罗汉果甜对照品

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

韩国SAEBYUL酒精测试仪 型　　号： CA2000 品　　牌： 进口 价　　格： 850 基本货期： 韩国SAEBYUL酒精测试仪CA2000主要技术指标： 可以准确探测气体酒精含量，且不受烟味、可乐、咖啡等非酒精类气体的干扰 韩国SAEBYUL酒精测试仪CA2000详细技术指标： CA2000酒精测试仪简介 CA2000是一种高可靠、高精度、呼吸式酒精检测仪，获美国DOT认证。CA2000核心部件采用新型高科技微变氧化物半导体，可以准确探测气体酒精含量，且不受烟味、可乐、咖啡等非酒精类气体的干扰。CA2000小巧轻便，操作简单，是便携应用的最佳选择。 显　　示 三位数字显示（x.xx %BAC/BRAC） 检测范围 0.00～0.40%BAC或0.00～2.00%BRAC 检测精度 ± 0.01%（0.01BAC）或± 0.05mg/liter(0.50 BRAC) 恢复时间 30秒 预热时间 20秒 感应时间 5秒 功耗极低 一块9伏方电池可检测300次以上。 字符明亮 红色LED显示数据，夜间清晰可见。 声音报警 酒精含量超限时，蜂鸣器自动报警。 外部电源 12VDC适配器尺寸重量 120× 60× 25（mm）、135g（含电池） 外　　壳 防震注塑外壳 标准配置 主机、5只吹口、9V碱性电池、DC适配器、使用说明书、仪器盒、便携包 备　　注 可外配接打印机（订货时注明） CA2000酒精测试仪操作方法： 按下电源开关，仪器进行内部自检和预热，显示从200到000的倒计时，历时20秒。 倒计时结束发出声音提示，同时绿灯变亮，表示仪器正常，可开始检测。 对准进气孔吹气5秒左右，若检测到酒精，蜂鸣器报警，红、绿灯同时闪烁。再过4秒， 显示浓度数据，若浓度在0.00和0.05之间，仅绿灯闪烁；若大于等于0.05，仅红灯闪烁，并伴有急促的声音报警。浓度数据保持15秒后仪器显示变为OFF。 若从吹气中没有检测到酒精或开机后30秒内不做任何检测，仪器显示从000变为OFF。 当仪器显示OFF时，必须关机才能重新开始测量。 酒精测试仪注意事项： ◆ 禁止往气孔内吹烟雾。气孔内不能进入液体。不要堵住出气孔。 ◆ 黄灯亮表示电源电压偏低，需更换电池。

出口韩国石墨坩埚-20微升(货号058) 本公司生产的石墨坩埚是用于各研究院和化验室使用。

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

CNW dSPE分散固相萃取纯化管(EN 15662：深色果蔬)（GB23200.113）SBEQ-CA8535-251. 产品概述 dSPE分散固相萃取纯化管，符合EN 15662标准（适用于深色果蔬样品），产品编号为GB23200.113。这是一种专门设计用于食品和环境样品净化的高效液相色谱分析（HPLC）前处理工具。其主要功能是通过吸附和分离，从复杂的食品和环境样品中去除干扰物质，提高分析检测的精确度和可靠性。 2. 技术特点 - **分析准备简化**：通过固相萃取技术，将样品中的目标分析物分离和浓缩，减少干扰物的影响，使后续的分析更加简单和可靠。 - **EN 15662标准兼容**：专为深色果蔬样品设计，符合EN 15662的要求，确保样品准备过程中的一致性和可比性。 - **高效的干扰物去除**：利用分散固相萃取（dSPE）技术，能够有效去除样品中的脂肪、色素、蛋白质等复杂干扰物质。 - **操作方便**：管式设计使操作简便，无需复杂的设备或操作步骤，适用于实验室和野外样品处理。 3. 应用领域 dSPE分散固相萃取纯化管广泛应用于以下领域： - **食品安全监测**：用于检测食品中的农药残留、重金属、食品添加剂等有害物质。 - **环境监测**：用于分析水、土壤等环境样品中的有机污染物、农药等。 - **药物残留检测**：用于药物中间体、代谢产物等的分析和检测。 4. 技术参数 - **填料类型**：常用的填料包括硅胶、活性炭、离子交换树脂等，根据分析需要选择合适的填料。 - **适用样品**：主要适用于深色果蔬样品，如葡萄、浆果等，也可用于其他复杂样品的处理。 - **应用范围**：液相色谱（HPLC）、质谱（MS）等分析技术的前处理步骤。CNW dSPE分散固相萃取纯化管(EN 15662：深色果蔬)（GB23200.113）SBEQ-CA8535-25是食品和环境分析中的重要工具，通过其高效的样品净化能力和符合标准的设计，帮助分析人员快速、准确地获得样品中目标分析物的数据，是现代分析实验室中不可或缺的前处理设备之一。随着食品安全和环境监测的需求增加，这类产品的应用和技术将继续得到进一步的发展和完善

