卡维地洛药用级

甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统（DDS）相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

药用硬片落球冲击试验机落球冲击试验机LQ-50是济南三泉中石实验仪器有限公司参照YBB00202005《聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》、YBB00212005《聚氯乙烯固体药用硬片》、YBB00222005《聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》等国标研发的一款实验室检测仪器，适用于厚度小于2mm的塑料片材在给定高度的钢球冲击下破损情况判定。 相比于其他厂家的产品，济南三泉中石实验仪器有限公司生产的落球冲击试验机LQ-50有以下优势：1.钢球电磁吸挂、自动释放，有效地避免了人为因素引起的系统误差2.试样气动夹紧、释放，更快速地进行试验操作3.多种冲击钢球可选，可满足不同标准要求4.脚踏开关启动模式，人性化操作5.不同落球高度可调，满足不同试样要求 使用落球冲击试验机进行实验时，裁取一定尺寸的试样，将试样加持在夹头上，选择合适的钢球安装在电磁装置上，放开钢球，使钢球自由落于式样中央部位上，观察试样破损情况，多次试验后计算破损率。 技术参数 试验高度 300mm-1200mm(其他高度可选)厚度范围 0-2mm 钢球直径 23mm、25mm、28.6mm、38.1mm、50.8mm（可选）试样装夹 气动试样尺寸 ＞150mm×50mm外形尺寸 A 法：480mm(L)×470mm(W)×1170mm(H)重 量 60Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 气源压力 0.5-0.7MPa(气源用户自备) 工作电源 220V 50Hz药用硬片落球冲击试验机此为广告

聚氯乙烯药用硬片落球冲击试验机药用薄片落球冲击测试仪LQ-50可以检测厚度小于2mm的PVC硬片在给定高度的钢球冲击下破损情况判定。主要适用于食品包装用硬片、固体药用硬片及塑料瓶盖产品的抗钢球冲击强度检测。是制药厂、硬片厂、包装厂、质检机构理想的实验室检测仪器 技术特征多种冲击钢球可选，可满足不同标准要求 不同落球高度可调，满足不同试样要求 试样气动夹紧、释放，更快速精确地进行试验操作 钢球电磁吸挂、自动释放，避免了人为因素引起系统误差 脚踏开关启动模式，人性化操作 防护装置，是试验过程更安全 中心定位装置，试验结果可靠聚氯乙烯药用硬片落球冲击试验机测试原理裁取一定尺寸的试样，将试样加持在夹头上，选择合适的钢球安装在电磁装置上，放开 钢球，使钢球自由落于式样中央部委上，观察试样破损情况，多次试验后计算破损率。该仪器符合多项国家和国际标准YBB00212005-2015、YBB00232005-2015、YBB00222005-2015、YBB00182004-2015、YBB00202005-2015、YBB00242002-2015测试应用基础应用： PVC硬片 用于厚度小于2mm的聚氯乙烯塑料片材在标准要求的高度的钢球冲击下破损情况判定。扩展应用 防盗瓶盖 用于防盗瓶盖落球冲击测试。产品配置 主机、钢球、脚踏开关、定位装置

聚氯乙烯药用PVC硬片落球冲击试验机_落球冲击测定仪_钢球冲击仪聚氯乙烯药用PVC硬片落球冲击试验机《YBB00212005聚氯乙烯固体药用硬片》落球冲击试验方法：取本品适量，裁取长约150mm，宽为50mm试样，纵、横向各五个。试样应在温度23℃士2℃，相对湿度50%士5%的环境中，放置4小时以上，并在上述条件下进行试验。将试样固定在落球冲击试验机上，跨距为1OOmm。按照表1选取钢球和落球高度，使钢球自由落下于跨距中央部位，纵、横向均不得有二片以上破损。表1 钢球和落球高度的选择 mm样品厚度 落球高度 钢球直径0.20~0.30 600 23（约66g）0.31~0.40 600 28.6（约100g）落球冲击试验机是在Labthink兰光BMC-B1型落镖冲击试验仪的基础上进行微小改制实现落球冲击试验功能。设备依旧采用微电脑控制，采用电磁吸挂原理，可自动释放，有效地避免了人为因素引起的系统误差；试样气动夹持，手动与脚踏双重启动模式，内置观察灯的独特设计，方便用户快速准确地进行试验操作。了解关于更多【聚氯乙烯药用PVC硬片落球冲击试验机】仪器信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

非药用类精麻药品慧淘科仪商城为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

薄膜热合强度测试仪 PVC药用硬片热合强度试验仪 药用软膏管管尾热合强度测试仪薄膜热合强度测试仪 PVC药用硬片热合强度试验仪 药用软膏管管尾热合强度测试仪适用于塑料薄膜、铝箔等材料的热封条件试验，以及胶粘带、不干胶、医用贴剂等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、粘合、穿刺力等性能测试。薄膜热合强度测试仪 PVC药用硬片热合强度试验仪 药用软膏管管尾热合强度测试仪技术参数指标参数传感器规格500 N（标配）50N/100N/250N（可选其一）精度等级1级分辨率0.001N试验速度0.1-500mm/min试样数量1件试样宽度30mm（可定制夹持宽度）夹头夹持形式手动有效试验行程800mm电源220VAC±10% 50Hz外形尺寸500mm (L) × 420 mm (W) × 980 mm (H)约净重48kg薄膜热合强度测试仪 PVC药用硬片热合强度试验仪 药用软膏管管尾热合强度测试仪设备特点微电脑控制，大液晶显示数据、结果、曲线。菜单式界面，PVC操作面板。标准计量单位，三档量程可选。拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序，七档试验速度。具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能。成组试样统计分析运算、曲线叠加分析、定伸应力、掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位。网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输。符合标准GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130。

