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伊马替尼标准品

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伊马替尼标准品相关的论坛

  • 乐伐替尼杂质分析中的CATO标准品应用研究

    乐伐替尼杂质分析中的CATO标准品应用研究

    乐伐替尼,作为现代医学的瑰宝,广泛应用于肿瘤治疗领域。然而,就像其他药物一样,乐伐替尼在生产过程中也可能会产生杂质。这些微小的杂质,虽然量少,却可能对药物的疗效和安全性产生不可忽视的影响。为了确保乐伐替尼的纯净与安全,科学家们引入了CATO标准品进行杂质分析。CATO标准品,就像一把精准的尺子,能够帮助研究人员准确地检测和衡量乐伐替尼中的杂质。通过对比和分析,我们可以清楚地了解杂质的种类、数量以及可能对药物产生的影响。这项应用研究不仅提升了乐伐替尼的生产质量,更为患者的安全用药提供了有力保障。借助CATO标准品,我们能够及时发现并控制杂质,确保每一颗乐伐替尼都是纯净、有效的。未来,随着科学技术的不断进步,我们期待看到更多关于乐伐替尼杂质分析的研究成果,为患者带来更加安全、可靠的治疗方案。同时,也期待CATO标准品在更多药物杂质分析中发挥重要作用,守护人类的健康与安全。[img=,603,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021836237186_8744_6381568_3.png!w603x515.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司是一家专业的CATO标准品生产厂家,我们目前库存有全套乐伐替尼杂质,能够提供相应的系列图谱和产品COA证书,并支持溯源。我们公司已经通过了国内外双ISO 17034质量体系认证,欢迎广大客户选购。

  • 【讨论】如果你做能力验证,你会使用液体的标准品还是固体标准品

    如果是你参加能力验证Or计量审核,你的标液会优先考虑那种?是纯的少量的标准品,量大的纯标准品,还是液体的配置好的标准品?我先谈谈我的看法,不知是否会被接受Or正确:1.量大的纯标准品 优点:可以自己称量,然后按照自己的要求配置不同高的浓度,自己操作过程,自己了解标准品过程的影响,自己信心比较的足; 缺点:一般称量比较的少,对天平和环境的要求比较高,如果标准品本身就是液体的,取样不是很方便,而且还会有损失,害怕污染;一些标准品还不知道溶解度是多少,在配置母液的时候,不知道是否溶解完成;自己配置的标准品的时候玻璃器皿很少会经过去活化,玻璃器皿的影响也待确认。 2.液体的配置好的标准品 优点:可以直接用来使用,可以往下配置一系列的标液做标准曲线,使用方便 缺点:一般量比较的少,浓度比较低,只可以把曲线往低的点去配置,不能有高浓度的标准曲线3.纯的少量的标准品 优点:可以一定量的高浓度的点,成本比较的低 缺点:量少,配置的时候对称量的准确度要求比较高,不能配置量大,浓度高的标准液。使用建议: 1.少量的纯标准品和液体的配置好的标准品不能就使用标准品上写的质量和体积,使用称量的重量Or取出的体积,因为由溯源性考量,都只有对标准品的纯度Or浓度可以溯源(有不确定度),而体积和质量都会有一些的偏差; 2.做计量审核的话,尽量去参加的机构那边去采购标液,他的基质会和样品的基本一致,参加能力验证就如现在的6P,PBDE 的,尽量采用Accu的,因为现在大多数做这块的都是使用这个品牌的标液和大多是保持一致,那么结果就会更与大家结果保持接近!纯属个人所想!希望可以有人讨论!

  • CATO独家 | 达沙替尼杂质标准品

    CATO独家 | 达沙替尼杂质标准品

    [font=宋体]◇达沙替尼[/font][font=宋体]杂质[/font][font=宋体] 达沙替尼[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]其英文名为[/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]Dasatinib[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe],)是一种创新的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),也被称作DASA锡IB或商品名SPRYCEL(施达赛)。[/back][/color][/font][font=宋体]达沙替尼[/font][font=宋体][font=宋体]杂质过抑制[/font][font=Calibri]BCR-ABL[/font][font=宋体]蛋白的活性来发挥治疗作用。达沙替尼能够与[/font][font=Calibri]BCR-ABL[/font][font=宋体]蛋白结合并抑制其激酶活性,从而阻断白细胞的异常增殖,并促进正常白细胞的生成。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的达沙替尼杂质用途主要是用于分析化学物质和质量控制的化学物质。[img=,603,608]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402062123365450_9441_6381607_3.png!w603x608.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体] 广州佳途科技股份有限公司,[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供达沙替尼全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,通过全面的检测、高效的沟通、专业的服务和完善的售后,确保所有产品均能现货供应[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]致力于为客户提供高质量的产品和优质的服务,以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • CATO独家 | 来那替尼杂质标准品