填充柱过柱接头 1102（INJ/DET） Ф3.2

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

谷物粮油坚果QuEChERS方法包 详情WoGao® QuEChERS产品适用于中国农业部NY/T、美国AOAC和欧盟EN相关方法，广泛应用于水果和蔬菜中的农药残留分析、兽药和添加剂的残留分析。提供灵活的QuEChERS套装，包括不同规格的离心管、提取管、净化管和试剂袋，帮助您快速建立符合标准的检测方法。 特点 根据用户需求提供方法开发及技术支持，支持定制 离心管装填（粉末分配、装填、包装）半自动化，避免人工误差 高质量高纯填料（原装进口），耐高温离心管结晶度高无空白背景干扰，不漏液订购信息 产品货号适用基质规格包装15mL净化管WGQES-SQ谷物、油料和坚果15ML50包/盒15mL净化管WGQES-JZZ谷物、油料和坚果适用于15ML净化管100个/桶萃取盐包WGQES-M谷物、油料和坚果6 g MgSO 4，1.5 g NaOAc50包/盒

科德诺思提供的多壁碳纳米管（MWCNTs）基础参数外径：10 nm-20 nm尺寸：5 μm , average length, TEM 15 nm , average diameter, HRTEM比表面积：225±25 m2/g 订购信息：货号产品名称描述包装规格OD65192草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，适用于蔬菜、水果、食用菌类。5mg50/盒OD65193草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，适用于谷物类、油料作物和植物油、坚果、茶叶、香辛料。55mg50/盒KSCL012多壁碳纳米管 填料填料，《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》10g/瓶北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

微型便携式电热水浴锅产品编号：40711 适用范围：在某些检测项目中，需要恒温水浴或沸水浴，可使用微型电热水浴锅。2 使用方法2.1将水放入锅内，注意不要装得太满。2.2锅体放入底座，转动几下，确保锅底与发热盘贴紧。2.3接通电源，将调温器旋钮调至适当高度，指示灯亮，表示通电加热，指示灯息灭后，即处在自动控温状态。测量水温，记注旋钮位置，以后使用时直接调到此处。3 注意事项3.1为确保安全，必须是符合本锅规定的额定电压下并具有可靠的接地线。3.2为确保最佳传热效果，电热锅使用时锅底与发热盘必须相互贴紧，严禁直接在发热盘上加热其它物质。3.3使用前锅内必须先放入水，然后接通电源，严禁空烧。3.4本锅严禁油浴，以防锅体变形而发生意外。3.5清洗时连接器应取下，电器部份不能浸水。

嗅辨员选定用标准臭液套装，日本原装进口标准臭液A，B，C，D，E 各1瓶（5ml）， A:β-苯乙醇 花香 B:甲基环戊酮 甜锅巴气味 C:异戊酸 汗臭气味 D:γ-十一碳(烷)酸内酯 成熟水果香 E:β-甲基吲哚 粪臭气味 无臭液（对照液）1瓶（50ml）， 无臭纸（500根）大小（7mm*140mm）