一、上海保圣药用凝胶流变仪产品介绍药用凝胶流变仪，即用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转药用凝胶流变仪、毛细管药用凝胶流变仪、药用凝胶流变仪和界面药用凝胶流变仪。上海保圣药用凝胶流变仪可用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。上海保圣药用凝胶流变仪可用于观察高分子材料内部结构的窗口，通过高分子材料，诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应，可以表征高分子材料的分子量和分子量分布，能快速、简便、有效地进行原材料、中间产品和最终产品的质量检测和质量控制。流变性能测量是高聚物的分子量、分子量分布、支化度与加工性能之间构架了一座桥梁，所以它提供了一种直接的联系，帮助用户进行原料检验、加工工艺设计和预测产品性能。二、上海保圣药用凝胶流变仪主要功能及应用范围上海保圣药用凝胶流变仪可应用于食品（液态、固态、凝胶、分散体系）、发酵、化工、医药、纺织、农业等行业的多种检测，适合于蛋白、多糖等大分子亲水胶体材料的流变特性测定，包括任何粘度的流体、软固体、聚合物、凝胶和分散液的流变特性研究。由于食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有着重要关系，所以通过对食品、化工材料流变特性的研究，可以了解食品、化工材料的组成、内部结构和分子形态等，能为产品配方、加工工艺、设备选型及质量检测等提供方便和依据。通过药用凝胶流变仪检测，可进行食品、医药的质量监控、食品研发以及食品工程设计。1. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于聚合物领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于微悬浮法PVC增塑溶胶凝胶化和熔化特性的研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于PVC物料标准流变曲线；上海保圣药用凝胶流变仪应用于聚合物研究，通过记录物料在混合过程中对转子或螺杆产生的反扭矩以及温度随时间的变化,可研究物料在加工过程中的分散性能,流动行为及结构变化(交联,热稳定性等),同时也可作为生产质量控制的有效手段；上海保圣药用凝胶流变仪应用于r-PET/ABS复合材料的制备及其结晶动力学研究；{C}2. {C}{C}上海保圣药用凝胶流变仪应用于食品流域上海保圣药用凝胶流变仪应用于酱料制品流变性能研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于食品配方及工艺研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于在馒头品质分析中的应用浅探；上海保圣药用凝胶流变仪应用于不同链/支比玉米淀粉的形态及其在有/无剪切力下糊化的研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于蕨根淀粉的颗粒形态与糊化特性研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于番茄酱制品的流变特性比较；上海保圣药用凝胶流变仪应用于蓝莓发酵副产物制作低糖果酱的工艺研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于巧克力的粘度测定，用旋转药用凝胶流变仪对巧克力原料进行质量控制；上海保圣药用凝胶流变仪应用于旋转药用凝胶流变仪在油脂研究中的应用。3. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于化妆品领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于凝胶流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于乳状液体系流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于表面活性剂流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于油包水型乳化化妆品 上海保圣药用凝胶流变仪应用于普鲁兰多糖对牙膏流变学性能影响的初步研究 4. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于胶体领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于高分子水凝胶材料的流变学研究方法；上海保圣药用凝胶流变仪应用于合成水凝胶的流变学性能及相关生物材料的基础研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于天然蚕丝丝素蛋白在不同油/水界面的粘弹性和稳定性研究。{C}5. {C}{C}上海保圣药用凝胶流变仪应用于石油领域 上海保圣药用凝胶流变仪应用于石油钻井泥浆检测中的应用； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于生物降解材料流变性能的研究； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于沥青性能评价方面的应用； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于含蜡原油触变性实验； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于胶质液体泡沫的流变性； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于低温凝胶类调堵剂溶液的流变性。

药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW是Labthink兰光研发生产的，可专业用于测试药用铝塑组合盖开启力、输液袋拉环开启力、穿刺力、悬挂力、穿刺器保持性、注药点密封性等指标，并兼固输液袋包装材料的拉伸性能与伸长率，热合强度检测等功能。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。 药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW特　征微电脑控制、大液晶显示数据、结果、曲线菜单式界面、PVC操作面板标准计量单位三档量程可选拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序七档试验速度具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能成组试样统计分析运算、曲线叠加分析、定伸应力掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位RS232接口、打印机接口（微打）网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW技术指标规　格：100N 200N 500N （可选其一）精　度：1级试验速度：50 100 150 200 250 300 500mm/min试验宽度：30 mm（标配夹具）　　　　　50 mm（可选夹具）行　程：600mm外形尺寸：450 mm (L)×450 mm (B)×980 mm (H)电　源：AC 220V 50Hz净　重：65kg药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW标　准GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW配　置标准配置：主机、通用夹具、专业软件、通信电缆选 购 件：微型打印机、专用打印线、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具

