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二溴乙烯标准品

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二溴乙烯标准品相关的论坛

  • 标准曲线中怎么分开三氯乙烯和一溴二氯甲烷的峰

    岛津2010,进样口250,柱箱程序升温,ECD300,柱流量1,分流比10。8种的混标,三氯乙烯和一溴二氯甲烷的峰粘合在一起,怎么把他们分开。已尝试过调分流比。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858501250_7578_5448577_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858506641_1527_5448577_3.png[/img]

  • 工作场所空气中二氯乙烯溶剂解吸法标准溶液?

    GBZ/T300.78-2017 二氯乙烯溶剂解吸法扩项有几个问题。1.二氯乙烯有三种异构体 1,1-二氯乙烯,顺1,2-二氯乙烯,反1,2-二氯乙烯 是否都要买?2.方法的解吸液是1,2-二氯乙烷,没有发现有1,2-二氯乙烷中二氯乙烯标液卖,是否可以买甲醇中的二氯乙烯?如果是买纯品,因为1,1-二氯乙烯沸点仅31℃,夏天室温都接近这个温度了而且纯品量非常少mg级别的感觉买纯品配不准?

  • 【求助】ECD中,四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开

    做三氯甲烷,四氯化碳,一溴二氯甲烷,二溴一氯甲烷,三溴甲烷,三氯乙烯,四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800,顶空进样,VF-5(相当于PH-5)柱子,柱温80度,ECD检测器200度。。其他分离都很好,就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开,有什么办法分么?降低柱温,减少载气流量都试过了??你们用的什么办法??

  • 偏二氯乙烯方法开发

    近日领导要求开发偏二氯乙烯的方法,由于是我们主要针对食品接触类材料,所以想小弟找到了SNT 3046-2011这个行业标准作为参考,但是发现里面色谱柱选项描述为:聚笨二乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱,但是从网上查询只找到:聚苯乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱,未找到行标中描述的色谱柱,有没有可能行标本身描述错误或者有谁用过行标中的色谱柱吗,还是说这两种就是一个色谱柱就是表述不同~附上行标,万分感谢

  • 单体氯乙烯标准曲线的绘制

    绘制氯乙烯单体标准曲线时,乙醛不出峰怎么办?图片是色谱参数,标气组分是乙炔,乙醛,顺1-2二氯乙烯,1-1二氯乙烷,反1-2二氯乙烯,三氯乙烯[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261355538990_3297_3951442_3.png[/img]

  • 【转帖】MSDS溴乙烯

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 溴乙烯 化学品英文名称: bromoethylene 中文名称2: 乙烯基溴 英文名称2: vinyl bromide 技术说明书编码: 131 CAS No.: 593-60-2 分子式: C2H3Br 分子量: 107.00 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 溴乙烯 593-60-2 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 高浓度吸入可造成麻醉,甚至致死。对眼睛、皮肤有刺激性。 环境危害: 燃爆危险: 本品易燃,具刺激性。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 与空气混合能形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。燃烧或无抑制剂时可发生剧烈聚合。 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。 灭火方法: 切断气源。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。若不能切断气源,则不允许熄灭泄漏处的火焰。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释。如有可能,将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体或蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、金属粉末接触。在传送过程中,钢瓶和容器必须接地和跨接,防止产生静电。搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、金属粉末等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: ACGIH 5ppm,22mg/m3 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 生产过程密闭,全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴安全防护眼镜。 身体防护: 穿防静电工作服。 手防护: 戴防化学品手套。 其他防护: 工作现场严禁吸烟。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业,须有人监护。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 纯品 外观与性状: 无色液体或气体。 pH: 熔点(℃): -137.7 沸点(℃): 15.6 相对密度(水=1): 1.51 相对蒸气密度(空气=1): 3.7 饱和蒸气压(kPa): 53.32(-1.1℃) 燃烧热(kJ/mol): 无资料 临界温度(℃): 200 临界压力(MPa): 7.09 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无资料 引燃温度(℃): 无资料 爆炸上限%(V/V): 15.0 爆炸下限%(V/V): 6.0 溶解性: 不溶于水,溶于乙醇。 主要用途: 作为合成树脂的中间体。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强氧化剂、铜及其合金。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:500 mg/kg(大鼠经口)LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境可能有危害,不要让该物质进入环境。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 21038 UN编号: 1085 包装标志: 包装类别: O52 包装方法: 钢质气瓶;磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱;安瓿瓶外普通木箱。 运输注意事项: 采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放,并应将瓶口朝同一方向,不可交叉;高度不得超过车辆的防护栏板,并用三角木垫卡牢,防止滚动。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。严禁与氧化剂、金属粉末、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输,防止日光曝晒。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶,禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第2.1 类易燃气体。