深芬仪器生产的CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪基于酶促反应动力学原理，被测样品如含有机磷类或氨基甲酸酯类农药，将会抑制胆碱酯酶的活性，影响显色体系的反应速度，通过测定显色体系吸光度随时间的变化率来测量待测样品中的农药残留量（抑制率）。有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关系。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解，其水解产物显色剂反应，产生黄色物质，用农药残留检测仪器测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。深芬仪器CSY系列农药残留检测仪采用现代光电技术研发的一种用于半定量分析蔬菜、水果、粮食、茶叶以及土壤中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的智能化仪器；可广泛应用于各级政府蔬菜检测中心、农贸市场、超市、环保机构、蔬菜种植基地、饭店、车载及实验室等食品安全检测与监控场所等单位对果蔬中农药残留的测定。仪器特点1、十通道光路系统，同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。2、采用新型一体机仪器结构设计，抗干扰、抗振动，检测精度高，仪器寿命长。3、大屏幕彩色液晶触摸屏中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观。4、采用USB接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印和发布信息。5、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准6、自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果。7、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年8、可实时打印检测结果检测报告可打印蔬菜名称，抑制率，是否合格，检测日期，检测单位。更能体现检测结果的权*性，并利于公示。技术参数1、波长范围： 410nm±2nm2、吸光度准确度：±2.0%3、线 性 误 差：±1.0%4、吸光度重复性：±0.0055、通 讯 接 口： USB 6、电源：电源适配器（输入120～240VAC，频率： 50～60HZ；输出DC5V/3A ）7、仪器工作环境: 1)温度 0～40℃，湿度 35～85%。2)仪器周围无强磁场、电场干扰。3)供电电源的电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。电源电压波动不应超过标称电压的±15%4)仪器只用于分析和记录测试结果,因此仪器本身不存在生物危害.但是部分试剂存在生物学危害,因此,操作人员需注意.。5)仪器放置于平整操作台上,另外不要将设备放在难以操作断开装置的位置。CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪检测通道：5通道、6通道、8通道、10通道、12通道、16通道、24通道（可定制）

（一）FaPEx 一步法多农残净化柱系列FaPEx系列多农残检测专用柱使用说明：&bull 原理：一步通过收集目标物；&bull 前处理时间：5min； &bull 操作步骤：非常简便；&bull 配套设备：正压机/手动； &bull 分析方法：GC-MSMS/LC-MSMS；&bull 验证农药种类：373种； &bull 基质：蔬果、谷物、茶叶、香辛料等干燥类植物源食品；FaPEx系列多农残检测专用柱操作步骤： FaPEx法被台湾农委推荐为快速筛选检测的推荐方法，公告号：TFDAP0011.00&bull 前处理： FaPEx一步通过净化法 &bull 仪器：GC-MSMS/LC-MSMS；&bull 验证373种农药； &bull 方法定量限：蔬果类0.01ppm，谷类0.01或0.02ppm，茶类0.05ppm；FaPEx系列多农残检测专用柱产品信息：品牌货号名称巨研FAPEX-CER50Fast Pesticide Extraction Kit-cereal 50/PK巨研FAPEX-CHL50Fast Pesticide Extraction