药用压片机JPP-20S嘉鑫海方便用户设置操作，技术特点：1、新型全自动，程序加压，程序保压，自动泄压，操作直观、造型美观等，适合实验室使用。2、模具压强自动换算显示，无需手工换算，以免由于操作失误导致模具的损坏，操作更加人性化。3、设有限位保护开关，油缸升到限位高度自动泄压，避免油缸超位造成机器损坏，出现漏油等现象。4、大屏液晶显示，操作更直观，显示更清楚，方便用户设置操作。药用压片机JPP-20S嘉鑫海方便用户设置操作，故障排除：一、无压原因：1、油池内油液高度不够或剧烈振动使吸油阀阀内进气2、出油阀内阀口钢珠密封不严或有异物3、大活塞升高过渡使吸油阀阀内进气排除方法：1、从注油孔14加30#机油，在按3操作2、用6mm内六角扳手旋开出油阀螺钉，取出弹簧，再用一根6mm左右的铁棒或螺钉，一个头顶住钢珠，另一头附磁铁，吸出钢珠，清洗铁屑或异物，再依次复位3、用内六角扳手旋开吸油阀螺钉，注入油后，用手指按住阀口，开动机器，感到非常有力时，再拧紧吸油阀螺钉即可二、上压不稳且慢：1、漏油2、放油阀拧紧力不够3、小柱塞泵内有残留气体4、大活塞内有残余气体排除方法：1、检查漏油处，拧紧或排除2、拧紧放油阀手轮3、将整机后仰90（即表面向上）开动机器数秒（后仰时要拧紧注油孔螺钉，以防油池向外溢油4、取下工作台，拧开顶部大螺钉，关紧放油阀打压至油液溢出，再拧上顶部螺钉三、达到预定压力后不停机以至超过限压：1、电接点压力表引线脱落2、电接点表内部故障3、继电器触点粘连排除方法：1、检查接好引线2、修理或换表3、更换新继电器型粉末压片机

实验室高剪切乳化均质分散机系列A10-Digital高剪切分散乳化均质机（数显型）A10应用领域欧河制药用的均质乳化机的性能如何适用于多种工艺：均质/乳化/解聚/分散/疫苗/脂肪乳/农药/酸奶/纺织助剂/悬浮液/果汁/细胞破碎/油水乳化/煤浆/化妆品/沥青/颜料/香精/组织匀浆。A10实验室高剪切乳化机效率高、轻便、整机模块结构，操作方便，可长时间运转，轻松满足多种要求A10特点优势? 进口高速马达：长寿命设计，可连续长时间稳定运行4小时以上? 无极调速系统：最高转速可达28000rpm，最高为您提供27m/s的剪切线速度? 整机结构设计合理：选材精良，使用轻便，可手持操作? 设备高度模块化设计：可选配18种不同的分散头，满足您不同的工作环境（密闭、敞开、常压、真空）? 过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障? 选材精良：工作头采用不锈钢材质，可重复使用，可以灵活组装，符合卫生标准A10技术参数品牌型号：【OuHor欧河】A10A10-Digital电 源：220V/50Hz马达功率：500W转速范围：10000~28000rpm搅拌量（H20）：0.2~7000ml处理粘度：20000CP调速方式：电子无极调速计时功能：无标配液晶数显转速显示：刻度显示标配液晶数显标配工作头：10BC(处理量：10~200ml)接触物流材质：SUS316L轴套材质：PTFE（陶瓷可选）卫生标准：GMP医药卫生标准工作类型：分批处理外形尺寸：300*200*700mm工作支架、底座、拆装工具标配支架自动支架可选包装重量：8KG纸箱泡沫包装A10-Digital数显型计时模块? 液晶显示屏：精确显示转速? 自动计时功能：实验室开始为你记录实验室时间，可以一键复位A10各种不同型号的工作头欧河制药用的均质乳化机的性能如何A10应用现场图片

药用八级安德森撞击器应用于吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定的多级、多孔阶式撞击采样器，包含多级撞击盘及最后一层滤纸。测定吸入气雾剂和吸入喷雾剂时，顶盖与人工喉相连，通过适配器连接发生器和人工喉。测定粉雾剂时，应在最顶层加装预分离器，用于收集大量不可吸入的粉末。符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典仪器的要求。

药用玻璃瓶罐抗冲击仪在药品包装中，玻璃瓶是一种广泛使用的容器，其质量直接关系到药品的安全性。药用玻璃瓶抗冲击试验仪就是为了测试和确保玻璃瓶的质量而设计的。 抗冲击试验是检验玻璃瓶质量的重要步骤，它通过模拟实际使用条件，检验玻璃瓶能否承受住运输和存储过程中的意外冲击。药用玻璃瓶抗冲击试验仪的核心设计原理是，通过施加可调控的冲击力，观察玻璃瓶的反应，从而判断其质量。 使用该设备非常方便。首先，将被测玻璃瓶放置在测试台上，然后设置冲击力度和次数。接下来，启动仪器，让预设的冲击力作用于玻璃瓶。观察并记录每次冲击后玻璃瓶的状况，包括是否出现裂缝、碎片或其他损伤。 这种测试仪器的重要性不言而喻。通过其试验，我们可以确保每一只玻璃瓶都符合规定的标准，从而确保药品的安全性。这对于患者来说是个重要的保障，因为如果玻璃瓶在运输或存储过程中出现破裂，那么内部的药品就可能受到污染或者失效。 此外，三泉中石的玻璃瓶抗冲击性测试仪有另一个优点是，它不仅可以用于药用玻璃瓶的检测，也可以用于其他类型的玻璃制品的质量控制。因此，它的使用不仅局限于医药行业，还可以扩展到其他领域。总的来说，玻璃瓶抗冲击性测试仪是保证药品安全的重要工具。通过使用这种仪器，我们可以确保每一个玻璃瓶都符合质量标准，从而保护患者的权益，同时也为制药企业提高了产品信誉。 技术参数 试样直径范围 φ20～160ｍｍ 样瓶位置高度 20～190ｍｍ 冲击能量 0～2.5Nm 冲击能量分辨率 0.01 Nm 机器尺寸 420mm×330×500mm(长宽高) 重 量 28Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB6552-86、GB6652-2015 产品配置主机、微型打印机、触摸液晶屏药用玻璃瓶罐抗冲击仪此为广告