    CATO独家 | 来那替尼杂质标准品

    [font=宋体]◇来那替尼杂质[/font][font=宋体] 来那替尼杂质是在来那替尼药物制备或存储过程中可能产生的物质[/font][font=宋体],[/font][font=宋体][font=宋体]这些杂质可能会影响药物的纯度和效果,因此对其进行研究和控制对于确保药物的安全性和有效性至关重要。来那替尼杂质有多种,它们具有不同的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、化学式和分子量。例如,来那替尼杂质[/font][font=Calibri]NOQ[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]1348481-03-7[/font][font=宋体],纯度通常为[/font][font=Calibri]95% HPLC[/font][font=宋体]。此外,还有其他来那替尼杂质,如来那替尼杂质[/font][font=Calibri]1144516-15-3[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的来那替尼全套的杂质[/font][/font][font=宋体],[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,602,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402192110007699_8786_6381607_3.png!w602x518.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体],[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供来那替尼全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • 【讨论】过期的标准品你敢用吗?

    我们所买的标准品上一般都有保存期限,如果过了保质期那这个标准品还能继续再用吗?你如果有“偷偷”的在用,那如何保证分析结果的准确性呢?我们做日本肯定上的药物,总共有100多种,如果一过期就不能用了,按每种标准品平均价格700元计算,100种就是70000元(还不包括内标物),一般标准品保质期就2-4年,最短的甚至1年不到,普通的实验室对于这块消耗也是不小的数目。实际中您对标准品这块是如何操作的呢?

  • 很多标准品的质量检测报告都是归一化法,你觉得合理吗

    色谱很多标准品都没有验收标准,特别是中药提取出来的对照品,更是没有标准可依面对这一块的标准空缺,是不是存在严重的质量漏洞呢而更有的标准品,纯度并不是很高,你又是如何看待这个问题呢?很多标准品的质量检测报告都是归一化法,你觉得合理吗

  • 气体标准品和液体标准品方法有差异吗?

    气体标准品和液体标准品方法有差异吗?

    目前用的VOC气体标准品进样检测,但是TIC峰很少,5min后就没有峰了。目前在摸方法条件,但是对气体不熟悉,想要用液标找到方法后再进气标进行检测请问各位大神这种想法可行吗?液标的方法对于检测气标会有很大差别吗?

  • 做色谱方法,你遇到过无法溶解的标准品吗

    其实这样的情况并不多见,不知道大家都遇到过什么样的在我印象里,好像苏丹红就有一个组分,按照标准方法处理,标准品不是很好溶,就算是有证标准品,也有很多不是高纯的你都遇到过什么样的呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • CATO独家 | 帕唑帕尼杂质标准品

    CATO独家 | 帕唑帕尼杂质标准品

    ◇帕唑帕尼杂质 帕唑帕尼杂质是在帕唑帕尼药物制备或存储过程中可能产生的物质。帕唑帕尼杂质有多种,其中一些具有特定的CAS号、化学式和分子量。例如,帕唑帕尼杂质(Pazopanib Impurities)的CAS号为59816-94-3,化学式为C22H22N8,分子量为398.46。此外,帕唑帕尼杂质还包括一些异构体和其他结构类似物,如Pazopanib Isomer等。 CATO标准品提供的帕唑帕尼全套的杂质,这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分。[img=,605,510]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402192050040241_6306_6381607_3.png!w605x510.jpg[/img] 广州佳途科技股份有限公司深知药物研发与质量控制的重要性,CATO标准品厂家,提供帕唑帕尼全套的杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展,以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。

  • 【求助】液体标准品的配制

    之前好象有类似的关于标准品配制的帖子,但一时没有找到,故重提一下:大部分的农残标准品可能是液体的,不知道大家是如何配制的?以何种方式配制准一些呢?是把1ml直接当1mg还是直接称重呢?

  • 【求助】请教:内部使用的标准品如何分类呢?

    在样品分析的过程中要比对结构,要做外标,经常用到标准品,但是用处不同要求也是不同的,那么也就是说标准品是要分类的,那么经常性的按照用途分类呢?还是按照纯度来分级?认定标准品的话,如果采用统一的标准会造成一些麻烦比如只要结构准确,然后NMR或是IR图上没有明显杂质不就好了?的这一类和要用来标定生产出来的产品的质量百分含量的就不是一类,就像是多步反应的中间体,如果每一步骤都是需要按照外标含量投料反应,那样的话标准品的纯度应该很准确,最少要求纯度比较高一些的。但是如果只想通过在TLC上的出峰位置来证明得到的是同一种产品,那么只要没有明显杂质只要结构准确就可以了吧

  • 农药标准品的替代

    各位中午好,我们之前用的农药标准品是日本关东化学农药混合试剂,但是因为通关问题,日本出口不了了。原来是五种混合试剂,现在其中三种已经不够。1.怎样找到替代品?2.还有替代品与原来剩余的两种关东化学试剂可以混合使用吗?3.新的标准品是否需要咨询是否适合使用GC/MS仪器?4.新的标准品与原来剩余的是否需要分析条件是一致才能混合使用?