  • 氯乙烯标准溶液哪里有卖?

    空气和废气,第四版中是用标气打入二硫化碳中的,既不准又麻烦饮用水标准是液态氯乙烯分析纯、优级纯也行,有买过或者做过的指点下

  • 【求助】乙酸乙烯酯标准

    哪位大侠有这些标准:SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

  • 食品安全国家标准 食品添加剂 1,2-二氯乙烷-水分的测定

    [b]2017年6月3日,国家发布——食品安全国家标准 食品添加剂 1,2-二氯乙烷-水分的测定。GB 1886.71- 2015 食品安全国家标准 食品添加剂 1,2-二氯乙烷范围本标准适用于由氯与乙烯反应制得的食品添加剂1,2-二氯乙烷。化学名称、结构式、分子式和相对分子质量化学名称1,2-二氯乙烷结构式[img]http://img59.chem17.com/9/20170518/636306986988647258898.jpg[/img][color=#000000]分子式C[sub]2[/sub]H[sub]4[/sub]Cl[sub]2[/sub]相对分子质量98.96(按2007年国际相对原子质量)技术要求感盲要求感官要求应符合表1的规定。[img]http://img59.chem17.com/9/20170518/636306987992509021501.jpg[/img]理化指标理化指标应符合表2的规定。[img]http://img66.chem17.com/9/20170518/636306988296397554225.jpg[/img]检验方法水分,[i]w[/i]/% GB/T 606GB/T 606-2003 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔费休法京都电子KEM 容量法卡尔费休水分仪 MKV-710S[img]http://img66.chem17.com/9/20170603/636320707458116350399.jpg[/img][/color][color=#000000][/color][/b]

  • 关于GB/T 31414-2015 水性涂料表面活性剂的测定——烷基酚聚氧乙烯醚的标准品购买

    大家好!请问有没有哪位大神做过GB/T 31414-2015水性涂料表面活性剂的测定——烷基酚聚氧乙烯醚,下面这些烷基酚聚氧乙烯醚的标准品以及层析袋可以从哪个供应商处买的?非常感谢!目前已咨询安谱和百灵威,均没有这些标准品。[img=,690,217]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011251808558367_8587_4050309_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011251809489493_1097_4050309_3.png[/img]

  • 气相色谱用的标准乙烯

    [color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙烯时用的标准乙烯可以自己制吗?因为只用一点有必要买一罐吗?[/color]

  • 【分享】国家药品包装容器(材料)标准汇编(第二辑)

    国家药品包装容器(材料)标准汇编(第二辑) 主要介绍内容: 聚乙烯 铝 聚乙烯复合药用软膏管口服固体药用聚酯瓶低硼硅玻璃管制口服液体瓶硼硅玻璃管制注射剂瓶低硼硅玻璃管制注射剂瓶钠钙玻璃模制注射剂瓶硼硅玻璃安瓿低硼硅玻璃安瓿药品包装用铝箔多层共挤输液用膜、袋通则铝制药用软膏管聚酯、铝、聚乙烯药品包装用复合膜、袋聚酯低密度聚乙烯药品包装用复合膜袋双向拉伸聚丙烯低密度聚乙烯药品包装用复合膜袋聚氯乙稀聚乙烯聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片药用(PVC)硬片和药品包装用铝箔[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49704]国家药品包装容器(材料)标准汇编(第二辑)[/url]