药用铝箔破裂强度测定仪药用铝箔耐破度测试仪是一款由济南三泉中石实验仪器有限公司研发并生产的、用于检测药用铝箔破裂强度的高性能轻便型实验仪器。它满足了《药品包装用铝箔》的测试要求，采用微电脑控制系统和液晶显示技术，可以实时监控整个实验过程，并自动打印测试结果。该仪器采用了独特的实验原理，将药用铝箔试样装夹在两个夹头之间，利用弹性胶膜将试样紧紧夹住，使其与胶膜一起凸起。然后，通过稳定的液压流体泵入，使胶膜逐渐凸起直至试样破裂，此时所施加的最大压力即为试样的耐破强度。对于药用铝箔而言，耐破度是一项非常重要的质量指标。如果耐破度不足，铝箔可能会在包装过程中破裂或者在使用过程中由于压力过大而引起失效，从而影响到药品的安全性和有效性。因此，通过药用铝箔耐破度测试仪进行检测，可以有效地控制铝箔的质量，确保其具有足够的耐破度，以保证药品的安全性和有效性。总之，药用铝箔耐破度测试仪是确保药用铝箔产品质量的重要手段之一。通过使用该仪器进行检测，可以有效地控制药用铝箔的耐破度指标，从而保证药品包装的安全性和有效性。对于药用铝箔生产厂家而言，使用该仪器可以更好地满足国家标准要求，提高产品质量和生产效率。 技术参数 测量范围 40-1600KPa分辨力 0.01KPa 示值准确度 ±0.5%FS， 加压(送油)速度 95±5ml/min 胶膜阻力 25～35KPa凸起高度： 9mm 试样夹持力 ＞430 KPa（可调节） 测试系统密封性 1min内压降10%Pmax 压力表设定压力 2.5-3Kg/cm2 外形尺寸 400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量 33Kg 气源压力 0.5-0.7MPa (气源用户自备) 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 药用铝箔破裂强度测定仪此为广告

药用复合膜袋机械性能测试仪应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统，预紧丝杠 5. 无级调速，速度可连续设定，软件输入 6. 电子限位，无需手动调整 7. 过载保护，急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（选购） 技术指标 测试量程：50N，100N，250N，500N，1000N，2000N（可选） 测试精度：优于 0.5 级试验速度：0.1mm/min～1000mm/min（软件设置） 测试行程：1000mm 位移分辨率：0.01mm 钳口宽度：30mm（标配夹具） 电 源：AC 220V 50Hz 功 率：300W 外形尺寸：380mm（L）*450mm（B）*1309mm（H） 净 重：92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置：主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件：计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。

药用玻璃瓶偏光应力仪药用玻璃瓶偏光应力仪是一种专门用于检测药用玻璃瓶内应力的高效精准仪器。该仪器采用偏光干涉原理，结合先进的光学系统和数字图像处理技术，能够快速准确地测量药用玻璃瓶内应力分布和大小。 内应力是药用玻璃瓶质量的重要指标之一，过大的内应力会导致玻璃瓶的破裂和化学性能不稳定。因此，使用药用玻璃瓶偏光应力仪对药用玻璃瓶进行检测是保证药品安全和稳定性的必要手段。 使用药用玻璃瓶偏光应力仪非常简单方便。首先，需要将要检测的玻璃瓶放置在仪器的工作平台上，然后启动仪器，调整光学系统和摄像头，确保图像清晰可见。接下来，根据仪器的操作指南进行操作，输入必要的参数，然后进行测量。最后，根据测量结果对药用玻璃瓶的质量进行评价和控制。 需要注意的是，在使用药用玻璃瓶偏光应力仪时，应当注意以下事项：首先，要确保仪器的使用环境干燥、无尘、无震动。其次，要避免强光直接照射到仪器的工作平台上，以免影响测量结果。此外，要定期对仪器进行维护和校准，确保其正常运行和使用寿命。 总之，药用玻璃瓶偏光应力仪是一种非常重要的质量检测仪器，它能够为药用玻璃瓶的生产和质量提供有效的保障。通过使用该仪器，我们可以更加准确、高效地检测药用玻璃瓶内应力，确保药品的安全和稳定性。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 ＞120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 药用玻璃瓶偏光应力仪 此为广告

应用领域◆ 药物气溶胶粒径分级捕集；◆ 药物气溶胶在人工肺中沉降分布的测试。 产品概况◆ 新一代药用圆盘撞击器是专为吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定而设计的产品，本装置由智能抽气泵、压力检测装置、圆盘撞击器、预分离器（粉雾剂）、人工喉等装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典(2020版) 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中对仪器的要求。能特点◆ 含7 层撞击器和一个微孔收集器(MOC)，易于打开、易于回收收集杯中的样品、易于准备下一次测试；◆ 带有8 个可移动收集杯，每一级均可取下，有利于清洗和替换；◆ 撞击器可用于检测吸入气雾剂、吸入喷雾剂和吸入液体制剂。配合预分离器可检测吸入粉雾剂，预分离器可有效去除干粉吸入器产生的10-15μm的大颗粒物；◆ 收集杯即撞击表面，置于托盘上，喷嘴的正下方。托盘的使用有利于高效率的收集样品。 技术参数撞击层喷嘴直径（mm）15L/min切割直径（μm）30 L/min切割直径（μm）60 L/min切割直径（μm）100 L/min切割直径（μm）Stage 114.30±0.0514.1011.768.066.12Stage 24.88±0.048.616.404.463.42Stage 32.185±0.025.393.992.822.18Stage 41.207±0.013.302.301.661.31Stage 50.608±0.012.081.360.940.72Stage 60.323±0.011.360.830.550.40Stage 70.206±0.010.980.540.340.24微孔收集（MOC）约0.0700.700.360.140.07 参考标准① 美国药典仪器② 欧洲药典仪③ 中国药典(2020版)

