于0.35,在250 nm下,峰8面积与峰8及峰6面积之和比值不大于0.85,符合《北柴胡(柴胡)配方颗粒》质量标准相关规定
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
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