  • 【原创大赛】高效液相色谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷阻燃剂含量

    【原创大赛】高效液相色谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷阻燃剂含量

    高效液相色谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷阻燃剂含量陈凯敏陈秀苏红伟陈利娟 摘 要:采用高效液相色谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷的含量。发泡聚苯乙烯材料样品用乙腈提取,以GL SciencesInc. Inertsil ODS-SP 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)为分离柱,以乙腈-水(85+15)溶液为流动相,在检测波长254 nm 处进行测定。六溴环十二烷在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在140 ~ 200 mg·kg-1 之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在88.6% ~103% 之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在1.2 % ~ 6.5 %之间。关键词:高效液相色谱法;六溴环十二烷;发泡聚苯乙烯HPLC Determination of Hexabromocyclododecane in Expanded PolystyreneCHEN Kai-min, CHEN Xiu, SU Hong-wei, CHEN Li-juan(Centre Testing International (Shenzhen) Co., Ltd., ShanghaiBranch, Shanghai 201206,China)Abstract: HPLC was applied to the determination of hexabromocyclododecane inexpanded polystyrene. The sample of expanded polystyrene was extracted withacetonitrile. GL Sciences Inc Inertsil ODS-SP chromatographic column (250mm×4.6 mm, 5 μm) was used as stationary phase, and a mixture of acetonitrile andwater (85+15) as mobile phase. UV-detection at 254 nm was adopted in thedetermination. Linear relationship between values of peak area and massconcentration of the hexabromocyclododecane was kept in definite ranges, withdetection limits (3S/N) in the range of 140 - 200 mg·kg-1. On thebase of blank sample, test for recovery was made by standard addition method;values of recovery found were in the range of 88.6% - 103%, with RSD’s (n=7) inthe range of 1.2% - 6.5%.Key words: HPLC; Hexabromocyclododecane; Expanded polystyrene 六溴环十二烷(HBCD)是除十溴联苯醚、四溴双酚A 之外世界第三大阻燃剂产品,欧洲主要用于发泡聚苯乙烯(EPS)、挤出型聚苯乙烯(XPS)、耐冲击型聚苯乙烯(HIPS)等及纺织品涂层阻燃处理。我国主要用于EPS、聚丙烯纤维、苯乙烯树脂、聚乙烯、聚碳酸酯等阻燃添加剂,及对织物、黏合剂、涂料及不饱和聚酯树脂进行阻燃处理等。HBCD 作为添加型阻燃剂,易从产品中释放进入环境,对生物体内分泌和免疫参数产生影响,导致人体基因重组,进而引起一系列疾病,甚至癌症。鉴于此,世界各国已先后颁布了相关技术法规和限量标准来限制HBCD的生产和流通,2007年挪威的 PoHS 指令要求HBCD在电子电气、塑料、纺织品和皮革等工业产品和消费品中的含量不得高于0.1%。 