药用软管连续性测试仪在制药领域中，铝质软管的使用要求特别高，特别适用于盛放药物用的铝质容器。在实际应用中，由于铝质软管活性较强，为了避免药品直接接触铝而产生化学反应，影响药品的使用质量，普遍在铝质软管的管内壁喷涂一层很薄的涂层。然而，涂层需要喷涂均匀，无漏涂，才能保证隔绝效果。为此，现有一种铝质软管内涂层连续性试验装置，其主要对内涂层进行检测来判断涂层完整性。 　　药用铝制软膏管涂层连续性测试仪适用于测试铝质药用软膏管的内涂层连续性测试，符合YBB00162002-2015《铝质药用软膏管》的测试要求。 　　技术特征 　　&bull 一键化操作,仪器完成整个测试计时工作,无需人工参与 　　&bull 仪器夹具可调节满足所有试样测试，兼顾范围广 　　&bull 仪器可存储不少于50组数据，可随时查询 &bull 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 实验步骤 　　1.首先接通药用铝制软膏管涂层连续性测试仪电源，如图2所示，面板上红色指示灯亮。按校验按钮校验电路:将校验按钮持续按下，同时将量程选择开关分别置于5,50或5OOmA,调节仪表使指针偏转分别在1.8,180mA的10%以内。 2.松开校验按扭，药用铝制软膏管涂层连续性测试仪校验完成。为了保护仪表，避免过载，在开始读数时把量程选择开关置于5OOmA。 　　3.取本品适量，拧上管帽，并向铝管内注入试验液至离开口10mm处。 　　4.把铝管的管嘴、管肩部分装到底座电极的V型槽内，并将滑动电极向下滑动到铝管内。调整滑动锥形的高度，使铝管与摆动电极保持同轴。 　　5.按下试验按钮并尽快确定适当的试验量程，5秒后读取数据。同一份试验液使用不超过八次。电流显示不得过40mA。 技术参数 铝管直径 8-45mm铝管管身长 35-250mm测试精度 ±0.1mA量程范围 0-200mA输入电压 220V外观尺寸 370mm*220mm*560mm重 量 4.75kg工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz药用软管连续性测试仪此为广告

简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

药用玻璃瓶壁厚测厚仪药瓶壁厚底厚测试仪是一种用于检测药用玻璃瓶壁厚和底厚的专业仪器。它采用高精度测量传感器和先进的数据分析技术，能够快速、准确地获取瓶壁和底部的厚度数据。 该仪器具有操作简便、测量精度高、速度快、安全可靠等特点。它对于控制药品包装质量、保障药品的安全性和有效性具有重要意义。药瓶壁厚底厚测试仪已经成为医药行业中不可或缺的检测工具之一，为制药企业和药品研发机构提供了强有力的支持。 在医药行业中，药瓶壁厚底厚测试仪广泛应用于以下场景： 1.生产过程中的质量控制：在玻璃瓶制造过程中，测厚仪能够对瓶壁厚度进行实时监测，确保瓶子的质量符合标准。 2.药品审核：对于制药企业来说，药品包装的容器质量直接关系到药品的安全性和有效性。测厚仪能够为药品审核提供准确的数据支持。 3.稳定性研究：在药品研发阶段，需要对药品的稳定性进行深入研究。测厚仪能够通过检测玻璃瓶壁厚度，评估药品包装的稳定性，从而为药品研发提供有力支持。 4.失效分析：当药用玻璃瓶出现问题，如破裂、泄漏等，测厚仪能够帮助分析原因，为解决问题提供线索。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准药用玻璃瓶壁厚测厚仪 此为广告

应用领域◆ 吸入气雾剂、吸入喷雾剂和吸入粉雾剂微细粒子空气动力学特性测试。 产品概况◆ 药用八级安德森采样器是应用于吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定的多级、多孔阶式撞击采样器，包含多级撞击盘及最后一层滤纸。测定吸入气雾剂和吸入喷雾剂时，顶盖与人工喉相连，通过适配器连接发生器和人工喉。测定吸入粉雾剂时，应在最顶层加装预分离器，用于收集大量不可吸入的粉末。符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典(2020 版) 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中对仪器的要求。 性能特点◆ 预分离器保证了大颗粒的精确分离；◆ 采样流量：28.3L/min（可选配60L/min、90L/min的撞击器配置）；◆ 具有低成本和易操作的特性；◆ 有效的消除颗粒的反弹和夹带；◆ 符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典仪器的要求。 技术参数◆ 主要组成：9个不锈钢撞击器，9个不锈钢收集盘，1个人工喉，1个预分离器； ◆ 采样粒径尺寸：0.4微米-9微米； ◆ 尺寸：撞击器φ97mm×221mm，预分离器φ76mm×148mm； ◆ 重量：8.1kg（撞击器5.1kg，预分离器1.6kg,人工喉1.4kg）； ◆ 切割粒径如下图所示（抽气流量为28.3L/min情况下）。 参考标准① 美国药典仪器② 欧洲药典仪③ 中国药典(2020版)