Kit-chlorophyll 50/PK巨研FAPEX-EGG50Fast Pesticide Extraction Kit- Egg 50/PK巨研FAPEX-GEN50Fast Pesticide Extraction Kit-General 50/PK巨研FAPEX-TEA50Fast Pesticide Extraction Kit-tea sample 50/PK（二）FaVEx-NM 通用型多兽残一步法净化柱1、适用于肉类、牛奶等禽畜肉类基质2、检测牛奶中102项兽药，检测猪肉中91项兽药，包括磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类、大环内酯类等3、一步通过，收集目标物的净化策略 4、只需5min完成前处理净化步骤，操作简便相关产品：品牌货号名称巨研FAVEX-NM50Fast Veterinary Drug Extraction Kit- Normal 50/PK（三）FaVEx-HP 一步法多兽残净化柱 大极性兽药四环素类 大环内酯类等专用1、适用于肉类、牛奶等禽畜肉类基质2、一次净化同时检测33种兽药，包括四环素类、大环内酯类、β-内酰胺类抗生素、头孢菌素类抗生素、林可胺类抗生素、青霉素类抗生素、氟喹诺酮类抗生素等3、一步通过，收集目标物的策略4、只需5min完成前处理净化步骤，操作简便FaVEx-HP产品信息：品牌货号名称巨研FAVEX-HP50Fast Veterinary Drug Extraction Kit- High Pority 50/PK（四）FaVEx-AG 瘦肉精检测专用柱 1、用于猪肉、牛肉、内脏类等基质的瘦肉精检测专用柱2、不需酶解，操作简便，只需1.5小时就可完成前处理操作3、验证可同时检测29种β-受体激动剂（瘦肉精）4、可缩减80%以上前处理及分析时间产品信息：品牌货号名称巨研FAVEX-AG50Fast Veterinary Drug Extraction Kit- Agonist 50/PK（五）FaTEx-gen 真菌毒素专用柱11种多功能柱FaTEx-gen 真菌毒素专用柱11种多功能柱 产品概述：FaTEx-gen真菌毒素专用柱，基于相似相容及离子交换等多重吸附原理，样品萃取溶液一步法通过SPE柱时，杂质被保留在填料上，过0.22微米滤膜后，获得目标物溶液，上机到液质质LC-MSMS分析。 FaTEx-gen固相萃取净化方法目前已经验证适用于玉米、黄豆、米类、花生、花生酱等基质，检测霉菌毒素，包含黄曲霉毒素类、赭曲毒素A及镰孢菌毒素类（伏马毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇（呕吐毒素）、玉米赤霉毒素等11种真菌毒素。 产品特点：操作步骤简单，无须活化平衡，样品溶液一步通过SPE柱即完成净化；样品溶液以每秒一滴的速度通过FaTEx-gen柱，5分钟完成过柱；搭配正压固相萃取装置，批量6只/12只过柱，效率更高；搭配HPPE-48高通量真空振荡浓缩仪，批量48个做溶剂复溶，效率更高；常温储存运输和使用； 样品提取：称取2g样品（固体样品需粉碎，过1mm分样筛），加入12mL 70%乙腈溶液 (含0.5%甲酸)混合均匀；高速振荡机振荡30min，离心（≥3500rpm）5分钟； 样品净化：取5mL上清液倒入FaTEx-gen SPE柱（柱底已经连接0.22μm滤头）；以每秒1滴流速加压净化收集滤液；取1.2mL滤液浓缩至微干，以1mL 50% 乙腈水溶液复溶；以LC-MS/MS分析 产品信息： 品牌存货编码描述规格巨研FATEX-GEN50Fast Toxin Extraction Kit-general50只/盒 验证过的真菌毒素种类：黄曲霉素B1、黄曲霉素B2、黄曲霉素G1、黄曲霉素G2、赭曲霉毒素A、T-2毒素、HT-2毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素B1、伏马毒素B2，其他种类的毒素欢迎验证反馈。Fa@Ex系列多农残检测专用柱索取应用案例/样品，请联系Ada：绿巨研科贸易（上海）有限公司 Great Engineering Technology Corp. www.getech.com.tw 上海市徐汇区沪闵路8075号609室TEL: (021)-34612930/13248260650（同微信） Email: ada@getc.com.cn TFDAP0011FPEx快速检测公告方法说明： TFDAP0