2008年欧洲化学品管理局颁布的REACH 法规将 HBCD 列入首批15项高关注物质清单,规定其在消费品中含量不得高于0.1%。这些指令及法规的实施必然会对我国相关产品的出口产生影响,因此,迫切需要建立HBCD的简单、快速、准确的检测方法。 目前,HBCD 多用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行检测,可以对各异构体进行定性和定量分析,但LC-MS/MS仪器价格较为昂贵,使用和维护成本高。也有报道采用气相色谱质谱法测定 HBCD 总含量,但在气相色谱法高温气化分离条件下,HBCD 在160℃以上会发生异构体重排,在240 ℃以上有脱溴降解现象,不能对各异构体进行准确定量。 本工作以发泡聚苯乙烯材料为研究对象,采用高效液相色谱法分离HBCD 的3种异构体,同时验证了HBCD 混合标准品中各异构体的浓度百分比,实现了在低成本标准品的条件下对3种异构体的定性、定量分析。 1 试验部分1.1 仪器与试剂 岛津SPD-M20A 型高效液相色谱仪;梅特勒AL104 型电子天平;SCQ-300A 型超声波仪。 混合标准储备溶液:1000 mg·L-1,称取六溴环十二烷混合标准品(纯度不小于97.5%) 0.0100 g,用乙腈溶解并转移至10 mL 容量瓶中定容。于4℃冰箱内保存。 α-六溴环十二烷溶液:100 mg·L-1,介质为甲苯。 β-六溴环十二烷溶液:100 mg·L-1,介质为甲苯。 γ-六溴环十二烷溶液:100 mg·L-1,介质为甲苯。 乙腈为色谱纯,试验用水满足 GB/T 6682-2008 中一级水标准。1.2 色谱条件 GL Sciences Inc. Inertsil ODS-SP 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);柱温40 ℃;流动相为85%(体积分数,下同)乙腈溶液;流量为0.8 mL·min-1;进样量为20 μL;检测波长为254 nm。1.3 试验方法 称量已混匀后的剪碎试样(尺寸不大于5 mm×5 mm)0.5000 g,置于70 mL 螺口试管内,加乙腈10 mL,超声波萃取2 h。 取上清液,经0.22 μm 有机滤膜过滤,按仪器工作条件进行测定。2 结果与讨论2.1 色谱行为 按色谱条件对HBCD混合标准溶液进行测定,色谱图见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609161646_610018_1669358_3.jpg2.2 检测波长的选择 在波长190 ~ 700 nm 范围内对HBCD标准溶液进行扫描,结果表明:HBCD 在波长190 ~ 700 nm 范围内无明显紫外特征吸收峰,在波长210 nm 处发泡聚苯乙烯材料基体会对α-HBCD、β-HBCD 产生干扰,试验采用弗罗里硅土柱和 C18 柱净化萃取液,效果不理想,且回收率低,故试验选择检测波长为254 nm。2.3色谱条件的选择2.3.1 色谱柱 试验考察了Agilent TC-C18(250 mm× 4.6 mm,5 μm), InertsilODS-SP (250 mm× 4.6 mm,5 μm),AgilentEclipse XDB-C18 (250 mm× 4.6 mm,5 μm),Waters SunFire C18 (250 mm× 4.6 mm,5 μm),GRACE Alltima C18 (250 mm× 4.6mm,5 μm) 等色谱柱对测定的影响,结果表明:各色谱柱在色谱条件下均能使 α-HBCD、β-HBCD 和 γ-HBCD 分离。其中使用Inertsil ODS-SP 色谱柱(250 mm× 4.6 mm, 5 μm) 时,γ-HBCD 与 α-HBCD、β-HBCD 的分离度大于1.5,峰形良好;α-HBCD与 β-HBCD 的分离度大于1.3,高于在其余色谱柱上分析时的分离度。并且在InertsilODS-SP 色谱柱上,α-HBCD、β-HBCD、γ-HBCD 的保留时间较小,考虑分离度和检测效率,选择InertsilODS-SP 色谱柱(250 mm× 4.6mm,5 μm) 为分析柱。2.3.2 流动相 选用体积分数为75%,85%,

  • 食品包装材料中氯乙烯单体测试

    食品包装材料中氯乙烯单体测试方法有:GB/T 4615-2013 《聚氯乙烯 残留氯乙烯单体的测定 气相色谱法》GB/T 5009.67-2003《食品包装用聚氯乙烯成型品卫生标准的分析方法》不知道大家用这两种某种方法时的柱子是用什么柱?标样是买的气体还是液体的?做出来效果怎样?谢谢!

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