药用玻璃瓶测厚仪在医药行业中，玻璃瓶作为常用的包装容器，其质量与安全性倍受关注。而药用玻璃瓶测厚仪，则是确保瓶壁厚度均匀性、一致性的关键检测工具。壁厚测厚仪的基本原理是利用物理或光学原理进行非破坏性检测，以获取待测物体准确的厚度数据。采用高精度测量传感器和先进的软件技术，能够在短时间内获取大量准确的厚度数据。药用玻璃瓶测厚仪具有以下优点：1.精度高：采用高精度测量传感器和先进的软件算法，能够准确测量瓶壁厚度。2.操作简便：测厚仪操作简单，工作人员容易掌握，大大提高了检测效率。3.使用安全：非破坏性检测不会对玻璃瓶造成损伤，降低了检测成本和风险。4.高效自动化：测厚仪能够自动、快速地获取瓶壁厚度数据，降低了人工检测的误差和劳动强度。总之，药用玻璃瓶测厚仪在医药行业中具有广泛的应用前景和发挥重要作用。它的高精度、操作简便、安全自动化等特点使其成为医药行业的得力助手。从生产质量控制、药品审核到稳定性研究等多个方面，测厚仪都展示了其在医药行业中的专业性和必要性。因此，药用玻璃瓶测厚仪的发展和完善对于提高医药行业的整体水平具有重要意义。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准药用玻璃瓶测厚仪此为广告

药用玻璃瓶密封测试仪医药包装密封试验仪是一款专门用于检测医疗器械包装密封性能的仪器，其用途得到了广泛的认可，对于保证医疗器械的安全性和有效性具有不可替代的作用。采用了先进的测试原理和技术，可以模拟药品在实际使用过程中可能受到的各种冲击和振动，从而检测西林瓶、药用喷剂等药品包装的密封强度和可靠性。其主要技术参数包括测试方法、精度、输出数据等，能够准确地反映包装材料的密封性能。医药包装密封试验仪的应用领域非常广泛，包括医疗器械包装性能测试、制药工业包装性能测试等。对于医疗器械行业来说，包装的密封性能是保证产品安全性的重要指标，因此该测试仪器的应用尤为重要。使用该测试仪需要按照操作步骤进行，首先要将待测试的药品包装材料放置在真空室中，然后迅速抽真空，使包装材料内部形成负压状态。随着时间的推移，密封仪记录包装材料的变形情况、破裂率等数据。通过这些数据，可以评估药品包装的质量和可靠性。该设备还具有多种优势和特点，比如操作简单、使用方便、精度高、数据可靠等。此外，该仪器还采用了先进的传感器技术和数据处理算法，使得测试结果更加准确可靠。需要注意的是，使用该测试仪时，要保证其各项部件连接正常，没有漏气现象。同时，要按照操作步骤进行，避免误操作导致测试结果不准确。平时要定期维护保养，保持测试仪器的精度和正常运行。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置药用玻璃瓶密封测试仪 此为广告

LQ-50落球冲击试验仪主要应用在各种塑料薄膜和薄片以及硬片，包括 PVC 硬片、塑料硬片、聚氯乙烯硬片、复合硬片、PVDC复合硬片等。适用于厚度小于2MM的塑料片材在给定高度的钢球冲击下破损情况判定。产品特点◎ 多种冲击钢球可选，可满足不同标准要求。◎ 不同落球高度可调，满足不同试样要求。◎ 试样气动夹紧、释放、更快速准确地进行试验操作。◎ 钢球电磁吸挂、自动释放、有效地避免了人为因素引起的系统误差。◎ 脚踏开关启动模式，人性化操作。◎ 防护装置，是试验过程更安全。◎ 中心定位装置，试验结果可靠。 测试原理裁取一定尺寸的试样，将试样加持在夹头上，选择合适的钢球安装在电磁装置上，放开钢球，使钢球自由落于式样中央部位上，观察试样破损情况，多次试验后计算破损率。 应用领域pvc硬片于厚度小于2MM的聚氯乙烯塑料片材在标准要求的高度的钢球冲击下破损情况判定测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00202005 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00222005-2015、YBB002320052015、YBB00242002-2015、YBB00232005-2015。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

药用铝箔撕拉力测试仪药用铝箔撕开力测试仪是一款专门用于测试药品包装性能的设备，对于药品包装材料的力学性能测试，药用铝箔撕开力测试仪可以提供多种重要的测试应用：1.拉伸强度和延伸率：该测试仪可以测量材料的拉伸强度和延伸率，了解材料的弹性和塑性性质，评估其在包装使用过程中的耐久性和可靠性。这些数据可以用来评估包装材料的强度和耐用性，以确保药品的安全和有效保护。2.撕裂和穿刺测试：该测试仪可以模拟药品包装在使用过程中可能遇到的撕裂和穿刺情况，测试材料的撕裂强度和穿刺强度。这些数据可以评估包装材料对于破损和泄漏的抵抗力，确保药品的安全运输和储存。3.热封性能：该测试仪还可以测试包装材料的热封性能，可以有效地评估其在药品包装中的封口效果和保护能力。这对于保证药品的密封性和防潮性具有重要意义。综上所述，药用铝箔撕开力测试仪在药品包装材料的力学性能测试方面具有多种应用，可以为药品包装的安全性和可靠性提供重要的技术支持。 技术参数测量范围 20N/50N/300N/500N/1000N/1500N（可选其一或多种）测量误差 ±0.5%测量速度 1-500mm/min无极调速速度误差 ±2%机器尺寸 570mm×430mm×1170mm 重量 78Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V,50Hz 标准YBB00112004-2015、YBBOO102003-2015、YBBOOl12003-2015、YBB001 22003-2015、YBB00042005-2015、YBB00372003-2015、YBB00212005-2015、YBB00342002-2015、YBB00242004-2015、YBBOO152002-2015、YBB00082005-2015、YBB00332002-2015、GB 15810、GB 1581 配 置标准配置：主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具、针尖穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、器身密合性测试夹具、热合强度测试夹具、连接力夹具、拔开力夹具、连接力夹具、全开力夹具药用铝箔撕拉力测试仪此为广告