现货供应韩国美卡希斯ATP荧光检测仪CTBD1000,价格，操作说明书，总代，技术参数：销售热线，15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！检 出 限： 1×10-15 molATP数据单位： RLU检测时间： 10秒检测范围： 0-9.999RLUs检测干扰： ±5%操作温度： 5~40°C相对湿度： 20~85%储存大小： 2500个以上检测结果电 源： AA碱性电池2节电池寿命： 检测2500次以上数据接口： USB现货供应韩国美卡希斯ATP荧光检测仪CTBD1000 ，标配含有一包试剂端子，一包25只，感谢您的来电咨询和订购！

食品安全水质应急检测箱 深圳市方源仪器有限公司提供的食品安全水质应急检测箱，在食品行业中，添加的各种助剂和水混合。那么在检测这个产品是否安全达标，就应该检测添加的各种助剂在食品水质中的比例含量是否合格，这也成为食品安全保证的一项基本指标。说白了食品安全水质应急检测箱就是快速检测食品中各种助剂与水质混合后人体食用是否安全达标。 首先我们来看一下食品添加剂和非食用物质检测项目 检测项目项目内容食品添加剂甜味剂糖精钠、甜蜜素、甜味素、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇等防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、纳他霉素、丙酸钙、雷帕霉素、富马酸单甲酯等抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二叔丁基对甲酚(BHT)、TBHQ(特丁基对苯二酚)等漂白剂亚硫酸盐、二氧化硫等有机酸草酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、甲酸（蚁酸）、乳酸、乙酸（醋酸）、丁二酸色素合成色素：苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄和靛蓝等 天然色素：姜黄素、红花黄色素、辣椒红素、虫胶色素、红曲米、酱色、甜菜红、叶绿素铜钠盐和β—胡萝卜素等增稠剂明胶、酪蛋白酸钠、阿拉伯胶、罗望子多糖胶、田菁胶、琼脂、海藻酸钠、卡拉胶 、果胶、黄原胶、β-环状糊精、羧甲基纤维素钠、淀粉磷酸酯钠、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、藻酸丙二醇酯（PGA）乳化剂脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂、月桂酸单甘油酯、丙二醇脂肪酸酯等保湿剂三聚磷酸盐、多聚磷酸盐非食用物质三聚氰胺、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、己烯雌酚、解抗剂、苏丹红（1—4号）、甲醛次硫酸氢钠(吊白块)、碱性橙Ⅱ（王金黄、块黄）、硼酸、硼砂、硫氰酸钠、玫瑰红B、美术绿、孔雀石绿和结晶紫、碱性嫩黄、酸性橙、玫瑰红（罗丹明）B、工业用甲醛、工业用火碱、一氧化碳、硫化钠、工业硫磺、工业染料、罂粟壳、皮革水解物、溴酸钾、金玉兰酶制剂、富马酸二甲酯、动物水解蛋白、硫氰酸根等 以上食品添加剂和非食用物质都有多参数检测仪和单参数检测仪（多参数检测仪指的是可以同时检测多种食品添加剂物质/非食用物质的仪器；而单参数检测仪指的就是只能检测一种食品添加剂物质/非食用物质的仪器；当然在价格上也是多参数检测仪相对贵一些，而单参数检测仪相对便宜些。）以上产品均为原装德国MACHEREY-NAGEL公司生产或者日本爱宕品牌浓度折射仪等。 以下举个检测食品添加剂柠檬酸的产品例子：高品质ATAGO(爱宕）迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计PAL-ACID1，该产品原装日本进口，PAL系列结构紧凑，经多年使用验证，功能强大，易于操作，体积小巧，精度高（±0.1），具有自动温度补偿功能，温度显示极其方便.迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计 PAL-ACID1 Cat.No.4651 测量范围柠檬酸含量1.0至40.0（g/l）分辨率0.1（g/l）稳定性1.0至20.0（g/l）±0.5（g/l）20.1至40.0（g/l）±1.0（g/l）测量温度10至40℃（自动温度补偿）温度补偿范围10至40℃标准配置微量移液器：RE-79401校正溶液：RE-130002反应试剂RE-99432/10瓶电源2×AAA电池规格5.5×3.1×272.5px,100g产品示意图： 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

杭州卓祥毛细管粘度计型号齐全,包括乌氏粘度计、品氏（平氏）粘度计等，精密度高，易填充，性能稳定，与国际技术同步，可根据用户所规定的规格进行生产常见乌氏粘度计的毛细管直径、K值和测量范围对照表：尺寸编号毛细管内径(mm)运动粘度范围（mm2/s）K值00.240.3-10.0010C0.360.6-30.0030B 0.461~50.0050A0.501.5-710.582~100.011C 0.78(0.77)6-300.031B0.8810-500.0521.0320-1000.12C1.3660-3000.32B1.55100-5000.52A1.71150-750 31.83200-10001.03C2.43600-30003.03B2.751000-50005.043.272000-10000104C4.326000-30000304B5.2010000-500005056.2520000-100000100

德国WTW氨氮电极耗品ZBK/NH500/TC 一、ZBK/NH500/TC氨氮电极耗品的使用原理 （1）WTW氨氮电极耗品ZBK/NH500/TC是基于“氨气透过一层半透膜（材质Teflon）”而做成的一整套氨氮电极耗品，半透膜的质量是整个氨氮分析的核心，直接影响到氨氮测量的结果和精度。试想一下，如果氨氮半透膜不透过氨，或者透过率太低，或者透过时间过快过慢，将直接影响到测量结果。WTW氨氮电极耗品ZBK/NH500/TC包括氨氮膜头（3个）+氨氮电解液（1瓶）。 （2）氨氮的半透膜（材质Teflon）的性质，即选择性透膜，即只有氨气能透过透膜，其他气体是无法通过的。WTW氨氮半透膜是一种专用透膜，氨气的透过率以及透过时间都是经过严格的试验得出来的结论，而目前市场上有出现氨氮膜头，无论在材质上，还是在透过率及透过时间等方面都是不能替代WTW原装氨氮半透膜的。 （3）ZBK/NH500/TC应用于在线氨氮分析仪TresCon+OA110，在线氨氮分析仪专门为水质监测系统和污水处理厂进行控制和监测污水而设计阳，其结构紧凑且性价比非常优良嘉，能胜任多种参数测试环。保测试量程：NH4-N:0.03…1000mg/l NH4+:0.00…1280mg/l 二、ZBK/NH500/TC氨氮电极耗品的更换周期根据水质的情况略有不同，比如比较干净的地表水与污水厂更换周期不同。建议更换周期：1周更换一次；更换下来的膜头进行一次再生，再生后可以继续使用。再生的步骤：更换下来的氨氮膜头浸泡在柠檬酸（清洗液）48小时，再浸泡在纯净水中48小时，再放置阴冷处自然风干。电解液的添加量：当您往膜头里添加电解液的时候，电解液的添加到膜头2/3处即可，稍微倾斜电极然后旋紧电极即可。(德国WTW氨氮电极耗品ZBK/NH500/TC)