  • 【讨论】买试剂难买标准品难,你遇到过吗?

    不知道大家有没有遇到现在购买试剂非常困难:比如:硫酸 盐酸 高锰酸钾(易制毒化学品 )都要准购证才卖,而且你要一两瓶别人压根不理你!!一些标准品、对照品,中检所有,但却以没有批准文号,不能卖。买进口的吧,贵 吧不说,有时还买不到大家有没有遇到过????分享有奖!!!

  • 食品标准15年没变,你觉得国家标准应该多久一更新

    现在很多食品安全问题都是因为标准滞后造成,食品标准严重滞后于时代,检测方法就很老土,完全跟不上时代,相应地就把食品企业入行的门槛降低了。药品标准都是一年修订一次,五年进行一次大修,可食品是我们天天都要吃的,有的还停留在1997年。你觉得国家标准应该多久一更新?

  • 如何用工作标准品代替国家标准品

    在制药行业,对含量进行检定时,需要用到国家标准品,但是如果使用量太多的话成本会很高,如何用自制的工作标准品替代国家标准品?需要做什么验证?

  • 【原创大赛】【标准品专题】标准品使用心得体会

    [align=center][b]标准品使用心得体会[/b][/align][b]一、区别于联系[/b]要说标准品,就不得不先说说标准物质和标准样品的区别:第一点,代号不同,标准物质代号GBW,标准样品代号GSB;第二点,用途不同,简而言之,标准物质是做校准曲线的,而标准样品是实验过程中做质控的;第三点,数值表示不同,一般来说,对于元素分析标准品来说,标准物质一般是的定值结果一般来说是整数值,如1000mg/L、100mg/L等,而标准样品一般结果都是不规则的数据,如几点几、零点几等等。[b]二、标准样品与标准物质的选购[/b]标准样品与标准物质一般价格都不便宜,如何进行选购,让其起到最大的作用,且不造成浪费呢?第一点,做校准曲线的标准物质一般有效期在一年作用,可以根据自己工作实际需要,若用量较大,一次可以多买,若用量不大,买一瓶即可,用完随时补货,切忌怕麻烦,一次多买;第二点,对于标准样品来说,建议一个浓度的一次买一瓶即可,如果需求大,多买几个浓度的都行,这样可以防止一次一个浓度买太多,没用完就过期了就是严重的浪费;第三点,如果平时做的样品种类比较单一,在购买标准样品时,可以买与所做样品浓度较为相近的几个标准品(举例说明:如果在做水中六价铬时,样品浓度较低,可以买水中六价铬79.7μg/L、80.3μg/L、51.0μg/L这种浓度的,三个各买一瓶,切忌一个浓度买三瓶);如果平时实验中所做样品种类比较复杂,可以买一些高、中、低浓度的标准品,且浓度范围覆盖比较宽泛一些(举例说明:水中六价铬,可以买51.0μg/L、0.210mg/L、35.4mg/L)。[b]三、标准样品与标准物质使用注意事项[/b]第一点,买标准品不要买一个厂家的,可以交替买不同厂家的,防止哪一个有问题,一般选择两到三家比较合适;第二点,对标准物质进行稀释时,建议逐级稀释,误差比较小一些,如果一次稀释倍数较大,会造成较大误差(一般一次稀释10-25倍最好);第三点,按照标准品保存要求进行保存,比如常温、冷藏、冷冻等;第四点,标准物质的中间液不是现配现用的,一般有其保存期限,比如一个月、三个月、半年等,不用一次配置用完了就倒掉,会造成严重浪费;标准使用液(及校准曲线的各个点)一般建议现配现用,不建议长时间使用。

  • 【求助】哪里能买到呋喃西林的标准品呢?

    最近在做呋喃西林ELIA试剂盒,但是没有标准品,我买的sigma的标准品,但是回来需要衍生。不知道以后试剂盒里的标准品是拿我自己衍生好的衍生物做标准品,还是拿sigma的标准物质呢?要么,国内哪里可以买到与我同样的衍生物呢?这个好像比较困难哦,因为不同的人用的衍生方法好像不太一样啊?急盼高人指点哪!!

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