药用玻璃瓶轴偏差仪在制药医药领域，保证药品质量和生产效率是至关重要的。为了实现这一目标，各种精密的检测设备不断应用于生产过程中。其中，电子轴偏差仪作为一种高精度的检测工具，为药品质量和生产效率提供了有力保障。药用玻璃瓶轴偏差仪主要用于检测药用玻璃瓶在生产过程中是否存在轴向偏差。这种轴向偏差可能导致药品质量的下降，因此，准确的检测显得至关重要。通过轴偏差仪的检测，可以大幅降低不良品率，提高制药工业的效率。此外，在医疗行业中，轴偏差仪还可用于诊断药物效果、监测药物剂量等。电子轴偏差仪的优势1.精度高：药用玻璃瓶轴偏差仪的精度极高，可达到0.001%的准确性，确保了检测结果的可靠性。2.使用方便：该仪器操作简单，只需少量样品即可快速检测，大大提高了生产效率。3.高稳定性与长久性：轴偏差仪具有高稳定性和长久性，不受外界环境影响，使得检测结果更为准确可靠。综上所述，电子轴偏差仪在制药医药领域发挥了重要的作用。其高精度、方便使用、高稳定性、长久性和低价格等优势，使得它在药品质量和生产效率的保障方面成为不可或缺的工具。可以预见，随着科技的不断发展，轴偏差仪将在制药医药领域发挥更大的作用，为人类健康事业的发展做出更大的贡献。 技术参数 样品直径 3-160mm 仪器量程 0-12.5mm 分 辨 率 0.001mm 可测高度 5mm-350mm 测头升降方式 电动卡盘转速 0-30C/min外形尺寸 436mm×320mm×690mm(长宽高) 重 量 67kg 工作温度 5℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 电 源 220V 50Hz 参照标准 QB 2357-1998《聚酯(PET)无汽饮料瓶》、QB 1868-2004《聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)碳酸饮料瓶》 产品配置 主机、触摸显示屏、测量头、微型打印机、测试软件、通信电缆药用玻璃瓶轴偏差仪此为广告

复合药用软膏管氧气透过量测试仪 应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1. 真空压差法测试原理2. 三腔独立测试3. 三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控4. 智能模式，试验过程全自动，一键式操作5. 真空泵自动启停，无需人工开关6. 气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试7. 多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标试验8. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录9. 5 级用户权限管理10. 温度曲线、湿度曲线、压差曲线、曲线独立显示、曲线叠加11. 可支持 DSM 实验室数据管理系统，能实现生产监控、数据统一管理 （另购）技术指标测试范围：0.01~180,000 cm3/m224h0.1MPa（标准配置）分 辨 率：0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数：3 件，各自独立真空分辨率：0.1 Pa控温范围：5℃~95℃（循环介质控温）控温精度：±0.1℃控湿范围：0%RH，2%RH~98.5%RH（湿度发生装置另购）控湿精度：±1%RH试样厚度：≤3mm试样尺寸：≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积：48cm 2试验气体：氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1 MPa~+0.1 MPa（标准）气源压力：0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸：Ф8 mm外形尺寸：730 mm（L）×510mm（B）×350 mm（H）电源：AC 220V 50Hz净重：63 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003产品配置标准配置：主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸选 购 件：湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。

药用复合膜袋检测仪器 应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1. 真空压差法测试原理2. 三腔独立测试3. 三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控4. 智能模式，试验过程全自动，一键式操作5. 真空泵自动启停，无需人工开关6. 气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试 7. 多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标试验8. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录9. 5 级用户权限管理10. 温度曲线、湿度曲线、压差曲线、曲线独立显示、曲线叠加11. 可支持 DSM 实验室数据管理系统，能实现生产监控、数据统一管理 （另购）技术指标测试范围：0.01~180,000 cm3/m224h0.1MPa（标准配置）分 辨 率：0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数：3 件，各自独立真空分辨率：0.1 Pa控温范围：5℃~95℃（循环介质控温）控温精度：±0.1℃控湿范围：0%RH，2%RH~98.5%RH（湿度发生装置另购）控湿精度：±1%RH试样厚度：≤3mm试样尺寸：≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积：48cm 2试验气体：氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1 MPa~+0.1 MPa（标准）气源压力：0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸：Ф8 mm外形尺寸：730 mm（L）×510mm（B）×350 mm（H）电源：AC 220V 50Hz净重：63 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003产品配置标准配置：主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸选 购 件：湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。