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

YW-QuEChERS净化管 （适合谷物、油料和坚果） YW-QuEChERS净化管包括吸附剂、无水硫酸镁和对应的2mL及15mL离心管。也可以选择配套的陶瓷均质子。常见的吸附剂有PSA/C18/GCB等，其中PSA用于去除样本中的脂肪酸和有机酸，C18用于去除样本中的脂肪，GCB用于去除样本中的色素。因此可以根据样本的不同，选择不同配方的吸附剂。 典型应用：谷物、油料和坚果（GB 23200.113-2018）。 含脂和蜡的水果和蔬菜（去除极性有机酸，某些糖类，多数脂类和固醇类）（AOAC 2007.01）。适用标准：GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法。AOAC Official Method 2007.01 Pesticide Residues in Foods by Acetonitrile Extraction and Partitioning with Magnesium Sulfate。 订购信息:YW-QuEChERS净化管 （适合谷物、油料和坚果）货号产品适合方法填料配方包装YW-Q015553H15 mL净化管GB/EN方法400 mg PSA400 mg C181200 mg MgSO450支/盒注：含吸附剂、离心管和离心管架。

CNW dSPE分散固相萃取纯化管(EN 15662：一般果蔬)，粉状硫酸镁（GB 23200.121-2021）SBEQ-CA8318-H是涉及样品前处理和化学分析中的两个重要方面。dSPE分散固相萃取纯化管(EN 15662：一般果蔬)，粉状硫酸镁（GB 23200.121-2021）SBEQ-CA8318-HdSPE（dispersive Solid Phase Extraction）是一种固相萃取技术，通常用于样品的前处理和净化。在分析食品样品（如水果和蔬菜）时，dSPE方法被广泛应用于去除样品中的干扰物质，同时富集目标分析物。 - **EN 15662标准**：这是欧洲标准委员会（European Committee for Standardization，简称CEN）发布的一项标准，主要涉及食品样品（特别是水果和蔬菜）的化学分析。该标准规定了样品的准备和分析方法，包括使用dSPE进行固相萃取的具体步骤。 - **应用**：适用于食品安全监测领域，用于检测食品中的农药残留、重金属、添加剂等有害物质，确保食品安全符合法律法规要求。 ### 2. 粉状硫酸镁 (GB 23200.121-2021) - **概述**：粉状硫酸镁是一种常用于样品前处理中的试剂，主要用于去除水分和有机溶剂的残留。在分析化学中，粉状硫酸镁被广泛用作吸湿剂，帮助保持样品或反应混合物的干燥状态。 - **GB 23200.121-2021标准**：这是中国国家标准（GB，GuoBiao）的一部分，涉及到粉状硫酸镁的规格和质量要求。该标准确保了产品的稳定性和质量一致性，以满足实验室和工业应用的需求。 - **应用**：粉状硫酸镁常用于样品制备过程中，特别是在液-液萃取或固相萃取中，用于去除水分和提高分析物的提取效率。它还可以用于控制反应体系的湿度，确保化学反应的稳定性和重复性。 CNW dSPE分散固相萃取纯化管(EN 15662：一般果蔬)，粉状硫酸镁（GB 23200.121-2021）SBEQ-CA8318-H作为样品前处理和分析过程中不可或缺的组成部分，为确保准确的分析结果和可靠的数据提供了重要支持。它们的使用不仅影响到分析的灵敏度和准确性，还直接关系到食品安全和环境监测等重要领域的实施和合规性。