药用玻璃瓶耐内压仪玻璃瓶内压力测试仪是一种专门用于测试玻璃瓶耐内压力的仪器，主要用于玻璃啤酒瓶、汽水瓶、可乐瓶、模制西林瓶、抗生素瓶和玻璃输液瓶的耐内压力试验。该产品依据GB/T 4546-2008 （玻璃容器 耐内压力试验方法）标准中实验项目规定，能够全自动显示整个实验过程压力变化，满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求。 玻璃瓶耐内压力测试机是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业的必备检测仪器，具有非常广泛的应用范围。适用于各种类型的玻璃瓶检测，能够满足不同行业和不同规模企业的生产和检测需求。 它能够准确地测试各种玻璃瓶的耐内压力，确保产品的质量和安全性。该产品的优点在于能够提供准确的测试数据，操作简单方便，测试效率高，稳定性好，保障了生产效率和产品质量。 玻璃瓶内压力测试仪的检测范围非常广泛，包括各种啤酒瓶、饮料瓶等各类玻璃瓶的耐内压力测试，以及输液瓶等各容量玻璃瓶的保压试验和爆破压力试验要求。该产品适用于各种不同类型的玻璃瓶，可以满足不同行业和不同规模企业的生产和检测需求。此外，该产品还具有高精度、高稳定性的传感器和控制系统，能够确保测试结果的准确性和可靠性。 主要参数：仪器型号：NLY-02专业名称：玻璃瓶耐内压力试验机其他名称：耐内压测试仪、爆瓶仪测量范围：0 ～6 MPa测量误差：±1%分辨率：0.01MPa线性速率增压：0.4-0.58±0.1Mpa/s(5.8±1bar/s)外形尺寸：580mm×430×1500mm(长宽高)重量：48Kg 药用玻璃瓶耐内压仪 此为广告

药用铝箔耐破度测试仪药用铝箔在使用过程中，用户可能因为破裂强度太大而引起使用的不方便，太小又会引起泡罩破裂从而引起药品的失效，因而需专业的实验室检测设备对铝箔进行抽样检测。将其破裂强度控制在合理的范围内。 《药品包装用铝箔》国家标准中对药用铝箔印刷文字的表面质量有明确要求，对保护层、黏合层的性能也均有理化指标，从而保护药用PTP铝箔具有较好的阻隔性、卫生安全性、热封性和良好的物理机械性能。 三泉中石解决方案济南三泉中石实验仪器有限公司根据研发生产的药用铝箔破裂强度试验仪NPD-3000满足《药品包装用铝箔》的测试要求，仪器采用微电脑控制系统、液晶显示整个实验过程，测试结果自动打印，是一款高性能轻便型耐破强度实验仪器。用三泉中石的药用铝箔破裂强度试验仪检测铝箔的破裂强度，实验原理如下：通过将药用铝箔式样装夹在药用铝箔破裂强度试验仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至试样破裂时，所施加的zui大压力即为试样耐破强度。 总结：作为药品包装的药用铝箔产品主要用作针剂、硬片、泡罩、药瓶封口等，其重要的功能是保证内盛药品安全。国家标准《药品包装用铝箔》中是这样规定药用铝箔破裂强度指标的，取40 mm×40mm试样三片，分置药用铝箔破裂强度试验仪上，测定，均不得低于98Kpa。所以药用铝箔在生产完成需要检测其耐破强度、针孔度、热合强度、荧光物质等指标，了解详情济南三泉中石实验仪器有限公司。 技术参数 测量范围 40-1600KPa分辨力 0.01KPa 示值准确度 ±0.5%FS， 加压(送油)速度 95±5ml/min 胶膜阻力 25～35KPa凸起高度： 9mm 试样夹持力 ＞430 KPa（可调节） 测试系统密封性 1min内压降10%Pmax 压力表设定压力 2.5-3Kg/cm2 外形尺寸 400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量 33Kg 气源压力 0.5-0.7MPa (气源用户自备) 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 药用铝箔耐破度测试仪 此为广告

药用玻璃耐酸碱测试装置用于玻璃输液瓶、口服液瓶、安瓿瓶、西林瓶等药用玻璃容器制品耐沸腾碱水侵蚀的测试。满足2015版国家药包材标准。这种测试装置专门设计用于模拟药用玻璃容器在实际使用过程中可能遇到的极端化学环境，特别是在高温和碱性条件下的表现。 测试过程中，我们将待测的药用玻璃容器置于特制的测试装置中，并注入沸腾的碱水溶液。测试装置通过精确控制温度和浸泡时间，来模拟药用玻璃容器在实际应用中可能遭受的碱水侵蚀情况。通过观察和记录玻璃容器在测试过程中的变化情况，我们可以评估其耐碱性能，从而确保药用玻璃容器在生产和使用过程中能够保持其稳定性和安全性。 此外，这种耐酸碱测试装置还能够提供一系列关键参数，如侵蚀深度、侵蚀速率等，以便对药用玻璃容器的耐碱性能进行全面评估。这些参数对于评估药用玻璃容器的质量和使用寿命至关重要，也有助于药品生产商在选择药包材时做出更为明智的决策。 通过使用满足2015版国家药包材标准的耐酸碱测试装置，我们可以确保药用玻璃容器制品在生产和使用过程中具有出色的耐碱性能，从而保障药品的安全性和有效性。这不仅有助于提升药品的整体品质，也有助于促进整个医药行业的健康发展。 技术参数 加热范围 100-120℃ 温控精度 0.5 ℃ 样品表面积 10-15cm2样品直径 ≤25mm 加热容器直径 100mm 工作温度 10℃-40℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 YBB00352004-2015玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法药用玻璃耐酸碱测试装置此为广告